(24/05/2013) Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor humano deinterleucina-4 (hIL-4R) (SEC ID Nº: 274) que comprende una región variable de cadena pesada (HCVR) quecomprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº: 162 y una región variable de cadena ligera(LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID Nº: 164.

(23/05/2013) Una molécula de unión específica que se une específicamente a un péptido que tiene la secuencia deaminoácidos de EDGIKRIQDD procedente del receptor de tipo 1 de la angiotensina II y que no reduce la presiónarterial en reposo y que comprende un polipéptido que tiene un dominio VL de inmunoglobulina ligado a un dominioVH de inmunoglobulina en donde el dominio VL comprende las regiones determinantes de la complementariedad(CDR) VLCDR1, VLCDR2 y VLCDR3, y en donde el dominio VH comprende las regiones determinantes decomplementariedad (CDR) VHCDR1, VHCDR2 y VHCDR3, teniendo cada una una de las siguientes secuencias deaminoácidos respectivas, en donde VHCDR1 es GYSFTGYNMN o…

(13/05/2013) Anticuerpo ligante de receptor del factor I de crecimiento similar a la insulina (IGF-IR), caracterizado dicho anticuerpo porque es producido por medios recombinantes en una célula CHO que es la línea celular depositada DSM ACC2795.

(13/05/2013) Un anticuerpo que se fija sobre la P-selectina, no se fija sobre el factor de complemento Clq y tampoco sobrereceptores de Fcγ sobre células NK, que contiene una parte Fc derivada de un origen humano y se caracterizaporque dicho anticuerpo es un anticuerpo del subgrupo humano IgG4 en donde S228 se sustituye por P y L235 sesustituye por E, inhibiendo la adhesión de células HL60 similares a leucocitos a P-selectina purificada con un valorIC50 de 0,08 a 0,5 μg/ml y por comprender las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de dominio variable de cadena ligeradefinido por la secuencia de aminoácido SEQ ID NO: 3 y las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 del dominio de cadenavariable pesada definido por la SEQ ID NO: 4.

(10/05/2013) Las proteínas oligoméricas comprenden una pluralidad de proteínas de fusión y un marcador, comprendiendo cada proteína de fusión un polipéptido que comprende un anticuerpo o un fragmento funcionalmente equivalente de dicho anticuerpo, y un polipéptido que comprende un dominio de oligomerización. Dichas proteínas oligoméricas pueden utilizarse para detectar, visualizar y localizar dianas de interés.

(07/05/2013) Anticuerpo que se une a CDR19, comprendiendo dicho anticuerpo una cadena ligera que comprende SEQ ID NO:106 y una cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 87.

(06/05/2013) Agente que inhibe la interacción entre PD-L2 y PD-1, que comprende una combinación de un anticuerpo debloqueo que reconoce PD-L2 y un anticuerpo de bloqueo que reconoce PD-L1, en el que PD-L2 es un polipéptidoaislado seleccionado de entre el grupo que consiste en: a) un fragmento de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, en el que elfragmento comprende al menos 20 aminoácidos contiguos de SEQ ID NO:2, b) una variante alélica natural de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, en laque el polipéptido se encuentra codificado por una molécula de ácidos nucleicos que se hibrida a un complementode…

(03/05/2013) Anticuerpo, o fragmento de unión del mismo, que se une específicamente a PDGFR-alfa con una Kd inferior a 10picomolar e inhibe el crecimiento de células que expresan PDGFR-alfa, que comprende las siguientes secuencias: (a) la cadena pesada de: (i) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 99% con SEQ ID NO: 10, siempre quedicha secuencia de aminoácidos difiera de SEQ ID NO: 10 en una sustitución conservativa de aminoácidos, y (b) la cadena ligera de: (i) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 136, (ii) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 136, en la que el aminoácido S en la posición está sustituido porT, o (ii) una…

(30/04/2013) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo contra B7-H4 aislado que se une a B7-H4 en una célula de mamífero,siendo producido dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo por un hibridoma seleccionado entre el grupo queconsiste en los números de acceso a la American Type Culture Collection PTA-6266, PTA-7128 y PTA-7129, ocompitiendo por la unión al mismo epítope que el epítope unido por el anticuerpo monoclonal producido por unhibridoma seleccionado entre el grupo que consiste en los números de acceso a la American Type Culture CollectionPTA-6266, PTA-7128 y PTA-7129.

(17/04/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a CD25 humano e inhibe la unión de IL-2 a CD25, en el que el anticuerpo comprende los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 de VH y los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 de VL que tienen las secuencias de aminoácidos de: (i) SEC ID Nº: 23, 24, 25, 26, 27 y 28; (ii) SEC ID Nº: 29, 30, 31, 32, 33 y 34; (iii) SEC ID Nº: 35, 36, 37, 38, 39 y 40; o (iv) SEC ID Nº: 17, 18, 19, 20, 21 y 22.

(11/04/2013) Un anticuerpo anti-CD40 para el uso en el tratamiento de cáncer o condición premaligna que está asociado concélulas que expresan tanto CD40 como CD20 en un paciente humano refractario al tratamiento con rituximab(Rituxan ®), en el que dicho paciente humano tiene un cáncer o enfermedad pre-maligna tratable con un anticuerpoanti-CD40 identificado mediante un método que incluye: a) la identificación de un paciente humano con un cáncer o condición premaligna que está asociado con las célulasque expresan CD40 y que es refractario al tratamiento con rituximab (Rituxan ®); y b) la determinación del genotipo Fc-RIIIa-158 de dicho paciente humano (V/V, V/F o F/F) utilizando una muestrabiológica obtenida del paciente humano; en el que dicho cáncer o condición premaligna es tratable con un anticuerpo anti-CD40 si dicho paciente humano…

(10/04/2013) Un anticuerpo contra una proteína de membrana o secretora seleccionada de las siguientes (ix), (x), (xi) y (xii)o un fragmento funcional de la misma: (ix) una proteína de membrana o secretora que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2,SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10 o SEQ ID NO: 12; (x) una proteína de membrana o secretora que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2,SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10 o SEQ ID NO: 12 en la cual uno o más aminoácidosestán insertados, sustituidos o delecionados, o uno o más aminoácidos se añaden a uno o los dos extremos, y quees funcionalmente equivalente a una proteína constituida por la secuencia…

(25/03/2013) Método de fabricación de un anticuerpo multiespecífico que comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), en el que la pareja de VH y VL juntos forman un sitio de unión a antígeno único capaz de unirse a un primer epítopo y un segundo epítopo, comprendiendo el método las etapas de: diversificar la secuencia de aminoácidos de la VL, en el que antes de la diversificación, el sitio de unión a antígeno es capaz de unirse sólo al primer epítopo, y seleccionar un anticuerpo diversificado en el que el sitio de unión a antígeno es capaz de unirse al primer epítopo y al seguno epítopo.

(25/03/2013) Un anti-glipicano 3 para su uso en el tratamiento de cáncer seleccionado entre el grupo que consiste en cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de próstata, leucemia, linfoma y cáncer de páncreas.

(14/03/2013) Uso de un antagonista de ligando de tipo delta 4 (Dll4) en la fabricacion de un medicamento para prevenir oreducir la perdida de vasos sanguineos o para promover la angiogenesis productiva, o ambos, en un sujeto quetiene una lesion isquemica o insuficiencia vascular, en el que el antagonista de Dll4 comprende un anticuerpo ofragmento de anticuerpo que se une especificamente a Dll4 y que bloquea la union de Dll4 a un receptor Notch oque comprende el dominio extracelular de Dll4, conectado opcionalmente a un componente multimerizante.

(14/03/2013) Anticuerpo monoclonal o fragmento de unión al antígeno del mismo, que incluye: (a) una cadena VL que comprende tres CDRs que tienen las secuencias de aminoácidos respectivas SEQ IDnº: 3, SEQ ID nº: 4 y SEQ ID nº: 5 y (b) una cadena VH que comprende tres CDRs que tienen las secuencias de aminoácidos respectivas SEQ IDnº: 6, SEQ ID nº: 7 y SEQ ID nº: 8; donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo tiene la propiedad de unirse con uPAR.

(13/03/2013) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de interleucina6 humano (hlL-6R) con una Kd de 500 pM o inferior, según se mide por resonancia de plasmón superficial, en el que: (i) las CDR de la cadena pesada comprenden las SEC ID Nº: 5, 7 y 9 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadenapesada respectivamente, y (ii) las CDR de la cadena ligera comprenden las SEC ID Nº: 13, 15 y 17 como CDR1, CDR2 y CDR3 de cadenaligera respectivamente.

(13/03/2013) Un anticuerpo modificado o fragmento del mismo seleccionado del grupo formado por fragmentos Fab', F(ab')2, Fv y Fc, dianticuerpos, anticuerpos lineales, moléculas de anticuerpo de cadena sencilla y anticuerpos multiespecíficos formados a partir de fragmento(s) de anticuerpo dirigido(s) frente al receptor EGF (Her 1) que deriva del anticuerpo 425 murino y presenta -en comparación con el anticuerpo original no modificado 5 inmunogénicamente- un número reducido de epítopes de células T, los cuales son ligandos de MHC de clase II o secuencias peptídicas que muestran la capacidad de estimular o unirse a células T a través de presentación en clase II, por tanto, siendo sustancialmente no inmunogénicos o menos inmunogénicos que cualquier anticuerpo original inmunogénicamente…

(08/03/2013) Una composición farmacéutica para uso en un procedimiento de prevención o tratamiento de rechazo detrasplantes, enfermedades autoinmunes, alergia o inhibición del factor de coagulación sanguínea VIII, quecomprende un anticuerpo monoclonal como un principio activo, en la que el anticuerpo monoclonal consiste en doscadenas pesadas, cada una representada por una secuencia de aminoácidos que se extiende desde Q en laposición 27 a K en la posición 474 en SEC ID Nº 140 y dos cadenas ligeras, cada una representada por unasecuencia de aminoácidos que se extiende desde A en la posición 23 a C en la posición 235 en SEC ID Nº 142.

(06/03/2013) Preparado farmacéutico para el tratamiento de la arterioesclerosis, que contiene como componente activo unasustancia activa antiapoptótica, que se une a por lo menos un compuesto seleccionado entre trombospondina-I (TSP-I),proteína asociada a integrina (IAP) e integrina αVß3 (αVß3) de tal modo que se inhibe la unión simultánea de TSP-1 a IAPy a αVß3, y caracterizado porque la sustancia es seleccionada entre el grupo compuesto por anticuerpos específicos y/ofragmentos de estos, que poseen un sitio de unión al antígeno, contra TSP-1, IAP y/o αVß3.

(25/02/2013) Subunidad α10 de integrina de unión a colágeno aislada o recombinante quecomprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID No. 1, o una variante decorte y empalme de la misma, o un fragmento de la mismaen la que: la variante de corte y empalme comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No.2; y el fragmento se selecciona del grupo que consiste en fragmentos que comprendenla secuencia de aminoácidos KLGFFAHKKIPEEEKREEKLEQ, fragmentos que comprendenla secuencia de aminoácidos desde el aminoácido n.º 952 hasta el aminoácidon.º 986 de SEQ ID No. 1 y fragmentos que comprenden la secuencia de aminoácidosdesde el aminoácido n.º 140 hasta el aminoácido n.º 337…

(22/02/2013) Un anticuerpo anti-CD30 glucosilado aislado, donde al menos el 90% es una única glucoforma, que carece derestos fucosilo y xilosilo.

(08/02/2013) Un anticuerpo monoclonal de tipo IgG1 o IgG3 humano que está glucosilado con una cadena de azúcares en laAsn297, y dicho anticuerpo se caracteriza porque a) la cantidad de fucosa en dicha cadena de azúcares, en relación con la suma de G0, G1, G2 sin manosa 4 nimanosa 5, del 100%, y analizado mediante un análisis del mapa peptídico por cromatografía líquida/ espectrometríade masas (LCMS) es de al menos del 99%, b) y además la cantidad de NGNA en dicha cadena de azúcares, en relación a la suma de G0, G1, G2 sin manosa 4ni manosa 5, del 100%, y analizado mediante análisis del mapa peptídico por cromatografía líquida/ espectrometríade masas (LCMS), es del 1% o inferior, y/ o la cantidad de alfa 1,3-galactosa N-terminal en dicha cadena deazúcares está relacionada con la suma de G0,…

(08/02/2013) Un método para medir la concentración de GP88/PCDGF en una muestra de fluido biológico que comprende contactar dicha muestra con un anticuerpo anti-GP88/PCDGF o un fragmento de anticuerpo del mismo y medir la concentración de GP88/PCDGF en el que PCDGF es capaz de ser detectada en una concentración tan baja como 0,1 nanogramos de GP88/PCDGF por mililitro, en el que el anticuerpo anti-GP88/PCDGF es producido de una línea celular de hibridoma seleccionada del grupo que consta de ATCC Número de Acceso PTA-5262 (6B3), ATCC Número de Acceso PTA-5261 (6B2), ATCC Número PTA-5589 (2A5), ATCC Número PTA-5593 (4D1), ATCC Número PTA-5259 (3F5), ATCC Número PTA-5260 (5B4), y ATCC Número PTA-5591 (3F8).

(05/02/2013) Ave quimérica transgénica G0 en la que se introduce un gen de anticuerpo exógeno con un vector de retrovirusde replicación defectuosa, y produce un anticuerpo derivado del transgén en al menos una de sangre, clara dehuevo y yema de huevo, en la que el contenido de dicho anticuerpo no es inferior a 20 μg/ml en sangre, o noinferior a 5 μg/ml en clara de huevo.

(04/02/2013) Un ensayo de unión para determinar la presencia de células cancerosas células en una muestra de tejido de untumor humano que comprende: proporcionar un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo codificado por el clondepositado con la ATCC como PTA-4621; poner en contacto dicho anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo con dichamuestra de tejido, en el que dicha muestra de tejido es una muestra de tejido de mama, ganglios linfáticos, huesos,tejidos blandos, cavidad nasal, laringe, pulmón, lengua, glándula parótida, hígado, vesícula biliar, páncreas, esófago,colon, recto, riñón, vejiga urinaria, testículos, útero, cuello uterino, timo o cerebro; y determinar la unión…

(17/01/2013) Un anticuerpo que es modificado a partir de de daclizumab que comprende ácido glutámico o glutamina en el residuo de aminoácido 250 y leucina o fenilalanina en el residuo de aminoácido 428, y en el que los residuos de aminoácidos están numerados por el sistema de numeración de UE para su uso en profilaxis o terapia, en el que a) el residuo de aminoácido 250 de la región constante de la cadena pesada es ácido gluta'mico y el residuo de aminoácido 428 de la región constante de la cadena pesada es fenilalanina. b) el residuo de aminoácido 250 de la región constante de la cadena pesada es glutamina y el residuo de aminoácido 428 de la región constante de la cadena pesada es…

(20/12/2012) SE REVELAN PROTEINAS RECEPTORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL, DNAS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES TNF, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES TNF COMO PRODUCTOS DE CULTIVO DE CELDAS RECOMBINANTES

(21/11/2012) Uso de un anticuerpo antagonista o fragmento del mismo que se une específicamente al polipéptido de la SEC IDNº: 6 para inhibir la unión de la linfopoyetina estromal tímica (TSLP) al receptor de linfopoyetina estromal tímica(TSLPR) in vitro.

(31/10/2012) Anticuerpo que reacciona de forma cruzada con dos o más receptores Apo-2L diferentes.

(24/10/2012) Un anticuerpo híbrido anti- integrina αv recombinante modificado genéticamente, que comprende (i) las regiones CDR de la cadena liviana: CDR1 : RASQDISNYLA CDR2: YTSKIHS CDR3: QQGNTFPYT (ii) las regiones CDR de la cadena pesada: CDR1: SFWMH, CDR2: YINPRSGYTEYNEIFRD, CDR3: FLGRGAMDY; (iii) las regiones armazón de la cadena liviana: FR-1: DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC, FR-2: WYQQKPGKAPKLLIY FR-3: GVPSRFSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYC FR-4: FGQGTKVEIK (iv) las regiones armazón de la cadena pesada FR1: QVQLQQSGAELAEPGASVKMSCKASGYTFS FR2: WVKQRPGQGLEWIG FR3: KATMTADTSSSTAYMQLSGLTSEDSAVYYCAS FR4: WGQGTSVTVSS y (v) una región constante de la cadena pesada que se deriva de la IgG humana y una región de lacadena liviana constante humana.

(19/09/2012) Un miembro de unión aislado para el GM-CSFRα humano, en donde miembro de unión comprende una molécula deanticuerpo que inhibe la unión de GM-CSF a GM-CSFRα, y en donde el miembro de unión se une a una secuenciaTyr-Leu-Asp-Phe-Gln en las posiciones 226 a 230 del GM-CSFRα humano como se muestra en la sec. con núm. deident.: 206, y en donde el miembro de unión se une al dominio extracelular de GM-CSFRα con una afinidad (KD) demenos que 4 nM en un ensayo de resonancia de plasmón superficial.