CIP-2021 : A61K 31/5585 : teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento para hipertensión pulmonar.

(12/02/2020). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: ROTHBLATT,MARTINE A, RUBIN,LEWIS J.

Composición para uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un sujeto en necesidad del mismo que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico oral para tratar la hipertensión pulmonar y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico inhalado para tratar la hipertensión pulmonar, donde el agente terapéutico oral y el agente terapéutico inhalado se coadministran, y donde el agente terapéutico oral es beraprost o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el agente terapéutico inhalado es treprostinil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2790859_T3.pdf

Moduladores heterocíclicos de transportadores de casete de unión a ATP.

(08/01/2020) Un compuesto de Fórmula V-A: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: T es una cadena alifática C1-C2 opcionalmente sustituida , en donde cada una de las unidades de carbono se reemplaza opcional e independientemente por -CO-, -CS-, -COCO-, -SO2-, -B(OH)-, o -B(O(alquilo C1-C6)) -; R1' es independientemente un alifático C1-C6 opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un cicloalifático de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido, un heterocicloalifático de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido , carboxi, amido, amino, halo o hidroxi; R1" se selecciona del grupo que consiste de H, alifático C1-6 , halo, CF3 , CHF2 y -O(alifático C1-6 ); RD1 está unido al carbono 3 "o 4"; cada RD1 y RD2 es…

Agente terapéutico específico de enfermedad pulmonar.

(08/05/2019). Solicitante/s: Cardio Incorporated. Inventor/es: SAKAI,YOSHIKI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAIRA,MASAKI.

Agente terapéutico específico de pulmón para una utilización en la terapia de una enfermedad pulmonar, en el que el agente terapéutico comprende microesferas de liberación sostenida que contienen un compuesto farmacéutico, en el que las microesferas presentan un tamaño de partícula medio en número de 20 a 40 μm, y un tamaño de partícula máximo de 100 μm o menos, en el que el agente terapéutico debe administrarse por vía intravenosa, en el que el compuesto farmacéutico es un fármaco terapéutico de enfermedad pulmonar.

PDF original: ES-2733998_T3.pdf

Composiciones de insulina de acción rápida.

(17/04/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHRISTE,MICHAEL EDWARD, HARDY,THOMAS ANDREW.

Una composición farmacéutica que comprende una insulina y treprostinil, en la que la concentración de treprostinil es de 0,01 a 30 μM.

PDF original: ES-2733639_T3.pdf

Tratamiento de hipertensión arterial pulmonar con células progenitoras endoteliales tratadas con prostaciclina.

(30/01/2019). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WADE, MICHAEL, JEFFS,ROGER, PETERSEN,THOMAS, ILAGAN,ROGER M.

Composición que comprende células progenitoras endoteliales (EPC) tratadas para su uso en un método para tratar hipertensión arterial pulmonar (PAH), en la que las EPC muestran un fenotipo hiperproliferativo con actividad angiogénica potenciada y se obtienen tratando un cultivo de EPC ex vivo durante la expansión de EPC con una prostaciclina, comprendiendo el método: administrar una composición que comprende las EPC tratadas junto con una célula madre mesenquimatosa (MSC) o un medio de cultivo condicionado con MSC a un sujeto que padece PAH, en la que la MSC o el medio de cultivo condicionado con MSC se obtiene tratando la MSC ex vivo con una prostaciclina.

PDF original: ES-2713988_T3.pdf

Tratamiento de la vasculopatía con prostaciclina y células madre mesenquimatosas.

(25/01/2019). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WADE, MICHAEL, JEFFS,ROGER, PETERSEN,THOMAS, ILAGAN,ROGER M.

Composición que comprende una célula madre mesenquimatosa (MSC) o un exosoma derivado de MSC para su uso en un método para tratar o prevenir vasculopatía en un sujeto que lo necesita, en la que la MSC o el exosoma derivado de MSC se obtiene tratando un cultivo de MSC con una prostaciclina a una concentración de al menos aproximadamente 100 μg/ml, en la que la MSC o el exosoma derivado de MSC tiene una producción de VEGF aumentada en comparación con una MSC o exosoma derivado de MSC sin tratar, comprendiendo dicho método administrar al sujeto una prostaciclina y dicha composición.

PDF original: ES-2697573_T3.pdf

Método para mejorar el injerto de células madre hematopoyéticas.

(13/12/2018). Solicitante/s: SciPharm S.à r.l. Inventor/es: FREISSMUTH,MICHAEL, ZEBEDIN-BRANDL,EVA-MARIA, BERGMAYR,CHRISTIAN, HUSSAIN,FILZA.

Un método para aumentar la capacidad de injerto de células madre hematopoyéticas (HSC) mediante un tratamiento previo ex vivo de las HSC que comprende las siguientes etapas: a. mezclar al menos un análogo de prostaciclina junto con un agente activante de AMPc inespecífico, seleccionado preferiblemente entre toxina colérica y forskolina, a una muestra que contiene células madre hematopoyéticas para obtener una mezcla, b. incubar dicha mezcla durante un periodo de tiempo suficiente para estimular la señalización de G alfas en dichas células y, opcionalmente, c. aislar dichas células estimuladas.

PDF original: ES-2693622_T3.pdf

Tratamiento de hipertensión arterial pulmonar con células madre mesenquimatosas.

(21/03/2018). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WADE, MICHAEL, JEFFS,ROGER, PETERSEN,THOMAS, ILAGAN,ROGER M.

Composición farmacéutica que comprende un cultivo de células madre mesenquimatosas y un portador farmacéuticamente aceptable, en la que el cultivo de células madre mesenquimatosas se ha tratado previamente con una prostaciclina ex vivo añadiendo la prostaciclina como compuesto químico al cultivo de células madre mesenquimatosas e incubando la prostaciclina con la célula madre mesenquimatosa, y en la que el cultivo de células madre mesenquimatosas comprende la prostaciclina, en la que el cultivo de células madre mesenquimatosas comprende un factor de crecimiento liberado de la célula madre mesenquimatosa.

PDF original: ES-2671932_T3.pdf

Beraprost y un inhibidor del sistema renina-angiotensina para usar en el tratamiento de enfermedades renales.

(12/07/2017) Un compuesto para uso en la mejora del efecto terapéutico o profiláctico de la administración de un inhibidor(es) del sistema renina-angiotensina en una enfermedad(es) renal(es) en el que dicho inhibidor del sistema renina-angiotensina se selecciona entre el grupo que consiste en el maleato de enalapril, lisinopril, perindopril erbumina, losartán, candesartán cilexetil, telmisartán, y candesartán, en donde dicho compuesto comprende como ingrediente eficaz un derivado de la prostaglandina I, que es el beraprost o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** [en donde R1 es COOR2, en donde R2 es hidrógeno o un catión farmacéuticamente aceptable, A es -(CH2)m-, en donde m es 3, Y es hidrógeno, B es -X-C(R11)(R12)OR13, en donde…

Tratamiento para hipertensión pulmonar.

(14/09/2016). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: ROTHBLATT,MARTINE A, RUBIN,LEWIS J.

Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico oral para tratar la hipertensión pulmonar y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico inhalado para tratar la hipertensión pulmonar para uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un sujeto en necesidad del mismo, donde el agente terapéutico oral es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo y donde el agente terapéutico inhalado es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2611187_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar el síndrome metabólico.

(30/03/2016). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V.

Un compuesto para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2 o la dislipidemia, en el que el compuesto es:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2579990_T8.pdf

PDF original: ES-2579990_T3.pdf

Nueva formulación de epoprostenol y procedimiento de fabricación de la misma.

(08/02/2016). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: PALEPU,NAGESH R.

Una solución a granel que contiene (a) epoprostenol o una sal del mismo, (b) arginina y (c) hidróxido sódico, en la que la solución a granel tiene un pH de 13 o superior.

PDF original: ES-2558705_T3.pdf

Nuevo derivado de la prostaglandina I2.

(06/08/2014) Un derivado de la prostaglandina I2 representado por la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal que tiene un número de carbonos de 1 a 3, y R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4, un grupo alcoxialquilo, un grupo arilo, un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo

Agente terapéutico y método de tratamiento para mejorar uremia.

(28/03/2014) Sustancia para su utilización en el tratamiento de uremia en pacientes que padecen insuficiencia renal crónica, enla que dicha sustancia comprende, como ingrediente eficaz, un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** [en la que R1 es (A) COOR2, en la que R2 es 1) hidrógeno o un catión farmacéuticamente 1aceptable, 2) alquilo lineal C1-C12 o alquilo ramificado C3-C14, 3) -Z-R3, en la que Z es un enlace covalente, o alquileno lineal o ramificado representado por CtH2t en la que t es unnúmero entero de 1 a 6, R3 es cicloalquilo C3-C12 o cicloalquilo C3-C12 sustituido con de 1 a 3 R4 en la que R4 eshidrógeno…

Composición para el tratamiento de la fibrosis quística.

(01/01/2014) Composición que comprende prostaciclina o un análogo o un derivado o una sal farmacéuticamente aceptablede la misma para usar en la prevención o el tratameinto de la fibrosis quística, donde dicho análogo de laprostaciclina se selecciona del grupo de treprostinila, iloprost, cisaprost o beraprost o derivados o salesfarmacéuticamente aceptables de los mismos.

Moduladores heterocíclicos de transportadores de casete de unión a ATP.

(18/09/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Cada R1 es un alifático C1-6 opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroariloopcionalmente sustituido, un cicloalifático C3-10 opcionalmente sustituido, un heterocicloalifático de 3 a 10miembros opcionalmente sustituido, carboxi, amido, amino, halo o hidroxi, con la condición de que al menosun R1 sea un cicloalifático opcionalmente sustituido, un heterocicloalifático opcionalmente sustituido, un ariloopcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido unido a la posición 5 o 6 del anillo depiridilo; Cada R2 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, butilo; Cada R3 y R'3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un…

Sistema de administración osmótica de fármacos.

(26/03/2013) Una forma de dosificación oral de liberación sostenida de prostaciclina que comprende una prostaciclina o derivado o sal de la misma como ingrediente activo, al menos un agente que promueve la liberación, al menos un agente osmótico y una membrana semi-permeable que comprende al menos un orificio.

Sistema de administación osmótica de fármacos que comprende un agente que promueve la liberación.

(27/03/2012) Un sistema de administración farmacéutica osmótica de liberación sostenida oral que comprende un fármaco altamente soluble en agua con una corta semi-vida que varía entre varios minutos y tres horas, y al menos un agente que promueve la liberación, en el que dicho fármaco es una prostaciclina.

PREPARACION DE DERIVADO DE PROSTAGLANDINA I DE LIBERACION SOSTENIDA.

(10/11/2009) Preparación de liberación sostenida que se puede administrar oralmente, que comprende un derivado de prostaglandina I como componente activo y un componente de control de la liberación, caracterizada por el hecho de que el componente de control de la liberación comprende una base de hidrogel y un agente de tampón, en la que el contenido de la base de hidrogel en la preparación es por lo menos el 10% en peso basado en el peso de la preparación y el derivado de la prostaglandina I es un compuesto representado mediante la siguiente fórmula (I) o una sal o éster de la misma: ** ver fórmula** (en el que R 1 es (A) COOR 2 en el que R 2 es 1) hidrógeno un catión farmacéutica mente aceptable, 2) C1-C12 alquil recto o C3-C14 alquil ramificado, 3) -Z-R 3 en donde Z es una unión de valencia…

COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION SOSTENIDA.

(01/05/2007). Solicitante/s: ETHYPHARM TORAY. Inventor/es: SALLE, SANDRINE, GUERIN, EMMANUEL.

Composición farmacéutica oral de liberación sostenida que comprende una pluralidad de gránulos con diámetros no superiores a 1.000 µm, cada uno de los cuales comprende un gránulo nuclear que contiene beraprost sódico, y un agente de recubrimiento que constituye por lo menos dos capas de piel que incluyen una capa de piel que contiene una sustancia macromolecular relativamente insoluble en agua y una capa de piel que contiene una sustancia de punto de fusión bajo que funde en caliente, que presenta un punto de ablandecimiento no superior a 70?C estando dicho gránulo nuclear recubierto con el agente de recubrimiento.

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