CIP-2021 : A61K 31/131 : acíclicas.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/131[2] › acíclicas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/131 · · acíclicas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones de nanopartículas lipídicas y métodos para la administración ARNm.

(08/05/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL.

Una composición que comprende (a) al menos una molécula de ARNm al menos una porción de la cual codifica un polipéptido secretado funcional; y (b) un vehículo de transferencia liposomal que comprende una nanopartícula lipídica que comprende uno o más lípidos catiónicos, uno o más lípidos no catiónicos y uno o más lípidos modificados con PEG para usar un método de tratamiento de un sujeto que tiene un defecto o deficiencia en dicho polipéptido secretado, en que el ARNm está encapsulado en el vehículo de transferencia y en la composición se administra mediante la administración pulmonar mediante nebulización.

PDF original: ES-2740248_T3.pdf

Método de conservación de adyuvantes de alumbre y vacunas potenciadas con alumbre.

(12/04/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA.

Un método para conservar un adyuvante de sal de aluminio durante la congelación o liofilización que comprende congelar o liofilizar una suspensión o solución acuosa que comprende: (a) un adyuvante de sal de aluminio; (b) una N,N-di(alquilo C1-6)- o N,N,N-tri(alquilo C1-6)-glicina o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma; y (c) uno o más azúcares.

PDF original: ES-2708989_T3.pdf

Composiciones de matriz y de capa para la protección de agentes bioactivos.

(06/03/2019). Solicitante/s: NOVUS INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ARHANCET, GRACIELA, B., WANG,XIAOJUN, SMITH,HOUSTON STEPHEN, FISCHER,MATTHEW J, KARNATI,RANGARANI, HUME,JOHN A.

Una composición que comprende una capa formada sobre un núcleo, comprendiendo el núcleo un agente bioactivo, comprendiendo la capa un primer polímero que consiste en una unidad de repetición de la fórmula (I) y al menos un agente adicional, teniendo la unidad de repetición de fórmula (I) la siguiente estructura: **(Ver fórmula)** en la que, R2, R4, y R5 se selecciona cada uno independientemente entre hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R6 se elige entre hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R7 no está presente; 10 Z se elige entre azufre, sulfona, sulfóxido y selenio; n es un número entero ≥ 1; y m es un número entero > 1; y en la que el al menos un agente adicional se elige entre polímeros, ceras, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos o agentes de flujo.

PDF original: ES-2703051_T3.pdf

Comprimido que se desintegra rápidamente por vía oral.

(05/03/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NARASAKI,MASAHIKO, AKUTAGAWA,TOMOYA.

Un comprimido de desintegración intraoralmente rápida producida por moldeo por compresión de un gránulo recubierto con crospovidona solamente, en donde el gránulo comprende crospovidona también dentro de la misma y un fármaco excepto ambroxol dentro y/o fuera de la misma.

PDF original: ES-2702757_T3.pdf

Combinaciones de agente antifolato y metoxiamina en el tratamiento del cáncer.

(07/11/2018). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: THEUER,CHARLES P, ADAMS,BONNE JEAN.

Una primera formulación que comprende pemetrexed y una segunda formulación que comprende metoxiamina, para uso en el tratamiento de un paciente diagnosticado con cáncer seleccionado entre cáncer de pulmón, cáncer colorrectal, cáncer de ovario, cáncer de páncreas, cáncer renal, cáncer de endometrio, cáncer gástrico, cáncer de hígado y cáncer de mama, en la que la metoxiamina se administra al paciente en una cantidad suficiente para potenciar la actividad de pemetrexed.

PDF original: ES-2688938_T3.pdf

COMBINACIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL Y DISFUNCIÓN VASCULAR.

(24/05/2018). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: PREITE,Marcelo, DEL RÍO,Rodrigo, ITURRIAGA,Rodrigo, CASANELLO,Paola, KRAUSE,Bernardo.

Combinación farmacéutica, útil para el tratamiento y prevención de la hipertensión arterial y disfunción vascular que comprende los componentes activos ácido 2 (S)-amino-6-boronohexanoico (ABH) y N-acetilcisteína (NAC). Y al método de tratamiento o prevención para la hipertensión arterial y/o la disfunción vascular con dicha combinación.

Formulación mejorada para terapia de reticulación exógena no quirúrgica.

(03/01/2018). Solicitante/s: Orthopeutics, LP. Inventor/es: SLUSAREWICZ,PAWEL, HEDMAN,THOMAS P.

Genipina para su uso en un método terapéutico para inducir la reticulación en un tejido nativo que tiene reticulaciones de colágeno de origen natural en un cuerpo humano vivo al poner en contacto dicho tejido con una concentración de genipina de 40 mM hasta una concentración tal que haya 2.400 micromoles de genipina en una dosis y cualquier combinación de los siguientes en una composición de pH 8,0-10: (a) 25-500 mM iones fosfato; (b) 25-250 mM de un tampón; (c) un tensioactivo; y/o (d) un co-disolvente miscible en agua.

PDF original: ES-2664601_T3.pdf

Procedimientos de reducción de la producción de sebo en la piel.

(26/10/2016). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: STASKO,NATHAN, BAUMAN,SUSANNE.

Un compuesto liberador de óxido nítrico para su uso en el tratamiento de la sobreproducción de sebo en la piel de un sujeto, en el que el compuesto liberador de NO comprende un grupo funcional de diazeniodiolao o un grupo funcional de nitrosotiol como un donante de NO.

PDF original: ES-2664360_T3.pdf

Tratamiento contra la glomerulonefritis.

(27/07/2016). Solicitante/s: AVEXXIN AS. Inventor/es: JOHANSEN,Berit, HUWILER,ANDREA.

Un compuesto de fórmula (I) R-L-CO-X (I) en el que R es un grupo hidrocarburo C10-24, preferentemente C17-19 insaturado que puede transportar hasta tres sustituyentes, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 4 dobles enlaces no conjugados; L es un grupo de unión formador de un puente de 1 a 5 átomos entre el grupo R y el carbonilo CO en el que L comprende al menos un heteroátomo, por ejemplo, O, S, N o SO; y X es CHaI3 en la que Hal es haluro, o una de sus sales, para su uso en el tratamiento de la nefritis lúpica o nefropatía diabética.

PDF original: ES-2587719_T3.pdf

Tratamiento contra la glomerulonefritis.

(29/07/2015) Un compuesto de fórmula (I) R-L-CO-X (I) en el que R es un grupo hidrocarburo C10-24, preferentemente C17-19 insaturado que puede transportar hasta tres sustituyentes, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 4 dobles enlaces no conjugados; L es un grupo de unión formador de un puente de 1 a 5 átomos entre el grupo R y el carbonilo CO en el que L comprende al menos un heteroátomo, por ejemplo, O, S, N, o SO; y X es CHaI3 o una de sus sales Para uso en el tratamiento de la glomerulonefritis.

Uso de NO para tratar la hipertensión pulmonar persistente del recién nacido.

(15/04/2015) Procedimiento para la producción de tubos de plástico reforzados con fibra de vidrio de sección transversal arbitraria con estructura de tipo sándwich, en el que el revestimiento interno se produce mediante el arrollamiento de barras de fibra de vidrio impregnadas en resina sobre un mandril giratorio, fijo, en varias capas situadas unas sobre otras, preferiblemente en espiral, a continuación se aplica una capa de núcleo de espuma al revestimiento interno, pulverizando la capa de núcleo preferiblemente por medio de una pistola para espuma en varias capas en la forma de espuma de dos componentes, y tras alcanzar el grosor deseado de la capa de núcleo se arrolla el revestimiento externo sobre la capa de núcleo de la misma manera que el revestimiento…

Medicamento con contenido en miramistina.

(24/09/2014) Medicamento, incluido cloruro de bencildimetil(3-[miristoilamino]-propil)-amonio en forma de monohidrato o en forma no hidratada, caracterizado por que contiene adicionalmente dimetil(3-[miristoilamino]-propil)-aminóxido y/o dimetil(3-[miristoilamino]-propil)-amina en disolventes farmacéuticos adecuados.

Administración de inhibidores de dipeptidil peptidasa.

(20/11/2013) Una composición farmacéutica formulada en una forma de dosis única en la que tal forma de dosis únicacomprende entre 5 mg y 250 mg del compuesto I, en la que el compuesto I tiene la fórmula con la excepción de las siguientes composiciones: (a) una composición farmacéutica formulada para administración por vía oral que comprende 10 a 100 mg delcompuesto I, 105 mg de ácido cítrico monohidratado, 18 mg de hidróxido sódico, un aroma y agua hasta 100 ml; y(b) una composición farmacéutica formulada para administración intravenosa que comprende 5 a 10 mg delcompuesto I, 1,05 mg de ácido cítrico monohidratado, 0,18 mg de hidróxido…

Tratamiento de enfermedades respiratorias.

(23/07/2013) Uso de una combinación de un perfluorocarbono y una mezcla gaseosa que contiene CO2 en la preparación de unmedicamento para el tratamiento de un mamífero que padece una enfermedad respiratoria caracterizada por unaobstrucción aguda, intermitente o crónica de las vías respiratorias de los pulmones.

Composiciones y métodos para el tratamiento de la insuficiencia renal.

(08/08/2012) El uso de un agente activo para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la insuficiencia renal aguda (ARF, por sus siglas en inglés), en el que dicho agente activo se elige entre el S- -N-propargil-1-amino-indano o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo.

Composición para aumento en el tejido duro.

(23/05/2012) Uso de una composición que comprende al menos un primer y un segundo componente precursores, caracterizado porque el primer componente precursor comprende al menos m grupos nucleofílicos y el segundo componente precursor comprende al menos n grupos electrofílicos donde m+n es al menos cinco y en donde el primer y segundo componentes precursores son seleccionados del grupo que consiste de oligómeros y son seleccionados de modo que los grupos nucleofílicos y electrofílicos formen enlaces covalentes entre sí, a temperaturas fisiológicas para la producción de un biomaterial para aumentar el tejido duro.

DISPOSITIVOS PARA TRATAR VASOCONSTRICCION PULMONAR Y ASMA.

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M., FROSTELL, CLAES.

METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA CONSTRICCION BRONQUIAL O LA VASOCONSTRICCION PULMONAR REVERSIBLE EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO DICHO METODO EL HACER INHALAR AL MAMIFERO UNA CONCENTRACION EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIDO NITRICO GASEOSO O UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO , Y UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE GAS DE OXIDO NITRICO Y/O UN COMPUESTO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO.

COMPUESTOS DE 2-ADAMANTANOMETANAMINA DESTINADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ANOMALIAS DE LA TRANSMISION GLUTAMATERGICA.

(01/11/2004) El uso de un compuesto de **fórmula** donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo y arilo, o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la condición de que cuando R1 a R4 y R6 son hidrógeno, R5 no se selecciona entre CH2CH2NHSO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 y metilo sustituido con SO2NH2, SO3H, PO3H2, CONHOH o un grupo heterocíclico seleccionado entre en la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de un estado en el cual el antagonismo del receptor de N-metil-D-aspartato se selecciona beneficiosamente entre apoplejía isquémica, apoplejía hemorrágica, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural, cirugía de by-pass de la arteria coronaria, neurocirugía, lesión cerebral traumática, lesión espinal traumática, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad…

TRATAMIENTO LOCAL Y PREVENCION DEL REPLIEGUE DE LOS MUSCULOS SUBCUTANEOS Y DEL TEJIDO CUTANEO QUE LOS RECUBRE POR MEDIO DE PRECURSORES DE ACETILCOLINA Y DE CATECOLAMINAS.

(16/01/2003) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE MUSCULO CUTANEO Y DE RECUBRIMIENTO DE TEJIDO CUTANEO DEBILITADOS QUE COMPRENDEN PRECURSORES DE CATECOLAMINAS Y / O DE ACETILCOLINA EN UN VEHICULO DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LAS CATECOLAMINAS INCLUYEN ADRENALINA, NORADRENALINA, DOPAMINA Y SUS PRECURSORES; SE PREFIEREN PRECURSORES DE CATECOLAMINAS TALES COMO TIROSINA Y FENILALANINA. LOS PRECURSORES DE ACETILCOLINA INCLUYEN DIMETILAMINOETANOL, MONOAMINOETANOL, COLINA, SERINA Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS CONTIENEN ADICIONALMENTE AL MENOS OTRO INGREDIENTE QUE AUMENTA LA PENETRACION A TRAVES DE LA PIEL. EN ESTAS Y EN OTRAS REALIZACIONES, EN PARTICULAR EN AQUELLAS…

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .