CIP-2021 : C07D 487/04 : Sistemas condensados en orto.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.

C07D 487/04 · · Sistemas condensados en orto.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,3,4,10,10A-HEXAHIDROPIRAZINO (1,2:A) INDOL-2-CARBOXAMIDINAS.

(01/03/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS IMIDAZOTRIAZINONAS.

(01/03/1976). Solicitante/s: ALLEN & HANBURYS LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS NITROGENADOS.

(16/01/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINA BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/01/1976). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE OXIDASA DE XANTINA.

(16/01/1976). Solicitante/s: INTERNATIONAL CHEMICAL & NUCLEAR CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.

(01/01/1976). Solicitante/s: TAKEDACHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO NITROFURILTRIAZOLO(4 ,3-B)PIRIDAZIN-CARBOXILICO.

(01/01/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROFURIL-TRIAZOLO (4,3-B) PIRIDAZIN-AMIDAS.

(01/01/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLOS DE CABEZA DE PUENTE.

(01/01/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-HIDROXI-PIRAZOLO- (3,4-D)-PIRIMIDINA.

(01/01/1976). Solicitante/s: GEROT-PHARMAZEUTIKA, DR. WALTER OTTO K.G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITROIMIDAZOLIL-TRIAZOLO-PIRIDAZINAS.

(01/01/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,6-DICLORO-PIRAZOLO- (3,4-D)-PIRIMIDINA O DE SUS DERIVADOS.

(01/01/1976). Solicitante/s: GEROT-PHARMAZEUTIKA, DR. WALTER OTTO K.G.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS NITROGENADOS.

(01/11/1975). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NITROFURANO CON EFECTO ANTIMICROBIANO.

(16/10/1975). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM G. M. B. H..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-NITROIMIZADO (1,2-B) PIRIDAZINAS.

(01/07/1975). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3-DIHIDRO-OXO-IMIDAZO (1,2-A) - PIRIMIDINAS.

(16/06/1975). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS ACILADOS DE LA 5,6-DIHIDRO-11HDIBENZO-[C,F]-[1,2]-DIAZEPINA Y DE LA 5,6,11,12-TETRAHIDRO-DIBENZO [C,G]-[1,2]-DIAZOCINA.

(01/01/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE LA L-ISOPROPILO-4-HIDROXI-6-BENCILO-PIRAZOLO (3,4-D) PIRAMIDINA Y DE SUS SALES.

(01/11/1961). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS.

(16/10/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento de obtención de compuestos heterocíclicos, caracterizado por ser estos derivados de s-triazolo (2,3-c) pirimidina, de la fórmula *** en la que R1, R2, y R3 que pueden ser iguales o distintos, representan hidrógeno o radicales alkenílicos o halógenos; R4 representa hidrógeno o un radical alkílico, opcionalmente sustituido, o un radical alkenílico o acílico, y R5 representa un radical alkílico -opcionalmente sustituido- o un radical alkenílico o aralkílico o R4 y R5 se unen para formar con átomo de nitrógeno adyacente, un anillo heterocíliclico, y sus sales.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVAS SUIFONAMIDAS.

(01/06/1959). Solicitante/s: CIBA SOCIETE ANONYME.

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