CIP-2021 : A61K 31/235 : que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de benzaldehído sustituidos y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular.
(27/05/2020) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal,
en donde Q es piridin-2-ilo, piridin-3-ilo o piridin-4-ilo, estando dicho Q sustituido con uno a tres Ra en donde al menos un Ra es heteroarilo opcionalmente sustituido con uno a tres Rc;
Y es CR1aR1b, en donde R1a es H o halo y R1b es H o halo, opcionalmente en donde al menos uno de R1a y R1b es F;
X es O;
R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halo, Rb, ORd, OC(O)Re, SRd, CN, NO2, CO2Rd, CONRdRd, C(O)Rd, OC(O)NRdRd, NRdRd, NRdC(O)Re, NRdC(O)2Re, NRdC(O)NRdRd, S(O)Re, S(O)2Re, NRdS(O)2Re, S(O)2NRdRd y N3; o R5…
USO DE ÉSTERES DERIVADOS DEL ÁCIDO GÁLICO COMO ANTIVIRALES.
(22/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SOBRINO CASTELLO,FRANCISCO, DE LEÓN VALDES,Patricia, BUSTOS SÁNCHEZ,María José, LOPEZ CARRASCOSA,Ángel Luis, TORRES LORITE,Elisa, CAÑAS ARRANZ,Rodrigo.
La invención hace referencia a un nuevo uso de ésteres derivados del ácido gálico, en particular, galato de laurilo, sus derivados, tautómeros y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, como agentes antivirales en el tratamiento y/o prevención de infecciones por el virus de la fiebre aftosa (VFA). Además, la presente invención hace referencia a composiciones que comprenden dichos compuestos.
Formulaciones farmacéuticas tópicas que contienen una baja concentración de peróxido de benzoílo en suspensión en agua y un solvente orgánico miscible en agua.
(01/01/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., CHANG, YUNIK.
Una formulación acuosa para aplicación tópica en la piel, que comprende agua, propilenglicol, peróxido de benzoílo y un antibiótico, en la que el antibiótico es un miembro de la familia de la lincomicina, en la que la concentración del propilenglicol es suficiente para proporcionar una suspensión estable de peróxido de benzoílo en la formulación acuosa sin la inclusión de un tensioactivo en la formulación, en la que la concentración de agua y propilenglicol es suficiente para proporcionar una suspensión de peróxido de benzoílo en una solución saturada de peróxido de benzoílo, en la que la concentración de peróxido de benzoílo en la formulación es inferior al 5,0 % y al menos 1,0 % p/p, en la que la relación de agua a propilenglicol en la formulación es al menos 12:1 (p/p) o al menos 20:1 (p/p), y en la que la concentración (% p/p) de propilenglicol es de 1 a 4 veces la concentración (% p/p) del peróxido de benzoílo en la formulación.
PDF original: ES-2773931_T3.pdf
Polimorfos de clorhidrato de 4-metilbenzoato de 4-[2-dimetilamino-1-(1-hidroxiciclohexil)etil]fenilo, métodos para la preparación de los mismos y uso de los mismos.
(06/11/2019). Solicitante/s: Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI, YOUXIN, ZHANG,XUEMEI, DU,GUANHUA, LV,YANG, LIU,WANHUI, YANG,MINA, ZHOU,FENGMEI, MENG,QINGGUO, LI,JU.
Una Forma Cristalina II de [clorhidrato de 4-metilbenzoato de 4-[2-dimetilamino-1-(1-hidroxiciclohexil)etil]fenilo], caracterizada porque la Forma Cristalina II muestra un patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido utilizando radiación de CuKα y que tiene picos característicos expresados en grados 2θ (±0,2° 2θ) a 5,899, 11,799, 14,481,15,440, 18,420, 19,800 y 23,620.
PDF original: ES-2769581_T3.pdf
Métodos de tratamiento de trastornos del ciclo de la urea.
(26/06/2019). Solicitante/s: Immedica Pharma AB. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.
Un método para determinar una dosificación eficaz de tri-[4-fenilbutirato] de glicerilo para tratar un trastorno del ciclo de la urea en un sujeto de 6 a 17 años de edad que lo requiere, que comprende:
calcular un área de la superficie corporal (BSA) para el sujeto; y
comparar el BSA con un valor umbral predeterminado que es 1,3 m2,
en donde la dosificación eficaz es una primera dosificación de 7,3 a 8,79 g/m2/día si el BSA es igual o superior al valor umbral predeterminado o una segunda dosificación de 9 a 9,9 g/m2/día si el BSA es inferior al valor umbral predeterminado.
PDF original: ES-2746999_T3.pdf
Potenciador de expresión del gen de la filagrina.
(24/06/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: GOZU, YOKO, HAZE,SHINICHIRO.
Un método cosmético para potenciar la expresión del gen de la filagrina, que comprende: administrar una composición que contiene extracto de Zanthoxylum y ácido 3-(1'-piperidina)propiónico a un sujeto que requiere la potenciación de la expresión del gen de la filagrina.
PDF original: ES-2717652_T3.pdf
Composiciones de nicotinoil ribósido y métodos de uso.
(02/05/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SAUVE,ANTHONY ANDREW, YANG,TIANLE.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
y complejos de sal de los mismos, en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilamino, - NHCH2CH2NH2, -NHCH2CH2OH, alilamino, dialquilamino, alquiloxi, -OCH2CH2OH, y ariloxi, y
R2, R3 y R4 son cada uno hidrógeno o acilo.
PDF original: ES-2670927_T3.pdf
Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.
(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.
Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.
PDF original: ES-2672128_T3.pdf
Compuestos de carboxilato de fenilcetona y usos farmacéuticos de los mismos.
(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN.
Un compuesto de Formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde:
n es 2-6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, o -CH(OH)-, y preferiblemente -C(O)-;
A es
**(Ver fórmula)**
cuando B es H;
B es
**(Ver fórmula)**
cuando A es H;
donde:
Y es O, S, NH, o CH2; y
p es 1-7, y preferiblemente 3-7.
PDF original: ES-2664816_T3.pdf
Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula I,**Fórmula**
5 o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, Cl, F, CN, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1-C3)2, -NH(C(O)alquilo C1-C3), -N(C(O)alquilo C1-C3)2, -C(O)H, -C(O)alquilo C1-C3, -C(O)Oalquilo C1-C3, -C(O)NH2, -C(O)NH(alquilo C1-C3), -C(O)N(alquilo C1-C3)2, -O-alquilo C1-C3, -S(O)alquilo C1-C3 y -S(O)2-alquilo C1-C3;
W1 y W2 son cada uno independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina;
- - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo;
…
Salicilatos acetilados de ácidos grasos y sus usos.
(25/10/2017) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
o una sal, un hidrato, un solvato, un enantiómero o un estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
cada W1 y W2 son independientemente nulos, O o NH, o cuando W1 y W2 son ambos NH, entonces tanto W1 como W2 se pueden tomar conjuntamente para formar una fracción de piperazina;
- - - - - representa un enlace opcional que cuando está presente, es necesario que Q sea nulo;
cada a y c son independientemente H, CH3, -OCH3, -OCH2CH3 o C(O)OH;
cada b es H, CH3, C(O)OH u O-Z;
cada d es H o C(O)OH;
cada n, o, p y q es independientemente 0 o 1;
cada Z es H o**Fórmula**
con la condición de que al menos haya un**Fórmula**
en el compuesto;
cada r es independientemente 2,3 o 7;
cada s es independientemente…
Fármacos para eliminar nitrógeno para su uso en un procedimiento para tratar un trastorno de retención de nitrógeno.
(03/05/2017). Solicitante/s: Horizon Therapeutics, LLC. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.
Gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para su uso en un método de tratar un trastorno de retención de nitrógeno en un sujeto, en donde el método comprende ajustar la dosificación de gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para alcanzar un nivel de amoniaco en sangre en ayunas que es menor o igual a la mitad del límite superior del normal (ULN) para ale amoniaco en sangre,
en donde el ajuste de la dosificación comprende:
a) medir un nivel de amoniaco en sangre en ayunas para el sujeto;
b) comparar el nivel de amoniaco en sangre en ayunas con el ULN para el amoniaco en sangre; y
c) administrar al sujeto una dosificación aumentada de gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) si el nivel de amoniaco en sangre en ayunas tiene un valor que es mayor de la mitad del ULN.
PDF original: ES-2629859_T3.pdf
Combinación de antioxidantes en una composición de uso dermatológico y/o cosmético.
(29/03/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL.
Composición para uso dermatológico y/o cosmético, destinada al tratamiento del acné, de dermatitis seborreicas y de trastornos cutáneos relacionados con la formación de comedones, que comprende los siguientes antioxidantes: flavonoides proporcionados por un extracto de Ginkgo biloba, galato de dodecilo y manitol.
PDF original: ES-2622402_T3.pdf
Ácido sórbico y benzoico y sus derivados que aumentan la actividad de un neurofármaco.
(16/11/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.
Composición para su utilización en un procedimiento para mitigar uno o más síntomas de esquizofrenia, caracterizada por que la composición comprende unas cantidades eficaces de un primer y un segundo compuestos activos, en la que el primer compuesto es un fármaco antipsicótico y el segundo compuesto es el ácido benzoico o una sal de ácido benzoico, en la que la sal de ácido benzoico se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio, y benzoato de litio, y en la que la cantidad del ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para aumentar la eficacia de dicho fármaco antipsicótico y está comprendida entre aproximadamente 5 mg y aproximadamente 500 g.
PDF original: ES-2615884_T3.pdf
Aplicación de compuestos ftalidas.
(02/11/2016). Solicitante/s: Hawking Biological Technology Co., Ltd. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI, HUANG,MAO-HSUAN.
Una composición farmacéutica que comprende una ftalida para su uso como medicamento para inhibir la apoptosis de las neuronas motoras, proteger las neuronas motoras, y/o promover la proliferación de neuronas motoras mediante el aumento del nivel de expresión de al menos uno entre telomerasa, factor neurotrófico derivado del cerebro (FNDC), factor 1 derivado de células estromales (FDCE1), receptor 4 de quimiocina CXC (CXCR4), IL-6 e IL-8 en una célula madre, en la que la ftalida y una célula madre son administradas de forma simultánea o por separado a un sujeto, y la ftalida se selecciona entre el siguiente grupo: n-butilidenftalida (BP), 3-butiliden-4,5- dihidroftalida (ligustilida), y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2671999_T3.pdf
Método de tratamiento de nefropatía inducida por medio de contraste.
(18/05/2016) Uso de un inhibidor de endopeptidasa neutra EC. 3.4. 24.11. en la fabricación de un medicamento para el tratamiento, mejora o prevención de nefropatía inducida por medio de contraste en un sujeto con necesidad de tal tratamiento, en el que el inhibidor de endopeptidasa neutra es:
a) un compuesto 5 de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-7;
para cada aparición, R2 es independientemente alquilo C1-7, NO2, CN, halo, cicloalquilo C3-7, hidroxi, alcoxi C1-7, halo-alquilo C1-7, NRbRc, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en la que Rb y Rc para cada aparición, son independientemente H o alquilo C1-7;
R3 es A1C(O)X1 o A2-R4;
R4 es arilo C6-10 o un heteroarilo, que puede ser monocíclico o bicíclico y que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…
Esteres de di-benzoato y su uso terapéutico como moduladores negativos de canales de potasio KCa2/3.
(12/04/2016). Solicitante/s: INSTITUTO ARAGONES DE CIENCIAS DE LA SALUD. Inventor/es: KOHLER, RALF, OLIVAN VIGUERA,Aida, BADORREY MIGUEL,Ramon, GALVEZ LAFUENTE,José Antonio, DIAZ DE VILLEGAS SOLANS,María Dolores.
Esteres de di-benzoato y su uso terapéutico como moduladores negativos de canales de potasio KCa2/3.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo de éster de benzoato que presentan capacidad de modular los canales de potasio de la familia KCa2/3, por lo que son útiles para el tratamiento de enfermedades o trastornos en los que están implicados estos canales, tales como hiperemia, hipotensión, taquicardia, insuficiencia cardiaca, debilidad muscular, hiperplasia, hipoexcitabilidad neuronal, dolor, angiogénesis y proliferación tumoral, inflamación crónica del intestino, y enfermedades autoinmunes, periféricas o neurológicas relacionadas con una actividad anormal de macrófagos y células T y B.
PDF original: ES-2566430_A1.pdf
PDF original: ES-2566430_B1.pdf
ESTERES DE DI-BENZOATO Y SU USO TERAPÉUTICO COMO MODULADORES NEGATIVOS DE CANALES DE POTASIO KCA2/3.
(17/03/2016). Solicitante/s: INSTITUTO ARAGONES DE CIENCIAS DE LA SALUD. Inventor/es: KOHLER, RALF, OLIVAN VIGUERA,Aida, BADORREY MIGUEL,Ramon, GALVEZ LAFUENTE,José Antonio, DIAZ DE VILLEGAS SOLANS,María Dolores.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo de éster de benzoato que presentan capacidad de modular los canales de potasio de la familia KCa2/3, por lo que son útiles para el tratamiento de enfermedades o trastornos en los que están implicados estos canales, tales como hiperemia, hipotensión, taquicardia, insuficiencia cardiaca, debilidad muscular, hiperplasia, fibrosis, hipoexcitabilidad neuronal, enfermedades neurodegenerativas, dolor, angiogénesis y proliferación tumoral, inflamación crónica del intestino, trastornos epiteliales y endoteliales, edema, trastornos secretorios y cutáneos, enfermedades autoinmunes, periféricas o neurológicas, relacionadas con una actividad anormal de macrófagos y células T y B.
COMPOSICIONES MICROBICIDAS INCOLORAS QUE COMPRENDEN UN YODÓFORO.
(30/12/2015). Solicitante/s: INVERSIONES E INNOVACIONES CAPEL S.A.S. Inventor/es: ORTIZ RAVE,Luis Fernando.
La presente invención se refiere a composiciones microbicidas líquidas incolora que comprenden un yodóforo y al menos un agente decolorante que suprime la coloración producida por el yodo, generando así una composición incolora que no pierde su espectro de acción.
Compuestos de benzaldehído sustituidos y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular.
(23/12/2015). Solicitante/s: Global Blood Therapeutics, Inc. Inventor/es: METCALF,Brian , CHUANG,CHIHYUAN, WARRINGTON,JEFFREY, PAULVANNAN,KUMAR, JACOBSON,MATTHEW P, HUA,LAN, MORGAN,BRADLEY.
Un compuesto que es: **Fórmula**
o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2643403_T3.pdf
Compuesto de fluoreno y uso del mismo para fines médicos.
(03/06/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula [I] o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
donde,
Ra es
un átomo de hidrógeno, o
un átomo de halógeno;
Rb es
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno,
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo A,
un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C,
un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C,
un grupo ciano,
-C(≥O)-Rb1 donde Rb1…
Terapia con antiglucocorticoides para la prevención del daño neurológico en neonatos prematuros.
(25/02/2015) Un antagonista del receptor de glucocorticoides para su uso en un método para prevenir el daño neurológico inducido por glucocorticoides en un neonato prematuro de bajo peso al nacer dependiente de ventilador que recibe terapia postnatal con glucocorticoides, en donde dicho antagonista del receptor de glucocorticoides se administra por medio de inyección intratecal de forma concomitante con un glucocorticoide postnatal en una dosis eficaz para prevenir el daño neurológico para el neonato del glucocorticoide postnatal.
Nuevo compuesto y uso médico del mismo.
(21/01/2015) Ácido (2S)-2-Amino-3-(3,4-bis((2-(benzoiloxi)-2-metilpropanoil)oxi)fenil)propanoico, una sal del mismo, o un solvato del mismo.
Composiciones que comprenden S-adenosilmetionina y un éster de ácido gálico.
(16/07/2014) Una composición que comprende S-adenosilmetionina exógena y al menos un éster de ácido gálico, en donde dicho éster de ácido gálico se selecciona del grupo que consiste en galato de etilo, galato de isoamilo, galato de propilo y galato de octilo.
Compuesto de sulfonamida o sal del mismo.
(11/06/2014) Un compuesto de sulfonamida representado por la fórmula (II-A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
donde los símbolos tienen los siguientes significados:
R10 a R12: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno halógeno,
alquilo C1-6, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN,
R13: R0, halógeno, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN,
Anillo B: un anillo de benceno o un anillo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, R14: R0, halógeno o -OR0,
R0: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno H o alquilo C1-6,
Y1: un enlace sencillo, alquileno…
Terapia de combinación con un compuesto que actúa como inhibidor del receptor de ADP plaquetario.
(05/03/2014) Un compuesto que es [4-(6-fluoro-7-metilamino-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il)-fenil]-5-cloro-tiofen-2-ilsulfonilurea, de fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una afección en un mamífero caracterizada por trombosis no deseada, dicho compuesto va a administrarse en combinación con un agente terapéutico seleccionado del grupo que consiste en inhibidores específicos de la trombina, inhibidores específicos del factor IXa, inhibidores específicos del factor XI, inhibidores específicos del factor XIa, inhibidores específicos del factor VIIa, lepirudina, fenocumarol, pentasacáridos sintéticos, dipiridamol, aggrenox, cilostazol, ifetroban, isbogrel, furegrelato, resveratrol, ozagrel, un anticuerpo anti-factor XI, YM-150, Daiichi DU-176b, N-{(1R)-2-[4-(1-metil-4-…
Estirilbencilsulfonas sustituidas para tratar trastornos proliferativos.
(28/10/2013) compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde:
(a) (i) R1, R2, R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, nitro, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo;
(ii) R3 está seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo,
siempre que al menos tres de R1, R2, R3, R4 y R5 sean distintos de hidrógeno; y
(iii) R6, R7, R8, R9 y R10 están…
Nuevo derivado de sulfonamida de ácido malónico y uso farmacéutico del mismo.
(16/10/2013) Un derivado de sulfonil malonamida representado por la siguiente fórmula (II) **Fórmula**
donde R2 es 2-naftilo, trans-β-estirilo, fenetilo, 3-fenoxipropilo o 4-fenilbutilo;
uno de R13 y R14 es un átomo de hidrógeno, y el otro es isopropilo, isobutilo, neopentilo, alilo, -CH1-R16 donde R16 escicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido o -CO-NR5R6 (donde R5 y R6 soniguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6, arilo opcionalmente sustituido o heteroariloopcionalmente sustituido, o R5 y R6 opcionalmente forman amino cíclico opcionalmente sustituido junto con un átomode nitrógeno unido al mismo),
-(CH2)2-R16' (donde R16' es ciano o Alcoxi C1-6), o -(CH2)n-Ar2 (donde n es un número entero de 1 a 3, y Ar2 es fenilosustituido o heteroarilo opcionalmente…
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n es 1 ó 2;
q es 0 ó 1;
t es 0 ó 1;
R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono;
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o
m es 0 ó 1,
X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y
A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…
Moduladores de receptores de cannabinoides.
(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en la que:
Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de
-C≡C-(CH2)p-Y; y
-C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y;
en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.
Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo;
R4 está seleccionado del grupo constituido por:
a. alquiltio C1-4,
b. haloalcoxi (C1-4),
c. carboxialquilo (C1-5),
d. hidroxi,
e. alcoxi C1-4,
f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y
R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4;
g. fenilalquilo…
Compuesto de sulfonamida y su aplicación.
(15/11/2012) Compuesto representado por la fórmula o una sal del mismo:
en la que, A representa un grupo arilo opcionalmente sustituido; R1 representa la siguiente fórmula (R1a) o (R1b) :
[en las fórmulas (R1a) y (R1b), Ar1 representa la siguiente fórmula (Ar1a), (Ar1b) o (Ar1c) :
(cada uno de R5 y R6 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo ciano); Ar2 representa la siguiente fórmula (Ar2a), (Ar2b) o (Ar2c) :
(cada uno de R7 y R8 independientemente, representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que…