CIP-2021 : A61K 31/04 : Compuestos nitrados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/04 · Compuestos nitrados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimientos de tratamiento del dolor postquirúrgico administrando un anticuerpo antagonista contra el factor del crecimiento nervioso y un analgésico opiáceo, y composiciones que los contienen.
(18/12/2019). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: SHELTON,DAVID,L, VERGARA,GERMAN,J.
Un antagonista del factor de crecimiento nervioso (NGF) y un analgésico opiáceo para su uso en el tratamiento del dolor postquirúrgico, mediante el cual el antagonista del NGF y el analgésico opiáceo en combinación proporcionan un alivio del dolor eficaz, y en el que el antagonista del NGF es un anticuerpo anti-NGF que inhibe la unión del NGF con sus receptores trkA y p75 in vivo.
PDF original: ES-2767744_T3.pdf
Derivado de 1,3-di-oxo-indeno, sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo, método de preparación del mismo, y composición farmacéutica que contiene al mismo, principio activo, antiviral.
(12/06/2019) Un compuesto expresado con la Fórmula 1, sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o isómero óptico de los mismos:**Fórmula**
donde, A1, A2, A3 y A4 son, independiente u opcionalmente, uno cualquiera seleccionado entre un grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada, -O(C=O)R1, - (C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3 y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 juntos pueden formar un anillo, en el que un anillo formado por dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden incluir uno o más heteroátomos, y el heteroátomo es N, O o S; y
al menos uno de A1,…
Uso de moléculas orgánicas de nitrooxi en pienso para reducir la emisión de metano en rumiantes.
(05/04/2019) Uso de al menos una molécula orgánica sustituida en cualquier posición con al menos un grupo nitrooxi, o una sal de esta como se define mediante la fórmula (I),**Fórmula**
donde Y es una molécula orgánica de la siguiente composición: CaHbOdNeSg donde
a está comprendido entre 1 y 25,
b está comprendido entre 2 y 51,
d está comprendido entre 0 y 8,
e está comprendido entre 0 y 5,
g está comprendido entre 0 y 3,
como compuesto activo en alimentación animal para reducir la formación de metano que emana de las actividades digestivas de rumiantes.
en donde ácido nitrooxi alcanoico, y/o derivados de este tal como se…
Un método para inhibir la fosforilación de tau.
(16/01/2019) Un compuesto de la Serie C-2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que inhibe por lo menos el 60 por ciento de la unión de naloxona marcada con FITC cuando está presente a una concentración de 10 μM y usa naloxona no marcada como el inhibidor de control a la misma concentración, para uso en la inhibición de la fosforilación de la proteína tau en un método para tratar la encefalopatía traumática crónica, en donde dicho método comprende administrar dicho compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en ausencia de una cantidad eficaz de unión al receptor opioide mu (MOR-) de un agonista o antagonista de MOR separado,
y en donde el compuesto de la Serie C-2 se describe mediante la Fórmula I siguiente:**Fórmula**
en la que
Q es CHR9 o C(O), Z es CHR10…
Composiciones que comprenden cefepima y tazobactam.
(22/11/2018). Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., JAFRI,MOHAMMAD ALAM, BHAGWAT,SACHIN SUBHASH.
Composición farmacéutica que comprende (a) cefepima o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (b) tazobactam o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, dicha composición se caracteriza por el hecho de que comprende 2 g de cefepima y 2 g de tazobactam.
PDF original: ES-2690725_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE LORATADINA, FENILEFRINA, PARACETAMOL Y AMANTADINA PARA SU ADMINISTRACION ORAL, PARA EL TRATAMIENTO DE ALOPATÍAS RELACIONADAS A UN RESFRIADO COMUN.
(02/08/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS LIOMONT, S.A. DE C.V.. Inventor/es: WALLS FLORES,Oliver Daniel, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Ramón.
La presente invención consiste en la preparación de una composición farmacéutica con un agente antihistamínico, con un agente descongestionante, con un agenta antipirético/analgésico y un agente antiviral en una administración oral para el tratamiento de alopatías referente al resfriado común.
Derivados de 1,4-naftoquinona y uso terapéutico de los mismos.
(17/05/2017) Compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
- A se selecciona de entre los siguientes anillos:
**(Ver fórmula)**
- representando cada uno de R6, que puede estar en la posición 5, 6, 7, u 8 del anillo fenílico de la naftoquinona, o en la posición 2, 3, o 4 de la quinolin-5,8-diona, independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, un grupo di- o trifluorometilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo pentafluorosulfanilo, siendo n un número entero comprendido entre 0 y 4, y representando R7 un grupo metilo,
- X representa -C(O)- o -CHY-, seleccionándose Y de entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, y un grupo cicloalquilo (C3-C6),
- R1, R2, R3,…
Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.
PDF original: ES-2627547_T3.pdf
5-(Aziridin-1-il)-4-hidroxilamin-2-nitrobenzamida y su uso en medicina.
(22/03/2017). Solicitante/s: MORVUS TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: KNOX, RICHARD, JOHN.
Una composición farmacéutica tópica que comprende 5-(aziridin-1-il)-4-hidroxilamin-2-nitrobenzamida y un adyuvante, un diluyente o un vehículo tópicamente aceptables.
PDF original: ES-2623857_T3.pdf
Vacuna contra infecciones estreptocócicas basada en proteínas recombinantes.
(02/11/2016) Una composición antigénica que comprende una pluralidad de componentes antigénicos derivados de antígenos de Streptococcus equi subsp. equi, en la que la composición antigénica se selecciona entre:
(A) una composición que comprende (i) un polipéptido de fusión que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 22, comenzando a partir del aminoácido 12, (ii) un polipéptido de fusión que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 24, comenzando a partir del aminoácido 12, y (iii) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 26, comenzando a partir del aminoácido 12;
(B) una composición…
Composiciones transdérmicas de propinilaminoindano.
(12/10/2016). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: WEN, JIANYE, HAMLIN,RICHARD.
Una composición transdérmica, que comprende:
una matriz que comprende:
un propinilaminoindano;
una base débil;
un adhesivo sensible a la presión que comprende un polímero de acrilato carboxilado que comprende residuos monoméricos polares funcionales que proporcionan grupos funcionales -COOH; y
un soporte.
PDF original: ES-2608782_T3.pdf
Nuevo tratamiento para la amiloidosis asociada a transtirretina.
(20/07/2016). Solicitante/s: Som Innovation Biotech S.L. Inventor/es: INSA BORONAT,RAUL, CENTELLAS CASADO,MARC, REIG BOLAÑO,NURIA, GAVALDÀ BATALLA,NÚRIA.
Un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;**Fórmula**
en la que R se selecciona del grupo que consiste en -C(O)-PhCH3, -CH≥C(CN)-C(O)-NEt2 y -CH≥C(C(O)(CH3)2), para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la amiloidosis asociada a transtirretina.
PDF original: ES-2593038_T3.pdf
Terapia de combinación que asocia un antagonista de TGF-beta con un agente quimioterapéutico.
(06/07/2016). Solicitante/s: Autotelic LLC. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un oligonucleótido antisentido de TGF-beta2 que se hibrida con un área del ARN mensajero (ARN-m) y/o el ADN que codifica TGF-beta2 seleccionado del grupo que consiste de SEQ ID NO: 28 a 30, y al menos una sustancia que inhibe la proliferación celular y/o que induce la muerte celular, seleccionada del grupo de BCNU, CCNU, gemcitabina, temozolomida y vincristina.
PDF original: ES-2594734_T3.pdf
Derivados de isoxazol útiles como agentes antibacterianos.
(12/11/2014) Un compuesto de Fórmula I o Fórmula II**Fórmulla**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en las que
R1 es alquilo (C1-C3);
R2 es hidrógeno o alquilo (C1-C3);
R3 es hidrógeno, alcoxi (C1-C3), alquilo (C1-C3), ciano, haloalcoxi (C1-C3), haloalquilo (C1-C3), halógeno, o hidroxi; L es un enlace, -(CH2)n-, -(CH2)nO(CH2)p-, -(CH2)nS(CH2)p-, -(CH2)nNR4(CH2)p-, -(CH2)nSO2NR4(CH2)p-, -(CH2)nNR4SO2(CH2)p-, -(CH2)nCONR4(CH2)p-, o -(CH2)nNR4CO(CH2)p-;
R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquilcarbonilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)alquilo (C1-C6), o formilo;
n es 0, 1,…
Un conjugado del G-CSF modificado por un polímero hidrosoluble.
(03/09/2014) Un conjugado de fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que,**Fórmula**
R se elige de entre alquilo C1-4 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o etilo, más preferiblemente metilo; R1 y R2 se eligen cada uno independientemente de entre hidrógeno o alquilo C1-4 lineal o ramificado;
preferiblemente hidrógeno, metilo o etilo;
X se elige de entre O, S, NH,**Fórmula**
I es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; m es un número entero elegido de entre 50 - 2.500, preferiblemente de entre 100 - 1.000;
n es un número entero elegido de entre 1 - 20, preferiblemente de entre 1 - 10, más preferiblemente de entre 1 - 5; el G-CSF se elige de entre el G-CSF natural, el G-CSF recombinante o el producto de una mutación génica que tenga la…
Analgesico que se une a la filamina A.
(20/08/2014) Un compuesto de Fórmula A o una
sal farmacéuticamente aceptable de la misma**Fórmula**
donde
R1 y R2 son iguales o diferentes y son independientemente H, halógeno, hidrocarbilo C1 - C12, acilo C1 - C6, hidrocarbiloxi C1 - C6, CF3 y NR3R4, donde R3 y R4 son iguales o diferentes y son H, hidrocarbilo, acilo C1 - C4, hidrocarbilsulfonil C1 - C4, o R3 y R4 junto con el nitrógeno representado forman un anillo de 5 - 7 miembros que contiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos adicionales que son independientemente nitrógeno, oxígeno o azufre;
A y B son iguales o diferentes y son CH2, CDH o CD2;
X es OH o NR5R6, donde R5 y R6 son iguales o diferentes y son H, hidrocarbilo C1 - C4, acilo C1 - C4,
hidrocarbilsulfonil C1 - C4, o R5 y R6 junto con el nitrógeno representado forman un anillo de 5 - 7 miembros que contiene opcionalmente 1 o 2 heteroátomos…
Derivados de nitrooxi para usar en el tratamiento de distrofias musculares.
(13/08/2014) Un compuesto de fórmula (la) que libera óxido nítrico
M-X-Y-ONO2 (Ia)
o enantiómeros o diastereoisómeros de estos para usar en el tratamiento de las distrofias musculares, en donde en la fórmula general (Ia) M, X y Y tienen los siguientes significados:
M es el residuo seleccionado de:**Fórmula**
en donde RA es un átomo de hidrógeno o -C(O)CH3,**Fórmula**
Prostamidas donadoras de óxido nítrico.
(07/11/2013) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
el símbolo --- representa un enlace simple o doble en la configuración cis o trans;
R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H, -C(O)R5-ONO2, -C(O)OR5-ONO2, - C(O)R5R6-ONO2, -[C(O)R5]m-ONO2, -C(O)R5-[OC(O)R6]n-ONO2, -C(O)R5-[(O)CR6]n-ONO2, -C(O) R5-[(O)R6]n-ONO2, -[C(O)R5]m-[C(O)OR6]n-ONO2, siempre que R1, R2, R3 y R4 no puedan todos ser H;
cada R5 y R6, que pueden ser iguales o diferentes, es independientemente seleccionado de C1-9 alquilo, C2-9alquenilo, C2-9 alquinilo, C1-9 alcoxi, C2-9 alcoxialquilo, C3-10 cicloalquilo, C3-10 cicloalcoxi y heterocíclico de C4-10miembros;
en donde cada uno de dicho C1-9 alquilo, C2-9 alquenilo, C2-9 alquinilo, C1-9 alcoxi, C2-9 alcoxialquilo, C3-10cicloalquilo, C3-10 cicloalcoxi y porciones…
ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD CHIPS.
(08/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de:
a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4);
b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5);
c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b);
d) secuencias de nucleótidos que hibridan…
PEPTIDOS LINEALES ANTIMICROBIANOS CON AMINOACIDOS DE LA SERIE D.
(07/06/2011) Péptidos lineales antimicrobianos con aminoácidos de la serie D.La presente invención se refiere a nuevos péptidos lineales que presentan actividad antimicrobiana. Dichos péptidos están formados por 11 residuos de aminoácidos, y contienen al menos un aminoácido de la serie D. La invención describe la síntesis y la utilización de los mencionados péptidos como agentes antimicrobianos frente a bacterias patógenas de vegetales y/o humanos y/o animales. También se refiere a composiciones que comprenden una cantidad efectiva de dichos péptidos y al menos un agente auxiliar, y al uso de dichas composiciones para tratar enfermedades infecciosas en plantas, humanos y animales causadas por bacterias patógenas
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.
(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…
TERAPIA DE MICRODOSIS DE CONDICIONES VASCULARES MEDIANTE DONADORES DE NO.
(01/08/2006) Se describen procedimientos de tratamiento de afección vasculares asociadas a un desequilibrio localizado del tono vascular considerado, como principio básico, como ampliamente imputable a una endotelina (ET) elevada. Estos procedimientos consisten en la administración de monóxido de nitrógeno (NO), de agentes capaces de aportar NO (donadores de No, por ejemplo), de agentes que activan la guanil-ciclasa (como YC-1), o de agentes que prolongan la acción de un NO endógeno o de un ácido guanosino monofosfórico (gGMP); una segunda molécula mensajera), como inhibidores de fosfodiesterasa (PDE). Según la invención, dichos agentes se administran en dosis mínimas o microdosis por cualquier vía conocida en la técnica capaz de encaminar dosis comprendidas entre aproximadamente la mita y una vigésima parte (1/2…
COMPUESTOS GENERADORES DE OXIDO DE NIGTROGENO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES SUBUNGUEALES.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL.
La utilización de componentes generadores de óxido de nitrógeno en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o profilaxis de una infección subungueal, en que los componentes consistan en un nitrito y un ácido orgánico, cada uno de los cuales se aplique por separado del otro antes de su utilización.
METODO DE MODULACION DE LA MICROCIRCULACION.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, THURMAN, RONALD, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA, INTER ALIA, EL USO DE LA L - ARGININA, UN PRECURSOR DE LA L - ARGININA Y/O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, O DE (I) UN DONANTE DE OXIDO NITRICO Y/O (II) UN SUBSTRATO DE LA SINTETASA DEL OXIDO NITRICO Y/O (III) UN PRECURSOR DE DICHO SUBSTRATO, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL PARA MEJORAR LA HIPO - PERFUSION MICROCIRCULATORIA Y/O PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA LESION POR HIPOPERFUSION REPERFUSION, EN PACIENTES QUE HAN SIDO SOMETIDOS A CIRUGIA DE ELECCION, CARACTERIZADO PORQUE EL MEDICAMENTO O FORMULACION NUTRICIONAL SE ADMINISTRA AL PACIENTE EN PERIODO PREOPERATORIO.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE UN FARMACO AUTOEMULSIONANTE, EN EL QUE EL AGENTE GRASO ES OPCIONAL.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HOLMBERG, CHRISTINA, SIEKMANN, BRITTA.
Una composición farmacéutica adecuada para administración oral, en forma de un preconcentrado de emulsión, que comprende (i) uno o más NSAID que liberan NO, en los que el NSAID que libera NO es un compuesto de la fórmula I en la que X es un espaciador, y M se selecciona de uno cualquiera de (ii) uno o más tensioactivos; (iii) opcionalmente un aceite o grasa semisólida; formando dicha composición una emulsión in situ de aceite en agua al entrar en contacto con medios acuosos tales como los fluidos gastrointestinales.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DADOR DE NO Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(16/08/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: ISRAEL, MAURICE, DE LA PORTE, SABINE, FOSSIER, PHILIPPE, CHAUBOURT, EMMANUEL, BAUX, GERARD, LEPRINCE, CHRISTIANE.
Utilización de por lo menos un dador de NO o de un sustrato de la NO sintetasa seleccionado entre la L-arginina y sus derivados en la preparación de un medicamento para la reactivación de la expresión de la utrofina para el tratamiento de la miopatía de Duchenne o de la miopatía de Becker.
PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA PRODUCIR OXIDO NITRICO MEZCLADO CON AIRE U OTROS GASES PARA SU USO EN MEDICINA.
(16/12/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M..
UN SISTEMA PARA PRODUCIR UNA MEZCLA COMPRENDIENDO OXIDO NITRICO Y AIRE PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES MEDICAS. EL INVENTO PERMITE LA PRODUCCION ILIMITADA DE OXIDO NITRICO EN CUALQUIER COLOCACION USANDO SOLAMENTE AIRE Y UNA FUENTE DE ELECTRICIDAD. UNA CAMARA DE ARCO ELECTRICO ESTA PROVISTA CON ELECTRODOS SEPARADOS POR UN HUECO DE AIRE . UN CIRCUITO ELECTRICO SUMINISTRA UN POTENCIAL DE ALTO VOLTAJE A LOS ELECTRODOS E INDUCE UNA DESCARGA DE ARCO ELECTRICO A TRAVES DE LOS ELECTRODOS . LA DESCARGA DE ARCO ELECTRICO PRODUCE OXIDO NITRICO MEZCLADO CON AIRE. LA MEZCLA DE OXIDO NITRICO Y AIRE ES ADEMAS PURIFICADA Y MEZCLADA CON OTROS GASES Y/O AGENTES TERAPEUTICOS PULMONARES, Y LA MEZCLA DE GAS EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE ES DISTRIBUIDA A LOS DIFERENTES ORGANOS DE UN CUERPO HUMANO QUE USA LOS ACOPLAMIENTOS ESPECIFICOS DE ORGANOS.
USO DE SUSTRATO Y/O DONANTE DE SINTASA DE OXIDO NITRICO, O UN INHIBIDOR DE OXIDO NITRICO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT GARFIELD, ROBERT YALLAMPALLI, CHANDRA. Inventor/es: CHWALISZ, KRISTOF, DR., GARFIELD, ROBERT E., YALLAMPALLI, CHANDRA, BUKOWSKI, RADOSLAW.
DISMINORREA, SANGRADO UTERINO DISFUNCIONAL, PARTO PREMATURO Y POSTPARTO EN MAMIFEROS HEMBRAS SE TRATAN INHIBIENDO LA CONTRACTILIDAD UTERINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN SUSTRATO DE SINTASA DE OXIDO NITRICO, UN DONANTE DE OXIDO NITRICO O AMBOS, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS INHIBIDORES DE PROSTAGLANDINA, UNA PROSTACICLINA MIMETICA, UNA PROGESTINA, UN ANTAGONISTA DE OXITOCINA O UN {BE}-AGONISTA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA MEJORAR LOS SINTOMAS DE LAS MISMAS; Y MENSTRUACIONES INADECUADAS TRATADAS E INDUCCION DE ABORTO O ESTIMULACION DEL PARTO EN UNA HEMBRA PREÑADA SE LOGRA MEDIANTE LA ESTIMULACION DE LA CONTRACTILIDAD UTERINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION A LA MISMA DE UN INHIBIDOR DE OXIDO NITRICO, SOLO O EN UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DE PROGESTERONA, UNA OXITOCINA O UN ANTAGONISTA DE ANALOGO DE OXITOCINA O PROSTAGLANDINA.
FORMA DE PRESENTACION TRANSDERMICA DE NITROGLICERINA PARA IMPEDIR UNA INDESEADA ACTIVIDAD DE CONTRACCIONES DEL PARTO.
(01/08/2001). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, SCHACHT, DIETRICH, FEELISCH, MARTIN, RAMSAY, BRUCE, ACADEMIC DEPT. OF OBSTETRICS, MARTIN, JOHN, FRANCIS, THE WELLCOME FOUNDATION LTD, LEES, CHRISTOPH, CHRISTOPHER, DEPT. OF OBSTETRICS, DE BELDER, ADAM, JULIAN, DEPT. OF CARDIOLOGY.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE NITROGLICERINA TAMBIEN DESCRITA COMO TRINITRATO DE GLICEROL O QUIMICAMENTE COMO TRINITRATO DE 1,2,3 ORMA DE APLICACION TRANSDERMICA. LA UTILIZACION CONFORME A LA INVENCION PREVIENE PARTOS NO DESEADOS EN MAMIFEROS GESTANTES. LA UTILIZACION FARMACEUTICA SIRVE PARA PROFILAXIS DE PARTOS PREMATUROS.
DISPOSITIVOS PARA TRATAR LA VASOCONSTRICION PULMONAR Y EL ASMA.
(16/12/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M., FROSTELL, CLAES.
SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA BRONCOCONSTRICCION O LA VASOCONSTRICCION PULMONAR REVERSIBLE EN UN MAMIFERO, DICHO METODO INCLUYE PROVOCAR QUE EL MAMIFERO INHALE UNA CONCENTRACION TERAPEUTICAMENTE EFECTIVO DE OXIDO NITRICO GASEOSO O UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO LIBERADOR DE OXIDO NITRICO , Y UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE GAS DE OXIDO NITRICO Y/O UN COMPUESTO LIBERADOR DEL GAS DE OXIDO NITRICO.
POMADA DE APLICACION TOPICA ENDORECTAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA DEL ESFINTER ANAL.
(16/05/1997). Solicitante/s: ENDOPROFARMA, S.L. Inventor/es: FERNANDEZ RIVERA, MANUEL.
POMADA DE APLICACION TOPICA ENDORECTAL PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA DEL ESFINTER ANAL. LA INVENCION COMPRENDE UNA SUSTANCIA DONANTE DE OXIDO NITRITO (TRINITRATO DE GLICERILO) QUE PUEDE APLICARSE SOLA O EN ASOCIACION CON OTRAS, COMO POR EJEMPLO, ANESTESICO TOPICOS Y/O ANTISEPTICOS LOCALES, SIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO QUE LA CARACTERIZA EL TRINITRATO DE GLICERILO, QUE EFECTUA UNA ACCION RELAJANTE DEL ESFINTER INTERNO ANAL, ALIVIANDO EL DOLOR PROVOCADO POR LA FISURA DE ANO Y, CONSECUENTEMENTE, FACILITANDO LA CICATRIZACION DE LA MISMA, EVITANDO LA INTERVENCION QUIRURGICA.
UTILIZACION DE LOS NITROVASODILATADORES EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS DE USO TOPICO.
(16/06/1995). Solicitante/s: DE BERRAZUETA FERNANDEZ, JOSE RAMON.
LOS NITROVASODILATADORES HABITUALMENTE EMPLEADOS EN MEDICINA EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE TIPO CORONARIO, TALES COMO POR EJEMPLO LA NITROGLICERINA, PUEDEN SER EMPLEADOS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE USO TOPICO CON ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICO DE TIPO INESPECIFICO. DICHOS MEDICAMENTOS RESULTAN MUY EFICACES EN EL TRATAMIENTO POR VIA TOPICA DE CUALQUIER TIPO DE PROCESOS INFLAMATORIOS TALES COMO ARTRITIS, ESGUINCES, DOLORES OSTEOMUSCULARES, ETC.
