CIP-2021 : A61K 31/557 : Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/557[1] › Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Mejora de la memoria en sujetos con un mini examen del estado mental de 24-26.

(13/05/2020). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, BONGERS,ANKE.

Composición que comprende: a. uridina o fosfato de uridina; y b. ácido docosahexaenoico (DHA) y/o ácido eicosapentaenoico (EPA) para usar en la mejra de la función de la memoria diferida y/o tratamiento o la prevención de la función de la memoria diferida deteriorada, en un sujeto con un mini examen del estado mental 24- 26, donde dicha composición se administra por vía entera al sujeto, donde dicha composición comprende además fosfolípidos, colina, vitamina E, vitamina C, selenio, vitamina B12, vitamina B6 y ácido fólico.

PDF original: ES-2808406_T3.pdf

Conjugados de compuestos de isoquinolina y prostaglandinas.

(25/12/2019) Un compuesto según la fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y se selecciona del grupo que consiste en alquileno, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; B se selecciona del grupo que consiste en -NR1R2, -CH2NR1R2, -CH(R10)R2, -CCH3(R10)R2, -NHCH(R10)R2, -N(CH3)R2, -CH2CH2R2, -CH(R10)CH2R2 y -CH2CH(R10)R2; cada uno de R1, R2 y R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo, amino, nitro, ciano, carbonilo, carbonilamino,…

Composiciones que comprenden 15-HEPE y métodos de uso de las mismas.

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Afimmune Limited. Inventor/es: CLIMAX,JOHN, ROWE,JONATHAN, DUFFY,KEVIN.

Una composición que comprende ácido 15-hidroxi-eicosa-5,8,11,13,17-pentaenoico ("15-HEPE") para uso en el tratamiento o prevención de un trastorno de hígado graso, en donde el 15-HEPE comprende su forma ácida libre, un éster, conjugado o sal del mismo, farmacéuticamente aceptable, o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2759448_T3.pdf

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA DISFUNCION ERECTIL DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA VIA URETRAL EN GOTAS.

(25/07/2019). Solicitante/s: CAICEDO PINTO, David Felipe. Inventor/es: SILVA RIAÑO,Ciro Eduardo.

La presente invención se refiere a composiciones y su forma de administración transdérmica para el tratamiento de la disfunción sexual en seres humanos por vía uretral. Particularmente, la presente invención comprende una composición farmacéutica acuosa de absorción transdérmica y de aplicación uretral mediante gotas. Más particularmente, esta invención se refiere a la utilización de composiciones que comprende los activos de alprostadil, fentolamina, papaverina y atropina en sus sales farmacéuticamente aceptables sobre un soporte farmacéutico basado en una sal de hidrocloruro de DDAIP (DDAIP-HCI) para su administración transdérmica vía uretral. El objeto y finalidad de la presente invención comprende una composición farmacéutica para la disfunción eréctil que incluye además un activo que incrementa su penetración a través de la piel por aplicación vía uretral garantizando rapidez de acción de los fármacos y su eficacia evitando efectos adversos.

Ésteres para el tratamiento de afecciones inflamatorias oculares.

(19/06/2019) Una composición oftálmica para el tratamiento de afecciones oculares, la composición comprendiendo un éster de un mediador lipídico antiinflamatorio que es un producto de la reacción del mediador lipídico antiinflamatorio y un poliol que tiene una longitud de cadena de cuatro a diez carbonos; y un sistema de administración acuoso; en donde la composición está sustancialmente libre de ácidos grasos; en donde el mediador lipídico antiinflamatorio es: (a) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste de prostaglandina E1 (PGE1), prostaglandina E3 (PGE3) y combinaciones de las mismas, o (b) una resolvina seleccionada del grupo que consiste de resolvina E1 (RvE1),…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA LA DISFUNCIÓN ERÉCTIL QUE INCLUYE UN ACTIVO QUE PREVIENE EL DOLOR.

(23/05/2019). Solicitante/s: CAICEDO PINTO, David. Inventor/es: SILVA RIAÑO,Ciro Eduardo.

La presente invención se refiere a composiciones y su forma de dosificación para el tratamiento de la disfunción sexual en seres humanos sensibles al dolor. Más particularmente, esta invención se refiere a la utilización de composiciones que comprende lidocaína clorhidrato como acción farmacológica rápida y de larga duración como anestésico para individuos sensibles al dolor durante la aplicación de activos para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina basados en los activos de alprostadil, fentolamina, papaverina y atropina en sus sales farmacéuticamente aceptables sobre un soporte farmacéutico inyectable acuoso que comprende EDTA disódico, un ácido orgánico, una sal de sulfito y una sal inorgánica en su forma de cloruro para prevenir adicionalmente la irritación. El objeto y finalidad de la presente invención comprende una composición farmacéutica para la disfunción eréctil que incluye además un activo que previene el dolor.

Reducción de la presión intraocular con implantes de prostamida intracamerales.

(05/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R.

Prostamida para su uso en el tratamiento de glaucoma mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde: el implante comprende una prostamida en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostamida asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida efectiva para prevenir o reducir un síntoma de glaucoma; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostamida por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.

PDF original: ES-2707801_T3.pdf

Administración de treprostinil utilizando un inhalador de dosis medida.

(04/04/2019). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: SCHMEHL, THOMAS, SEEGER, WERNER, ROSCIGNO, ROBERT, RUBIN,LEWIS J, VOSWINCKEL,ROBERT, OLSCHEWSKI,HORST, STERRITT,CARL.

Treprostinil o una sal farmacéutica del mismo para su utilización en el tratamiento de hipertensión pulmonar en un ser humano mediante un inhalador de dosis medida, en el que el treprostinil o la sal farmacéutica del mismo se formula como una disolución aerosolizable, y una concentración del treprostinil o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la disolución oscila de aproximadamente 500 μg/ml a aproximadamente 2500 μg/ml, en el que el inhalador de dosis medida suministra en un único accionamiento una dosis del treprostinil o la sal farmacéutica del mismo de 30 μg a 90 μg del treprostinil o la sal farmacéutica del mismo.

PDF original: ES-2707548_T3.pdf

Arilciclopentenos sustituidos como agentes terapéuticos.

(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: OLD, DAVID, W., NGO,VINH,X.

Compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Y es**Fórmula**o **Fórmula**.

PDF original: ES-2735217_T3.pdf

Resolvinas: modelos biológicos para intervenciones terapéuticas.

(14/02/2019) Compuesto que presenta una estructura de la fórmula:**Fórmula** en el que P1 y P2 cada uno individualmente es un átomo de hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado de entre un grupo acilo, un grupo alquilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo trialquilsililo, un grupo glicol y un grupo alilo; Z is -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN; cada Ra se selecciona independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2 a 6 miembros, cicloheteroalquilo de 3 a 8 miembros, morfolinilo, piperacinilo, homopiperacinilo, piperidinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4 a 11 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros y heteroarilalquilo…

Polimorfo de una sal de dietanolamina de treprostinil.

(28/02/2018). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID.

Polimorfo de una sal de dietanolamina de treprostinil que funde a 103ºC.

PDF original: ES-2670872_T3.pdf

Procedimientos para la fabricación de implantes lipídicos cíclicos para uso intraocular.

(25/10/2017) Un procedimiento de fabricación de un implante intraocular y el procedimiento comprende las etapas de: (a) combinar: (i) un agente terapéutico lipídico cíclico que es una prostaglandina, un análogo de prostaglandina, una prostamida o un análogo de prostámida; (ii) un primer polímero biodegradable, y; (iii) un segundo polímero biodegradable para formar una mezcla, donde; (α) el primer polímero biodegradable y el segundo polímero biodegradable son polímeros diferentes; (β) las solubilidades del agente terapéutico lipídico cíclico, del primer polímero biodegradable, y del segundo polímero biodegradable se sitúan en un intervalo de 10 MPa1/2 unas de otras, y; (γ) la temperatura de fusión del segundo polímero biodegradable se sitúa entre 50 °C y 80 °C y es inferior…

Compuestos y procedimientos para la administración de análogos de prostaciclina.

(25/01/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PHARES,KEN, MOTTOLA,DAVID.

Compuesto que presenta la estructura siguiente:**Fórmula**.

PDF original: ES-2622471_T3.pdf

Reducción de la presión intraocular con implantes de bimatoprost intracamerales.

(30/11/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R.

Una prostaglandina para usar en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde: el implante comprende una prostaglandina en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostaglandina asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostaglandina efectiva para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostaglandina por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.

PDF original: ES-2617285_T3.pdf

Tratamiento para hipertensión pulmonar.

(14/09/2016). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: ROTHBLATT,MARTINE A, RUBIN,LEWIS J.

Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico oral para tratar la hipertensión pulmonar y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico inhalado para tratar la hipertensión pulmonar para uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un sujeto en necesidad del mismo, donde el agente terapéutico oral es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo y donde el agente terapéutico inhalado es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2611187_T3.pdf

Derivados de prostaglandinas para tratar el estreñimiento.

(31/08/2016). Solicitante/s: SUCAMPO AG. Inventor/es: UENO, RYUJI.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de prostaglandina representado por la Fórmula (I)**Fórmula** y/o su tautómero: en donde W1 es ≥ O y W2 es**Fórmula** R3 y R4 son átomos de hidrógeno; X1 y X2 son átomos de flúor; R2 es un átomo de hidrógeno; Y es (CH2)6; A es -COOH; R1 es (CH2)3CH3 o CH2CH(CH3)CH2CH3; el enlace entre las posiciones C-13 y C-14 es un enlace doble o sencillo, y la configuración estérica en C-15 es R, S o una mezcla de las mismas para su uso en el tratamiento a largo plazo de trastornos gastrointestinales para mejorar la calidad de vida en un sujeto humano con un trastorno gastrointestinal, en donde la composición se va a administrar al paciente que lo necesite durante al menos 1 año, en donde dicho trastorno gastrointestinal es el estreñimiento.

PDF original: ES-2603381_T3.pdf

Derivados de prostaglandinas para tratar el síndrome de colon irritable y/o la dispepsia funcional.

(22/06/2016). Solicitante/s: SUCAMPO AG. Inventor/es: UENO, RYUJI, KUNO, SACHIKO.

Uso del compuesto 13,14-dihidro-15-ceto-16,16-difluoroprostaglandina E1 o del compuesto 13,14-dihidro-15-ceto- 16,16-difluoro-18-metilprostaglandina E1 para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar el síndrome de colon irritable y/o la dispepsia funcional en un mamífero.

PDF original: ES-2591252_T3.pdf

Utilización de fluprostenol isopropil éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.

(25/05/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., BISHOP, JOHN E, DESANTIS JR., LOUIS, SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W..

Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular que comprende como único ingrediente activo una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster.

PDF original: ES-2235158_T5.pdf

PDF original: ES-2235158_T3.pdf

Procesos para la elaboración de implantes lipídicos cíclicos para uso intraocular.

(25/05/2016) Un proceso para la elaboración de un implante intraocular, proceso que comprende las etapas de: (a) combinar: (i) un agente terapéutico lipídico cíclico que es una prostaglandina, un análogo de una prostaglandina, un derivado de una prostaglandina, una prostamida, un análogo de una prostamida o un derivado de una prostamida (ii) un primer polímero biodegradable seleccionado entre el grupo que consiste en ácido poliláctico, ácido poliglicólico, polilactida-co-glicólido, y copolímeros de los mismos, y; (iii) un segundo polímero biodegradable seleccionado entre el grupo que consiste en decafluorobutano, poli(isobutileno),…

Composiciones que comprenden 15-HEPE y métodos de uso de las mismas.

(17/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Dignity Sciences Limited. Inventor/es: CLIMAX,JOHN, ROWE,JONATHAN, DUFFY,KEVIN.

15-HEPE para uso en el tratamiento de un trastorno de hígado graso, en donde el 15-HEPE presente está en forma de su ácido libre, ácido 15-hidroxieicosa-5,8,11,13,17-pentaenoico y/o un éster, conjugado o sal del mismo, farmacéuticamente aceptable, o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2564025_T3.pdf

Nueva formulación de epoprostenol y procedimiento de fabricación de la misma.

(08/02/2016). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: PALEPU,NAGESH R.

Una solución a granel que contiene (a) epoprostenol o una sal del mismo, (b) arginina y (c) hidróxido sódico, en la que la solución a granel tiene un pH de 13 o superior.

PDF original: ES-2558705_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen derivados de extracto de lúpulo y cafeína.

(25/03/2015) Una composición terapéutica que comprende cafeína y una fracción aislada o derivada de lúpulo, en donde la fracción aislada o derivada de lúpulo comprende un ácido isoalfa reducido del Género A que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde R' es un grupo hidroxilo; y en donde R" se selecciona del grupo constituido por CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, y CH(CH3)CH2CH3.

Reducción de la presión intraocular con implantes de bimatoprost intracamerales.

(04/02/2015) Una prostamida para uso en el tratamiento de la presión intraocular elevada (PIO) mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente con necesidad de dicho tratamiento; en el que: el implante comprende una prostamida en la cantidad de un 15 a 25 % en peso del implante, estando la prostamida asociada a una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida eficaz para prevenir o reducir un síntoma de la PIO elevada; y el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición a las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida…

Derivado de prostaglandina-F2alfa para el tratamiento de glaucoma o hipertensión ocular.

(21/01/2015) Ésteres alquílicos C1-C10 de 13,14-dihidro-17-fenil-18,19,20-trinor-PGF2alfa.

Composiciones de vasoconstricción y métodos de uso.

(08/10/2014) Una composición acuosa que comprende un agonista selectivo del receptor adrenérgico alfa-2, que es brimonidina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en la administración a un ser humano en (i) la prevención o el tratamiento del enrojecimiento de ojos en un paciente que tiene una enfermedad ocular, trastorno o dolencia ocular; (ii) el tratamiento o la prevención de la hiperemia de la conjuntiva no infecciosa; (iii) reducción intraoperatoria y postoperatoria profiláctica de la hemorragia y la hiperemia durante o después de la cirugía Lasik; y (iv) hemorragia preoperatoria y profilaxis de la hiperemia anterior a la cirugía Lasik, donde la concentración de dicho agonista en dicha composición es de 0,01% a…

Unidad de dosificación que incluye un análogo de prostaglandina para el tratamiento del estreñimiento.

(03/09/2014) Una unidad de dosificación para uso en el alivio o la prevención del estreñimiento en un paciente humano, que comprende un análogo de prostaglandina (PG) representado por la Fórmula (I) y/o sus tautómeros y un excipiente farmacéuticamente adecuado, donde la unidad de dosificación contiene dicho análogo de PG en una cantidad de aproximadamente 6-72 μg:**fórmula** donde A1 y A2 son los mismos o diferentes átomos de halógeno y B es -COOH, incluyendo sus sales, ésteres o amidas farmacéuticamente aceptables, y donde dicha unidad de dosificación es administrada suficientes veces al día como para que la dosis diaria total del análogo de PG sea de aproximadamente 48-72 μg.

Derivados del ácido 10,10-dialquil-prostanoico como agentes para disminuir la presión intraocular.

(23/07/2014) Un método para hacer compuestos de Fórmula V:**Fórmula** en la que la parte de la síntesis comprende reducir un compuesto de Fórmula VI a un compuesto de Fórmula VII en presencia de levadura de panadero**Fórmula** en la que las líneas discontinuas indican la presencia o ausencia de un enlace, las cuñas rayadas indican la configuración a (abajo) y los triángulos llenos indican la configuración b (arriba); B es un enlace covalente simple, doble o triple; n es 0-6; X es CH2, S o O; Y es cualquier sal farmacéuticamente aceptable de CO2H, CO2R, CONR2, CONHCH2CH2OH, CON(CH2CH2OH)2, CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2, o R es H, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; R2 y R3 son alquilo C1-6 lineal que pueden ser el mismo o diferente y pueden estar unidos entre sí de manera que forman un anillo que incorpora el carbono al que están unidos…

Sistema polimérico de administración para una solución a base de prostaglandina no viscosa sin conservantes.

(14/05/2014) Una solución oftálmica que incluye: - al menos una prostaglandina; - un agente de solubilización; - un agente de gelificación de tipo carbómero; - un agente que inhibe la polimerización del carbómero; - un agente de co-gelificación/co-solubilización, En la que: - la solución tiene una viscosidad de Brookfield a 25 ºC que está entre 8 y 20 mPa.s; - la solución no contiene conservantes antimicrobianos.

Uso de una composición de ácidos grasos que comprende al menos uno de EPA y DHA o cualesquiera combinaciones de los mismos.

(22/01/2014) Uso no médico de una composición de ácidos grasos que comprende ácido (todo-Z omega-3)-5,8,11,14,17-eicosapentaenoico (EPA) y ácido (todo-Z omega-3)-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoico (DHA) como un alimento osuplemento alimenticio para apoyar la reducción del peso corporal y/o prevenir el aumento de peso corporal en unser humano o un animal, en donde la combinación de EPA y DHA está presente en la composición en una relaciónde EPA:DHA de 1:X a 1:8, preferiblemente en una relación de EPA:DHA de 1:X a 1:6, en donde X es mayor que 1,y la combinación de EPA y DHA se presenta en forma de triglicérido o en forma de éster etílico.

Composición para el tratamiento de la fibrosis quística.

(01/01/2014) Composición que comprende prostaciclina o un análogo o un derivado o una sal farmacéuticamente aceptablede la misma para usar en la prevención o el tratameinto de la fibrosis quística, donde dicho análogo de laprostaciclina se selecciona del grupo de treprostinila, iloprost, cisaprost o beraprost o derivados o salesfarmacéuticamente aceptables de los mismos.

Emulsiones oftálmicas de aceite en agua que contienen prostaglandinas.

(16/10/2013) Una emulsión de aceite en agua que tiene un potencial zeta entre -10 mV y +4 mV para uso oftálmico quecomprende como componentes (i) un 3-25 % (peso/peso) basado en el peso total de la emulsión de una fase oleosa dispersada, (ii) al menos una prostaglandina como agente activo, que se disuelve en el componente de fase oleosa (i), (iii) un tensioactivo que comprende una combinación de al menos dos tensioactivos no iónicos, y (iv) una fase acuosa contigua que opcionalmente comprende agentes de formulación.

Composición oftálmica que comprende éster isopropílico de unoprostona y un agente de viscosidad.

(25/09/2013) Una composición oftálmica para su uso en el tratamiento del glaucoma y/o la hipertensión oftálmica quecomprende éster isopropílico de 13,14-dihidro-15-ceto-20-etil-prostaglandina F2α como único ingrediente activo y uncompuesto para aumentar la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en metilcelulosa, goma de gelano ygoma de xantano.

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