CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-NITRO-PIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS 1,2,3,4-TETRAHIDRO-5NITRO-PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE HET ES UN PIRIDILO O TIAZOLILO A VECES SUSTITUIDO, R{SUP, 1} ES UN ALQUILO DE C{SUB,1-4}, R{SUP,2} ES UN ALQUILO DE C{SUB,1-4}, R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON LOS ATOMOS VECINOS UN CICLO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE OTRO ATOMO DE N O DE O, Y QUE PUEDE ESTAR A VECES SUSTITUIDO, A ES UN ALQUILENO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE C DE CADENA SENCILLA O RAMIFICADA, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO, HALOGENO, OH, CN O EL RADICAL NR{SUP,4}R{SUP,5}, SIENDO R{SUP,4} O R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O FENILO, Y OPCIONALMENTE…
COMPUESTOS DE 5-ALCOXI(1,2,4)TRIAZOL(1 ,5-C)PIRIMIDIN-2(3H)-TIONA Y SU USO EN LA PREPARACION DE 2,2'-DITIOBIS(5-ALCOXI(1 ,2,4)TRIAZOL(1,5-C)PIRIMIDINA) Y 2-CLOROSULFONIL-5-ALCOXI(1 ,2,4)TRIAZOL(1,5-C)PIRIMIDINA.
(01/03/2000). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: OLMSTEAD, THOMAS, A., TAI, JIMMY, J., RINGER, JAMES, W., GONZALES, MICHAEL, A., ORVIK, JON, A., PEARSON, DOUGLAS, L., SHIANG, DAWN, L., WALLIN, ANNE, P.
LOS COMPUESTOS DE 2-CLOROSULFONIL-5-ALCOXI TRIAZOLO(1,5C)PIRIMIDINA (I), TAL COMO 2-CLOROSULFONIL-5-ETOXI-7FLUORO[1 ,2,4]TRIAZOLO-[1,5-C]PIRIMIDINA , QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS DE 5-ALCOXI[1,2,4]-TRIAZOLO[1 ,5C]PIRIMIDIN-2-SULFONAMIDA , SE PREPARARON DE FORMA MEJORADA A PARTIR DE COMPUESTOS DE 5-ALCOXI[1,2,4]TRIAZOLO[1 ,5-C]PIRIMIDIN2(3H)-TIONA , TAL COMO 5-ETOXI-7-FLUORO[1,2 ,4]TRIAZOLO[1,5C]PIRIMIDIN-2(3H)-TIONA , MEDIANTE UNA OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO PARA OBTENER NUEVOS COMPUESTOS DE 2,2'-DITIO-BIS(5ALCOXI[1 ,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PIRIMIDINA) TAL COMO 2,2'-DITIOBIS(5ETOXI-7-FLUORO[1 ,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]PIRIMIDINA , Y LA CLOROXIDACION SUBSIGUIENTE DE ESTOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
BENZODIAZEPINAS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA ANSIEDAD Y EL PANICO, Y DE LA EPILEPSIA IDIOPATICA Y PSICOMOTORA.
(16/02/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG FIDIA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WALSER, ARMIN, GUIDOTTI, ALESSANDRO, COSTA, ERMINIO.
LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UNOS COMPONENTES DE IMIDAZO[1,5-A] [1,4]BENZODIACEPINA-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO,FORM (II),(III),(IV),(V) O (VI), O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.ESTOS COMPONENTES Y SUS SALES POSEEN ACTIVIDAD ANTI-ANSIEDAD Y ANTI-EPILEPSIA.
COMPUESTOS LACTAMA CROMOGENOS, SU FABRICACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: PHAFF, ROX, DR., BAUMANN, HANS, DR.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LACTAMAS CROMOGENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN MATERIALES DE GRABACION, SENSIBLES A LA PRESION O AL CALOR. LOS COMPUESTOS DE LACTAMAS DE LA INVENCION, CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I DONDE EL ANILLO A EQUIVALE A UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO, CON 6 ATOMOS POR ANILLO; EL ANILLO B EQUIVALE A UN NUCLEO BENZOL, DADO EL CASO SUSTITUIDO, Y Z U O; R,R1,R2,R3,R4,R5,R6,X1 Y X2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTES EN LA DESCRIPCION.
CITOSTATICOS MODIFICADOS CON HIDRATOS DE CARBONO.
(16/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., ANTONICEK, HORST-PETER, VON DEM BRUCH, KARSTEN, LERCHEN, HANS-GEORG, BAUMGARTEN, JORG, SPERZEL, MICHAEL, PIEL, NORBERT, WEICHEL, WALTER.
LA INVENCION TRATA DE CITOESTATICOS ESPECIFICOS PARA TUMORES AL HABER SIDO MODIFICADOS CON AZUCAR. UNOS SPACERS APROPIADOS GARANTIZAN LA ESTABILIDAD SEROLOGICA ADEMAS DE UN EFECTO INTRACELULAR.
DERIVADOS TRIAZOLICOS TRICICLICOS, FABRICACION DE LOS MISMOS Y SU UTILIZACION.
(16/02/2000) SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA TRIAZOLA TRICICLICA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO ANTIINFLAMATORIO, ANTIALERGICO Y COMO DROGA ANTI-PAF Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL C3-C5; R2 Y R3 REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO; W REPRESENTA C=O O CR4R5 EN DONDE R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO, O ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO SATURADO O INSATURADO C1-C5 QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO; 1 REPRESENTA 0, 1, 2; N VALE 1 Y 3; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; Y REPRESENTA N O C; Y Z REPRESENTA C(B)AR1AR2 (EN DONDE B REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXIDO O METOXIDO; Y AR1 Y AR2 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O ARIL SUBSTITUIDO…
IMIDAZOQUINOXALINONAS , SUS ANALOGOS AZA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/02/2000). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DAVEY, DAVID DANIEL.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS IMIDOAZOQUINOXALINONAS Y SUS AZO ANALOGOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SE HAN DESCUBIERTO PARA TENER EFECTOS FARMACOLOGICOS VASODILATADORES Y OTROS.
COMPUESTOS NITRO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.
NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA, DE FORMULA GENERAL: A-X{SUB,1}-NO{SUB,2} O SUS SALES DONDE: A ES R(COX{SUB,U}){SUB,T} SIENDO T CERO O 1 Y U ES CERO O 1; Y X ES O, NH O NR{SUB,1C} DONDE R{SUB,1C} ES UN ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}; Y R ES (IA) DONDE R{SUB,1} ES ACETOXI, PREFERIBLEMENTE EN POSICION ORTO CON RESPECTO A -CO- Y R{SUB,2} ES HIDROGENO; O DERIVADOS DE ACIDO ACETILSALILSALICILICO; Y X{SUB,1} ES -YOSIENDO Y UN ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,20}, CICLOALQUILENO C{SUB,5}-C{SUB,7}, DERIVADOS OXI-ALQUILO Y OXI-METIL BENCILO.
DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDO PIRIDAZO(1,2-A)(1,2)DIAZEPINA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ECA.
(16/01/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., SHUM, PATRICK, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE PIRIDAZO[1,2]PIRIDAZINA , PIRAZOLO[1,2]PIRIDAZINA , PIRIDAZO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA Y PIRAZOLO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA DE MECAPTOACETILAMINO DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y ACE.
DERIVADOS DE (1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)QUINOXALINONA , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/01/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND.
COMPUESTOS DE [[]1,2,4[]]TRIAZOLO[[]4 ,3-A[]]QUINOXALINONA DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} ES POX'X'' O ALQUILO SUSTITUIDO CON COX' O POX'X'', Y X' Y X'' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXIDO O ALCOXI, Y R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILO; HALOGENO; NH{SUB,2}; NO{SUB,2}; CN; CF{SUB,3} SO{SUB,2}NY'Y'' O COZ' EN DONDE >Z' ES NY'Y'' O ALQUILO Y Y' E Y'' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; TRIAZOLILO; IMIDAZOLILO O IMIDAZOLILO SUSTITUIDO CON FENILO O ALQUILO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES CAUSADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES EXCITADORES.
DERIVADOS DEL ACIDO IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZINA-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/01/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R 1 , R 2 Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HARRIS, WILLIAM, HILL, CHRISTOPHER, HUW, LAWTON, GEOFFREY.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO O ARALQUILO INFERIOR, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ARILO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ACILOXILO, AMINO, MONO(ALQUILO INFERIOR)AMINO, DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O AMINOCARBONILO Y M Y N REPRESENTAN 1 O 2. ASI COMO SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE COMPUESTOS ACIDOS DE FORMULA I CON BASES Y DE COMPUESTOS BASICOS DE FORMULA I CON ACIDOS, LOS CUALES SE USAN EN EL CONTROL O PREVENCION DE INDISPOSICIONES, ESPECIALMENTE EN EL CONTROL O PREVENCION DE DESORDENES INFLAMATORIOS, INMUNOLOGICOS, ONCOLOGICOS, BRONCOPULMONARES, DERMATOLOGICOS Y CARDIOVASCULARES, EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, SIDA O COMPLICACIONES DIABETICAS O PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO.
DERIVADOS TRICICLICOS Y SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TRICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO QUE CONSISTE EN LA FORMULA N=CH-NH-, N=CH-0-, -N=CH-S-, -N=NH-, -NH-N=CH, -NH-CH=CH-. -NH-CONH., -NH-CO-O-, -NH-CO-S-, NH-NH-CO-, -N=CH-CH=N, -N=N-CH=CH, -N=CHN=CH, -N=CH-CH=N, -NH-CO-CH=CH -NH-; M ES 1,2 O 3 Y R3 COMPRENDE HIDROGENO, HALOGENO Y (1-4C) ALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; Y EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBITORIAS DE QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
DERIVADOS SUBSTITUIDOS BICICLICOS DE LA 3-ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA.
(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, HAGEMANN, HERMANN, DR.KRUGER, BERND-WIELAND, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO ACARICIDA Y HERBICIDA, SIENDO A A Q IGUALES O DIFERENTES: ALCADINILO, ALQUEDINILO ALQUENODIENILO SUSTITUIDO O GRUPOS ALQUENOTRIENILO DE C 3 A 6 QUE SE SUSTITUYE POR ALQUILO , ALCOXI, ALQUILTIO, CICLOALQUILO O ARILO Y QUE SE INTERRUMPE POR LOS GRUPOS DE FORMULA (II), (III), (IV) O (V) B ES HIDROGENO O ALQUILO; G ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (VI), (VII), (VIII) Y (IX); X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENOALQUILO; Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y N ES 0, 1, 2 O 3, TENIENDO R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8, L, M, E, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE 5H-INDENO(1,2-B)-PIRAZINA-2 ,3-DIONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL, MAGNANI, SERGE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R 1 , R 2 Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ACIDO {AL}-AMINO-3-HIDROXI-5-METIL-4-ISOXAZOLEPROPIONICO (AMPA), TAMBIEN CONOCIDO BAJO EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA) Y, MAS EN PARTICULAR, SON LIGANDOS PARA SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.
INDENO(1,2-E)PIRAZINA-4-ONAS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CONDE R ES UN ATOMO DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE SUSTITUIDO O UN RADICAL C=R{SUB,3}, C(R{SUB,4}R{SUB,5} O CH-R{SUB,6}; R{SUB,1} ES UN RADICAL HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL, -NH-CHO O -NH-CON(ALQ)AR DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -N(ALQ)-CONR{SUB,8}R{SUB ,9}, -N(ALQ-AR)-CO-NR{SUB ,8}R{SUB,9}, -NH-CONR{SUB,9}R{SUB ,12}, -NH-CS-NR{SUB,8}R{SUB ,9}, N-(ALQ)-CSNR{SUB,8}R{SUB ,9}, -NH-CO-R{SUB,10}, -NH-CS-R{SUB,20}, -NHC(=NR{SUB,21}-NR{SUB ,7}R{SUB,9}, SO{SUB,2}-NR{SUB,7}R{SUB ,9}, OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINIL U OPCIONALMENTE 3-SUSTITUIDO 2-OXO-1 PERHIDROPIRIMIDINIL; R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, AMINO, NHCO-NH-AR, N=CH.N(ALQ)ALQ', NITRO, CIANO, FENIL, IMIDAZOLIL, ACILAMINO, SO{SUB,3}H, HIDROXI, POLIFLUOROALCOXI, CARBOXI, ALCOXICARBONIL,…
HERBICIDAS A BASE DE N-(1-ETIL-4-PIRAZOLIL)TRIAZOLOAZINSULFONAMIDA.
(01/10/1999). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: COSTALES, MARK, JOSEPH, KLESCHICK, WILLIAM, ANTHONY, EHR, ROBERT, JOSEPH, WEIMER, MONTE, RAY.
SE PREPARARON COMPUESTOS DE N-(()1-ETILO-4PIRAZOLILO())TRIAZOLOAZINESULFONAMIDA SUSTITUIDA DE FORMULA (I) COMO N-(()1-ETILO-5-METIL-3-(()TRIFLUOMETILO())-4-PIRAZOLILO())5-METOXI-7-METIL[]]1 ,2,4[]]TRIAZOLO[[]1,5-C[]]PIRIMIDINA-2SULFONAMIDA Y N-(()1-ETILO-5-METIL-3-(()TRIFLUOMETILO())-4PIRAZOLILO())-5-METOXI-7-METILO[[]1 ,2,4[]]TRIAZOLO[[]1,5-A[]]PIRIDINA-2-SULFONAMIDA , Y SE VIO QUE POSEIAN UTILIDAD HERBICIDA SELECTIVA. LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE PRE-EMERGENCIA DE MALAS HIERBAS EN SOJA.
PIRIMIDO(5,4-D)PIRIMIDINAS , MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU USO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, METZ, THOMAS, RUDEN VON, THOMAS, DAHMANN, GEORG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PIRIMIDO[4,5-D]PIRIMIDINAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUB,A} A R{SUB,C} ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA SEÑAL DE TRANSDUCCION TRANSMITIDA POR TIROSINA-QUINASAS, SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES TUMORALES, Y SU OBTENCION.
DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINAS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/09/1999). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, TEULON, JEAN-MARIE, GUNGOR, TIMUR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SUS FORMAS TAUTOMERAS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, DE LAS ENFERMEDADES DE LA PARED ARTERIAL PARTICULARMENTE ARTEROESCLEROSIS.
PIRROLO-PIRIDAZINAS CON EFECTOS PROTECTORES DEL ESTOMAGO Y DE LOS INTESTINOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, HUBER, REINHARD, GRUNDLER, GERHARD, STURM, ERNST, RIEDEL, RICHARD, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG, SCHAEFER, HARTMANN, DAVID, MICHAEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ALQUILO O ALQUILENO SUSTITUIDO A TRAVES DE R5; R2 ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CHO(FORMILO), HIDROXIMETILO, NITRO, AMINO O EL SUSTITUYENTE -CH2O-COR7; R4 HALOGENO O EL SUSTITUYENTE -A-B-R6; R5 FURILO, TIENILO, TETRAHIDROFURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; R6 HIDROGENO, TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, UREIDO, AMINO, ALQUILCARBONILOAMINO Y ALCOXI CARBONILOAMINO; R7 ALQUILO, ALCOXI LQUILO; A OXIGENO O NH; B UN ENLACE LINEAL, -CH2(METILENO) O -CH2-CH2-(1,2-ETILENO) Y N EL NUMERO 0 A 1, SON NUEVOS COMPUESTOS QUE SE EMPLEAN PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SILDENAFIL.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: DUNN, PETER JAMES, WOOD, ALBERT, SHAW.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) TAMBIEN CONOCIDO COMO SILDENAFIL EL CUAL COMPRENDE LA CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II).
(16/08/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , CONJUNTAMENTE, FORMAN UNA UNION Y R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO; R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALCALI, HALOALCALI, ALKOXI, NITRO, AMINO, ALKANOILAMINO, AROILAMINO, ALKILTIO O ALKILSULFONILO; R ELEVADO 8 REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI O ARALKIL; X REPRESENTA -N(R ELEVADO 9)AL R ELEVADO 9, R ELEVADO 10 Y R ELEVADO 11 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALCALI, ARALKIL O ALKANOIL; M REPRESENTA 0-2 Y N 1-3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N SEA 1-3; P REPRESENTA 0-4 Y…
TRIAZOLOPIRIDAZINAS COMO ANTIASMATICOS.
(16/08/1999) NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA: DONDE R1 ES H, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HALOGENO; R2 Y R3 DE FORMA RESPECTIVA SON UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R2 Y R3, TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL GRUPO -C = C NILLO DE 5DE LA FORMULA: (R4 Y R5 RESPECTIVAMENTE SON H O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O UN GRUPO DIVALENTE DERIVADO A PARTIR DE UN ANILLO HETEROCICLICO U HOMOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE 3 ES H, O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R6 Y R7 PUEDEN, TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL N ADYACENTE, FORMAR UN…
NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ACE.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.
(01/08/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., PIREH, DAISY, DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, HOLMS, JAMES, H., STEINMAN, DOUGLAS, H., CARRERA, GEORGE, M., JR., SUMMERS, JAMES, B., MARTIN, MICHAEL, B.
COMPUESTOS DE INDOLA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 POR 7CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2-C]TIAZOLA, 7-CARBONIL(PIRIDIN-3IL)PIRROLO[1 ,2-C]OXAZOLINA, O 7-CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2C]PIRROLA SON ANTAGONISTAS POTENTES DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS DEL PAF INCLUYENDO EL ASMA, SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA, INFLAMACION AGUDA, RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, ULCERA GASTROINTESTINAL, ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, PARTO, MADURACION DE PULMON FETAL Y DIFERENCIACION CELULAR.
COMPUESTOS DE ADICION DE SALES DE TRIAZOLIO Y TETRAZOLIO.
(16/07/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, MELDER, JOHANN-PETER, EBEL, KLAUS, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, GRONING, CARSTEN DR., GEHRER, EUGEN, MEYER, REGINA, DR.
COMPUESTOS DE ADICION DE LAS SALES DE TRIAZOLIO Y SALES DE TETRAZOLIO DE FORMULA III O DE FORMULA IV EN LAS QUE ES OXIGENO O AZUFRE, Y R UN GRUPO ALQUILO DE C{SUB,1} A C{SUB,4}. R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES, Y SON GRUPOS ALIFATICOS CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, GRUPOS ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y/O GRUPOS HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES; SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DEL FORMALDEHIDO.
COMPUESTOS HERBICIDAS DE PIRROLO-PIRIDINA.
(16/07/1999) COMPUESTOS DE PIRROLPIRIDINA 1-ARILO HERBICIDA DE FORMULA (I), DONDE AL MENOS UNA DE Y, Z O J ES N O N-O Y EL RESTO DE Y, Z O J ES C-R, DONDE R ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,6}, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALCOXIC{SUB,1}-C{SUB ,6}-ALQUIL, FORMIL, ALQUILCARBONIL C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUILCARBONILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, CARBOXI Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, AMINO, AMINO SUSTITUIDO, DONDE LOS SUSTITUYENTES SE SELECCIONAN DE ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, HIDROXI, FORMIL, ALQUILCARBONIL C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXICARBONIL C{SUB,1}C{SUB,6}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXICARBONIL-C{SUB…
OXIMAS SUSTITUIDAS CON PIRIDINA, PIRROLIDINA Y AZEPINA UTILES COMO AGENTES CONTRA LA ATEROSCLEROSIS Y ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LARSEN, SCOTT, D., SPILMAN, CHARLES, H.
OXIMAS SUSTITUIDAS DE IMIDAZOPIRIDINO-, PIRAZOLOPIRIDINO-, PIRAZOLAPIRRALIDINO Y PIROZOLOAZEPINO, TENIENDO FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A SON CONFORME SE DESCRIBEN EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENETO DE LA ATEROESCLEROSIS Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRAZIN-4-ONA , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/07/1999) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE BIEN R REPRESENTA C=R3, C(R4 R5 O CH-R6, R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO,ALQUILO ALCOXI, AMINO ACILAMINO NH_CONH_ AR. C=CH-N(ALK)ALK', NITRO CIANO, FENILO IMIDAZOLILO O SO3H,R3 REPRESENTA OXIGENO, NOH, NO-ALK,COOX O CHR7, R4 REPRESENTA ALQUILO ALK-HRT O ALK-AR, R5 REPRESENTA ALQUILO, ALK-HET O ALK-AR O BIEN C(R4)R5 REPRESENTA CICLOALQUILO, R6 REPRESENTA HIDROXI,ALQUILO, NR8R9, ALK-OH, ALK-NR8R9, ALK-HET O ALKHET, R7 REPRESENTA HIROXI, ALQUILO, FENILO. ALK-AR, -ALKHET, -NR10R11 O UN HETEROCICLO, R8 Y R9 REPRESENTAN ALQUILO, O BIEN R 8 REPRESENTA HIDROGENO, Y R9 REPRESENTA HIDROGENO OP ALQUILO, -COR1, CSR30 O SO2 R13, R10 Y R11…
ARIL-CETOENOLHETEROCICLOS SUBSTITUIDOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND, BACHMANN, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS ARILCETOENOLICOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO A PARTIR DE LA SERIE (A), (B) O (C), Y X, Y, Z, N, A, B, E, L Y M TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON AGENTES DE LUCHA CONTRA PARASITOS, EN PARTICULAR ACARICIDAS, INSECTICIDAS, FUNGICIDAS Y HERBICIDAS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES TAMBIEN SU ELABORACION.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ARENO(E)INDOLES.
(01/07/1999). Solicitante/s: PHARMA-MAR S.A.-PHARMAR. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, SAS, BENEDIKT, DELAMANO GARCIA, JOSE, TOJO SUAREZ, GABRIEL, ALEXANDER, KOEN.
LOS ARENO[E]INDOLES TIENEN LA FORMULA (I). EL METODO COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR (VI) CON UN ALDEHIDO AR'' RA OBTENER (VII); (B): OXIDAR (VII) PARA OBTENER LA CETONA (VIII); (C) HACER REACCIONAR (VIII) CON UNA BASE FUERTE Y POSTERIORMENTE CON UN CLORURO ACILO CICOR PARA PRODUCIR (IX); (D) SOMETER A CICLIZACION FOTOQUIMICA A (IX) PARA PRODUCIR (I). EN LA MENCIONADA FORMULA AR ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR' ES UN RADICAL (I) O (II); R ES UN GRUPO ACILO, AR'' ES UN GRUPO FENILO, PIROLILO, FURANILO O CIANOFENILO SUSTITUIDO HASTA TRES VECES POR UNO DE LOS RADICALES R, R1, R2 O R3. LOS COMPONENTES (I) SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE HEXAHIDROARENO(E)CICLOPROPA(C)INDOL.
ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA DE DIAZEPINA TRICICLICA Y ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.
(01/06/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
DIAZEPINAS TRICICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE A. B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA MEMORIA, CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
