CIP-2021 : A61K 31/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00^[m] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] de A61K 31/00:
Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .

En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A61K 31/01 · Hidrocarburos.

A61K 31/015 · · carbocíclicos.

A61K 31/02 · Hidrocarburos halogenados.

A61K 31/025 · · carbocíclicos.

A61K 31/03 · · · aromáticos.

A61K 31/035 · · que tienen una insaturación alifática.

A61K 31/04 · Compuestos nitrados.

A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).

A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.

A61K 31/05 · · Fenoles.

A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.

A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.

A61K 31/065 · · Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.

A61K 31/07 · · Compuestos del retinol, p. ej. la vitamina A (ácidos retinoicos A61K 31/203).

A61K 31/075 · Eteres o acetales.

A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.

A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.

A61K 31/09 · · · que tienen varias uniones éter.

A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.

A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.

A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).

A61K 31/11 · Aldehídos.

A61K 31/115 · · Formaldehído.

A61K 31/12 · Cetonas.

A61K 31/121 · · acíclicas.

A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K ₁, antralina.

A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.

A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

A61K 31/131 · · acíclicas.

A61K 31/132 · · que tienen varios grupos amino, p. ej. espermidina, putrescina.

A61K 31/133 · · que tienen grupos hidroxilo,p. ej. esfingosina.

A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

A61K 31/136 · · · que tienen el grupo amino unido directamente al ciclo aromático, p. ej. benzamina.

A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).

A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos ( N—C(S)—S—C(S)—N o N—C(S)—S—S—C(S)—N ); Sulfinilaminas (—N=SO); Sulfonilaminas (—N=SO ₂) (isotioureas A61K 31/155).

A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).

A61K 31/155 · · Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H ₂ N—C(=NH)—NH ₂ ), isourea (HN=C(OH)NH ₂ ), isotiourea (HN=C(SH)—NH ₂).

A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.

A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.

A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.

A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.

A61K 31/17 · · teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

A61K 31/175 · · · teniendo el grupo , N—C(O)—N=N—o , p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.

A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).

A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).

A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).

A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.

A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.

A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.

Notas^[n] de A61K 31/195:
En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".

A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.

A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).

A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.

A61K 31/201 · · · · teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.

A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).

A61K 31/203 · · · · Acidos retinoicos.

A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.

A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.

A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.

A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.

A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.

A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.

A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.

A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.

A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.

A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.

A61K 31/231 · · · · · que tienen uno o dos dobles enlaces.

A61K 31/232 · · · · · que tienen al menos tres dobles enlaces, p. ej. etretinato.

A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.

A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.

A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).

A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.

A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.

A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.

A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.

A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.

A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.

A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.

A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.

A61K 31/282 · · Compuestos del platino.

A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.

A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.

A61K 31/295 · · Compuestos de metales del grupo del hierro.

A61K 31/30 · · Compuestos del cobre.

A61K 31/305 · · Compuestos del mercurio.

A61K 31/31 · · · que contienen nitrógeno.

A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.

A61K 31/32 · · Compuestos del estaño.

A61K 31/325 · Acidos carbámicos; Acidos tiocarbámicos; Sus anhídridos o sales (tiuranos A61K 31/145).

A61K 31/327 · Compuestos peroxi, p. ej. hidroperóxidos, peróxidos, peroxiacidos.

A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.

A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.

A61K 31/336 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. oxirano, fumagilina.

A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.

A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.

A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.

A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).

A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.

A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.

A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.

A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.

A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.

A61K 31/365 · · · Lactonas.

A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.

A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.

A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.

A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.

A61K 31/382 · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. tioxantenos (tiotixeno A61K 31/496).

A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.

A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.

A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.

A61K 31/396 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. aziridina.

A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.

A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.

A61K 31/4015 · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.

A61K 31/402 · · · · substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.

A61K 31/4025 · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.

A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.

A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.

A61K 31/404 · · · · · Indoles, p. ej. pindolol.

A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.

A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.

A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.

A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).

A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.

A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.

A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.

A61K 31/4155 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/416 · · · · · condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.

A61K 31/4162 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.

A61K 31/4166 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.

A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.

A61K 31/417 · · · · · Imidazol-alquilaminas, p. ej. histamina, fentolamina.

A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.

A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.

A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.

A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.

A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.

A61K 31/4192 · · · · 1,2,3-Triazoles.

A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.

A61K 31/42 · · · · Oxazoles.

A61K 31/421 · · · · · 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.

A61K 31/422 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/423 · · · · · condensados con carbociclos.

A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.

A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.

A61K 31/425 · · · · Tiazoles.

A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.

A61K 31/427 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/428 · · · · · condensados con carbociclos.

A61K 31/429 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. penicilinas, penems.

A61K 31/431 · · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos, p. ej. ticarcilina, azlocilina, oxacilina.

A61K 31/433 · · · · Tiadiazoles.

A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/4353 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4355 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.

A61K 31/4365 · · · · · teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.

A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.

A61K 31/4375 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.

A61K 31/438 · · · · estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.

A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).

A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.

A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.

A61K 31/4406 · · · · · sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).

A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.

A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.

A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B ₆ (fosfato de piridoxal A61K 31/675).

A61K 31/4418 · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. ciproheptadina.

A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.

A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.

A61K 31/4427 · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.

A61K 31/443 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4433 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4436 · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).

A61K 31/444 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.

A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

A61K 31/4453 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 1, p. ej. propipocaína, diperodona.

A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.

A61K 31/4462 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 3.

A61K 31/4465 · · · · · · sustituido en posición 4.

A61K 31/4468 · · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.

A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.

A61K 31/451 · · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. glutetimida, meperidina, loperamida, fenciclidina, piminodina.

A61K 31/4515 · · · · · · teniendo un grupo butirofenona en posición 1, p. ej. haloperidol (pipamperona A61K 31/4545).

A61K 31/452 · · · · · · Derivados de piperidinium (pancuronium A61K 31/58).

A61K 31/4523 · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4525 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.

A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.

A61K 31/4545 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.

A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.

A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.

A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.

A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.

A61K 31/4704 · · · · · 2-Quinolonas, p. ej. carboestirilo.

A61K 31/4706 · · · · · 4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p. ej. cloroquina, primaquina.

A61K 31/4709 · · · · · Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/472 · · · · · Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.

A61K 31/4725 · · · · · · conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.

A61K 31/4738 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4741 · · · · · · condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.

A61K 31/4743 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/4745 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).

A61K 31/4747 · · · · · condensados en espiro.

A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).

A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).

A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.

A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.

A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.

A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).

A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.

A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.

A61K 31/497 · · · · · conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.

A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/499 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro.

A61K 31/4995 · · · · Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado.

A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.

A61K 31/501 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/502 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. cinolina, ftalazina.

A61K 31/5025 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/503 · · · · · condensadas en espiro.

A61K 31/504 · · · · · que forman parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.

A61K 31/506 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/51 · · · · · · Tiaminas, p. ej. vitamina B ₁.

A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.

A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.

A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.

A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.

A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.

A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.

A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B ₂.

A61K 31/527 · · · · · condensadas en espiro.

A61K 31/529 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).

A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

A61K 31/5355 · · · · Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/536 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.

A61K 31/5365 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/537 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.

A61K 31/5377 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.

A61K 31/538 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.

A61K 31/5383 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/5386 · · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/539 · · · · teniendo varios átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. dioxazinas.

A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.

A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

A61K 31/541 · · · · Tiazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.

A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.

A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.

A61K 31/547 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/548 · · · · teniendo varios átomos de azufre en el mismo ciclo.

A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.

A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.

A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.

A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.

A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.

A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.

A61K 31/554 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clotiapina, diltiazem.

A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.

A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.

A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E ₂, prostaglandina F _2-alpha.

A61K 31/5578 · · teniendo un sistema cíclico pentaleno, p. ej. carbaciclina, iloprost.

A61K 31/558 · · teniendo heterociclos que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. tromboxanos.

A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.

A61K 31/559 · · teniendo heterociclos que contienen heteroatomos distintos del oxígeno.

A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.

Notas^[n] de A61K 31/56:
Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".

A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.

A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.

A61K 31/567 · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. mestranol, noretandrolona.

A61K 31/568 · · · sustituidos en posición 10 y 13 por una cadena que tiene al menos un átomo de carbono, p. ej. androstano, testosterona.

A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.

A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.

A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.

A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.

A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.

A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

A61K 31/585 · · · que contienen ciclos de lactona, p. ej. oxandrolona, bufalina.

A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.

A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D ₂.

A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D ₃.

A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.

A61K 31/603 · · teniendo otros ciclos aromáticos, p. ej. diflunisal.

A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.

A61K 31/609 · · Amidas, p. ej. salicilamida.

A61K 31/612 · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. ácido salicilsulfúrico (fosfosal A61K 31/661).

A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.

A61K 31/618 · · teniendo el grupo carboxilo en posición 1 esterificado, p. ej. salsalato.

A61K 31/621 · · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. benorilato.

A61K 31/625 · · que tienen sustituyentes heterocíclicos, p. ej. 4-saliciloilmorfolina (sulfasalazina A61K 31/635).

A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.

A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.

A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.

A61K 31/65 · Tetraciclinas.

A61K 31/655 · Compuestos azoicos (—N=N—), diazóicos (=N ₂ ), azoxi ( N—O—N o N(=O)—N ), azido (—N ₃) o diazoamino (—N=N—N ).

A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.

A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.

A61K 31/6615 · · · Compuestos que tienen varios grupos de ácido del fosforo esterificados, p. ej. trifosfato de inositol, ácido fítico.

A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P—C, p. ej. foscarnet, triclorfon.

A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.

A61K 31/664 · · Amidas de ácidos del fósforo.

A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.

A61K 31/67 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.

A61K 31/683 · · Diesteres del ácido de fósforo con dos compuestos hidroxilados, p. ej. fosfatidilinositoles.

A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.

A61K 31/688 · · · teniendo los dos compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. esfingomielinas.

A61K 31/69 · Compuestos del boro.

A61K 31/695 · Compuestos del silicio.

A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).

Notas^[n] de A61K 31/70:
En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .

A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.

A61K 31/7008 · · Compuestos que tienen un grupo amino unido directamente a un átomo de carbono de un radical sacárido, p. ej. D-galactosamina, ranimustina.

A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).

A61K 31/7016 · · Disacáridos, p. ej. lactosa, lactulosa (ácido lactobionico A61K 31/7032).

A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.

A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.

A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.

A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.

A61K 31/7034 · · · unidos a un compuesto carbocíclico, p. ej. floridzina.

A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.

A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.

A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.

A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.

A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.

A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/7064 · · · · · conteniendo pirimidinas condensadas o no condensadas.

A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.

A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.

A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

A61K 31/708 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al sistema cíclico de la purina, p. ej. guanosina, ácido guanílico.

A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.

A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.

A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/7115 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen bases modificadas, es decir distintas de la adenina, la guanina, la citosina, el uracilo o la timina.

A61K 31/712 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen azúcares modificados, es decir distintos de la ribosa o la 2'-desoxirribosa.

A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.

A61K 31/7135 · · Compuestos que contienen metales pesados.

A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B ₁₂.

A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.

A61K 31/716 · · · Glucanos.

A61K 31/717 · · · · Celulosas.

A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.

A61K 31/719 · · · · Pululanos.

A61K 31/721 · · · · Dextranos.

A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.

A61K 31/723 · · · · Xantanos.

A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.

A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).

A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.

A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.

A61K 31/729 · · · Agar; Agarosa; Agaropectina.

A61K 31/731 · · · Carragenanos.

A61K 31/732 · · · Pectina.

A61K 31/733 · · · Fructosanos, p. ej. inulina.

A61K 31/734 · · · Acido algínico.

A61K 31/736 · · · Glucomananos o galactomananos, p. ej. goma de carouba, goma de guar.

A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.

A61K 31/739 · · · Lipopolisacáridos.

A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.

A61K 31/745 · · Polímeros de hidrocarburos.

A61K 31/75 · · · de eteno.

A61K 31/755 · · Polímeros que contienen un halógeno.

A61K 31/76 · · · de cloruro de vinilo.

A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.

A61K 31/77 · · · de oxiranos.

A61K 31/775 · · · Resinas fenólicas.

A61K 31/78 · · · de ácido acrílico o sus derivados.

A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.

A61K 31/787 · · · conteniendo heterociclos que tienen el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/79 · · · · Polímeros de vinilpirrolidona.

A61K 31/795 · · Polímeros que contienen azufre.

A61K 31/80 · · Polímeros que contienen heteroátomos no previstos por los grupos A61K 31/755 - A61K 31/795.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

HT0712 para el tratamiento de un déficit cognitivo.

(10/09/2014) HT0712 para uso en el tratamiento de un déficit cognitivo asociado con un trastorno o afección del SNC, en donde dicho tratamiento comprende: a) administrar HT0712 a un animal que necesite dicho tratamiento; y b) entrenar a dicho animal en condiciones suficientes para producir una mejora en el rendimiento por parte de dicho animal de una tarea cognitiva cuyo déficit se debe a dicho trastorno o afección del SNC; de tal modo que dicho déficit cognitivo es tratado.

Fármacos dobles de bisfosfonato dirigidos al hueso.

(03/09/2014) Bisfosfonato de fórmula general I**Fórmula** donde los restos A representan independientemente los unos de los otros un protón o un catión metálico monovalente; X representa un puente alquileno de cadena lineal o ramificado; Z representa H o un anillo carbo o heterocíclico de 5 o 6 miembros, opcionalmente mono o polisustituido, y R4 representa hidrógeno, halógeno, amino, hidroxi, trifluorometilo, alquilo lineal o ramificado, alcoxi lineal o ramificado o bromovinilo.

Composición para emplear en la promoción de la absorción del magnesio y/o la retención del magnesio.

(27/08/2014) Una composición que comprende una mezcla de oligosacáridos, conteniendo dicha mezcla por lo menos un oligosacárido n-acetilado, por lo menos un oligosacárido sialilado, y por lo menos un oligosacárido neutro, de preferencia escogidos entre los fructooligosacáridos (FOS) y/o los galactooligosacáridos (GOS), con más preferencia, los GOS, para emplear en la promoción de la absorción del magnesio y/o la retención del magnesio.

Composiciones de antibiótico para el tratamiento ocular.

(20/08/2014) Moxifloxacina o un hidrato o sal farmacéuticamente útil de la misma para su uso en el tratamiento tópico o prevención de infecciones oftálmicas asociadas a H. influenzae/b-lactamasa positiva o H. influenzae b-lactamasa negativa

Tratamiento de fenómenos fantasma.

(13/08/2014) Compuesto que induce un bloqueo o una inhibición del receptor de BDNF (trkB) como antagonista de trkB o de su cascada de transducción de señales aguas abajo, para su uso en el tratamiento del fenómeno fantasma de, tinnitus agudo en un ser humano o animal

Uso de estabilizadores de HIF alfa para mejorar la eritropoyesis.

(13/08/2014) Una estructura mimética de 2-oxoglutarato que inhibe la hidroxilasa prolil (HIF) del factor inducible por hipoxia para su uso en el tratamiento de anemia en un sujeto que tiene un porcentaje de saturación de transferrina de menos del 20%.

Triglicéridos, ácidos grasos, alcoholes como moduladores del SNC.

(13/08/2014) Un material cetógeno seleccionado de entre el grupo que consiste en (R)-3-hidroxibutirato, sus sales, oligómeros de (R)-3-hidroxibutirato y ésteres de (R)-3-hidroxibutirato con glicerol o (R)-1,3-butandiol para el tratamiento del dolor, en el que el tratamiento es mediante la administración oral de dicho material a una dosis de 5 a 5.000 mg/kg de peso corporal al día.

Propiedades antitumorales de inhibidores de proteasa modificados con NO.

(30/07/2014) Ésteres nítricos de los inhibidores de la proteasa del VIH en los que los inhibidores de la proteasa del VIH son seleccionados de saquinavir, ritonavir, nelfinavir.

Uso de incensol y de derivados del mismo para neuroprotección y para el tratamiento de la depresión y la ansiedad.

(30/07/2014) Un compuesto que tiene la fórmula estructural I, incluyendo enantiómeros, diastereómeros, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos: [I] **Fórmula** en la que, R es seleccionado de entre H, -C(≥O)R' y -C(≥O)OR", en las que R' es alquilo C1-2 y R" es H o alquilo C1-25; R1, R2, R5 y R6 son seleccionados independientemente de entre H, OH y CH3; R3, R4, R7 y R8 son seleccionados independientemente H y OH; R9 es H o CH3; o uno de R1 y R2 y uno de R3 y R4 tomados conjuntamente forman (i) un segundo enlace entre C12 y C13 o (ii) un anillo epóxido, junto con el carbono al que están unidos; y/o uno de R5 y R6 y uno de R7 y R8 tomados conjuntamente forman (iii) un segundo enlace entre C8 y C9 o (iv) un anillo epóxido, junto con el carbono al que…

Vacuna de estreptococo del grupo B.

(16/07/2014) Una composición inmunogénica que comprende: a. uno o más antígenos de polipéptido GBS, y b. antígenos de sacárido GBS de GBS serotipos Ia, Ib y III, donde la composición comprende GBS80 o un fragmento inmunogénica del mismo.

Composición entérica para la fabricación de una cubierta de cápsula blanda.

(16/07/2014) Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel que comprende un polímero soluble en agua formador de película que consiste en gelatina y polímero insoluble en ácido que consiste en copolímero de ácido acrílico-metacrilato, en la que la composición de masa de gel comprende (I): a) un polímero soluble en agua formador de película que consiste en el 31,5 % de gelatina; b) un polímero insoluble en ácido que consiste en el 13,5 % de copolímero de ácido acrílico-metacrilato; c) un disolvente acuoso alcalino que consiste en el 3,6 % de hidróxido de amonio (30 % en peso/volumen); d) plastificantes que consisten en el 17,6 % de glicerol y el 1,4 % de citrato de trietilo; y e) agua, en la que la relación de copolímero de ácido acrílico-metacrilato a gelatina es del 30:70 en peso; o en…

Procedimiento para bajar el nivel de glucosa en sangre en los mamíferos.

(25/06/2014) Efector de la actividad enzimática de la dipeptidil-peptidasa IV (DP IV) reductor de la actividad destinado a ser usado para bajar el nivel de azúcar en sangre bajo la concentración de glucosa característica de la hiperglucemia en el suero de un organismo mamífero para mitigar la diabetes mellitus, en donde dicho efector conduce a un reducida descomposición de los péptidos insulinotropicos endógenos GIP1-42 y GLP-17-36 por la DP IV.

Combinaciones que consisten de inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-IV y agentes antidiabéticos.

(25/06/2014) Una combinación que consiste de un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa - IV (inhibidor de DPP-IV), el cual es la (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil) amino] acetil·-2-ciano-pirrolidina, en forma libre o en la forma de adición de ácido, y un agonista de GLP-1 o la sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

Polipéptidos de acción prolongada y métodos para producirlos y administrarlos.

(25/06/2014) Un polipéptido que comprende un péptido de interés, en el que un primer péptido carboxilo terminal de gonadotropina coriónica está unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y un segundo y tercer péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica están unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que el péptido carboxilo terminal de gonadotropina es de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y comprende la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS, en el que dicho péptido de interés es un péptido de la hormona del crecimiento, y en el que dicho péptido de la hormona del crecimiento muestra actividad hGH y es al menos 50 % homólogo de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 47

DNasa para el tratamiento de la subfertilidad masculina.

(25/06/2014). Solicitante/s: PERINESS LTD. Inventor/es: BARTOOV,BENJAMIN, YEHUDA,RONEN, DOBROSLAV,MELAMED.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la subfertilidad masculina que comprende una desoxirribonucleasa (DNasa) y un transportador fisiológicamente aceptable.

PDF original: ES-2524458_T3.pdf

Sistemas y métodos para tratar localmente el dolor.

(11/06/2014) Un implante de pélet que contiene 3,0 gramos de polilactic¡da-co-glicolida (PLGA), 0,40 gramos de mPEG, con o 0,21 gramos de HCl de clonidina o 0,40 gramos de HCl de clonidina para uso en el tratamiento del dolor por administración local.

Uso de un péptido P4 de neumococos para potenciar la opsonofagocitosis en respuesta a un patógeno.

(21/05/2014) Un péptido P4 aislado que comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 95 % idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº 1, para su uso en un método para tratar o prevenir una infección por patógeno potenciando la opsonofagocitosis de un patógeno de interés en un sujeto, comprendiendo el método: seleccionar un sujeto para tratamiento que tiene, o está en riesgo de desarrollar, una infección por un patógeno de interés; administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del péptido P4 aislado y uno o más anticuerpos opsónicos aislados exógenos o un fragmento de los mismos que se unen específicamente a un antígeno presente de la superficie del patógeno de interés, potenciando de este modo la opsonofagocitosis de un patógeno de interés

Composiciones para reducir el peso y la grasa corporal.

(09/05/2014) Composiciones para reducir el peso y la grasa corporal. La presente invención se refiere a una composición que comprende ácido hialurónico y sulfato de dermatano para su uso en reducir la ingesta de alimento, inducir la sensación de saciedad, reducir el apetito, reducir el peso corporal, prevenir el aumento de peso, reducir la grasa corporal o reducir la formación de grasa, todo ello asociado al sobrepeso u obesidad en un mamífero. La composición está en forma de alimento, alimento funcional o complemento alimenticio. Además la composición puede contener hidrolizado de colágeno.

Formulaciones de aerosol que comprenden formoterol en suspensión.

(07/05/2014) Formulación farmacéutica de aerosol para su uso en un inhalador de dosis medida (MDI) que comprende fumarato de formoterol dihidratado en suspensión, un esteroide en disolución, un propelente y etanol, en la que el fumarato de formoterol dihidratado tiene un contenido de agua de aproximadamente el 4,8 al 4,28% en peso.

Composiciones farmacéuticas que comprenden brivaracetam.

(07/05/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida en la forma de un comprimido que comprende, como ingrediente activo, Brivaracetam y, como excipiente dentro del núcleo del comprimido, de 10% a 80% en peso de al menos un agente de matriz hidrófilo, con respecto al peso total del núcleo del comprimido, siendo el agente de matriz hidrófilo hidroxipropilmetilcelulosa que es un polímero gelificante hidrófilo que tiene una viscosidad de más de 100 mPa.s en solución acuosa al 2 por ciento (20°C).

Producción de ácidos grasos poliinsaturados usando un nuevo procedimiento de tratamiento celular.

(23/04/2014) Un procedimiento para aislar uno o más compuestos de una masa microbiana que contiene microorganismos que han producido dichos uno o más compuestos comprendiendo el procedimiento: (a) preparar u obtener células húmedas que tienen un contenido en humedad promedio entre 30% y 80%; (b) someter a las células húmedas a secado primario usando un sistema de calentamiento por conducción del tipo de transportador de adhesión térmica para obtener células secas primarias en forma de escamas y que tienen un contenido en humedad promedio entre 5% y 50%; (c) someter a las células secas primarias que se han obtenido en (b) a secado secundario usando un sistema de calentamiento por convección para obtener células secas secundarias que tienen un contenido en humedad promedio no mayor de 10%; y (d) extraer, aislar, purificar y/o refinar el compuesto…

Agente para la profilaxia y tratamiento de enfermedades infecciosas altamente patógenas.

(23/04/2014) Una glutaril histamina de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento y/o profilaxia de enfermedades infecciosas patógenas, en las que las infecciones patógenas son: la gripe A patógena causada por virus que tienen un índice de patogenicidad intravenosa superior a 1,2 y el síndrome respiratorio agudo grave (SRAG) causado por el coronavirus de genotipo IV.

Terapia de combinación parenteral para enfermedades infecciosas causadas por una bacteria resistente a los medicamentos.

(09/04/2014) Una composición farmacéutica sinérgica, que se administra por vía parenteral, que comprende una cantidad eficaz como antibactericida de a menos dos agentes antibacterianos que son químicamente incompatibles, en donde a) un primer agente antibacteriano es la vancomicina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, b) un segundo agente antibacteriano es ceftriaxona o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, c) dicho primer y dicho segundo agentes antibacterianos están presentes en una relación en peso predeterminada de 1:4 a 4:1, preferentemente 1:3 a 3:1, y con mayor preferencia 1:2 a 2:1 junto con d) un vector químico, para mediar la compatibilidad de dicho primer agente antibacteriano y dicho segundo agente antibacteriano para dar estabilidad a la composición, que es la L-arginina en el intervalo de…

Compuestos activadores de TRP-P8 y métodos de tratamiento terapéuticos.

(09/04/2014) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar el cáncer o para provocar apoptosis en células cancerosas, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula (II). en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo o arilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Compuestos de unión a IAP.

(02/04/2014) Un compuesto: que tiene la estructura de fórmula : donde: A1 y A2 son independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, o alquilarilo, R1a es H o metilo; R1b es alquilo o arilo; X1 es -O-, -S-, -CH2-, o -NH-, J es -CH- o -N-, siempre que cuando J es -N-, X-1 sea -CH2- o -NH-; Y es H o alquilo; Z es -OH, ariloxi, alcoxi, benciloxi, amino, arilamino, alquilamino, bencilamino; R2 es:**Fórmula**

Uso de ramipril en la prevención de la insuficiencia cardiaca congestiva.

(02/04/2014) El uso de un inhibidor del enzima de conversión de la angiotensina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción del riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) en un paciente con CHF no preexistente, en el que el paciente tiene un alto riesgo de evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica, y en el que el paciente exhibe presión sanguínea normal o baja.

Derivados de bencimidazol y sus usos como inhibidores de proteína quinasas.

(26/03/2014) Una combinación que comprende: (i) un compuesto de fórmula (VII): o una sal, N-óxido o solvato del mismo; donde A es -(CH2)m-(B)n-; donde m es 0 o 1, n es 1 y B es C≥O o NRg(C≥O); Rg es hidrógeno; R1d es un grupo R1 donde R1 es hidrógeno, un grupo carbocíclico o heterocíclico que tiene de 3 a 12 miembros en el anillo, o un grupo hidrocarbilo C1-8 opcionalmente sustituido; donde los sustituyentes opcionales para el grupo hidrocarbilo C1-8 se seleccionan entre hidroxi, oxo, alcoxi, carboxi, halógeno, ciano, nitro, amino, mono- o di-hidrocarbilamino C1-4, y grupos carbocíclicos y heterocíclicos monocíclicos o bicíclicos que tienen de 3 a 12 miembros en el anillo; y, donde los grupos carbocíclicos y heterocíclicos en cada caso están sin sustituir o sustituidos con uno o más grupos sustituyentes…

Uso de antagonistas opioides para la preparación de un medicamento en el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina.

(26/03/2014) El uso de antagonistas opioides o sus sales y derivados farmacéuticamente aceptables que consiste en naltrexona, naloxona o nalmefeno a una dosis de desde 1 a 10 mg, preferiblemente 4,5 mg al día para usos internos, y en una concentración de 0,5% a 10% p/p, preferiblemente 1% p/p para usos externos, en una dosis o en dosis divididas, preferiblemente durante la noche para la preparación de un medicamento para tratar enfermedades degenerativas de la retina del ojo humano que consiste en degeneración macular relacionada con la edad o retinitis pigmentosa por bloqueo de manera selectiva de los sitios receptores de opioides del paciente.

LIPOSOMAS VACÍOS COMO ADYUVANTE DE DIFERENTES PRINCIPIOS ACTIVOS, ADMINISTRADOS INDEPENDIENTEMENTE Y EN SU FORMA GALÉNICA CONVENCIONAL.

(13/02/2014). Solicitante/s: ENOC SOLUTIONS, S.L. Inventor/es: GONZALEZ ENSENAT, PEDRO.

La encapsulación de sustancias activas ha permitido mejoras en la administración de diferentes principios activos. Sin embargo, la encapsulación no está exenta de problemas. En la presente invención, se describe el uso de una composición que comprende liposomas en fase acuosa como adyuvante caracterizado porque dicha composición se combina de manera independiente con el principio activo.

Un procedimiento para la determinación de un agonista colinérgico selectivo para un receptor alfa7 nicotínico.

(12/02/2014) Un procedimiento para determinar si un compuesto es un agonista colinérgico selectivo para un receptor a7 nicotínico, comprendiendo el procedimiento determinar si el compuesto inhibe la liberación del factor de necrosis de tumor (TNF) desde un macrófago, y determinar si el compuesto es un agonista colinérgico reactivo con por lo menos un receptor nicotínico que no es α7, en el que el compuesto que inhibe la liberación del TNF desde un macrófago, pero que no es un agonista colinérgico reactivo con por lo menos un receptor nicotínico que no es α7, y que activa alfa 7 a una medida más grande que el compuesto…

Formulaciones de fármaco que tienen potencial adictivo reducido.

(12/02/2014) Una forma de dosificacion que tiene potencial adictivo reducido que comprende un farmaco psicoactivo como ingrediente farmaceutico activo, y: un agente maloliente en una forma que no crea un olor desagradable cuando la forma de dosificación del farmaco es administrada correctamente, pero que crea un olor desagradable cuando se tritura o se extrae y se administra por via nasal, por inhalacion, por via oral, por via bucal o por via sublingual; y opcionalmente un colorante indicador en una forma que no crea color cuando la forma de dosificacion del farmaco es administrada correctamente, pero que colorea o tine tejido humano cuando se tritura o se extrae; y/o materia particulada insoluble fina; en la que dicho…

Composiciones de administración de sustancias terapéuticas en los ojos.

(29/01/2014) Una composición para administrar un componente terapéutico a un ser humano o animal, composición que comprende: un componente vehículo oftálmicamente aceptable; un componente terapéutico, y un componente de retención en una cantidad eficaz para impartir a la composición una viscosidad mayor que la viscosidad de una solución salina que comprende 0,5% (p/v) de carboximetilcelulosa que tiene un peso molecular medio de 90.000; en la que el componente de retención incluye una primera porción de componente polianiónico que tiene un primer peso molecular ponderal medio; y una segunda porción de componente polianiónico que tiene un segundo peso molecular ponderal medio; siendo diferentes los pesos moleculares ponderales medios primero y segundo.

‹‹ · 6 · 8 · 9 · ‹ · 11 · › · 13 · 15 · 20 · ››