CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/445[5] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos y procedimientos de uso.

(29/07/2020). Solicitante/s: Medivation Technologies LLC. Inventor/es: CHAKRAVARTY, SARVAJIT, RAI,ROOPA, PUJALA,BRAHMAM, SHINDE,BHARAT UTTAM, NAYAK,ANJAN KUMAR, CHAKLAN,NAVEEN, AGARWAL,ANIL KUMAR, RAMACHANDRAN,SREEKANTH A, PHAM,SON.

Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, cicloalquilo, cicloalquenilo o heterociclilo, en la que el amino, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, cicloalquilo, cicloalquenilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos; y R7 es alquilo opcionalmente sustituido.

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Triple combinación de antagonistas del receptor 5-HT6 puros, inhibidores de la acetilcolinesterasa y antagonista del receptor NMDA.

(15/07/2020). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, JAYARAJAN,PRADEEP, BHYRAPUNENI,GOPINADH, KAMBHAMPATI,RAMASASTRI.

Una combinación que comprende un antagonista del receptor 5-HT6 puro, un inhibidor de la acetilcolinesterasa y un antagonista del receptor NMDA, en el que el antagonista del receptor 5-HT6 puro se selecciona del grupo que consiste en: 1-[(2-Bromofenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil) metil]-1H-indol; 1-[(4-Fluorofenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil) metil]-1H-indol; y 1-[(4-Isopropilfenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil) metil]-1H-indol; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Combinación de agonistas inversos del receptor de histamina-3 con inhibidores de acetilcolinesterasa.

(24/06/2020). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, JAYARAJAN,PRADEEP, BHYRAPUNENI,GOPINADH, MOHAMMED,ABDUL RASHEED.

Una combinación que comprende un agonista inverso del receptor de histamina-3 y un inhibidor de acetilcolinesterasa; en donde el agonista inverso del receptor de histamina-3 se selecciona del grupo que consiste en: N-[4-(1-ciclobutilpiperidin-4-iloxi)fenil]-2-(morfolin-4-il)acetamida; N-[4-(1-ciclopropilpiperidin-4-iloxi)fenil]-2-(morfolin-4-il)acetamida; y N-[4-(1-isopropilpiperidin-4-iloxi)fenil]-2-(morfolin-4-il)acetamida; o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.

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Compuestos inhibidores de la acetilcolinesterasa y agonistas de los receptores serotoninérgicos 5HT4, con efecto paramnesiante, sus procedimientos de preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(10/06/2020) Compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: X representa un átomo de hidrógeno, o un átomo de halógeno (Hal), designando (Hal) el flúor, el cloro, el bromo o el yodo, o un grupo polihalogenoalquilo Cp(Hal)2p+1, en cadena recta o ramificada, con p = 1, 2, 3 o 4, teniendo (Hal) el mismo significado que anteriormente; Y representa un átomo de oxígeno, o un átomo de azufre, o un radical N-R" en el que R" representa un átomo de hidrógeno, un radical -OH, un radical alquilo CqH2q+1, en cadena recta o ramificada, con q = 1, 2, 3 o 4; m representa un número m de grupos metileno, cuyo valor es 1, 2 o 3; n representa un número n de grupos metileno, cuyo valor es…

Nuevos derivados de piperazina y piperidina, síntesis y uso de los mismos en la inhibición de la oligomerización de VDAC, la apoptosis y la disfunción mitocondrial.

(03/06/2020). Solicitante/s: The National Institute for Biotechnology in the Negev Ltd. Inventor/es: SHOSHAN-BARMATZ,VARDA, LEV GRUZMAN,ARIE.

Compuesto de Fórmula general (Id): **(Ver fórmula)** en la que L2 es un grupo de enlace seleccionado del grupo que consiste en un alquilamidileno C4-6 y un pirrolidinileno, estando dicho grupo de enlace opcionalmente sustituido con uno o dos de los grupos alquilo, hidroxi, oxo o tioxo. Z es un perfluoroalcoxi C1-2 e Y es un halógeno, un enantiómero, un diastereómero, una mezcla o una sal de los mismos.

PDF original: ES-2815539_T3.pdf

Compuestos de benzaldehído sustituidos y métodos para su uso en el aumento de la oxigenación tisular.

(27/05/2020) Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal, en donde Q es piridin-2-ilo, piridin-3-ilo o piridin-4-ilo, estando dicho Q sustituido con uno a tres Ra en donde al menos un Ra es heteroarilo opcionalmente sustituido con uno a tres Rc; Y es CR1aR1b, en donde R1a es H o halo y R1b es H o halo, opcionalmente en donde al menos uno de R1a y R1b es F; X es O; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halo, Rb, ORd, OC(O)Re, SRd, CN, NO2, CO2Rd, CONRdRd, C(O)Rd, OC(O)NRdRd, NRdRd, NRdC(O)Re, NRdC(O)2Re, NRdC(O)NRdRd, S(O)Re, S(O)2Re, NRdS(O)2Re, S(O)2NRdRd y N3; o R5…

Composición farmacéutica en comprimido que comprende bilastina.

(27/05/2020). Solicitante/s: Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG). Inventor/es: GUJJAR,Chaitanya Yogananda, UPPALA,Susheel Prakash, DONGA,Nani Prasad, BANDLA,Srimannarayana, RALLABANDI,Bala Ramesha Chary, STAVER,Ruslan, SCHLEHAHN,Hendrik.

Una composición farmacéutica en forma de comprimido, que comprende a) una forma cristalina de bilastina, en donde la forma cristalina tiene picos característicos a 6,53, 15,24, 15,86 y 18,07 ± 0,2 grados 2-teta en un patrón de difracción de rayos X de polvo, b) una carga soluble en agua, y opcionalmente c) una carga insoluble en agua, en donde la carga soluble en agua es un azúcar, y en donde la composición se prepara mediante granulación seca de una mezcla de los componentes que comprende a), b) y opcionalmente c), y compresión de los gránulos para dar un comprimido, o compresión directa de una mezcla de los componentes que comprende a), b) y opcionalmente c).

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Nuevas composiciones para prevenir y/o tratar trastornos degenerativos del sistema nervioso central.

(27/05/2020). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LEE,GARY, RYBCZYNSKI,PHILIP, BOYD,ROBERT.

Un compuesto de Fórmula III: **(Ver fórmula)** en donde: R1 es C(R2)(R3)(R4); R2 es hidrógeno, -OH o halógeno; R3 es hidrógeno, -OH, halógeno o -CH3; R4 es halógeno, -CH3, fenilo, fluorofenilo, metilfenilo, ciclohexilmetilo, en donde cuando R4 es un halógeno, tanto R2 como R3 no pueden ser hidrógeno; R3 y R4 pueden juntarse con el carbono al que están unidos para formar un anillo cicloalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; R7 es -OH o halógeno; y R8 es hidrógeno, halógeno o -CH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que le compuesto no sea: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2814178_T3.pdf

Derivados de N-piperidinil acetamida como bloqueadores de canales de calcio.

(20/05/2020). Solicitante/s: Praxis Precision Medicines, Inc. Inventor/es: ZHOU, YUANXI, PAJOUHESH,HASSAN, CHAKKA,Nagasree, ZHU,YONGBAO, DING,YANBING, ZHANG,LINGYUN, KAUL,RAMESH, GRIMWOOD,MIKE, TAN,JASON.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal o conjugado farmacéuticamente aceptable del mismo en mezcla con un excipiente farmacéuticamente aceptable.

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Uso de la modulación de H3K9me3 para potenciar la función cognitiva.

(06/05/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COTMAN,CARL, OVERMAN,LARRY, SNIGDHA,SHIKHA.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto inhibidor de SUV39H1 para su uso en un procedimiento para revertir la pérdida cognitiva en un sujeto animal con pérdida cognitiva, en el que dicha cantidad terapéuticamente eficaz comprende una dosis única para tratamiento agudo y dosis repetidas para tratamiento crónico.

PDF original: ES-2807878_T3.pdf

Derivados de diarilmetilideno piperidina y su uso como agonistas del receptor opioide delta.

(29/04/2020). Solicitante/s: Pharmnovo AB. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, BRANDT, PETER, VON MENTZER,BENGT.

Compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2808667_T3.pdf

Pulverizador de buprenorfina sublingual.

(22/04/2020). Solicitante/s: Fresh Cut Development, LLC. Inventor/es: GOSKONDA,VENKAT R, AMANCHA,KIRAN P, CHILAMPALLI,CHANDESHWARI S.

Una formulación de pulverización sublingual que comprende una cantidad efectiva de buprenorfina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, agua como un disolvente, un codisolvente y un antioxidante, en donde la cantidad del antioxidante incluida en la composición es de 0,001 % a 0,05 % p/p.

PDF original: ES-2802976_T3.pdf

Procesos e intermedios en la preparación de antagonistas de C5aR.

(22/04/2020) Un método de preparación de un compuesto que tiene la fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, en donde R1 es Cl o CF3; R2 es F o Cl; y R3 es H o CH3; y en donde dicho compuesto de fórmula (I) está al menos al 95 % libre de impurezas enantioméricas o diastereoméricas, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto un compuesto que tiene la fórmula (i-3): **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-8, arilo y aril-alquilo C1-4, que está al menos al 95 % libre de impurezas enantioméricas o diastereoméricas, o una sal del mismo, con un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver…

Regímenes de dosificación para el tratamiento de la enfermedad de Fabry.

(22/04/2020). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GREENE,DOUGLAS STUART, VALENZANO,KENNETH JOSEPH.

1-desoxigalactonojirimicina para su uso en el tratamiento de enfermedad de Fabry, en donde el tratamiento comprende administrar a un paciente desde aproximadamente 50 mg hasta 600 mg de 1-desoxigalactonojirimicina y una cantidad eficaz de terapia de reemplazo de enzimas con α-Gal A, en donde la 1-desoxigalactonojirimicina se administra hasta aproximadamente 4 horas antes, o simultáneamente con, la administración de la terapia de reemplazo de enzimas con α-Gal A.

PDF original: ES-2807502_T3.pdf

Composiciones congeladas fluidas que comprenden un agente terapéutico.

(08/04/2020) Una composición fluida congelada que comprende un agente terapéutico y al menos un agente aromatizante para su uso en terapia, donde dicha composición comprende perlas que comprenden un ingrediente seleccionado entre yogur, leche, leche de coco, leche de soja, leche de almendras, leche de avellana, leche de avena, leche de cáñamo, y leche de arroz, y donde la composición se obtiene mediante un método que comprende las etapas de: a) preparar una composición que comprende dicho agente terapéutico para congelar; b) hacer gotear dicha composición en una cámara de congelación; c) congelar dicha composición goteante en perlas; d) recoger dichas perlas de dicha cámara de congelación; y e) almacenar dichas perlas a una temperatura suficiente para mantener dichas perlas fluidas durante un período de tiempo prolongado; …

Terapia de reducción de sustrato.

(01/04/2020). Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD. Inventor/es: PLATT,FRANCES MARY, LLOYD-EVANS,EMYR, PORTER,FORBES DENNISON.

Un compuesto que es un inhibidor de la biosíntesis de esfingolípidos para su uso en el tratamiento de una enfermedad que es el Síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLOS) y en donde el compuesto se selecciona de Nbutildesoxinojirimicina; N-nonildesoxinojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-5-adamantano-1- ilmetoxipentil-desoxinojirimicina; alfa-homogalactonojirimicina; nojirimicina; desoxinojirimicina; N7-oxadecildesoxinojirimicina; desoxigalactonojirimicina; N-butildesoxigalactonojirimicina; N-nonildesoxigalactonojirimicina; N-nonil-6-desoxigalactonojirimicina; N7-oxanonil-6-desoxi-DGJ; alfahomoalonojirimicina; o beta-1-C-butil-desoxigalactonojirimicina.

PDF original: ES-2802545_T3.pdf

Nanoportadores sintéticos tolerogénicos para reducir las respuestas de anticuerpos.

(01/04/2020). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: KISHIMOTO,TAKASHI KEI, FRASER,CHRISTOPHER, MALDONADO,ROBERTO A.

Una composición para usar en un método que promueve una respuesta inmunitaria tolerogénica a un antígeno que de otro modo causaría una respuesta inmunitaria no deseada cuando se administra a un sujeto, en donde: (a) la composición comprende nanoportadores sintéticos acoplados a: rapamicina o un análogo de rapamicina con una carga de no más de 25% (p/p); y epítopos restringidos por MHC de clase II de dicho antígeno con una carga de no más de 25% (p/p); y (b) la composición está en una cantidad efectiva para reducir la producción de anticuerpos específicos para dicho antígeno en el sujeto, y en donde la composición no comprende epítopos de células B que generan una respuesta humoral no deseada contra dicho antígeno.

PDF original: ES-2806268_T3.pdf

Medicamentos para el tratamiento o la prevención de enfermedades fibróticas.

(25/03/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, HECKEL, ARMIN, ROTH, GERALD, DAHMANN, GEORG, PARK, JOHN, DR., BRANDL,TRIXI, CHAUDHARY,NVEED.

3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2- indolinona, los tautómeros, los diastereómeros, los enantiómeros, las mezclas de estos y las sales de estos, para su uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis en la artritis reumatoide.

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Composiciones farmacéuticas de la forma amorfa de N-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroxifenil]-1,4-dihidro-4-oxoquinolin-3-carboxamida.

(11/03/2020). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TRUDEAU, MARTIN, HURTER,PATRICIA, YOUNG,Christopher R, KRAWIEC,MARIUSZ, GONG,YUCHUAN, CONNELLY,PATRICK, ROWE,WILLIAM, COSTACHE,ADRIANA, FENG,YUSHI.

Una composición farmacéutica que comprende N-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroxifenil]-1,4-dihidro-4-oxoquinolin-3-carboxamida amorfa; en la que N-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroxifenil]-1,4-dihidro-4-oxoquinolin-3-carboxamida amorfa tiene menos del 30 % de N-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroxifenil]-1,4-dihidro-4-oxoquinolin-3-carboxamida cristalina.

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Sistema de administración de fármacos transdérmico que contiene donepezil.

(26/02/2020). Solicitante/s: Nal Pharmaceutical Group Limited. Inventor/es: CHOI, HOO-KYUN, CHUN,MYUNG-KWAN.

Sistema de administración de fármacos transdérmico que consiste en, una capa de respaldo; una capa de matriz que contiene fármacos; y una capa de liberación, en el que la capa de matriz que contiene fármacos comprende (a) donepezil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo en una cantidad que oscila del 5 al 40 % en peso, basándose en el peso total de la capa de matriz que contiene fármacos; y (b) un híbrido de acrilato-caucho como adhesivo en una cantidad que oscila del 60 al 90 % en peso, basándose en el peso total de la capa de matriz que contiene fármacos, en el que el híbrido de acrilatocaucho es un polímero acrílico que comprende un monómero de acrilato de alquilo C4 ∼ C18 injertado con un macrómero de caucho que tiene una temperatura de transición vítrea de no más de -30°C.

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Regímenes que comprenden (3R,4R,5S)-5-(difluorometil)piperidin-3,4-diol para tratar y prevenir trastornos lisosómicos y trastornos degenerativos del sistema nervioso central.

(26/02/2020). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CLARK,SEAN.

Una formulación que comprende (3R,4R,5S)-5-(difluorometil)piperidin-3,4-diol o una de sus sales para el uso en la prevención y/o el tratamiento de una sinucleinopatía o enfermedad de Gaucher en un paciente con riesgo de desarrollar o diagnosticado de la misma, en donde: el (3R,4R,5S)-5-(difluorometil)piperidin-3,4-diol o su sal se administra una vez al día durante 7 días a la semana en una cantidad de 0,75 a 1,5 mg/kg de equivalente de base libre (FBE) al día.

PDF original: ES-2781969_T3.pdf

Procedimiento de síntesis de facetoperano.

(26/02/2020) Procedimiento de preparación del enantiómero (S,S) de acetato de alfa-fenil(piperidin-2-il)metilo (dextrofacetoperano) de fórmula (II): **(Ver fórmula)** o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, dicho procedimiento comprende : (i) La reacción del compuesto de fórmula (VII) **(Ver fórmula)** en la que R1 representa el grupo protector BOC e Y representa OH, F, Cl, Br o OCH3., con una N,Odialquilhidroxilamina de fórmula NHR2OR2 en la que R2 representa un alquilo, preferentemente de C1-C6, de forma que se obtenga el compuesto de fórmula (VIII) **(Ver fórmula)** (ii) La reacción del compuesto de fórmula (VIII) con un compuesto organometálico PhM en el que Ph representa un grupo…

Método y kits para identificación de inhibidores CDK9 para el tratamiento de cáncer.

(19/02/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: HUANG,CHUN-HAO, LOWE,SCOTT WILLIAM, SHERR,CHARLES J, LUJAMBIO,AMAIA.

Un inhibidor de CDK9, seleccionado del grupo que consiste en PHA-767491, DRB, SNS-032, flavopiridol y ARNph contra CDK9, para usar en el tratamiento del cancer en un sujeto que sobreexpresa MYC en el que el cancer es carcinoma hepatocelular.

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Inhibidores de la histona deacetilasa.

(12/02/2020). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: SINGH, JASBIR, PEET, NORTON, P., JACQUES,VINCENT, RUSCHE,JAMES R.

Un compuesto que tiene una estructura de Formula (II), o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo **(Ver fórmula)** en el que RA es H o F; RC es H, Cl o F; Het es piperidinilo, y el nitrogeno del anillo esta sustituido con RB; RB es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alquileno C1-C3-cicloalquilo C3-C6.

PDF original: ES-2780693_T3.pdf

Composiciones supersaturadas de compuestos de benzimidazol.

(29/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: GARCIA DOMINGUEZ,NEFTALI, RUBIO ROYO,VICTOR, CANAL-MORI, GONZALO, TESSON,NICOLAS, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.

Una solución acuosa supersaturada de bilastina, que comprende un ácido carboxílico orgánico seleccionado de ácido glutárico, ácido cítrico, ácido α-cetoglutárico, ácido tartárico y mezclas de los mismos, en donde la concentración de bilastina es al menos 2,5 mg/ml a una temperatura entre 20 y 25ºC y un valor de pH mayor de o igual a 4,2.

PDF original: ES-2778434_T3.pdf

Composiciones de DNJ parenterales estables.

(18/12/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: YANG,JIPING, CHAR,HING, TESLER,SERGEY, DILONE,ENRIQUE.

Una composición farmacéutica estable que comprende: a) un agente activo seleccionado de 1-desoxinojirimicina o N-butil-desoxinojirimicina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y b) un tampón de citrato sódico, en donde el tampón está presente a una concentración de 20 mM a 75 mM, y en donde la composición farmacéutica estable es autoestable durante al menos aproximadamente un año bajo una atmósfera seleccionada de nitrógeno, aire o una de sus combinaciones, y una temperatura de aproximadamente 2°C a aproximadamente 42°C y es capaz de ser administrada parenteralmente, preferiblemente capaz de ser administrada una o más de subcutáneamente e intravenosamente, a un ser humano sin efectos perjudiciales para la salud.

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Composiciones que comprenden ácidos grasos insaturados y compuestos de liberación de óxido nítrico y uso de las mismas para la intensificación de las funciones cognitivas y relacionadas.

(04/12/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG.

Una composición para su uso en la intensificación de la función cognitiva en un animal, en donde la disminución cognitiva está causada por el daño de una enfermedad o los cambios en la función cerebral, que comprende: uno o más ácidos grasos insaturados (UFA) y uno o más compuestos de liberación de óxido nítrico (NORC) en una cantidad eficaz para la intensificación de las funciones cognitivas y relacionadas en un animal; en donde la composición comprende del 0,1 % al 50 % de UFA y en donde la composición comprende del 0,1 % al 20 % de NORC; en donde la composición se administra sobre una base regular o regular prolongada, opcionalmente, en donde la composición se administra al animal sobre una base diaria.

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Preparación transdérmica que contiene donepezilo como principio activo.

(27/11/2019). Solicitante/s: Icure Pharmaceutical Inc. Inventor/es: CHOI, YOUNG KWEON, HONG,DONG HYUN, KIM,SEONG SOO.

Composición transdérmica que contiene donepezilo como principio activo, comprendiendo la composición transdérmica: (a) una capa de soporte; (b) una capa de matriz que contiene fármaco que comprende, en base al peso total de la capa de matriz que contiene fármaco, (b-1) 15-55% en peso de donepezilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (b-2) 25-70% en peso de un adhesivo a base de EVA, (b-3) 5-20% en peso de al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un derivado de pirrolidona y un derivado alifático C8-18, y (b-4) 1-10% en peso de triacetina o un derivado de ácido cítrico, (c) una capa de matriz adhesiva de polímero que comprende, en base al peso total de la capa de matriz adhesiva de polímero, 60% en peso o más de un adhesivo acrílico, en el que el adhesivo acrílico no contiene un grupo funcional; y (d) una capa de liberación.

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Derivados de 1-[m-carboxamido(hetero)aril-metil]-heterociclil-carboxamida.

(27/11/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que Ar1 representa un grupo fenileno o un grupo heteroarileno de 5 o 6 miembros, en el que el grupo -CHR4- y el grupo -NH-CO-X-R3 están unidos en una disposición meta a los átomos de carbono del anillo de Ar1; en el que dicho fenileno o heteroarileno de 5 o 6 miembros está independientemente no sustituido o mono-sustituido, en el que el sustituyente se selecciona a partir del grupo que consiste en alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), halógeno, fluoroalquilo (C1- 3) y fluoroalcoxi (C1-3); (notablemente alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4) y halógeno); X representa un • enlace directo; • -alquilen (C1-4)- que está opcionalmente mono-sustituido,…

1-desoxigalactonojirimicina para el uso en el tratamiento de una enfermedad cardíaca.

(13/11/2019). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL, SWEETMAN,LAWRENCE, FORNI,SABRINA.

1-desoxigalactonojirimicina (DGJ) o una sal de la misma para el uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o afección cardíaca en un sujeto que no tenga enfermedad de Fabry.

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Análogos de la cisteamina resistentes a la ADO y sus usos.

(30/10/2019) Un compuesto para uso en un método de tratamiento de un paciente que padece una enfermedad para el que se indica el tratamiento con cisteamina, que comprende administrar al paciente una cantidad eficaz de dicho compuesto, en donde dicho compuesto es un compuesto o un disulfuro del mismo seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y C1-5alquilo; o R1 y R2, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y C1-5alquilo; o R3 y R4, tomados…

Moduladores de GPR120 de ácido fenil-(aza)cicloalquil carboxílico.

(23/10/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHENG,PETER,T.,W, YOON,DAVID S.

El compuesto de acuerdo con la fórmula (IIIa),**Fórmula** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que: L1 se selecciona independientemente entre: (CH2)3-4, (CH2)2-3OCH2,**Fórmula** y R3 es -(O)-R5; W se selecciona independientemente entre: CH y N; R5 se selecciona independientemente entre: fenilo y piridilo, en donde cada resto está sustituido con 0-2 Rc; y Rc, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre: halógeno, CN, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-20 4, haloalcoxi C1-4 y CO2(alquilo C1-4).

PDF original: ES-2760266_T3.pdf

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