(10/01/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FANDL, JAMES, P., CHEN,GANG, BURAKOV,DARYA.

Una célula que expresa una proteína GDP-4-ceto-6-desoxi-manosa-3,5-epimerasa-4-reductasa (FX) con una modificación, en donde la modificación de la proteína FX comprende la sustitución de aminoácidos 289S y al menos una modificación adicional seleccionada del grupo que consiste en las siguientes sustituciones de aminoácidos: 90K, 211R, 136L, y 79S, en donde la célula expresa, además, una glicoproteína y en donde la modificación de la proteína FX da como resultado al menos un 90 % de reducción en la capacidad de la célula para fucosilar la glicoproteína en comparación con una célula que carece de la modificación.

PDF original: ES-2661074_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: JOHNSON,LESLIE,S, GORLATOV,SERGEY, RAINEY,GODFREY JONAH ANDERSON, LERNER,LAURA.

Uso de una sustitución de aminoácido en una región Fc de IgG humana para atenuar la fucosilación postraduccional de la región Fc de IgG humana, en el que la región Fc de IgG humana así modificada: (A) comprende una sustitución de aminoácido en relación con una región Fc de tipo natural, en el que dicha sustitución de aminoácido es en una o más de posiciones L234, L235, F243, R292, Y300, V305 o P396; y (B) presenta una razón de glicosilación de oligosacárido con alto contenido en manosa con respecto a glicosilación de oligosacárido complejo que es mayor de 0,2.

PDF original: ES-2672121_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHEN,JIUN-BO, WU,PHEIDIAS C, HUNG,ALFUR F.

Un anticuerpo específico para CεmX o un fragmento del mismo, que es capaz de unirse a IgE unida a la membrana sobre linfocitos B humanos e incapaz de unirse al péptido RADWPGPP, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo se une a GLAGGSAQSQRAPDRVL (SEQ ID Nº: 2).

PDF original: ES-2665495_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, GRANIER,SÉBASTIEN, SUNAHARA,ROGER K, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, RASMUSSEN,SØREN.

Nanobody (VHH) que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en 4 regiones de marco (de FR1 a FR4) y 3 regiones determinantes de complementariedad (de CDR1 a CDR3) según la fórmula siguiente : FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4 , en el que dicho Nanobody tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de aminoácidos de al menos el 80% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que dicho Nanobody se dirige contra y/o se une específicamente a un complejo que comprende un GPCR y una proteína G, y en el que dicho Nanobody se une específicamente a la proteína G y no al GPCR en el complejo.

PDF original: ES-2662372_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CONG,FENG, RANGWALA,SHAMINA M, ETTENBERG,SETH, GUTH,SABINE.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un polipéptido de proteína 6 relacionada con el receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP6) que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:º, es capaz de antagonizar con la vía de señalización de Wnt, e inhibe la actividad de señalización específica de Wnt3 y Wnt3a, en donde la parte de unión al antígeno se une a un epítopo de LRP6 humana dentro de los aminoácidos 631-932 de la SEQ ID NO:1, como se muestra en la Tabla 1.

PDF original: ES-2663077_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN. Inventor/es: BARKER, ROBERT, NORMAN, WARD,FRANK JAMES, DAHAL,LEKH NATH.

Una molécula de anticuerpo que es un anticuerpo monoclonal o una parte funcional del mismo, que se une específicamente a sCTLA-4 que esencialmente no muestra unión a CTLA-4 en las superficies de los linfocitos y que se une con un epítopo de sCTLA-4 dentro de la secuencia de aminoácidos AKEKKPSYNRGLCENAPNRARM (SEQ ID NO: 11), molécula de anticuerpo que puede potenciar las respuestas de las células linfocíticas T específicas de antígeno.

PDF original: ES-2662652_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard.

Una construcción de anticuerpo de cadena sencilla biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento, alivio o eliminación de leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica en un paciente de LLA pediátrica, en donde dicho paciente es positivo o negativo para cromosoma Filadelfia.

PDF original: ES-2662929_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KLAGGE,Ingo, CONG,FENG, ETTENBERG,SETH, HARTLEPP,FELIX.

Un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo frente a una proteína 6 relacionada con lipoproteínas de baja densidad (LRP6), en el que dicho anticuerpo o fragmento (i) se une a la región propulsora 1 de LRP6, (ii) inhibe específicamente la señalización de Wnt dependiente de propulsor 1 y (iii) tiene una constante de la velocidad de disociación (KD) de menos de 5x10-9 M determinada usando resonancia de plasmón superficial, en el que dicho anticuerpo o fragmento comprende una región variable de cadena pesada CDR1 de SEQ ID NO: 1; una región variable de cadena pesada CDR2 de SEQ ID NO: 2; una CDR3 de la región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3; una CDR1 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 4; una CDR2 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 5; y una CDR3 de la región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 6, en el que el anticuerpo o fragmento es monovalente o bivalente.

PDF original: ES-2659406_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: O'SHANNESSY,DANIEL JOHN.

Un anticuerpo aislado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, específico frente a la secuencia del receptor α del folato (FRα) que comprende una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 26, una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.o ID: 27, una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 28, una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 30, una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 31 y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia aminoacídica de la SEC. N.º ID: 32.

PDF original: ES-2663556_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRISBANE,CHARLENE E, KETKAR,AMOL SHARAD, LASHMAR,ULLA TOVE.

Una formulación de anticuerpo anti-CD20 que comprende 20 - 300 mg/ml de atumumab, acetato de sodio de 10 a 100 mM, cloruro de sodio de 25 a 100 mM, 0,5 a 5% de base libre de arginina, EDTA de 0,02 a 0,2 mM, 0,01 a 0,2% de polisorbato 80 y ajustado a pH 5.0 a 7.0, para uso en el tratamiento de una enfermedad inmune y/o enfermedad autoinmune.

PDF original: ES-2663504_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Fujifilm RI Pharma Co., Ltd. Inventor/es: WATANABE, MASAHIKO, HINO,Akihiro, MITOMO,KATSUYUKI, NAGANO,AKIO, MATSUURA,TADASI, SATOH,HIROKAZU, NOMURA,FUMIKO.

Un anticuerpo anti cadherina-P marcado con un metal radioactivo, el cual se obtiene uniendo un elemento metálico radioactivo a un anticuerpo anti cadherina-P a través de un reactivo quelante de metales, donde el anticuerpo anti cadherina-P es un anticuerpo monoclonal o un anticuerpo recombinante producido por una célula productora de anticuerpos representada por el número de referencia NITE BP-897, NITE BP-899, NITE BP-1048, NITE BP-1049 o NITE BP-1050, o un fragmento de unión a cadherina-P de cualquiera de estos anticuerpos.

PDF original: ES-2656168_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, TICKLE,SIMON PETER, LADYMAN,HEATHER MARGARET.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad para el CD22 humano, que comprende una cadena pesada en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, la secuencia GINPGNNYATYRRKFQG de gH7 de la Figura 6 o la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 13 o la SEQ ID NO: 15 o la SEQ ID NO: 16 para CDR-H2, y la SEQ ID NO: 3 para CDR-H3, y una cadena ligera en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 4 para CDR-L1, la SEQ ID NO: 5 para CDR-L2 y la SEQ ID NO: 6 para CDR-L3.

PDF original: ES-2341708_T3.pdf

PDF original: ES-2341708_T7.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: Tel Hashomer Medical Research, Infrastructure And Services Ltd. Inventor/es: Ben Moshe,Tehila, MARKEL,GAL, ORTENBERG,RONA, SCHACHTER,JACOB, SAPIR,YAIR, MANDEL,ILANA.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo del mismo que reconoce CEACAM1 humano que tiene: una CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 7 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 13, una CDR2 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 8 o una secuencia establecida en SEQ ID NO: 14, una CDR3 de cadena pesada que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 9 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 15, una CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 10 o una secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 16, una CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 17, y una CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 12 o una secuencia expuesta en SEQ ID NO: 18.

PDF original: ES-2661488_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: BACA, MANUEL, NASH,ANDREW DONALD, FABRI,LOUIS JERRY, ZALLER,DENNIS, STROHL,WILLIAM R, AN,ZHIQIANG.

Un anticuerpo aislado que (i) compite con el anticuerpo producido por la línea celular de hibridoma depositada como el Depósito de ATCC Nº PTA-6933 para unirse con hIL-13Rα1; (ii) inhibe la señalización de IL-13; y (iii) en donde una sustitución en un péptido de hIL-13Rα1 del residuo de fenilalanina que corresponde a la posición 233 de la SEC ID Nº:101 con un residuo de alanina lleva a la pérdida de la unión entre dicho anticuerpo y el péptido de hIL- 13Rα1 mutante resultante en comparación con la unión entre dicho anticuerpo y el péptido de hIL-13Rα1 sin dicha sustitución.

PDF original: ES-2658239_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: Université Montpellier I. Inventor/es: BEHRENS,Christian, NAVARRO-TEULON,ISABELLE.

Anticuerpo monoclonal 12G4 humanizado mutado que une específicamente el receptor de tipo II de la hormona anti-mulleriana humana, que posee: a) una cadena ligera constituida de la secuencia en aminoácidos representada por: - SEC ID nº 82 o SEC ID nº 84, y b) una cadena pesada constituida de la secuencia en aminoácidos representada por: - SEC ID nº 86 o SEC ID nº 88.

PDF original: ES-2661080_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1 y comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 5, 6 y 7, y una región variable de la cadena ligera que comprende las regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2660115_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: Aptevo Research and Development LLC. Inventor/es: BAUM,PETER,ROBERT, TAN,Philip, THOMPSON,PETER ARMSTRONG, BLANKENSHIP,JOHN W, NATARAJAN,SATEESH KUMAR.

Una proteína de fusión multi-específica, que comprende un dominio de unión a CD86 unido a un dominio de unión heterólogo mediante un dominio intermedio, en donde el dominio de unión heterólogo es una molécula IL-10 o es un anticuerpo anti-IL10R agonista.

PDF original: ES-2657220_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HUANG,XIAOHONG, JASSON,MARTINE, MARKS,VANESSA, RADIN,ALLEN.

Un anticuerpo para su uso en un método de tratamiento de artritis reumatoide en un sujeto, que comprende administrar al sujeto una cantidad eficaz del anticuerpo y metotrexato, en el que el anticuerpo comprende la región variable de la cadena pesada de secuencia SEQ ID NO: 2 y la región variable de la cadena ligera de secuencia SEQ ID NO: 3 y el anticuerpo se administra a entre 100 mg y 200 mg durante dos semanas, y en el que el sujeto fue previamente tratado para artritis reumatoide administrando metotrexato y fue previamente ineficazmente tratado para artritis reumatoide administrando un antagonista de TNF-α seleccionado del grupo que consiste en etanercept, infliximab, adalimumab, golimumab y certolizumab pegol.

PDF original: ES-2660112_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: Kancera AB. Inventor/es: TEIGE,INGRID.

Anticuerpo anti-ROR1 que puede inducir muerte celular en una célula que expresa ROR1, comprendiendo dicho anticuerpo anti-ROR1 la combinación de secuencias de aminoácidos de regiones VH y VL mostradas en una de:**Fórmula**.

PDF original: ES-2653862_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: ROJKJAER,LISA, ENDELL,JAN.

Una combinación sinérgica de un anticuerpo específico para CD38 que comprende una HCDR1 de secuencia GFTFSSYYMN (SEQ ID NO: 1), una HCDR2 de secuencia GISGDPSNTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2), una HCDR3 de secuencia DLPLVYTGFAY (SEQ ID NO: 3), una LCDR1 de secuencia SGDNLRHYYVY (SEQ ID NO: 4), una LCDR2 de secuencia GDSKRPS (SEQ ID NO: 5) y una LCDR3 de secuencia QTYTGGASL (SEQ ID NO: 6) y melfalán para su uso en el tratamiento del mieloma múltiple.

PDF original: ES-2658953_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: FRANK,MARKUS,H, SAYEGH,MOHAMED,H.

Una proteína sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2659877_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: MOORE,GREGORY, CHU,SEUNG YUP, DESJARLAIS,JOHN R, KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, VOSTIAR,IGOR.

Una inmunoglobulina anti-CD19 que tiene afinidad por CD19 en una célula B, que comprende: una cadena ligera; una cadena pesada que comprende una región de Fc humana que tiene al menos dos modificaciones de aminoácido en la región de Fc en comparación con el polipéptido Fc original de partida, comprendiendo las al menos dos modificaciones de aminoácido las sustituciones S267E y L328F, en donde la numeración es según el índice EU como en Kabat, y en donde la inmunoglobulina se une a FcγRIIb y se co-enfrenta a CD19 sobe la superficie de la célula y a un FcγRIIb sobre la superficie de la célula.

PDF original: ES-2659517_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Opsona Therapeutics Limited. Inventor/es: DELLACASAGRANDE,JEROME.

Un anticuerpo monoclonal aislado o porción del mismo de unión al antígeno, que se une a un epítopo sobre el receptor de tipo Toll 2 humano con una KD de 3x10-8 M o menor y que media el antagonismo TLR2 independientemente de la unión del anticuerpo, o de porción del mismo de unión al antígeno, a CD32 (receptor II Fc gamma), en donde el epítopo es reconocido por un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo de referencia comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:4 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2658224_T3.pdf