CIP-2021 : A61K 31/13 : Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/13[1] › Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Triple combinación de antagonistas del receptor 5-HT6 puros, inhibidores de la acetilcolinesterasa y antagonista del receptor NMDA.

(15/07/2020). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, JAYARAJAN,PRADEEP, BHYRAPUNENI,GOPINADH, KAMBHAMPATI,RAMASASTRI.

Una combinación que comprende un antagonista del receptor 5-HT6 puro, un inhibidor de la acetilcolinesterasa y un antagonista del receptor NMDA, en el que el antagonista del receptor 5-HT6 puro se selecciona del grupo que consiste en: 1-[(2-Bromofenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil) metil]-1H-indol; 1-[(4-Fluorofenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil) metil]-1H-indol; y 1-[(4-Isopropilfenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil) metil]-1H-indol; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2815555_T3.pdf

Sistema terapéutico transdérmico con fluencia de principio activo controlada, que contiene un óxido que reacciona de manera básica.

(20/05/2020). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: EIFLER,RENÉ, MOHR,PATRICK, KAUFMANN,REGINE.

Sistema terapéutico transdérmico, que comprende una capa trasera oclusiva, impermeable al principio activo, una matriz de una o múltiples capas y una lámina protectora pelable, caracterizado porque la matriz o al menos una de las capas de matriz contiene un principio activo farmacéutico o varios principios activos farmacéuticos en forma de al menos una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un óxido que reacciona de manera básica en contacto con agua, farmacéuticamente aceptable, no iniciándose esta reacción hasta después de la aplicación del STT sobre la piel debido a la absorción de agua y estando contenidos el principio activo farmacéutico/los principios activos farmacéuticos y el óxido/los óxidos en diferentes capas de matriz.

PDF original: ES-2798153_T3.pdf

Métodos y composiciones para la protección de células y tejidos contra la radiación de la tomografía computarizada.

(23/10/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: GRDINA,DAVID J.

Un compuesto para su uso en un sujeto en un método de inhibición de la inestabilidad genómica causada por una dosis de radiación de exploración mediante tomografía computarizada (TC) de 1-25 cGy, en donde dicho método comprende administrar al sujeto una dosis eficaz del compuesto antes de la exposición a la radiación de exploración mediante TC, y donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en ácido S-2-(3-aminopropilamino)etil fosforotioico (amifostina, WR -2721) y 2-[(aminopropil)amino]etanotiol (WR-1065).

PDF original: ES-2759499_T3.pdf

Formulaciones galénicas de compuestos orgánicos.

(04/09/2019) Un procedimiento para la fabricación de un comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de aliskiren, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el ingrediente activo está presente en una cantidad de más del 46% en peso basado en el peso total del comprimido, y el comprimido comprende: a) una fase interna que comprende el aliskiren o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona y polivinilpirrolidona reticulada; y b) una fase externa que comprende polivinilpirrolidona reticulada, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal y estearato…

Derivados de ciclohexil y quinuclidinil carbamato que tienen actividades de agonista beta2 adrenérgicos y antagonistas muscarínicos M3.

(04/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o derivado deuterado del mismo:**Fórmula** en la que, R representa un átomo de hidrógeno y n tiene un valor de 1, A1 y A2 representan independientemente un enlace directo o un grupo alquileno C1-6 opcionalmente sustituido con un grupo metilo, X junto con Y forman el grupo -CH=CH-, -CH2-CH2- o -CH2-O-, L se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace directo, -O-, -NRc(CO)O-, - O(CH2)(CO)NRc-, -NRc(CO)-(CH2)4NRc(CO)-, -NRc(CO)-, -CH2-NRc(CO)-, -(CO)NRc- y -NH(CO)NH-, en los que Rc representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, G representa un enlace directo, un grupo fenileno, un grupo piridilo, un grupo ciclobutilo,…

Tratamiento y prevención de enfermedades con agentes reductores de TMA y TMAO.

(03/07/2019). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: HAZEN,STANLEY L.

Un agente seleccionado de: a) una halometil colina, b) una halometil betaína, c) una sal de halometil betaína, d) una amida de halometil betaína, y e) un halometil dimetil amino alcohol, teniendo las estructuras y grupos químicos mostrados a continuación**Tabla** para su uso en un procedimiento de tratamiento de un sujeto con enfermedad renal y/o cardiovascular.

PDF original: ES-2747234_T3.pdf

Asociación del xenón y de un antagonista de los receptores de NMDA para luchar contra una enfermedad neurodegenerativa.

(03/07/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC, PYPE,JAN, MICHEL,PATRICK, LAVAUR,JÉRÉMIE, HIRSCH,ETIENNE.

Medicamento gaseoso que contiene xenón para ser utilizado por inhalación en combinación con al menos un antagonista de los receptores de NMDA en forma líquida o sólida, para tratar, enlentecer o prevenir una degradación neurológica a consecuencia de una enfermedad neurodegenerativa en un paciente humano.

PDF original: ES-2739101_T3.pdf

Sales de polímero de amina alifática para la fabricación de comprimidos.

(18/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: HARIANAWALA, ABIZER, BHAGAT,HITESH, GOLDBERG,JEFFERY MARC, BRENNER,LOUIS.

Un comprimido para su uso en el tratamiento de la hiperfosfatemia, que comprende un núcleo de comprimido, en el que el núcleo de comprimido comprende: i) una cantidad terapéuticamente aceptable de carbonato de sevelamer; y ii) cloruro de sodio, en el que el cloruro de sodio está presente en un intervalo de entre el 0,05 y el 1% en peso con respecto a los pesos combinados del carbonato de sevelamer y el cloruro de sodio.

PDF original: ES-2716982_T3.pdf

Métodos, usos y composiciones de agonistas de Tie2.

(29/05/2019). Solicitante/s: Sunnybrook Research Institute. Inventor/es: DUMONT, DANIEL, VAN SLYKE,PAUL, LEE,WARREN.

Un agonista de Tie2 para usar en un método de tratamiento de un animal infectado con gripe, comprendiendo el método administrar el agonista de Tie2 al animal; en donde el agonista de Tie2 comprende una forma multimérica de un monómero peptídico de unión a Tie2; en donde el monómero peptídico de unión a Tie2 comprende un péptido T7 como se muestra en las SEQ ID NO: 1 o 2; un péptido GA3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3 o 4; un péptido T4 como se muestra en las SEQ ID NO: 9 o 10; un péptido T6 como se muestra en las SEQ ID NO: 7 u 8 o un péptido T8 como se muestra en las SEQ ID NO: 5 o 6; opcionalmente en donde la forma multimérica es un tetrámero o un dímero.

PDF original: ES-2743509_T3.pdf

Agentes terapéuticos para enfermedades neurodegenerativas.

(15/05/2019). Solicitante/s: Intrabio Ltd. Inventor/es: STRUPP,MICHAEL.

Acetil-leucina, o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de enfermedad neurodegenerativa o uno o más síntomas asociados con una enfermedad neurodegenerativa en un sujeto que lo necesita, en la que la enfermedad neurodegenerativa se elige de enfermedad de Alzheimer, ELA, AMS-P, AMS-C, demencia frontotemporal con parkinsonismo, parálisis supranuclear progresiva, degeneración corticobasal, nistagmo vertical hacia abajo cerebeloso, demencia con cuerpos de Lewy y ataxia-telangiectasia (enfermedad de Louis Barr), y en la que se administra acetil-leucina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma al menos dos veces al día para alcanzar una dosis diaria total de desde aproximadamente 0,5 g hasta aproximadamente 15 g.

PDF original: ES-2733677_T3.pdf

Administración transdérmica de memantina.

(01/05/2019) Memantina en forma de base libre o una de sus sales compatibles desde el punto de vista fisiológico para empleo en un procedimiento terapéutico para el tratamiento o la profilaxis de la enfermedad de Alzheimer (Morbus Alzheimer), caracterizado por que se presenta en un sistema transdérmico terapéutico, que presenta - una capa soporte impermeable al principio activo; - al menos una capa que contiene principio activo, que contiene un material de almacenamiento en el que se ha introducido la memantina en forma de base libre o de una sal compatible desde el punto de vista fisiológico, como principio activo; - en caso dado una lámina protectora; - una tmax de al menos 24 h, definiéndose tmax como…

Medicamento para tratar una enfermedad relacionada con una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica.

(10/04/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC, MICHEL,PATRICK, LAVAUR,JÉRÉMIE, HIRSCH,ETIENNE.

Combinación medicamentosa que comprende xenón gaseoso y al menos un antagonista de los receptores NMDA, en forma líquida o sólida, para tratar una enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica resultante de un desgaste del cuerpo celular, de una disminución en la arborización neurítica o de una reducción de la función sináptica, en un paciente humano, en la que: - el antagonista de los receptores NMDA se elige entre memantina, nitromemantina, amantadina e ifenprodil, y - la enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica se elige entre enfermedad de Parkinson, discinesias, esquizofrenia, síndrome de piernas inquietas, síndrome de Gilles de la Tourette, conductas adictivas, depresión grave y trastornos de déficit de atención con o sin hiperactividad.

PDF original: ES-2725952_T3.pdf

Composiciones estabilizadas de agentes de alquilación y métodos de utilización de estas composiciones.

(06/03/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: CROOKS,Peter,A, ALONSO,ROBERT, WALKER,BARRY R.

Una composición farmacéutica que consiste en: 0,02 por ciento en peso de clorhidrato de mecloretamina; 2,00 por ciento en peso de hidroxipropilcelulosa; 0,01 por ciento en peso de dihidrato de disetato de edetato; 0,05 por ciento en peso de mentol racémico; 0,01 por ciento en peso de hidroxitolueno butilado; 49,91 por ciento en peso de 2-(2-etoxi-etoxi)etanol; 15,27 por ciento en peso de alcohol isopropílico; 17,57 por ciento en peso de propilenglicol; 11,33 por ciento en peso de glicerina; 3,65 por ciento en peso de ácido láctico racémico; y 0,18 por ciento en peso de cloruro de sodio.

PDF original: ES-2727523_T3.pdf

Composiciones, síntesis y métodos de uso de derivados de 1-[1-fenil-ciclobutil]isobutilamina.

(20/02/2019). Solicitante/s: Reviva Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BHAT,LAXMINARAYAN, ADIEY,KOUACOU, BHAT,SEEMA RANI.

Un compuesto de Fórmula estructural (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: n es 1; SP es alquileno C4; X es O, S o S(O)(O); R1 y R2 son independientemente H, alcoxi C1-6, o halógeno; R3 es isobutilo; R4 es H; R5 es alcanilo C1-6; opcionalmente R1, R2, R3, R4 y R5 están sustituidos con los isótopos 2H (deuterio), 3H (tritio), 13C, 15N, 17O, 18O, 18F, 31P, 32P, 35S y 36Cl; y "*" denota un carbono que puede ser ópticamente activo.

PDF original: ES-2726807_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas y usos dirigidos a trastornos de almacenamiento lisosomal.

(23/01/2019). Solicitante/s: Intrabio Ltd. Inventor/es: STRUPP,MICHAEL.

Acetil-leucina, o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de un trastorno de almacenamiento lisosomal (LSD) o uno o más síntomas asociados con un LSD en un sujeto que lo necesita, en la que el LSD no es Niemann-Pick tipo C.

PDF original: ES-2716133_T3.pdf

Comprimido de desintegración oral y procedimiento para producir el mismo.

(19/12/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKIGUCHI,GAKU, HAYAKAWA,RYOICHI, HARA,YOSHIHIRO.

Comprimido de desintegración oral que comprende: un fármaco; una celulosa cristalina que tiene una densidad aparente de 0,23 g/cm3 o menor; un alcohol de azúcar; y un almidón pregelatinizado; en el que el comprimido de desintegración oral se obtiene comprimiendo gránulos libres de fármaco que comprenden una celulosa cristalina que tiene una densidad aparente de 0,23 g/cm3 o menor, un alcohol de azúcar y un almidón pregelatinizado; y un fármaco o gránulos que contienen fármaco.

PDF original: ES-2694224_T3.pdf

Compuestos de ciclobutilo 1,2-disustituidos.

(04/12/2018) Un compuesto de la Fórmula (I) general, o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, una amida, un éster, un carbamato, un carbonato, un ureido, un fosfato o un solvato biohidrolizable del mismo:**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; R2 y R3, idénticos o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido y alquenilo sustituido o no sustituido; o R2 y R3 forman junto con el átomo de nitrógeno puente al que están unidos un heterociclilo no aromático sustituido o no sustituido, en la que los grupos arilo, heteroarilo o heterociclilo pueden…

Soluciones pediátricas que contienen un beta bloqueante.

(05/10/2018). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Inventor/es: LEVERD, ELIE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, CHAUMONT,CHRISTINE, MUGUET,VALÉRIE.

Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01 % p/v de cualquier agente conservante además de propranolol o su sal farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2685178_T3.pdf

Derivados de quinona, composiciones farmacéuticas y usos de los mismos.

(09/05/2018). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R, BORCH,RICHARD F, NYLAND,RODNEY L. II.

Un compuesto de la fórmula (a)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C6, halo, alcoxi C1-C6, o tio(alquilo C1-C6); y**Fórmula** R2 es donde R5 es hidrógeno o alquilo C1-C9 opcionalmente sustituido; R6 es -COOR11 o**Fórmula** donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y R12 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional es alcoxi; y sales de los mismos.

PDF original: ES-2675951_T3.pdf

Polímeros de amina para su uso como secuestrantes de ácidos biliares.

(20/12/2017) Un polímero de amina que comprende unidades de repetición derivadas de la polimerización de un monómero de amina en un monómero de reticulación, en el que el monómero de amina es una amina de fórmula 2 que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que cada R2 es independientemente alquileno C2 a C8 o alquileno C2 a C8 en el que uno o más de los grupos - CH2 del grupo alquileno está sustituido con al menos un grupo funcional amida, y R3 es alquileno C2 a C12, arileno, diformilheterociclo, o alquileno C2 a C8 en el que uno o más de los grupos -CH2 del grupo alquileno está sustituido con un grupo funcional amida, carbonilo, éter, éster, cicloalquilo, arilo o heterociclo; y el monómero de reticulación es guanidina, una sal de guanidinio, un compuesto que…

Composición para el tratamiento profiláctico del dolor neuropático.

(13/12/2017). Solicitante/s: université Clermont Auvergne. Inventor/es: PICKERING,GISÈLE.

Composición analgésica que contiene memantina, caracterizada porque se administra diariamente a un paciente humano que debe someterse a una intervención quirúrgica, durante un periodo comprendido entre 1 día y 42 días antes de dicha intervención quirúrgica, para su uso en la prevención del desarrollo del dolor neuropático postoperatorioen este mismo paciente.

PDF original: ES-2662747_T3.pdf

Terapia combinada para fibrosis quística.

(01/11/2017). Solicitante/s: I.E.R.F.C. EUROPEAN INSTITUTE FOR CYSTIC FIBROSIS RESEARCH. Inventor/es: KROEMER, GUIDO, BORELLA, FABIO, MAIURI,LUIGI, RAIA,VALERIA.

Una combinación de: a) un inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 que se selecciona del grupo que consiste en cistamina, cisteamina, ácido lipoico, tiopronina, acetilcisteína, carboximetilcisteína, erdosteína, moguisteína, mesna y glutatión (GSH) y b) un activador de canal (potenciador) del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR), para uso en un método de tratamiento de un paciente con fibrosis quística que porta la mutación ΔF508-CFTR, que comprende la administración a dicho paciente del inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 seguido por el potenciador.

PDF original: ES-2656321_T3.pdf

Uso de compuestos activos sobre el receptor sigma para el tratamiento de alodinia mecánica.

(06/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BAEYENS CABRERA,JOSÉ M.

Uso de al menos un compuesto de unión al receptor sigma y que tiene un valor de CI50 de ≤ 50 nM para la producción de un medicamento para el tratamiento de la alodinia mecánica, caracterizado porque dicho compuesto de unión al receptor sigma actúa sobre el receptor sigma como antagonista, caracterizado porque dicho compuesto de unión al receptor sigma se une al subtipo receptor sigma-1.

PDF original: ES-2651021_T3.pdf

Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.

(19/07/2017) Un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendo dicho agente trientina, o un agente quelante de cobre de tipo trientina seleccionado del grupo que consiste en: trietilentetramina, clorhidrato de trientina, 2,3,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,2,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,3,2 tetramina y tetraclorhidrato de trietilentetramina, para uso en el tratamiento de un sujeto humano no diabético que no tiene enfermedad de Wilson de patologías del árbol cardiovascular y órganos dependientes seleccionados de: i) cardiomiopatía, ii) trastornos ateromatosos de…

PREMEZCLA Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE MEMANTINA COMO SUSPENSIÓN PERMANENTE O DE PREPARACIÓN PREVIA A LA ADMINISTRACIÓN AL PACIENTE Y OPTATIVAMENTE POR SONDA DE ALIMENTACIÓN ENTERAL Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.

(29/06/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A.. Inventor/es: LOS,MARIO ATILIO.

Composición farmacéutica de memantina para la administración oral que comprende una premezcla que comprende: i) entre 74 y 85% p/p total de la premezcla de un granulado de pellets que comprende memantina entre 10 y 15% p/p total de la premezcla; recubiertos por un primer recubrimiento de polivinilpirrolidona, y un segundo recubrimiento que comprende entre 80 y 95% p/p total del recubrimiento de copolímero catiónico de dimetilaminoetil metacrilato, butil metacrilato y metil metacrilato y entre 5 y 20% p/p total del recubrimiento de estearato de magnesio; ii) entre 4 y 7% p/p total de la premezcla de sucralosa; iii) entre 11 y 19 % p/p total de la premezcla de esencias. Todos los componentes tienen un tamaño de partícula inferior a 710 micrones. La composición puede ser una suspensión, un polvo para la preparación de una suspensión o un comprimido de desintegración oral. También puede emplearse para ser administrado a través de una sonda nasogástrica.

Nuevos estabilizantes y moduladores del receptor GLP-1.

(15/03/2017) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula II**Fórmula** o un estereoisómero, tautómero, isótopo, enantiómero, sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es R13 u -O-(CH2)n-R13 o R10; cada R10, R11 y R12 es independientemente H o alquilo; R13 es cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, o un biciclo condensado de dos cualquiera de tales restos de anillo, donde cualquier átomo de anillo de R13 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R14 o R15; cada R14 es independientemente H, alquilo, halo, hidroxi, ciano, alcoxi, perhaloalquilo y perhaloalcoxi, -OR10, - (CH2)n-COOR10, -SR10, -SO-R10, -SO2R10,…

Soluciones pediátricas que contienen propranolol.

(08/03/2017). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Inventor/es: LEVERD, ELIE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, CHAUMONT,CHRISTINE, MUGUET,VALÉRIE.

Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01% p/v de cualquier agente conservante, distinto del propio propranolol, para uso como medicamento en el tratamiento de hemangiomas.

PDF original: ES-2623936_T3.pdf

Antagonistas no competitivos del receptor nicotínico.

(08/03/2017). Solicitante/s: CATALYST BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: BHATTI, BALWINDER, SINGH, YOHANNES, DANIEL, AKIREDDY,SRINIVASA RAO, MELVIN,MATT S, SPEAKE,JASON, HEEMSTRA,RONALD JOSEPH, XIAO,YUNDE.

Un compuesto de Formula I:**Fórmula** en la que R1 es H y R2 es alquilo C1-6; R3 es H, alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido con alcoxi C1-6; cada uno de R4, R5, R6 y R7 es individualmente H, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; L1 es una especie de enlazador seleccionado entre el grupo que consiste en CR8R9, CR8R9CR10R11 y O; L2 es una especie de enlazador seleccionado entre el grupo que consiste en CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2 o CH2CH2CH2CH2; cada uno de R8, R9, R10 y R11 es individualmente hidrogeno o alquilo C1-6; y la linea discontinua indica un doble enlace opcional; o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2623373_T3.pdf

Composición farmacéutica de memantina.

(01/02/2017). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: KAGAN,ELENA, SHAHAR,NITZAN, HARONSKY,ELINA, DEROSA,GREGG R.

Una forma farmacéutica oral sólida de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de memantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente de control de la velocidad farmacéuticamente aceptable, en la que la forma farmacéutica oral sólida está adaptada para administrar con un intervalo entre dosis de 5 días o más de 5 días a un paciente que lo necesita y en la que la forma farmacéutica oral sólida: (c) proporciona un perfil plasmático in vivo en equilibrio que comprende una Cmáx de aproximadamente 160 ng/ml o menos, una Cmín de más de aproximadamente 30 ng/ml y un AUCtau de más de aproximadamente 14.000 ng h/ml y/o (d) tiene un perfil de disolución de: no más del 45 % a las 24 horas, no más del 70 % a las 48 horas y no más del 80 % a las 55 horas, medido usando un sistema de disolución USP de tipo 1 (cesta) a 100 rpm, 900 ml, NaCl 0,2 % en HCl 0,1 N pH ≥ 1,2, a una temperatura de 37 ± 0,5 °C.

PDF original: ES-2623176_T3.pdf

Sales de polímero de amina alifática para la formación de comprimidos.

(11/01/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: HARIANAWALA, ABIZER, BHAGAT,HITESH, GOLDBERG,JEFFERY MARC, BRENNER,LOUIS.

Un comprimido que comprende carbonato de sevelamer y cloruro sódico, en el que el cloruro del cloruro sódico está presente en un intervalo de entre el 0,05 y el 1 % en peso con respecto a los pesos combinados del carbonato de sevelamer y el cloruro sódico.

PDF original: ES-2621553_T3.pdf

Derivados de diamina como inhibidores de leucotrieno A4 hidrolasa.

(21/12/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (I-1) siguiente:**Fórmula** en la que: R es el grupo**Fórmula** en el que r es 0 a 4, R1a, R1b, R1c, R1d y R1e son cada uno independientemente hidrógeno, -R13-OR10, -R13-C(≥O)OR10, -R13-C(≥O)R10, alquilo, halo, haloalquilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, o heterociclilalquilo; R3 es un enlace directo, -O-, -R12-O-, -O-R12-, -O-R12-O-, una cadena alquileno lineal o ramificada, una cadena alquenileno lineal o ramificada, o una cadena alquinileno lineal o ramificada; R4 es un enlace directo, -O-R12a-, una cadena alquileno lineal o ramificada, una cadena alquenileno lineal o ramificada, o una cadena alquinileno…

Conjugados de polímero biodegradable - resto bioactivo.

(07/12/2016) Un polímero biodegradable que comprende una pluralidad de restos bioactivos liberables, en donde los restos bioactivos liberables cuelgan de y están unidos en forma covalente al esqueleto del polímero biodegradable, en donde el polímero biodegradable tiene una fórmula general (I):**Fórmula** en donde: A y B, que son iguales o diferentes, representan el resto del esqueleto del polímero y (i) comprenden uno o más -XR( ZD)-Y- como se muestra en la fórmula (I), y (ii) están cada uno formado a partir de unidades monoméricas acopladas mediante un resto biodegradable, en donde cada X, Y, R, Z y D en un resto -X-R(ZD)-Y- determinado del…

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