CIP-2021 : A61K 31/7068 : teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Profármacos de gemcitabina.

(29/07/2020). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER, GRIFFITH,HUGH, FERRARI,VALENTINA, SERPI,MICHAELA, SLUSARCZYK,MAGDALENA.

Una formulación farmacéutica que comprende gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninil)]-(S)-fosfato 3: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, que tiene una pureza diastereoisomérica mayor que 90 %, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; en la que la formulación es una formulación acuosa que también comprende un solvente orgánico polar.

PDF original: ES-2811268_T3.pdf

Un inhibidor peptídico de CXCR4 para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda con una mutación de FLT3.

(08/07/2020). Solicitante/s: Biokine Therapeutics Ltd. Inventor/es: ABRAHAM,MICHAL, PELED,AMNON.

Un péptido antagonista de CXCR4 para su uso en el tratamiento de LMA con una mutación de tirosina cinasa 3 de tipo FMS (FLT3) en un sujeto que lo necesite, en donde dicho péptido antagonista de CXCR4 es como se expone en la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2811804_T3.pdf

2''-Cloro aminopirimidinona y nucleósidos de diona de pirimidina.

(17/06/2020) Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 se selecciona de NH y N; la línea discontinua , junto con la línea continua a la que es paralela, representa un doble enlace opcional; R2 se selecciona de oxo o NH2, con la condición de que, cuando R2 sea oxo, R1 sea NH y el enlace representado por la línea discontinua , junto con la línea continua a la que pertenece paralelo, es un enlace simple; y con la condición de que, cuando R2 es NH2, R1 es N y el enlace representado por la línea de puntos , en conjunción con el sólido línea a la que es paralela, es un doble enlace; R3 se selecciona del grupo que consiste en H y F; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en CN; no sustituido C1-C3 alquilo; C1-C3 alquilo…

Agente terapéutico para cáncer sólido.

(17/06/2020). Solicitante/s: IDAC Theranostics, Inc. Inventor/es: YOKOCHI, SHOJI, MATSUSHIMA, KOUJI, ISHIWATA, YOSHIRO, ITO,SATORU, UEHA,SATOSHI.

Un agente para uso en el tratamiento de cáncer sólido que comprende como principio activo un anticuerpo anti-CD4 que es un anticuerpo quimérico de tipo humano, un anticuerpo humanizado o un anticuerpo humano contra CD4 humano, en donde dicho anticuerpo anti-CD4 no contiene fucosas centrales en las cadenas de azúcar presentes en su región Fc y en donde dicho agente se usa en combinación con al menos uno seleccionado entre un anticuerpo antagonista anti-PD-1 y un anticuerpo anti-PD-L1 que se une al ligando e inhibe la unión del ligando al receptor.

PDF original: ES-2808728_T3.pdf

Terapia de desoxinucleósidos para enfermedades causadas por grupos de nucleótidos desequilibrados incluyendo síndromes de agotamiento de ADN mitocondrial.

(29/04/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: HIRANO,MICHIO, GARONE,CATERINA, MARTI,RAMON.

La desoxicitidina (dC) para su uso en un metodo de tratamiento de la deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2) en un sujeto humano que lo necesita, dicho metodo comprende administrar una cantidad terapeuticamente efectiva de desoxitimidina (dT) y dicha desoxicitidina (dC).

PDF original: ES-2808148_T3.pdf

RRM2B COMO DIANA TERAPÉUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(09/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, SÁNCHEZ IBÁÑEZ,Mireya, VIVAR RÍOS,Carlos, BROKATE LLANOS,Ana María.

RRM2B como diana terapéutica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Particularmente, la presente invención hace referencia a la inhibición del gen RRM2B, o de la actividad de la enzima codificada por el mismo, para ser usada en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.

(08/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina, para uso en un método para el tratamiento de cáncer de pulmón en un individuo, en donde el método comprende además administrar carboplatino.

PDF original: ES-2802541_T3.pdf

RRM2B COMO DIANA TERAPÉUTICA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(03/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, SÁNCHEZ IBÁÑEZ,Mireya, VIVAR RÍOS,Carlos, BROKATE LLANOS,Ana María.

RRM2B como diana terapéutica en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Particularmente, la presente invención hace referencia a la inhibición del gen RRM2B, o de la actividad de la enzima codificada por el mismo, para ser usada en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

PDF original: ES-2752274_A1.pdf

Nucleósidos sustituidos en 2',4' como agentes antivirales.

(25/03/2020) Un compuesto de la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: (a) R2 es F; (b) R es H, fosfato, que incluye 5'-monofosfato, 5',3'-fosfato cíclico, difosfato o trifosfato, fosfonato, acilo, alquilo, carboxialquilamino sustituido con O, éster de sulfonato y bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido, un lípido, un L o D-aminoácido, un carbohidrato, un péptido o un colesterol; (c) R3 es OH, H, C1-4 alquilo, C2-4 alquenilo, C2-4 alquinilo, vinilo, N3, CN, Cl, Br, F, I, NO2, C(O)O(C1- 4 alquilo), C(O)O(C1-4 alquilo), C(O)O(C2-4 alquinilo), C(O)O(C2-4 alquenilo), O(C1-10 acilo), O(C1-4 alquilo), O(C2-4 alquenilo), SH, S(C1-4 acilo), S(C1-4 alquilo), S(C2-4 alquinilo), S(alquenilo C1-4), SO(C1-…

Compuestos para tratar enfermedades asociadas con una disfunción mitocondrial.

(25/03/2020) Un compuesto de la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: - a representa un doble enlace o un grupo epoxi, y - R1 representa -H o un grupo ribosilo de la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en donde: • R6 representa -H; -O-R9 u -O-CO-R9, en donde R9 es H, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo arilo que tiene de 3 a 12 átomos de carbono; • R7 representa -H; -O-R10 u -O-CO-R10, en donde R10 es H, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo arilo que tiene de 3 a 12 átomos de carbono; un grupo de ácido desoxirribonucleico; o un grupo de ácido ribonucleico; • R8 representa-H; -O-R11 u -O-CO-R11, en donde R11 es H, un…

Terapia de combinación con un inhibidor de topoisomerasa.

(11/03/2020). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de topoisomerasa I y/o II, donde el inhibidor de topoisomerasa I y/o II se selecciona de topotecán, SN-38, irinotecán, camptotecina, rubitecán, etopósido y tenipósido.

PDF original: ES-2790414_T3.pdf

Terapia de combinación.

(04/03/2020). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH.

Gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninil)]-fosfato, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en el tratamiento del cáncer en combinación con un agente anticancerígeno a base de platino seleccionado de cisplatino, picoplatino, lipoplatino y triplatino.

PDF original: ES-2778933_T3.pdf

Tratamiento de combinación novedoso para leucemia mielógena aguda (LMA).

(19/02/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.

Un producto farmacéutico que comprende a) como primer componente un inhibidor de la interacción MDM2-p53; y b) como segundo componente citarabina; como una preparación combinada para el uso secuencial o simultáneo en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA), en el que el inhibidor MDM2 en a) es un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que n es de 3 a 70, o un compuesto de fórmula (A) **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2785203_T3.pdf

Tratamiento de cáncer de colon metastásico.

(15/01/2020). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: TAVAZOIE,SOHAIL, LOO,JIA MIN.

Compuesto que es ácido beta-guanidinopropiónico para su uso en un método de tratamiento de cáncer de colon metastásico, en el que el método comprende la supresión de la colonización metastásica de dicho cáncer de colon metastásico.

PDF original: ES-2782825_T3.pdf

Terapias de combinación para tratar cánceres quimiorresistentes.

(08/01/2020). Solicitante/s: MEI Pharma, Inc. Inventor/es: GOLD,DANIEL P, GARCIA-MANERO,GUILLERMO.

Un agente de hipometilación de ADN y un compuesto de fórmula (Id): **(Ver fórmula)** en donde R1 es un grupo que tiene la fórmula: -(CR20R21)m-(CR22R23)n-(CR24R25)o-NR26R27; R2 es alquilo, fluoroalquilo, ciano, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6,o heteroalquilo opcionalmente sustituido con =O; cada R20, R21, R22, R23, R24, y R25 es independientemente H o metilo; cada R26 y R27 es independientemente H, hidroxilalquilo, o alquilo; y m, n, y o son independientemente enteros de 0, 1, 2, 3 o 4; o una sal farmacéuticamente aceptable; para uso en el tratamiento de cáncer quimiorresistente seleccionado entre síndrome mielodisplásico (MDS) o leucemia mieloide aguda (AML).

PDF original: ES-2774296_T3.pdf

Formulaciones orales de análogos de citidina y métodos de uso de los mismos.

(11/12/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ETTER, JEFFREY, B., LAI,MEI, BACKSTROM,JAY T.

Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que tiene cáncer, en donde dicho método comprende administrar por vía oral dicha composición farmacéutica una vez al día, y en donde dicha composición farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de 5-azacitidina y es una composición de liberación inmediata.

PDF original: ES-2774226_T3.pdf

Combinaciones de un análogo de mitramicina y otro agente quimioterápico para el tratamiento de cáncer de mama triple negativo.

(27/11/2019). Solicitante/s: ENTRECHEM, S.L. Inventor/es: PANDIELLA ALONSO,ATANASIO, MORIS VARAS, FRANCISCO, OCAÑA FERNÁNDEZ,ALBERTO.

Una composición farmacéutica que comprende: a) un compuesto de fórmula (I), o una sal, un cocristal o un solvato del mismo; y b) al menos un agente quimioterápico, o una sal, un cocristal o un solvato del mismo, en la que dicho al menos un agente quimioterápico es: i) el agente quimioterápico antimitótico, docetaxel, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho agente quimioterápico antimitótico es de desde 1:0,05 hasta 1:1; ii) el agente quimioterápico análogo de nucleósido, gemcitabina, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho agente quimioterápico análogo de nucleósido es de desde 1:0,1 hasta 1:2; iii) el inhibidor de tirosina cinasa, dasatinib, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho inhibidor de tirosina cinasa es de desde 1:0,1 hasta 1:2; y/o iv) vinorelbina, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a vinorelbina es de 1:0,3.

PDF original: ES-2766772_T3.pdf

Modulación de las vías de eferocitosis para el tratamiento de una enfermedad aterosclerótica.

(23/10/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., LEEPER,NICHOLAS J.

Un agente anti-CD47 para su uso en un método para tratar a un sujeto humano para la aterosclerosis, en donde al sujeto se le ha diagnosticado que tiene por lo menos un alelo de riesgo 9p21 para la aterosclerosis, en donde el alelo de riesgo 9p21 se genotipó por determinación de la presencia de una variante de SNP en 9p21 asociada con el riesgo, en donde la variante SNP se selecciona de: rs10757278; rs3217992; rs4977574; rs1333049; rs10757274; rs2383206; rs2383207; rs3217989; rs1333040; rs2383207; rs10116277; rs7044859; rs1292136; rs7865618; rs1333045; rs9632884; rs10757272; rs4977574; rs2891168; rs6475606; rs1333048; rs1333049; y rs1333045, en donde el agente anti-CD47 reduce la unión de CD47 en una célula apoptótica a SIRPα en una célula fagocítica, y en donde el agente anti-CD47 es: un anticuerpo anti-CD47, un polipéptido derivado de SIRPα, o un anticuerpo anti- SIRPa.

PDF original: ES-2765483_T3.pdf

Métodos de tratamiento de tumores sólidos que usan coenzima Q10.

(18/09/2019). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN, SONG,PAUL Y.

Composición para su uso en el tratamiento de un cáncer en un sujeto, en la que el sujeto ha fallado en el tratamiento para el cáncer con al menos un régimen quimioterapéutico, comprendiendo la composición coenzima Q10 (CoQ10), en la que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de páncreas, cáncer de hígado, cáncer bucal, cáncer de útero y liposarcoma mixoide.

PDF original: ES-2761449_T3.pdf

Terapia de desoxinucleósidos para enfermedades causadas por grupos de nucleótidos desequilibrados incluyendo síndromes de agotamiento de ADN mitocondrial.

(28/08/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: HIRANO,MICHIO, GARONE,CATERINA, MARTI,RAMON.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende una mezcla de desoxicitidina (dC) y desoxitimidina (dT) para usar en un método de tratamiento de la deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2) en un sujeto humano que lo necesite.

PDF original: ES-2748556_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende capecitabina y ciclofosfamida.

(07/08/2019). Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Limited (Corporate House, Nr. Sola Bridge). Inventor/es: PATEL,MAYUR, PATEL,PRIYANK, PATEL,MAHENDRA, SINGH,BALVIR, SEHGAL ASHISH.

Una composición farmacéutica oral sólida en forma de un comprimido bicapa que comprende una combinación de dosis fija de capecitabina y ciclofosfamida, donde el comprimido bicapa comprende una primera capa y una segunda capa donde la primera capa comprende capecitabina y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y la segunda capa comprende ciclofosfamida y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y que opcionalmente comprende adicionalmente un recubrimiento pelicular que cubre ambas capas.

PDF original: ES-2753435_T3.pdf

Liposomas liofilizados.

(24/07/2019) Una composición liposomal liofilizada en fase de gel, cuya composición comprende: (a) liposomas en fase de gel que exhiben una temperatura de fase de fusión (TC) de al menos 37 ºC, en donde la membrana del liposoma de dichos liposomas comprende no más de 20 % en moles de colesterol y comprende al menos 1 % en moles de un fosfatidilglicerol (PG) o un fosfatidilinositol (PI) o ambos, y en donde al menos dos los agentes terapéuticos y / o diagnósticos están asociados de manera estable con dichos liposomas; y (b) un crioprotector externo a dichos liposomas; en el que dichos liposomas contienen sustancialmente ningún crioprotector interno, y en el que, cuando dicha composición liposomal en fase de gel se reconstituye en un vehículo farmacéutico, el diámetro…

Combinación de RO5503781, capecitabina y oxaliplatino para el tratamiento del cáncer.

(24/07/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.

Un producto farmacéutico que comprende a) como un primer componente una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico (Compuesto A) o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto; b) un segundo componente que comprende una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de capecitabina; y c) un tercer componente que comprende una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de oxaliplatino para su uso en el tratamiento combinado, secuencial o simultáneo del cáncer, en particular tumores sólidos tales como cáncer de colon, colorrectal, de mama y de pulmón.

PDF original: ES-2747073_T3.pdf

Régimen de dosis para sapacitabina y decitabina en combinación para tratar la leucemia mieloide aguda.

(10/07/2019) i) Sapacitabina, o un metabolito de la misma que es CNDAC; y (ii) decitabina; para su uso en el tratamiento de AML, en el que la sapacitabina, o metabolito de la misma, y la decitabina se administran según un régimen de dosificación que comprende al menos un primer ciclo de tratamiento y al menos un segundo ciclo de tratamiento, en el que dicho primer ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad eficaz terapéuticamente de decitabina durante 5 días consecutivos seguido de un período de descanso desde 3 a 5 semanas, o hasta que se resuelvan las toxicidades relacionadas con el tratamiento, lo que sea más largo; y en el que dicho segundo ciclo de tratamiento comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de sapacitabina, o metabolito…

Anticuerpos anti-ADN que penetran en las células y usos de los mismos para inhibir la reparación del ADN.

(10/07/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: HANSEN, JAMES E., GLAZER, PETER, M., WEISBART,RICHARD H, NISHIMURA,ROBERT N, CHAN,GRACE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ADN que penetra en las células para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad neoplásica o una infección viral en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células es el anticuerpo monoclonal 3E10, producido por el hibridoma ATCC N.º de acceso PTA 2439 o una forma humanizada del mismo, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células no tiene un agente terapéutico unido al mismo.

PDF original: ES-2744840_T3.pdf

Dispositivos para la administración local fármacos al tracto urinario superior.

(19/06/2019) Un dispositivo de administración de fármacos para la administración fármacos a la pelvis renal, que comprende un cuerpo alargado flexible que tiene una porción terminal vesical , una porción terminal renal y una luz para el fármaco que se extienden entre la porción terminal vesical y la porción terminal renal ; y un depósito de fármacos , que está ubicado en la porción terminal vesical , contiene un fármaco y está definido al menos en parte por una pared semipermeable , caracterizado por que la luz para el fármaco tiene una primera abertura final hacia el depósito de fármacos y una segunda abertura final en la porción terminal renal del cuerpo alargado flexible , en donde el dispositivo está configurado, en uso, para permitir que el…

Vacuna peptídica que comprende péptido ras mutante y agente quimioterapéutico.

(18/06/2019). Solicitante/s: TARGOVAX ASA. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, ERIKSEN, JON, AMUND.

Al menos un péptido, adecuado para provocar una respuesta inmunitaria, en el que el o cada péptido corresponde a un fragmento de una proteína RAS de tipo silvestre pero tiene una sustitución de aminoácido de la misma, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante administración simultánea o secuencial con un análogo de pirimidina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el o cada péptido comprende una región de al menos 8 aminoácidos que incluye la posición 12 o 13 de la proteína RAS, y en el que la sustitución de aminoácido del o cada péptido se encuentra en dicha posición 12 o 13, respectivamente, y se selecciona de una sustitución G13A, G13C, G13D, G13R, G13S, G13V, G12A, G12C, G12D, G12R, G12S o G12V.

PDF original: ES-2716923_T3.pdf

Análogos de N-nucleósido de pirimidina 1-sustituidos para un tratamiento antiviral.

(12/06/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KIM, CHOUNG, U., MISH,MICHAEL,R, CHO,Aesop, KIRSCHBERG,Thorsten,A, SQUIRES,NEIL.

Un Compuesto seleccionado de:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2744587_T3.pdf

Combinación de RO5503781 y capecitabina para el tratamiento del cáncer.

(05/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, NICHOLS,GWEN.

Un producto farmacéutico que comprende a) un primer componente que comprende compuesto A; y b) un segundo componente que comprende capecitabina para su uso en el tratamiento simultáneo o secuencial del cáncer, en particular tumores sólidos y/o hemáticos tales como tumores de mama, de colon, colorrectal, de pulmón y pancreático, sarcoma o leucemias tales como leucemia mielógena aguda (LMA), en el que el compuesto A es ácido 4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)-pirrolidina-2- carbonil]-amino}-3-metoxi-benzoico.

PDF original: ES-2741003_T3.pdf

Material y método para tratar cavidades internas.

(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.

Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.

PDF original: ES-2732150_T3.pdf

Combinaciones de ribavirina y GDC-0449 para el tratamiento de la leucemia.

(22/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: BORDEN,KATHERINE, ZAHREDDINE,HIBA, CULJKOVIC KRALJACIC,BILJANA.

Una combinación que comprende ribavirina, GDC-0449 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento para tratar la leucemia.

PDF original: ES-2742441_T3.pdf

Formulaciones orales de análogos de citidina y métodos de uso de los mismos.

(13/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ETTER, JEFFREY, B., LAI,MEI, BACKSTROM,JAY THOMAS.

Una composición farmacéutica para uso en un método para tratar un sujeto que tiene cáncer que comprende administrar oralmente al sujeto la composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de 5-azacitidina, en la que la composición es una composición de liberación inmediata y en la que el cáncer es leucemia mielógena aguda.

PDF original: ES-2712506_T3.pdf

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