CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para producir proteínas bicatenarias en bacterias.

(29/07/2020) Un método para producir un receptor de linfocitos T monoclonal de movilización inmunitaria contra el cáncer (ImmTAC) que comprende una cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCR) y una cadena beta de TCR en una célula huésped de E. coli, comprendiendo el método: (a) cultivar la célula huésped de E. coli para expresar la cadena alfa de TCR y la cadena beta de TCR del ImmTAC en un medio de cultivo en condiciones que comprenden: una fase de crecimiento que comprende una temperatura de crecimiento y una velocidad de agitación del crecimiento, y una fase de producción que comprende una temperatura de producción y una velocidad…

Anticuerpos anti-alfa-sinucleína y procedimientos de uso.

(29/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUNDIGL, OLAF, KALUZA,Klaus, KREMER,THOMAS, BRITSCHGI,MARKUS, HUBER,SYLWIA.

Un anticuerpo anti-alfa-sinucleína humana que comprende (a) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21; (b) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22; (c) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17; (d) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23; (e) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 24; y (f) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25.

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Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-receptor de interleucina 4 (IL-4R).

(29/07/2020) Una jeringuilla precargada que contiene una formulación farmacéutica líquida estable, en la que la formulación farmacéutica líquida comprende: (i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor alfa de interleucina 4 humano (hIL-4Rα) a una concentración de hasta 200 mg/ml, en la que dicho anticuerpo humano que se une específicamente a hIL-4R consiste en dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, comprendiendo cada cadena pesada una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y una región constante de la cadena pesada que comprende los dominios CH1, CH2 y CH3, y comprendiendo cada cadena ligera una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región constante…

Métodos y composiciones para tratar y prevenir enfermedades asociadas con la integrina AVB8.

(29/07/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SHEPPARD, DEAN, ATAKILIT,AMHA, HENDERSON,NEIL COWAN.

Un anticuerpo aislado que se une específicamente a la integrina β8 humana e inhibe la adhesión del péptido asociado a latencia (LAP) a ανβ8, en donde el anticuerpo comprende: las regiones determinantes de complementariedad HCDR1, HCDR2 y HCDR3 de DYYMN (SEQ ID NO: 95), WIDPDNGNTIYDPKFQG (SEQ ID NO: 31) y RLLMDY (SEQ ID NO: 32), respectivamente y las regiones determinantes de complementariedad LCDR1, LCDR2 y LCDR3 de RSTKSLLHFNGNTYLF (SEQ ID NO: 51), YMSNLAS (SEQ ID NO: 52) y MQSLEYPFT (SEQ ID NO: 53), respectivamente.

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Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.

(22/07/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, GAUCHER,Christine, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano de isotipo IgG1 anti- Rhesus del glóbulo rojo humano cuya estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo corresponde a un tipo biantenado, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intercalares, y una baja fucosilación, presentando dicha composición un contenido superior al 80% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 30% y siendo el porcentaje de GlcNAc intercalar no nulo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la enfermedad hemolítica del recién nacido en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

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Proteínas de unión al antígeno ST2.

(22/07/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SMITH, DIRK, E., FOLTZ,IAN, KING,CHADWICK,T, LIM,AI CHING, CLARK,RUTILIO, COMEAU,Michael,R, KETCHEM,RANDAL R, SHI,DONGHUI, MIN,XIAOSHAN, WANG,Zhulun.

Un anticuerpo aislado que se une a un antígeno ST2 que tiene la secuencia de aminoácidos 19-556 del SEQ ID NO: 1, comprendiendo dicho anticuerpo una secuencia de aminoácidos del dominio variable de cadena ligera como se establece en el SEQ ID NO: 96 y una secuencia de aminoácidos del dominio variable de cadena pesada como se establece en el SEQ ID NO: 30, en donde el anticuerpo inhibe la unión de ST2 humano a IL-33 humana y en donde el anticuerpo reduce la señalización de ST2 mediada por IL-33 humana en células que expresan ST2 humano.

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Método para producir inmunoconjugados de anticuerpo-SN-38 con un enlazador CL2A.

(22/07/2020). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., GALE,JONATHAN B, HOLMAN,NICHOLAS J.

Un método para producir un compuesto, CL2A-SN-38, que presenta la estructura, **(Ver fórmula)** que comprende realizar un esquema de reacción como el que se muestra: **(Ver fórmula)** que comprende además hacer reaccionar SN-38 con cloruro de terc-butildimetilsililo (TBDMS-Cl) para producir-OTBDMS- SN-38 (producto intermedio 4), en donde la reacción se lleva a cabo en disolvente diclorometano.

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Bloqueo de CD73.

(22/07/2020) Un anticuerpo aislado que específicamente se une a un polipéptido CD73 humano en la superficie de una célula y que tiene capacidad de neutralizar la actividad 5'-ectonucleotidasa de la misma, en donde el anticuerpo no induce la internalización del complejo del anticuerpo-CD73, y en donde dicho anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en: (a) anticuerpo monoclonal que comprende (i) una cadena pesada que comprende CDR 1, 2 y 3 de la región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3 y (ii) una cadena ligera que comprende CDR 1, 2 y 3 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 4; (b) anticuerpo monoclonal que comprende (i) una cadena pesada que comprende CDR 1, 2 y 3 de la región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 21 y (ii) una cadena ligera que comprende CDR 1, 2 y 3 de la región variable de cadena ligera de…

Composición de anticuerpos monoclonales dirigidos contra BDCA-2.

(22/07/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: FOURNIER,NATHALIE, DE ROMEUF,Christophe.

Composición de anticuerpos monoclonales dirigidos contra la proteína BDCA-2, presentando dichos anticuerpos un porcentaje de fucosilación inferior al 60% de las formas glicosiladas, e implicando dichos anticuerpos una destrucción de células DC plasmocitoides por el mecanismo de ADCC.

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Anticuerpos anti-PD-L1 y usos de los mismos.

(22/07/2020) Un anticuerpo anti-PD-L1 aislado o su fragmento de union a antigeno que comprende una secuencia de region variable de cadena pesada y de cadena ligera, en donde: (a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en donde tambien: (i) la secuencia de HVR-H1 es SYIMM (SEQ ID NO: 15); (ii) la secuencia de HVR-H2 es SIYPSGGITFYADTVKG (SEQ ID NO: 16); (iii) la secuencia de HVR-H3 es IKLGTVTTVDY (SEQ ID NO: 17) y (b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en donde tambien: (iv) la secuencia de HVR-L1 es TGTSSDVGGYNYVS (SEQ ID NO: 18); (v) la secuencia de HVR-L2 es DVSNRPS (SEQ ID NO: 19); (vi) la secuencia de HVR-L3 es SSYTSSSTRV (SEQ ID NO: 20); donde…

Biomarcador de enfermedad autoinmunitaria.

(15/07/2020). Solicitante/s: Tzartos, Socrates. Inventor/es: TZARTOS,IOANNIS, STERGIOU,CHRISTOS, KILINDIREAS,KONSTANTINOS, TZARTOS,SOCRATES.

Un método de diagnóstico o pronóstico de una enfermedad autoinmunitaria asociada con la formación de lesiones desmielinizadas del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto en donde el método comprende detectar autoanticuerpos de acuaporina-1 (AQP1) en una muestra obtenida de dicho sujeto.

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Polipéptidos biparatópicos antagonistas de la señalización WNT en células tumorales.

(15/07/2020) Un polipéptido que se une específicamente a LRP5 o LRP6, que comprende - un primer dominio variable individual de inmunoglobulina seleccionado del grupo de dominios variables individuales de inmunoglobulina (i) a (iii) definidos por comprender las siguientes secuencias de CDR: (i): CDR1: TYTVG (= SEQ ID NO:1) CDR2: AIRRRGSSTYYADSVKG (= SEQ ID NO:2) CDR3: DTRTVALLQYRYDY (= SEQ ID NO:3) (ii): CDR1: SYAMG (= SEQ ID NO:4) CDR2: AIRRSGRRTYYADSVKG (= SEQ ID NO:5) CDR3: ARRVRSSTRYNTGTWWWEY (= SEQ ID NO:6) (iii): CDR1: RYTMG (= SEQ ID NO:7) CDR2: AIVRSGGSTYYADSVKG (= SEQ ID NO:8) CDR3: DRRGRGENYILLYSSGRYEY (= SEQ ID NO:9), y - un segundo dominio variable individual de inmunoglobulina…

Combinación de anticuerpo anti-CD20 e inhibidor selectivo de PI3 quinasa.

(15/07/2020). Solicitante/s: TG Therapeutics Inc. Inventor/es: WEISS,MICHAEL, VAKKALANKA,SWAROOP K. V. S, MISKIN,HARI, SPORTELLI,PETER.

Un metodo in vitro para inhibir la proliferacion de una poblacion celular que comprende poner en contacto la poblacion con una combinacion que comprende (i) un compuesto de la formula A, **(Ver fórmula)** un estereoisomero de este, o una sal farmaceuticamente aceptable, o solvato de este, y (ii) un anticuerpo anti-CD20 o un fragmento de union al antigeno de este.

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Anticuerpos del OPGL.

(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.

Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde: a) la cadena pesada comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y b) la cadena ligera comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).

PDF original: ES-2342820_T3.pdf

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Composiciones para inducir la diferenciación de células supresoras derivadas mieloides para tratar el cáncer y las enfermedades infecciosas.

(15/07/2020). Solicitante/s: OSE Immunotherapeutics. Inventor/es: VANHOVE,BERNARD, POIRIER,NICOLAS.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo y un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la proteína reguladora de señales alfa (SIRPa) y bloquea la interacción entre SIRPa y CD47, para su uso en el tratamiento de un carcinoma hepatocelular o un melanoma en un paciente.

PDF original: ES-2817074_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 e inhibidores de TIGIT.

(15/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: EATON,DAN, IRVING,BRYAN, HACKNEY,JASON, YU,XIN, GROGAN,JANE, JOHNSTON,ROBERT J, BOWLES,KRISTIN, COMPS-AGRAR,LAETITIA.

Un anticuerpo antagonista anti-PD-L1 o fragmento de unión a antígeno del mismo y un anticuerpo antagonista anti-TIGIT o fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2819209_T3.pdf

Formulación farmacéutica acuosa que comprende el anticuerpo anti-PD-1 Avelumab.

(08/07/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA, WEIGANDT,MARKUS, VOSS,SENTA.

Una formulacion de anticuerpo farmaceutica acuosa, que comprende: (i) Avelumab en una concentracion de 1 mg/mL a 30 mg/mL como el anticuerpo; (ii) acetato o histidina en una concentracion de 5 mM a 15 mM como el agente tamponante; (iii) D-manitol o trehalosa en una concentracion de 240 mM a 320 mM, o una combinacion de arginina HCl en una concentracion de 50 a 150 mM y acido glutamico en una concentracion de 25 mM a 75 mM como un estabilizante; (iv) Poloxamero 188 o Polisorbato 20 en una concentracion de 0,25 mg/mL a 0,75 mg/mL, como tensioactivo, o sin tensioactivo; donde la formulacion no comprende un antioxidante, y donde adicionalmente la formulacion tiene un pH de 5,0 a 6,0.

PDF original: ES-2823279_T3.pdf

Anticuerpos anti-EGFR y usos de los mismos.

(01/07/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., THURSTON, GAVIN, DALY,CHRISTOPHER.

Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (hEGFR), en donde el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende el par de secuencias de aminoácidos HCVR/lCVR 5 de las SEQ ID NO: 130/138 y una región Fc de IgG1 humana.

PDF original: ES-2816645_T3.pdf

Matrices de soporte derivadas de TN3 específicas para CD40L y sus métodos de empleo.

(01/07/2020). Solicitante/s: Viela Bio, Inc. Inventor/es: BACA, MANUEL, THISTED,Thomas, HERBST,Ronald, COYLE,Anthony, NOVARRA,SHABAZZ, OGANESYAN,VAHEH, DRABIC,STACEY, GRINBERG,LUBA, SPENCER,DAVID KENNETH.

Una matriz de soporte de Tenascina 3 (Tn3) que comprende dos subunidades monoméricas específicas para CD40L, conectadas en tándem, donde la subunidad monomérica comprende siete hebras beta denominadas A, B, C, D, E, F y G, y seis regiones de bucles denominadas AB, BC, CD, DE, EF y FG, y donde la matriz de soporte de Tn3 se une específicamente a CD40L, donde la subunidad monomérica específica para CD40L comprende la secuencia de aminoácidos IEV(XAB)nALITW(XBC)nCELX1YGI(XCD)nTTIDL(XDE)nYSI(XEF)nYEVSLIC(XFG)nKETFTT donde: (a) XAB, XBC, XCD, XDE, XEF y XFG representan los residuos aminoacídicos presentes en las secuencias de los bucles AB, BC, CD, DE, EF y FG, respectivamente; (b) X1 representa un residuo aminoacídico de A o T; y (c) la longitud del bucle n es un número entero comprendido entre 2 y 26, donde la secuencia del bucle BC comprende la SEQ ID NO: 86, la secuencia del bucle DE comprende la SEQ ID NO: 96, y la secuencia del bucle FG comprende la SEQ ID NO: 9 o 139.

PDF original: ES-2819075_T3.pdf

Redirectores de células T específicas de antígenos.

(01/07/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SCHUETZ,CHRISTIAN, SCHNECK,JONATHAN.

Una nanoparticula que comprende en su superficie: (A) un anticuerpo que se une especificamente a un antigeno de celula diana o epitopo del mismo; y (B) un resto que se une a una celula T especifica de antigeno, en donde el resto se selecciona del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo especifico anti-TCR clonotipico; (b) una molecula de MHC de clase I monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; (c) una molecula de MHC de clase I multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; (d) una molecula de MHC de clase II monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; y (e) una molecula de MHC de clase II multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno, en donde la nanoparticula tiene un diametro medio de particula de 25 nm a 125 nm.

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Anticuerpo anti-Notch 4 humano.

(01/07/2020) Un anticuerpo anti-Notch4 o un fragmento de unión a Notch4 de este, donde dicho anticuerpo o un fragmento de unión a Notch4 de este comprende cadenas pesadas y ligeras y se selecciona entre cualquiera de los siguientes (i) - (vii): (i) un anticuerpo en el que la región variable de dicha cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 33 y la región variable de dicha cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 45, (ii) un anticuerpo en el que la región variable de dicha cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 35 y la región variable de dicha cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 45, (iii) un anticuerpo en el que la región variable de…

Complejos de anticuerpo solubles para la activación y expansión de linfocitos T o células NK.

(24/06/2020). Solicitante/s: Stemcell Technologies Inc. Inventor/es: KOKAJI,ANDY ISAMU.

Un método de activación de linfocitos T o células NK que comprende cultivar una muestra que contiene linfocitos T o células NK con una composición que comprende al menos un complejo monoespecífico soluble, en donde cada complejo monoespecífico soluble comprende dos proteínas de unión que se ligan y se unen al mismo antígeno sobre los linfocitos T y las células NK, y en donde el antígeno sobre los linfocitos T o las células NK es cualquier antígeno que activa dichos linfocitos T o células NK.

PDF original: ES-2808914_T3.pdf

Reactivos SIRP-alfa de alta afinidad.

(24/06/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, RING,AARON MICHAEL, GARCIA,KENAN CHRISTOPHER, LEVIN,ARON M.

Un polipéptido SIRPα de alta afinidad que comprende al menos una y no más de 15 modificaciones de aminoácidos dentro del dominio d1 de una secuencia SIRPα de tipo silvestre humana, en donde las modificaciones se hacen a los restos correspondientes a los restos seleccionados del grupo que consiste en: L4, V6, A21, V27, I31, E47, K53, E54, H56, V63, S66, K68, V92, F94 y F103 de SEQ ID NO:1, en donde la modificación de aminoácidos aumenta la afinidad del polipéptido SIRPα que se une a CD47 con respecto a la afinidad del polipéptido SIRPα humano de tipo silvestre y en donde el polipéptido SIRPα de alta afinidad carece de un dominio transmembrana SIRPα.

PDF original: ES-2816647_T3.pdf

Anticuerpo que se une a CD3 humano.

(24/06/2020). Solicitante/s: Merus N.V. Inventor/es: BAKKER,ALEXANDER,BERTHOLD,HENDRIK, VAN LOO,PIETER FOKKO.

Una célula que expresa un anticuerpo que se une a CD3 humano cuyo anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera en donde dicha cadena pesada comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos: **(Ver fórmula)** 5 co 0-5 sustituciones de aminoácidos en una o más posiciones distintas de la posición indicada por X1X2 y distintas de las regiones CDR; en donde X1 = N y X2 = A; X1 = N y X2 = T; X1 = H y X2 = G; X1 = D y X2 = G; o X1 = H y X2 = A; y dicha cadena ligera comprende la región variable de la cadena ligera O12/IgVκ1-39 de la figura 23A con 0-5 sustituciones de aminoácidos en las regiones no CDR.

PDF original: ES-2812303_T3.pdf

Terapia de combinación para tratamiento de enfermedad.

(24/06/2020). Solicitante/s: Mereo BioPharma 5, Inc. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., HOEY,TIMOTHY CHARLES, MURRIEL,CHRISTOPHER LAMOND, RODA,JULIE MICHELLE, SRIVASTAVA,MINU K, PARK,INKYUNG, DUPONT,JAKOB.

Un anticuerpo antagonista del ligando 4 tipo delta (DLL4) para su uso en un procedimiento para tratar el cáncer, inhibir el crecimiento tumoral, mejorar la respuesta de memoria específica de antígeno a un tumor o inducir la activación o mejora de una respuesta inmunitaria persistente a un tumor, en el que el procedimiento comprende administrar a un sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo antagonista de DLL4 y una cantidad terapéuticamente eficaz de un segundo agente, en el que el segundo agente es un inhibidor del punto de control inmunitario, y en el que el inhibidor del punto de control inmunitario es un anticuerpo que se une específicamente a PD-1 o un anticuerpo que se une específicamente a PD-L1.

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Moléculas de unión con cadena J modificada.

(24/06/2020) Una molécula de unión que comprende un anticuerpo de IgM, IgA, IgG/IgM o IgG/IgA con una cadena J modificada, donde la cadena J modificada comprende una cadena J humana de secuencia nativa de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 modificada mediante la introducción de un resto de unión, donde el resto de unión es un resto de unión extraño que antagoniza una vía de señalización inhibidora de células T, donde el resto de unión se selecciona de entre el grupo que consiste en anticuerpos, fragmentos de anticuerpos que se unen al antígeno y conjugados anticuerpo-fármaco, donde el resto de unión se introduce en el polipéptido de la cadena J de secuencia nativa mediante (i) fusión directa o indirecta en el extremo C-terminal o cerca del mismo y/o el extremo N-terminal de la secuencia de la cadena J, donde la fusión…

Anticuerpos anti-ox40 y sus usos.

(24/06/2020). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: HARDING, FIONA, A..

Un anticuerpo anti-OX40 que comprende (i) una cadena VH que comprende tres CDR; y (ii) una cadena VL que comprende tres CDR, en donde: la CDR 1 de VH tiene la secuencia de aminoacidos GFTFSRYGMS (SEQ ID NO:101), la CDR 2 de VH tiene la secuencia de aminoacidos TINSNGGRTYYPDSVKG (SEQ ID NO:102), la CDR 3 de VH tiene la secuencia de aminoacidos EGITTAYAMDY (SEQ ID NO:103), la CDR 1 de VL tiene la secuencia de aminoacidos KASQSVDYDGDSYMH (SEQ ID NO:104), la CDR 2 de VL tiene la secuencia de aminoacidos AASILES (SEQ ID NO:105), y la CDR 3 de VL tiene una secuencia de aminoacidos QQSNEDPRT (SEQ ID NO:106).

PDF original: ES-2813057_T3.pdf

Combinaciones de inhibidores de puntos de control inmunitarios.

(24/06/2020). Solicitante/s: LYTIX BIOPHARMA AS. Inventor/es: ZITVOGEL, LAURENCE, REKDAL,Øystein, SVEINBJØRNSSON Baldur, YAMAZAKI,TAKAHIRO, EIKE,LIV MARIE, CAMILIO,KETIL, SVENDSEN,JOHN SIGURD MJØEN.

Un compuesto que tiene la fórmula Lys Lys Trp Trp Lys Lys Trp Dip Lys, o una sal, éster o amida del mismo; para su uso en el tratamiento de un tumor mediante la coadministración con un agente inmunoterapéutico, en donde el agente inmunoterapéutico es un anticuerpo anti-CTLA-4.

PDF original: ES-2819282_T3.pdf

Formulación anti-IFNAR1 estable.

(24/06/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEPAZ,ROBERTO, DEJESUS,NATALIE, BEE,JARED.

Una formulacion de anticuerpo que comprende: a. De 100 mg/ml a 200 mg/ml de anifrolumab; b. Lisina HCl 40 mM a 60 mM; c. Trehalosa dihidrato 100 mM a 160 mM; d. Polisorbato 80 del 0.02 % al 0.1 %; e. Histidina/histidina HCl 15 mM a 35 mM, en la que la formulacion tiene un pH de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5.

PDF original: ES-2818229_T3.pdf

Tratamiento del cáncer usando inhibidores de TGF-beta y PD-1.

(24/06/2020) Un inhibidor del factor de crecimiento transformante beta (TGFβ) y un inhibidor de la proteina de muerte celular programada 1 (PD-1) para usar en un metodo para tratar el cancer o prevenir la reincidencia del cancer, comprendiendo el metodo administrar a un sujeto que lo necesita cantidades terapeuticamente eficaces del inhibidor de TGFβ y del inhibidor de PD-1, en donde el inhibidor de PD-1 es un anticuerpo dirigido contra PD-1; y, en donde el inhibidor de TGFβ es un anticuerpo que se une a TGFβ que comprende: (a) una secuencia de aminoacidos de la CDR1 de cadena pesada definida en los SEQ ID NOS: 13, 19 y 25; (b)…

Conjugados fármaco-anticuerpo anti-lrrc15 humano y métodos para su uso.

(17/06/2020). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GISH,KURT C, HICKSON,JONATHAN A, PURCELL,JAMES W, MORGAN-LAPPE,SUSAN ELIZABETH.

Un conjugado de farmaco-anticuerpo anti-huLRRC15 ("ADC") que comprende un agente antimitotico unido a un anticuerpo anti-huLRRC15 por medio de un conector, en donde el ADC tiene una estructura de formula (IIIa): **(Ver fórmula)** en donde: n es un numero entero que varia de 2 a 8; Ab es un anticuerpo anti-huLRRC15 que comprende una cadena VH que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 16; y una cadena VL que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 17.

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Combinación de un agonista de DR5 y un antagonista de anti-PD-1 y métodos de uso.

(17/06/2020) Un antagonista de Muerte Celular Programada (PD-1) y un agonista de Receptor de Muerte (DR) para su uso en un método de tratamiento de cáncer, en donde el agonista de DR es un anticuerpo anti-DR5 y el antagonista de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-1 que comprende (i) los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 13, y los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 en una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 15; o (ii) los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de cadena pesada que tienen las secuencias establecidas en las SEQ ID NO: 17, 18 y 19, respectivamente, y los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 de la región variable de la cadena ligera…

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