CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/225[4] › Acidos policarboxílicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.
(01/07/2020). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.
Una composición farmacéutica oral que comprende una cápsula blanda entérica que encapsula fumarato de monometilo suspendido en una matriz líquida de liberación controlada de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo.
PDF original: ES-2817584_T3.pdf
(08/04/2020) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula IV **(Ver fórmula)** en la que: A es hidrógeno, deuterio, -CH2-C(O)OR2 o -CH(R1)-C(O)OR2; R1 es un grupo alquilo C1-6, alcoxialquilo C2-10 o cicloalquilo C3-6 que está opcionalmente sustituido con un grupo R3; R3 es alquilo C1-3, alcoxi C1-3, fenilo, -O-(CH2CH2O)n-CH3, o -(heterociclilo)-alquilo C1-3 , en la que el resto heterociclilo es un anillo de cuatro a seis miembros que tiene un átomo de anillo de oxígeno; n es 1, 2 o 3; R2 es hidrógeno, deuterio, alquilo -C1-4, alquilo -C1-4-fenilo, cicloalquilo -C3-6, cicloalquilo -C3-6-fenilo, -CH2- (cicloalquilo C3-6), -CH2-(cicloalquilo C3-6)-fenilo, fenilo o bifenilo; X es hidrógeno, deuterio, -C(O)-indanilo, -C(O)-indenilo,…
(08/04/2020). Solicitante/s: Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquée. Inventor/es: PAGEAT, PATRICK.
Una composición semioquímica que comprende entre 1 % y 8 % (%p/%p) de laurato de metilo, entre 1 % y 8 % (%p/%p) de miristato de metilo, entre 10 % y 18 % (%p/%p) de palmitato de metilo, entre 3 % y 10 % (% p/% p) de linoleato de metilo, entre 40 % y 55 % (%p/%p) de oleato de metilo, entre 1 % y 8 % (%p/%p) de estearato de metilo, entre 5 % y 15 % (%p/%p) pimelato de dimetilo, entre 4 % y 15 % (% p/% p) de azelato de dimetilo, o sales de los mismos que mantienen sus capacidades semioquímicas, o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2803076_T3.pdf
(04/03/2020). Solicitante/s: Albrecht, Wolfgang. Inventor/es: LEHMANN, FRANK, ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD, SELIG,ROLAND, MAIER,ANNEMARIE.
Compuesto de acuerdo con la Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R es hidrógeno y n es un número entero de 1 a 10, o R es trans -CO-CH=CH-COOCH3 y n es un número entero de 2 a 10, o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, polimorfo y/o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2795326_T3.pdf
(05/02/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: DÜRR,ALEXANDRA, MOCHEL,FANNY.
Un precursor de propionil-CoA que contiene un ácido graso de cadena media impar para su uso en un método para tratar y/o prevenir una enfermedad de poliglutamina.
PDF original: ES-2778525_T3.pdf
(08/01/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: BORGES,KARIN, NGO,SHYUAN T.
Triheptanoína para su uso en el tratamiento, prevención y/o retraso del inicio de una enfermedad de la neurona motora (MND) en un animal, en el que una cantidad terapéuticamente eficaz de triheptanoína es para la administración a dicho animal, para así tratar, prevenir y/o retrasar el inicio de la enfermedad de la neurona motora (MND) en dicho animal.
PDF original: ES-2774321_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: DUCATELLE,Richard, VAN IMMERSEEL,FILIP, VAN DRIESSCHE,KAROLIEN, SCHWARZER,CONRAD GERARD.
Una composición de éster de glicerol que comprende el producto de reacción obtenido de la reacción de ácido valérico y glicerol en una relación molar de entre 1: 0,8 y 1: 1,2, para su uso en la reducción y/o inhibición del crecimiento de bacterias patógenas grampositivas.
PDF original: ES-2762978_T3.pdf
(30/10/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SHI, VICTOR, CHENGWEI, LEFKOWITZ,MARTIN, RIZKALA,ADEL REMOND.
Un medicamento, que comprende a) una cantidad terapeuticamente efectiva del compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1- butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] hemipentahidrato trisodico (LCZ696) o b) una combinacion que comprende una cantidad terapeuticamente efectiva de una relacion molar 1:1 de los compuestos individuales (i) valsartan o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo; y (ii) sacubitril o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, para uso en reducir la tasa de riesgo de muerte cardiovascular y/u hospitalizaciones por insuficiencia cardiaca en un paciente humano que padece insuficiencia cardiaca cronica clasificada como NYHA clase II, III o IV y disfuncion sistolica.
PDF original: ES-2767084_T3.pdf
(23/10/2019). Solicitante/s: Neurocentria, Inc. Inventor/es: MAO, FEI, LIU,GUOSONG, MEISTER,BERNHARD K.
Una composición que contiene magnesio que comprende: al menos 10 mg de treonato de magnesio; y en donde la composición es una forma de dosificación oral que es un sólido, semisólido, semilíquido, o un gel.
PDF original: ES-2769583_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.
Un derivado de 9-cis-retinal de Fórmula I para su uso en el tratamiento del exceso de opsina libre en el ojo de un sujeto humano,**Fórmula** en donde A es CH2OR y R se selecciona del éster que forma parte de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22.
PDF original: ES-2752924_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: Tdeltas Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, COX,PETER.
Uso de un éster de cuerpo cetónico que comprende un monoéster de (R)-3-hidroxibutirato con un alcohol que comprende R-1,3-butanodiol para mantener o mejorar la potencia muscular disponible de un sujeto sano.
PDF original: ES-2748050_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: Baylor Research Institute at Dallas. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL.
Triheptanoína para su uso en un método de tratamiento de un trastorno de movimiento asociado con una deficiencia del GLUT1 en un sujeto humano, el método comprende administrar al sujeto humano una cantidad efectiva de triheptanoína.
PDF original: ES-2728727_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BEL-RHLID,RACHID, GUITARD,MARJORIE, MOODYCLIFFE,ANGUS, DIONISI,FABIOLA.
Uso cosmético de una cantidad eficaz de al menos un ingrediente que contiene ácido caftárico y/o derivados y una bacteria ácido láctica o una enzima capaz de hidrolizar el ácido caftárico y/o derivados para generar ácido tartárico y/o cafeico para aclarar y/o blanquear el tono de la piel en un suplemento alimenticio oral, incluyendo dichos derivados compuestos que presentan al menos una alquilación C1-C3 de un grupo OH y/o un grupo CO2H.
PDF original: ES-2739221_T3.pdf
(26/04/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FIROUZI,REZA, KÜRY,PATRICK, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, JOANOU,JULIE.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un ligando anti-Env de MSRV/HERV-W y al menos un fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico, en la que: - dicho ligando anti-Env de HERV-W es un anticuerpo, más particularmente un anticuerpo quimérico, modificado por ingeniería genética o humanizado, e incluso más particularmente una IgG, tal como una lgG1 o una lgG4, en la que dicho anticuerpo comprende cada una de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que se presentan en las SEQ ID N.º 1, SEQ ID N.º 2, SEQ ID N.º 3, SEQ ID N.º 4, SEQ ID N.º 5, y SEQ ID N.º 6; - dicho fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico se selecciona entre el grupo que consiste en Ng-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), S-metil-isotiourea (SMT) y fumarato de dimetilo (DMF).
PDF original: ES-2710748_T3.pdf
(20/03/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD, SELIG,ROLAND, RABE,SEBASTIAN, MAIER,ANNEMARIE.
Compuesto según una cualquiera de las siguientes fórmulas (II) a (III) o mezclas de los mismos para su uso como medicamento:**Fórmula**.
PDF original: ES-2731837_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.
Una composición farmacéutica oral que comprende una formulación de liberación controlada de uno o más ésteres de fumarato, en la que el uno o más ésteres de fumarato se suspenden en una matriz líquida de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo, en la que la matriz se encapsula en una cápsula blanda entérica.
PDF original: ES-2713157_T3.pdf
(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3), A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula** o B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación: R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula** o R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…
(06/12/2017) Succinato protegido de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es H, una sal farmacéuticamente aceptable, un grupo alquilo o un grupo de fórmula (II) y R2 es independientemente un grupo según la fórmula (II) donde la fórmula (II) es **(Ver fórmula)** en la que R3 es H, alquilo C1-C3, o se une junto con R5 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; R4 es H; R5 es OCORa, OCOORb, OCONRcRd, CONRcRd o se une a R3 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; donde Ra es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 o cicloalquilo; Rb es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2,…
(27/09/2017). Solicitante/s: LACCURE AB. Inventor/es: SCHUBERT, WERNER, STERNER, OLOV, KULSTAD, SOREN, ROBERTSSON,JEANETTE, SZNITOWSKA,MALGORZATA.
Composición que comprende i) ácido láctico oligomérico con la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en la que n es un número entero de desde 2 hasta 20, desde 2 hasta 19 o desde 2 hasta 18, y en la que desde aproximadamente el 10 hasta aproximadamente el 20% p/p del peso total del ácido láctico oligomérico es un trímero, HL3, que tiene n igual a 2, en la que el peso molecular promedio en número Mn del ácido láctico oligomérico es de desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 500, en la que el grado de polimerización PDn es de desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 3,8, y ii) un agente mucoadhesivo, que es hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una viscosidad de desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 20 cP.
PDF original: ES-2652251_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.
Éster de 9-cis-retinilo, en el que el sustituyente del éster es un radical carboxilato de un ácido policarboxílico C3 a C22, con la condición de que el sustituyente del éster no es tartrato.
PDF original: ES-2644981_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.
Una composición farmacéutica que comprende un éster de 9-cis-retinilo sintético que tiene una estructura representada por la Fórmula I, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, **Fórmula** en la que A es CH2O y R es la parte de formación de éster de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22, para su uso en la restauración o estabilización de la función de los fotorreceptores en un ojo de un sujeto humano con un trastorno visual debido a una deficiencia de 11-cis-retinal endógeno.
PDF original: ES-2644984_T3.pdf
(21/06/2017). Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: WANG, JUN, WILLIAMS,DAVID,E, SADAR,MARIANNE D, MAWJI,NASRIN R, ANDERSEN,RAYMOND J, LEBLANC,MIKE.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que: X es CH2F, CH2Br, CH2I, CH2OG o CH2OGOG'; X' es H, CH3, CH2F, CH2Cl, CH2Br, CH2I, CH2OJ''', CH2OG o CH2OGOG'; J, J' y J''' son cada uno independientemente H; L y L' son cada uno independientemente O; Q y Q' son cada uno independientemente O; Z y Z' son cada uno independientemente CH; R1 y R2 son cada uno independientemente H o un alquilo C1-C10 ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; cada G y G' es independientemente un alquilo C1-C 10 ramificado, no ramificado o cíclico aromático o cíclico no aromático, sustituido o no sustituido, saturado o no saturado; y en el que el sustituyente opcional se selecciona entre el grupo que consiste en: oxo, OJ''', COOH, R, OH, OR, F, Cl, Br, I, NH2, NHR, NR2, CN, SH, SR, SO3H, SO3R, SO2R, OSO3R y NO2, en donde R es un alquilo C1-C10 no sustituido; para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2640003_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: GOLD,RALF.
Al menos un compuesto elegido de dimetilfumarato y monometilfumarato, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en el tratamiento de una forma progresiva de esclerosis múltiple en un sujeto.
PDF original: ES-2599227_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: HALSKOV, SOREN, JENSEN,KLAUS, LUND,HENNING.
Una composición farmacéutica que comprende un docusato en una cantidad entre el 0,05% y el 0,5% p/v; un laxante osmótico en una cantidad entre el 15% y el 35% p/v; y benzoato en una cantidad entre el 0,01% y el 0,025% p/v; en donde la composición farmacéutica es una solución.
PDF original: ES-2600471_T3.pdf
(11/05/2016). Solicitante/s: Forward Pharma A/S. Inventor/es: NILSSON, HENRIK, RUPP, ROLAND.
Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido de matriz de erosión que comprende: i) 35- 55% en peso de fumarato de dimetilo; ii) 3 - 6% en peso de hidroxipropilcelulosa; y iii) 40 - 60% en peso de lactosa.
PDF original: ES-2586761_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Biosuccess Biotech Company. Inventor/es: CHANG, RICHARD, HAN,ZHENG TAO.
El éster de forbol de la fórmula II:**Fórmula** o una de sus sales, isómeros, enantiómeros, solvatos, hidratos, o polimorfos farmacéuticamente aceptables, para uso en la prevención o tratamiento de la infección por VIH en un mamífero.
PDF original: ES-2584327_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: Agios Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GROSS,STEFAN, SU,SHINSAN, DANG,LENNY, JIN,SHENGFANG, FANTIN,VALERIA.
Un método in vitro de evaluación de un sujeto con aciduria 2-hidroxiglutárica, comprendiendo el método determinar si el sujeto tiene una mutación de isocitrato deshidrogenasa (IDH) que tiene la capacidad de convertir α-cetoglutarato en 2-hidroxiglutarato (2HG).
PDF original: ES-2594402_T3.pdf
(21/01/2016). Solicitante/s: BIOEQUAL AG. Inventor/es: MEYER, HANS.
Uno o, de modo opcional, varios ésteres alquílicos de C1-C4 del ácido láctico, ácido málico, ácido tartárico o ácido cítrico para utilizarse en el tratamiento de enfermedades de uñas causadas por dermatofitos, en cuyo caso el o, de modo opcional, los varios ésteres alquílicos de C1-C4 se encuentran en un producto anhidro de aplicación tópica el cual contiene opcionalmente excipientes fisiológicamente compatibles.
PDF original: ES-2556944_T3.pdf
(02/12/2015) Precursor de propionil-CoA seleccionado del grupo que consiste en ácido graso de siete carbonos, triheptanoína, heptanoato, 3-cetovalerato y 3-hidroxivalerato para su uso en un método para tratar y/o prevenir una enfermedad por poliglutamina.
(05/11/2014) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de ácido tetra-O-metil nordihidroguayarético (M4N) o ácido maltosa-tri-O-metil nordihidroguayarético (maltosa-M3N); y una cantidad eficaz de 7-hidroxiestaurosporina
(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/07/2013) Composición para su utilización en la prevención o el tratamiento en un sujeto de la insulino-resistencia o de lahipo-insulinemia y/o de las patologías asociadas seleccionadas de entre el grupo constituido por la diabetes, lasdislipidemias, las hiperlipidemias, la hipertrigliceridemia, el síndrome metabólico y la obesidad, caracterizada porquecomprende ácido chicórico, teniendo dicha composición una actividad insulino-estimulante dependiente de laconcentración de glucosa en la sangre de dicho sujeto.