CIP-2021 : C07D 487/04 : Sistemas condensados en orto.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.

C07D 487/04 · · Sistemas condensados en orto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

OLIGOMEROS NO AGREGANTES Y SIN BLOQUEO DE LA FLUORESCENCIA QUE COMPRENDEN ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS; METODOS DE SINTESIS Y USO DE LOS MISMOS.

(25/08/2010) Un conjugado que comprende: (a) un polímero que comprende una serie de unidades de monómero; y (b) un fluoróforo unido covalentemente a ellos, en el que uno o más de las unidades de monómero comprende un análogo de base, en el que el análogo de base se selecciona de entre el grupo que consiste de pirazolopirimidinas, como el análogo de bases retiene la especificidad de emparejamiento de bases de las bases para las que se sustituyen, y conduce a una reducción en el bloqueo de la fluorescencia del fluoróforo y/o auto-asociación del polímero reducida

DERIVADOS DE N-HETEROARIL-CARBOXAMIDAS TRICICLICAS QUE CONTIENEN UN RESTO BENCIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(17/08/2010) Compuesto que responde a la fórmula general (I)

INHIBIDORES PROTEINA QUINASA.

(16/08/2010) Un compuesto que tiene una estructura seleccionados de (II) o (III):

INHIBIDORES DE NS5B DE HCV DE INDOLOBENZAZEPINA CONDENSADA CON CICLOPROPILO.

(12/08/2010) Un compuesto de fórmula I

DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOCITEMIA.

(29/07/2010) Un compuesto de fórmula

INDOLOQUINOXALINAS SUSTITUIDAS CON ALQUILO.

(19/07/2010) Un compuesto de fórmula (I)

INHIBIDORES DE NS-3 SERINA PROTEASA DE VHC.

(19/07/2010) Un compuesto de la fórmula I:

ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.

(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es: 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea; 1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea; 1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea; 1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea; 2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…

DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS.

(13/07/2010) Compuesto de fórmula (I)

PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS POR 6-ARILMETILO.

(01/07/2010) Compuestos de la fórmula

UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA CISTEINA PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A TRATAR LAS PATOLOGIAS RESULTANTES DE LA FORMACION DE LA PROTEINA G HET.

(18/06/2010) Utilización de un derivado de cisteína de fórmula general (A):

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE OXIDO DE PROPILENO.

(07/06/2010) Un procedimiento para producir un compuesto representado por la fórmula (II):

OXADIAZOLILPIRAZOLO-PIRIMIDINAS, COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR2.

(01/06/2010) Un compuesto de la formula general (I)

NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y PURIFICACION DE S-ZOPICLONE CRISTALINO ANHIDRO.

(31/05/2010) En la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis quimioenzimática de 5-(clorometiloxicarboniloxi)-6-(5-cloropirid-2-il)-7-oxo-5,6-dihidropirrolo[3,4b]pirazina (I)-(S)(CAS Number 508169-20-8) y su conversión en (S)-zopiclone (II)-(S)(CAS Number 138729-47-2) que es purificado mediante cromatografía de columna y cristalizado en forma de su polimorfo anhidro cristalino

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZOL.

(31/05/2010) Un método de preparación de un compuesto de Fórmula (I):

DERIVADOS DE 1,4,5,6,7,8-HEXAHIDRO-1,2,5-TRIAZA-AZULENO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE OREXINA.

(25/05/2010) Un compuesto de fórmula (II), en la que la quiralidad es como se indica a continuación, y

COMPUESTOS CONDENSADOS HETEROCICLICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIURETICOS.

(25/05/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general 1, o un compuesto el cual es un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

INHIBIDORES HETEROCICLICOS BICICLICOS DE LA QUINASA P-38.

(24/05/2010) Un compuesto de fórmula

DERIVADOS DE ACETILENIL-PIRAZOLO-PIRIMIDINA COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR2.

(20/05/2010) Un compuesto de la fórmula general (I):

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA.

(20/05/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural

2-ARILCARBAMOIL-INDOLES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.

(19/05/2010) Un compuesto de la fórmula (I)

N-(ARIL- O HETEROARIL)-PIRAZO(1,5-A)PIRIMIDINAS 3-SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE CINASA.

(17/05/2010) Un compuesto de la fórmula I,

ARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS PARA USO CONTRA PARASITOS.

(11/05/2010) Un compuesto de fórmula I

METODO DE DOS FASES PARA LA SINTESIS DE PIRAZOLOPIRIMIDINAS SELECCIONADAS.

(11/05/2010) Un método para preparar una pirazolopirimidina sustituida, comprendiendo el método hacer reaccionar un compuesto de aminopirazol o su sal con un compuesto de 1-oxo-2-propenil- sustituido, o su sal, en condiciones ácidas en un medio de reacción que incluye una mezcla de dos fases de una disolución acuosa y un líquido orgánico inmiscible en agua

USO FARMACEUTICO DE 1,2,4-TRIAZOLES FUSIONADOS.

(11/05/2010) Un 1,2,4-triazol fusionado seleccionado del grupo constituido por 3-(2-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3''-fenil-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3,4-dicloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-p-tolil-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-metoxi-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-piridin-4-il-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-fenoximetil-fenil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-ona; 3-(5-bromo-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(5-hex-1-inil-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(6-cloro-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-piridin-3-il-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-benciloximetil-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-5,9-metano[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina;…

QUINAZOLINAS UTILES COMO MODULADORES DE CANALES IONICOS.

(10/05/2010) Un compuesto de fórmula IA-ii:

ACIDOS CARBOXILICOS 6,7-DIHIDROBENZIMIDAZOL(1,2-C) QUINAZOLIN-6-ONA, SUS ESTERES Y SUS METODOS DE SINTESIS.

(10/05/2010) Un ácido carboxílico 6,7-dihidrobenzimidazol[1,2-c]quinazolin-6-ona y sus ésteres de la fórmula general estructural

DERIVADOS DE 6,7,8,9-TETRAHIDROPIRIMIDO(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA SUSTITUIDOS EN 8.

(06/05/2010) Un derivado de pirimidona representado por la fórmula (I) o una sal de éste, o un solvato de éste o un hidrato de éste:

COMPOSICIONES UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS QUINASAS.

(05/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:

FENIL-METANONAS BI- Y TRICICLICAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR DE LA GLICINA I (GLYT-1) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(04/05/2010) Compuestos de la fórmula general

DERIVADOS DE ARILMETILAMINA PARA USAR COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I):

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRROLOTRIAZINA UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.

(27/04/2010) Un procedimiento de formación de un pirrol aminado que comprende la reacción de un compuesto pirrol con la Fórmula IV:

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