CIP-2021 : C07K 16/00 : Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

CIP-2021CC07C07KC07K 16/00[m] › Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 16/02 · del huevo.

C07K 16/04 · de la leche.

C07K 16/06 · del suero.

C07K 16/08 · contra materiales víricos.

C07K 16/10 · · de virus ARN.

C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.

C07K 16/14 · contra materiales de hongos, algas o líquenes.

C07K 16/16 · contra materiales vegetales.

C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.

C07K 16/20 · · de protozoos.

C07K 16/22 · · contra factores de crecimiento.

C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

C07K 16/26 · · contra hormonas.

C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

C07K 16/30 · · · de células tumorales.

C07K 16/32 · · contra productos de traducción de oncogenes.

C07K 16/34 · · contra antígenos de grupo sanguíneo.

C07K 16/36 · · contra factores de coagulación sanguínea.

C07K 16/38 · contra inhibidores de proteasa de estructura peptídica.

C07K 16/40 · contra enzimas.

C07K 16/42 · contra inmunoglobulinas (anticuerpos anti-idiotípicos).

C07K 16/44 · contra material no previsto.

C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para producir proteínas bicatenarias en bacterias.

(29/07/2020) Un método para producir un receptor de linfocitos T monoclonal de movilización inmunitaria contra el cáncer (ImmTAC) que comprende una cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCR) y una cadena beta de TCR en una célula huésped de E. coli, comprendiendo el método: (a) cultivar la célula huésped de E. coli para expresar la cadena alfa de TCR y la cadena beta de TCR del ImmTAC en un medio de cultivo en condiciones que comprenden: una fase de crecimiento que comprende una temperatura de crecimiento y una velocidad de agitación del crecimiento, y una fase de producción que comprende una temperatura de producción y una velocidad…

Animales no humanos que tienen un locus de cadena ligera lambda de inmunoglobulina modificado por ingeniería.

(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH, GUO,CHUNGUANG, LEVENKOVA,NATASHA.

Un roedor cuyo genoma de la línea germinal comprende un locus de cadena ligera λ de inmunoglobulina endógeno que comprende: (a) uno o más segmentos de genes Vλ humanos; (b) uno o más segmentos de genes Jλ humanos; (c) uno o más segmentos de genes Cλ humanos; (d) uno o más potenciadores de cadena ligera λ de inmunoglobulina (Eλ) de roedor; (e) tres Eλ humanos; y (f) un segmento de gen Cλ de roedor, en donde (a) y (b) son capaces de reordenarse para formar genes de región variable de λ humana reordenados que se expresan junto con segmentos de genes de región constante de (c) como cadenas ligeras λ de proteínas de unión a antígeno, y en donde (a) y ( b) también son capaces de reordenarse para formar genes de región variable de λ humana reordenados que se expresan junto con el segmento de gen Cλ de roedor de (f) como cadenas ligeras λ de proteínas de unión a antígeno.

PDF original: ES-2823305_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada.

(22/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS, REYES-ROBLES,TANARA.

Una composición que comprende: una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido de la misma, que tiene un dominio de unión a CXCR1/CXCR2 no funcional, en la que uno o más residuos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 182-196 de la SEQ ID NO: 4 están sustituidos o eliminados; y, un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2811527_T3.pdf

Proteínas y péptidos modificados.

(24/06/2020). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, ASHMAN,Claire, STEWARD,MICHAEL, DE WILDT,RUDOLF M. T, BIRCHLER,MARY, HOLLAND,CLAIRE, MORLEY,PETER, SANDAL,THOMAS.

Un dominio variable de inmunoglobulina único, que se une a TNFR1 y que se selecciona de cualquiera de las siguientes secuencias de aminoácidos: (a) DOM1h-131-206 caracterizada por la SEQ ID NO:16; y (b) una secuencia de aminoácidos que es al menos el 98 %, el 99 % o el 99,5 % identical a la secuencia de DOM1h-131-206 mostrada en la SEQ ID NO 1 y a la que se le ha añadido una extension de una única alanina en el extreme Cterminal y que tiene una union a ADA reducida en comparación con la SEQ ID NO:1 no modificada.

PDF original: ES-2813432_T3.pdf

Formulación anti-IFNAR1 estable.

(24/06/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEPAZ,ROBERTO, DEJESUS,NATALIE, BEE,JARED.

Una formulacion de anticuerpo que comprende: a. De 100 mg/ml a 200 mg/ml de anifrolumab; b. Lisina HCl 40 mM a 60 mM; c. Trehalosa dihidrato 100 mM a 160 mM; d. Polisorbato 80 del 0.02 % al 0.1 %; e. Histidina/histidina HCl 15 mM a 35 mM, en la que la formulacion tiene un pH de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5.

PDF original: ES-2818229_T3.pdf

Métodos para purificar una proteína objetivo de una o más impurezas en una muestra.

(17/06/2020) Un metodo para purificar una proteina objetivo que contiene una region Fc de una o mas impurezas en una muestra, el metodo comprende las etapas de: a) poner en contacto la muestra con un medio de cromatografia de afinidad; b) eluir la proteina objetivo que contiene una region Fc del medio de afinidad mediante el uso de un tampon que tiene un pH que varia de 2,0 a 4,0 y una conductividad que varia de 5 a 50 mS; c) poner en contacto el eluato con un medio de cromatografia de intercambio cationico; d) poner en contacto el medio de cromatografia de intercambio cationico con un tampon que tiene un pH menor que 4,0 durante un periodo de tiempo adecuado para la inactivacion viral, en donde la conductividad…

Dominios variables de inmunoglobulina.

(10/06/2020). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: BUYSE, MARIE-ANGE, BOUTTON,CARLO.

Dominio variable individual de inmunoglobulina de cadena pesada (ISVD), en que el residuo aminoacídico en la posición 89 es L y el residuo aminoacídico en la posición 11 es V, en el que los residuos aminoacídicos/posiciones se indican con la numeración de acuerdo con Kabat.

PDF original: ES-2815572_T3.pdf

Criterio de valoración terapéutico equivalente para inmunoterapia de enfermedades basada en antiCTLA-4.

(10/06/2020). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: LOWY,Israel, NICHOL,GEOFFREY M.

Un anticuerpo antiCTLA-4 para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, tratamiento que comprende inducir un acontecimiento liminar en el sujeto administrando el anticuerpo antiCTLA-4 al sujeto hasta observar el acontecimiento liminar, en donde el acontecimiento liminar es un acontecimiento adverso de grado 3 o 4 seleccionado entre el grupo que consiste en diarrea, enterocolitis, dermatitis, hipofisitis, erupción y prurito, en donde el acontecimiento liminar se induce administrando dosis en escala de anticuerpo antiCTLA-4 o administrando anticuerpo antiCTLA-4 a intervalos de dosificación decrecientes y en donde el anticuerpo antiCTLA-4 es un anticuerpo IgG kappa monoclonal humano que comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos **(Ver fórmula)** y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2813928_T3.pdf

Método de separación de proteína monomérica de agregados de proteínas con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida.

(27/05/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: Kozlov,Mikhail, CATALDO,WILLIAM, CARON,JEFFREY.

Un método de separación de una proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas en una muestra, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida, en donde la membrana se une selectivamente a los agregados de proteínas, separando, de ese modo, la proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas.

PDF original: ES-2810232_T3.pdf

Inhibidor del factor de células madre.

(06/05/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: KUNKEL, STEVEN, L., LUKACS,NICHOLAS W, DOLGACHEV,VLADISLAV A, HOGABOAM,CORY M, PHAN,SEM H.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo de unión al antígeno que se une específicamente al péptido de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2808529_T3.pdf

Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, en particular contra la leucemia linfoide crónica (LLC).

(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, KOWALEWSKI,DANIEL, STICKEL,JULIANE.

Péptido de entre 10 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos consistente en la SEQ ID N.º 167, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2802155_T3.pdf

Polinucleótidos que codifican anticuerpos de roedores con idiotipos humanos y animales que los contienen.

(29/04/2020). Solicitante/s: Open Monoclonal Technology, Inc. Inventor/es: BRUGGEMANN,MARIANNE, BUELOW,ROLAND, OSBORN,MICHAEL J, MA,BIAO.

Un polinucleótido quimérico que comprende, en orden 5' a 3', un gen de región variable (V) de inmunoglobulina (Ig) humana, un gen de región de diversidad (D) de Ig humana, al menos un gen de región de unión (J) de inmunoglobulina (Ig) humana, un gen de región constante (C) de Ig y un potenciador 3' de rata que comprende la secuencia establecida como la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2813609_T3.pdf

Método para la producción de dominios variables.

(22/04/2020). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: DE BRABANDERE,VERONIQUE, SCHOTTE,PETER, STALS,HILDE.

Método para la expresión y/o producción de un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina y que comprende una extensión C terminal de 10 residuos aminoacídicos como máximo en que al menos un residuo aminoacídico es un residuo de cisteína, en el que el uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina se adhieren a la extensión C terminal, comprendiendo dicho método las etapas de: a) mantener un hospedador de Pichia pastoris en condiciones que son de tal modo que dicho hospedador de Pichia pastoris exprese o produzca el polipéptido; b) aislando y/o purificar el polipéptido secretado del medio; en el que al menos un 80 % del polipéptido aislado y/o purificado en la etapa b) contiene el al menos un residuo de cisteína en la extensión C terminal, como se determina por espectrometría de masas; y en el que la extensión C terminal se selecciona de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-7.

PDF original: ES-2804450_T3.pdf

Composiciones de cultivo de células con antioxidantes y procedimientos para la producción de polipéptidos.

(15/04/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: YANG, YI, MEIER,STEVEN J, VIJAYASANKARAN,NATARAJAN, VARMA,SHARAT.

Un procedimiento de producción de un anticuerpo o un fragmento del mismo producido recombinantemente que comprende la etapa de cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica el anticuerpo o fragmento del mismo en un medio de cultivo de células, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo se secreta en el medio de cultivo de células, en el que el medio de cultivo de células comprende hipotaurina; y en el que el medio de cultivo de células que comprende hipotaurina reduce la intensidad de color de una composición que comprende el anticuerpo o fragmento del mismo producido por la célula en comparación con una composición que comprende el anticuerpo o fragmento del mismo producido por la célula cultivada en un medio de cultivo de células que no comprende hipotaurina.

PDF original: ES-2798307_T3.pdf

Molécula de unión al antígeno que promueve la desaparición del antígeno vía Fc RIIB.

(01/04/2020) Una molécula de unión al antígeno para usar en un método de tratamiento por eliminación de antígeno del plasma, en donde la molécula de unión al antígeno comprende un dominio de unión al antígeno cuya actividad de unión al antígeno varía dependiendo de las condiciones de la concentración de iones, y una región Fc en la que el aminoácido en la posición 238 es Asp y el aminoácido en la posición 271 es Gly indicado por la numeración EU caracterizada por tener una actividad de unión a FcγRIIB mejorada en comparación con la región Fc presentada como IgG1 (SEQ ID NO: 14), en donde el dominio de unión al antígeno es una región variable de anticuerpo, y en donde la región Fc es una región Fc de IgG1 humana, en donde la actividad de unión al antígeno de un dominio de…

Glicoproteínas sialiladas.

(25/03/2020) Procedimiento para producir una preparación de glicoproteínas que comprenden regiones Fc que comprenden glicanos ramificados que comprenden un brazo α1,3 y un brazo α1,6, en el que la preparación es una preparación de IVIG que comprende un nivel objetivo de glicanos ramificados disialilados que tienen un ácido siálico en un brazo α1,3 y en un brazo α1,6, en el que el nivel objetivo de glicanos ramificados disialilados que tienen un ácido siálico en un brazo α1,3 y en un brazo α1,6 es al menos el 60% de los glicanos ramificados sialilados, comprendiendo el procedimiento : proporcionar una preparación de IVIG, en el que la preparación de IVIG comprende una pluralidad de glicoproteínas que comprenden regiones Fc que comprenden glicanos…

Usos de anticuerpos IL-1 alfa.

(18/03/2020). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un método para cuantificar la cantidad de IL-1α en una muestra biológica, el método comprendiendo las etapas de: (a) separar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano usando un filtro de exclusión por tamaño que separa las moléculas de acuerdo con el peso molecular en una primera fracción que comprende IgG intacta complejada con IL-1α y una segunda fracción que consiste de moléculas de menos de 100 Kda, en donde muestra biológica comprende IgG intacta complejada con IL-1α, en donde la primera fracción no pasa a través del filtro, y en donde la segunda fracción pasa a través del filtro; y (b) cuantificar la cantidad de IL-1α en la primera fracción.

PDF original: ES-2797126_T3.pdf

Vacuna peptídica para la prevención e inmunoterapia de demencia del tipo Alzheimer.

(04/03/2020). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: WANG, CHANG, YI.

Una composición que comprende una combinación de construcciones de inmunógenos de péptidos Aβ que consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 62 y 63 o SEQ ID NOs: 64 y 65.

PDF original: ES-2800028_T3.pdf

Un método para producir células B específicas de antígeno y su uso para la producción de células de hibridoma y anticuerpos monoclonales.

(26/02/2020). Solicitante/s: BioGenes GmbH. Inventor/es: SCHMECHEL,DETLEF DR.

Un método no terapéutico para producir células B específicas de antígeno mediante el uso de transferencia celular adoptiva, en donde el método comprende las etapas de: a) proporcionar células B cebadas aisladas de animales no humanos que se han inmunizado con un antígeno de interés; b) administración de las células B cebadas y el antígeno de interés a un animal no humano no expuesto previamente para inducir una respuesta inmune humoral contra el antígeno de interés, c) aislamiento de células B específicas de antígeno del animal no humano de la etapa b).

PDF original: ES-2793303_T3.pdf

Formato inerte.

(26/02/2020). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: VAN DEN BRINK,EDWARD,NORBERT, PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, NEIJSSEN,JOOST J, MEESTERS,JOYCE.

Una proteína que comprende un primer polipéptido y un segundo polipéptido, donde dicho primer y segundo polipéptido comprende cada uno al menos una región bisagra, una región CH2 y una región CH3 de una cadena pesada de inmunoglobulina IgG1 humana, donde tanto en dicho primer como segundo polipéptido los aminoácidos en las posiciones L234, L235, D265, N297 y P331 de la cadena pesada de IgG1 humana, son F, E, A, N y P, respectivamente, donde las posiciones de aminoácidos están numeradas de acuerdo con el índice EU de numeración.

PDF original: ES-2792199_T3.pdf

Cultivo de células de mamífero.

(26/02/2020) Método de (a) detención del crecimiento celular en un cultivo de células de mamífero que expresan una proteína recombinante, (b) incremento de la producción de proteína recombinante en un cultivo de células de mamífero que expresan una proteína recombinante, en el que la producción de proteína recombinante en el cultivo de células de mamífero ha aumentado en comparación con un cultivo donde las células no se someten a detención del crecimiento celular inducida por L-asparagina, y/o (c) limitar un cultivo de células de mamífero que expresa una proteína recombinante a un volumen celular empaquetado deseado, que comprende establecer un cultivo…

Composiciones y métodos para inmunomodulación en un organismo.

(19/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: LEFRANCOIS,LEO, STOKLASEK,THOMAS A.

Una composicion para su uso en un metodo de (i) tratamiento de cancer en un ser humano; (ii) mejora de la vacunacion en un ser humano; (iii) aumento de las respuestas inmunitarias contra el cancer en un ser humano; o (iv) potenciacion de la reconstitucion del sistema inmunitario despues de trasplante de medula osea o celulas madre en un ser humano, en el que la composicion comprende: un complejo polipeptidico preacoplado que comprende un polipeptido de IL-15 y una forma soluble de un polipeptido de IL-15Ra, y en el que el complejo se forma antes de su administracion.

PDF original: ES-2790588_T3.pdf

Conjugado de anticuerpo y fármaco producido por la unión a través de un enlazador que tiene estructura hidrófila.

(19/02/2020) Un conjugado de anticuerpo y fármaco en el que un compuesto antitumoral representado por la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** está conjugado a un anticuerpo a través de un engarce, en el que la estructura de fármaco y engarce en el conjugado de anticuerpo y fármaco tiene una estructura seleccionada entre los siguientes grupos de estructura de fármaco y engarce: - (Succinimid-3-il-N) -CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2-C(=O)-(NH-DX), - (Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-DGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O) - (NH-DX), - (Succinimid-3-il-N)-CH2CH2CH2CH2CH2-C(=O)-KGGFG-NH-CH2CH2CH2-C(=O) - (NH-DX), - (Succinimid-3-il-N)-(CH2)5-C(=O)-N[-(CH2CH2-O)3-CH2CH2-OH]-CH2 - (C=O)-GGFG-NH-(CH2)3-C(=O)-(NH-DX), - (Succinimid-3-il-N)-CH[-(CH2)2-COOH]-C(=O)-NH-(CH2)2-C(=O)-GG…

Procedimiento de purificación de inmunoglobulina.

(19/02/2020) Un procedimiento de purificación de una inmunoglobulina, que comprende las etapas de: (a) disolver una pasta de fracción II de proteína plasmática que contiene inmunoglobulina, seguido de filtración para obtener una solución de fracción II; (b) dializar y/o concentrar la solución de fracción II obtenida, someter la solución dializada y/o concentrada a cromatografía de intercambio aniónico, y recuperar una fracción no unida a una columna de la cromatografía de intercambio aniónico; (c) tratar la fracción recuperada con un solvente y/o un detergente para inactivar virus, seguido de someter la fracción a cromatografía de intercambio catiónico para eliminar el solvente y/o el detergente,…

Proteína mutante.

(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.

PDF original: ES-2783876_T3.pdf

Método de modificación de polipéptidos para purificar multímeros polipeptídicos.

(05/02/2020) Un método para producir un multímero polipeptídico que comprende un primer polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno y un segundo polipéptido que tiene una actividad de unión a antígeno o que no tiene actividad de unión a antígeno, que comprende las etapas de: (a) expresar un ADN que codifica el primer polipéptido y un ADN que codifica el segundo polipéptido; y (b) recoger el producto de expresión de la etapa (a) por cromatografía de afinidad con proteína A, en donde el primer polipéptido y el segundo polipéptido comprenden una secuencia de aminoácidos de un dominio Fc de anticuerpo o una secuencia de aminoácidos de una región constante de cadena pesada de anticuerpo; en donde el dominio Fc de anticuerpo o la región constante de cadena pesada de anticuerpo deriva de IgG humana; en donde el resto de aminoácido…

Una cámara para encapsular células secretoras.

(05/02/2020). Solicitante/s: Defymed. Inventor/es: SIGRIST,SÉVERINE, BOU AOUN,RICHARD, SPROLL,STEFAN.

Una cámara para encapsular células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico que comprende una envoltura cerrada fabricada de una membrana semipermeable, que delimita un espacio capaz de contener dichas células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico, caracterizada por que dicha membrana comprende una capa de polímero no tejido biocompatible ubicada entre dos capas de polímeros biocompatibles porosos.

PDF original: ES-2778044_T3.pdf

Nuevos anticuerpos anti IL13 y usos de los mismos.

(05/02/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MOYLE, MATTHEW, LU,Mason, YAN,Changning, SINGH,Sanjaya, HUANG,Dan, FUNG,SEK CHUNG MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo antagonista anti IL13 humano, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la IL13 humana y un transportador fisiológicamente aceptable, en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano comprende una región de cadena pesada variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRH1, CDRH2 y CDRH3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:123 y SEQ ID NO:135, respectivamente, y una región de cadena ligera variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRL1, CDRL2 y CDRL3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO:104 y SEQ ID NO:115, respectivamente, y en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano, o fragmento funcional del mismo, está formulado para administrarse por vía intravenosa, intraperitoneal, intramuscular, subcutánea u oral.

PDF original: ES-2775204_T3.pdf

Procedimiento para manipular el nivel de contenido de glicano de una glicoproteína.

(29/01/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LEISKE, DANIEL R., TRENTALANGE,MICHAEL T.

Un método para manipular el contenido de glicano fucosilado en una proteína recombinante, que comprende inocular un biorreactor con células hospedantes de mamífero que expresan la proteína recombinante, cultivar las células hospedantes de mamífero en un medio de cultivo celular químicamente definido libre de suero; en el que el medio de cultivo celular incluye de 10 a 100 ppb de cobre y de 50 a 1000 nM de manganeso, a pH 7,0, cosechar la proteína recombinante producida por la célula hospedante, en el que el nivel de glicanos afucosilados en la proteína recombinante aumenta en comparación con el nivel de glicano afucosilado obtenido en el mismo medio de cultivo celular a un pH más bajo.

PDF original: ES-2784503_T3.pdf

Constructo y secuencia para la expresión genética mejorada.

(15/01/2020) Metodo para la transcripcion y/o expresion y, opcionalmente, la purificacion del transcrito y/o proteina o polipeptido de interes producidos que comprende los pasos de: a) proporcionar un constructo de acidos nucleicos que comprende un primer promotor, un segundo promotor y una secuencia de nucleotidos de interes, en donde dichos primer promotor y segundo promotor estan operativamente enlazados a dicha secuencia de nucleotidos de interes, y en donde dicho segundo promotor esta flanqueado por una primera secuencia intronica ubicada aguas arriba de dicho promotor y una segunda secuencia intronica ubicada aguas abajo de dicho promotor; y, b) poner en contacto una celula con dicho constructo de acidos nucleicos para obtener una celula transformada; y, c) permitir que dicha celula transformada produzca un transcrito de…

Purificación de anticuerpos robusta.

(15/01/2020) Método para la separación de proteínas de células huésped (HCP), fragmentos de anticuerpo y sustancias de bajo peso molecular a partir de disoluciones que contienen anticuerpos, caracterizado porque una disolución acuosa de cultivo celular aclarado, que tiene un valor de pH en el intervalo de 5 - 9, y una conductividad en el intervalo de 2 - 50 mS/cm, y que contiene anticuerpos, se pone en contacto durante un periodo de tiempo con un material de cromatografía hidrófobo en una columna de cromatografía líquida que tiene un diámetro que oscila entre 1 y 100 cm, preferiblemente en el intervalo de 5 a 50 cm, mediante lo cual la columna se hace funcionar a presiones de hasta 100 bar, preferiblemente a una presión que oscila entre 0,2 y 80 bar y mediante lo cual los anticuerpos permanecen en disolución y las HCP,…

Procedimientos de preparación de un poloxámero para su uso en medio de cultivo celular.

(15/01/2020) Un procedimiento para preparar un poloxámero para su uso en un medio de cultivo celular, que comprende las etapas de: (a) calentar un poloxámero sólido a al menos 60 °C para formar un poloxámero líquido; en el que a1) el poloxámero se calienta a entre 157 °C y 185 °C durante al menos 1 minuto; o a2) el poloxámero se calienta a entre 134 °C y 157 °C durante al menos 30 minutos; o a3) el poloxámero se calienta a entre 120 °C y 134 °C durante al menos 62 minutos; o a4) el poloxámero se calienta a entre 100 °C y 120 °C durante al menos 98 minutos; o a5) el poloxámero se calienta a entre 80 °C y 100 °C durante al menos 122 minutos; o …

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