(10/12/2014) Un receptor de activina tipo IIB truncado (ActRIIB) para su uso en el tratamiento o la prevención de caquexia, anorexia, distrofia muscular o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un mamífero, en el que el ActRIIB truncado se une a miostatina reduciendo o inhibiendo por lo tanto la capacidad de la miostatina para interaccionar específicamente con su receptor.

(10/12/2014) Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido, en el que el polipéptido consiste en: (a) un primer dominio de inmunoglobulina que consiste en un dominio VL unido a un dominio VH, en el que el dominio de inmunoglobulina se une específicamente a un antígeno expresado en células tumorales; (b) un segundo dominio de inmunoglobulina que consiste en un dominio VL unido a un dominio VH, en el que el dominio de inmunoglobulina se une específicamente a un antígeno expresado en células tumorales; y (c) un tercer dominio de inmunoglobulina que consiste en un dominio VL ligado a un dominio VH, en el que el dominio de inmunoglobulina se une específicamente a un antígeno de célula efectora, en el que la célula efectora se selecciona del grupo que consiste en células NK, células T, granulocitos…

(03/12/2014) Un ácido nucleico en la forma de un plásmido de ADN desnudo para su uso como un agente terapéutico, en el que el ácido nucleico codifica una unidad monomérica de una molécula basada en un anticuerpo recombinante dimérica que comprende dos de dichas unidades monoméricas conectadas a través de un motivo de dimerización que consiste en una región bisagra derivada de Ig y un dominio Cy3, comprendiendo dicho motivo de dimerización una región bisagra y un dominio Cy3 de cada unidad monomérica, en la que cada una de las regiones bisagra contribuye a la dimerización por medio de puentes disulfuro con la otra región bisagra y cada dominio Cy3 contribuye a la dimerización por medio de interacciones hidrófobas con el otro dominio Cγ3, y en la que cada una de dichas unidades monoméricas consiste en una unidad…

(03/12/2014) Formulación que comprende un portador acuoso que tiene un pH de 5,5 a 8,0 y un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, formulándose dicha formulación para su administración a un sujeto humano y comprendiendo dicha formulación además un tampón a una concentración de 10 mM a 100 mM seleccionado de histidina pH 6,0-6,5, en la que dicha formulación tiene una concentración de sal inorgánica de 150 mM o menor y en la que el polipéptido se selecciona de una de SEQ ID NO: 1 a 6.

(03/12/2014) Anticuerpo que se une específicamente a NKG2A, que comprende residuos de unión a antígeno de las regiones determinantes de complementariedad (CDR) del anticuerpo murino Z270 y secuencias de región de entramado aceptoras humanas, en el que el dominio VH comprende la secuencia de SEQ ID NO: 5 y el dominio 5 VL comprende la secuencia de SEQ ID NO: 4.

(03/12/2014) Natalizumab o un fragmento inmunológicamente activo del mismo que se une a la integrina alfa-4 o a un dímero que comprende la integrina alfa-4 para su uso en el tratamiento de una inflamación patológica crónica provocada por la esclerosis múltiple, donde el natalizumab o el fragmento se debe administrar mensualmente durante un periodo de al menos 6 meses en una cantidad de 1 o 10 mg/kg de paciente.

(26/11/2014) Un producto inmunoconjugado capaz de dirigirse a células que expresan CD138 que comprende: (a) un anticuerpo de direccionamiento modificado genéticamente contra CD138 que comprende: (i) una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende los residuos de aminoácido 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) del SEQ ID NO: 1, y (ii) una cadena ligera que comprende una región variable que comprende los residuos de aminoácido 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) del SEQ ID NO: 2; y (b) una molécula efectora para inducir la muerte celular, en donde una región constante de dicha cadena pesada de inmunoglobulina es una región constante de isotipo IgG4.

(26/11/2014) Un proceso para hacer una línea celular transfectada que comprende transfectar una célula con polinucleótidos y cultivar dicha célula transfectada, dichos polinucleótidos codifican las cadenas pesada y ligera de una inmunoglobulina humanizada, en donde dicha inmunoglobulina humanizada tiene una región marco aceptora y regiones determinantes de complementariedad (CDR) de Kabat de una inmunoglobulina donante y se une a un antígeno, y además en donde dicha inmunoglobulina humanizada comprende al menos un aminoácido no de la CDR del marco de la cadena ligera de la inmunoglobulina donante que sustituye al aminoácido correspondiente en el marco aceptor, en una posición donde: (a)…

(19/11/2014) Un anticuerpo humano aislado o fragmento del mismo que se une específicamente al receptor del factor 1 de crecimiento similar a la insulina (IGF-IR) que tiene al menos una propiedad seleccionada de (i) inhibe la unión de IGF-I o IGF-II a IGF-IR; (ii) neutraliza la activación de IGF-IR por el IGF-I o IGF-II; (iii) reduce el receptor de la superficie IGF-IR en al menos un 80 %; y (iv) se une al IGF-IR con una Kd de aproximadamente 3 x 10-10M o menos; y tiene una cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que tienen una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 14 en VHCDR1, SEC ID Nº 16 en VHCDR2, y SEC ID Nº 18 en VHCDR3; y una cadena ligera que…

(19/11/2014) Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que comprende: a. un polipéptido CDR1 de la LCVR como se muestra en SEC ID N.º: 4; b. un polipéptido CDR2 de la LCVR como se muestra en SEC ID N.º: 6; c. un polipéptido CDR3 de la LCVR como se muestra en SEC ID N.º: 8; d. un polipéptido CDR1 de la HCVR como se muestra en SEC ID N.º: 12; e. un polipéptido CDR2 de la HCVR como se muestra en SEC ID N.º: 14; y f. un polipéptido CDR3 de la HCVR como se muestra en SEC ID N.º: 16; para usar en el tratamiento de artritis crónica juvenil, enfermedad de Crohn, soriasis, síndrome de Sjogren y linfomas o mielomas B o T.

(19/11/2014) Anticuerpo anti-CD79b que comprende las siguientes secuencias de regiones hipervariables (HVR): (i) HVR-L1 que comprende la secuencia A1-A16, en la que A1-A16 es KSSQSLLDSDGKTYLN (SEQ ID NO: 23) (ii) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en la que B1-B7 es 5 LVSKLDS (SEQ ID NO: 24) (iii) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en la que C1-C9 es FQGTHFPFT (SEQ ID NO: 25) (iv) HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en la que D1-D10 es GYTFTSYWMN (SEQ ID NO: 31) (v) HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E18, en la que E1-E18 es GMIDPSDSETHYNHIFKD (SEQ ID NO: 32) (vi) HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F6, en la que F1-F6 es ARNLYL (SEQ ID NO: 33). en el que el anticuerpo se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID No. 10 y SEQ ID No. 14, y/o el fragmento Fab de un…

(12/11/2014) Un método para producir una molécula de unión aislada que se une a OX40R humano, y el método comprende expresar una secuencia de aminoácidos de la molécula de unión en una célula hospedadora que comprende uno o más vectores de expresión que comprenden moléculas de ácido nucleico que codifican la secuencia de aminoácidos de la molécula de unión, en el que la molécula de unión comprende: A. (a) una CDR1 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 1; (b) una CDR2 de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 2; (c) una CDR3 de la cadena pesada que comprende…

(12/11/2014) Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, cuatro polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión antigénica, en el que dicho primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido, y n es 0 o 1, y cada uno de los cuatro polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en el que cada uno de dichos sitios de unión antigénica está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptido de cadena pesada y un dominio VL de los cuatro polipéptidos de cadena…

(12/11/2014) Una construcción de anticuerpo/péptido que comprende: (i) un anticuerpo que reconoce a L-SIGN y (ii) un péptido unido al anticuerpo, en el que el péptido es un autoantígeno, en el que el autoantígeno se selecciona de entre el grupo que consiste en la decarboxilasa del ácido glutámico (GAD), un epítopo de la GAD, insulina, un epítopo de la insulina, la proteína de choque térmico (HSP), un epítopo de la HSP y antígenos de las células ß

(12/11/2014) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BR43x2 (ID. SEC. nº 2); b) un polipéptido soluble que comprende el dominio extracelular de TACI; c) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BCMA; d) un polipéptido que comprende la secuencia de ID. SEC. nº 10; e) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 2; f) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 4; g) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 6; h) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 8; i) un anticuerpo…

(05/11/2014) Un medicamento para su uso en el tratamiento de un individuo con glioma de alto grado, que comprende un agente que neutraliza la actividad del receptor CD95 mediante evitando la unión de CD95 a CD95L o alterando el complejo de receptor CD95/CD95L, en donde el agente se selecciona entre (a) un anticuerpo anti-CD95L inhibidor o un fragmento funcional del mismo, (b) una molécula de receptor CD95 soluble o una porción de unión a CD95L de la misma, (c) un inhibidor del ligando Fas seleccionado entre FLINT, DcR3 o fragmentos de los mismos, (d) un anticuerpo que se une al receptor CD95 o un fragmento funcional del mismo, y (e) una proteína de fusión que comprende un dominio extracelular…

(05/11/2014) Una línea celular de hibridoma depositada en el DSMZ el 29 de julio de 2008 con el número de acceso seleccionado del grupo que consiste en DSM ACC2931, DSM ACC2932, DSM ACC2933, DSM ACC2934, DSM ACC2935, DSM ACC2936, DSM ACC2937, y DSM ACC2938.

(05/11/2014) Un anticuerpo humanizado que se enlaza a TGF-beta que comprende un dominio variable pesado (VH) que comprende residuos de una región hipervariable no humana incorporados en un dominio VH humano, comprendiendo dicho dominio variable regiones marco (FR) de huIII como se muestra en la figura 1B (SEQ ID NO: 6) con sustitución en la posición 49 y posición 72, y adicionalmente en la posición 68, 48, 70, 74, o 79; en donde a) en la posición 49 la alanina es cambiada a una glicina, en la posición 68 la fenilalanina es cambiada a una alanina, y en la posición 72 la arginina es cambiada a una alanina; b) en la posición 48 la valina…

(22/10/2014) Anticuerpo monoclonal anti-L1 i) que puede unirse al mismo epítopo de L1 reconocido por el anticuerpo monoclonal 9.3, producido por la célula de hibridoma depositada como DSMZ ACC2841, y que se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10, o ii) caracterizado porque sus regiones determinantes de complementariedad (CDR) tienen las siguientes secuencias: LCDR1: RASQDISNILN, LCDR2: YTSRLHS, LCDR3: QQGNTLPWT, HCDR1: RYWML, HCDR2: EINPRNDRTNYNEKFKT y HCDR3: GGGYAMDY, y que se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10, o iii) un anticuerpo monoclonal, producido por la célula de hibridoma depositada como DSMZ ACC2841.

(22/10/2014) Rituximab para su uso en un método para el tratamiento del daño articular en un sujeto con artritis reumatoide (AR), en donde (a) el sujeto ha presentado una respuesta inadecuada a uno o más inhibidores del factor de necrosis anti-tumoral (TNF); (b) el sujeto recibió al menos un curso anterior de tratamiento con rituximab, y (c) el tratamiento comprende la administración de al menos un curso de tratamiento más con rituximab, en el que el curso de tratamiento adicional se administra 24-40 semanas tras el comienzo del curso de tratamiento anterior con rituximab y cada curso de tratamiento comprende la administración de dos dosis intravenosas de 1000 mg separadas 14 días.

(15/10/2014) Un anticuerpo humanizado o fragmento del mismo que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDRs) de un anticuerpo monoclonal PAM4 murino (MAb) y las secuencias de una región marco (FR) y de una región constante de un anticuerpo humano, en donde las CDRs de la región variable de la cadena ligera del anticuerpo humanizado o fragmento del mismo comprenden CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos SASSSVSSSYLY, CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos STSNLAS, y CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos HQWNRYPYT; y las CDRs de la región variable de la cadena pesada del anticuerpo humanizado o fragmento del mismo…

(08/10/2014) Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une al receptor 1 de interferón alfa humano (IFNAR-1), en donde el anticuerpo, o porción de unión a antígeno del mismo, comprende una región variable de cadena pesada que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3 y una región variable de cadena ligera que comprende las secuencias de CDR1, CDR2 y CDR3, en donde las secuencias de CDR1, CDR3 y CDR3 de la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera se seleccionan del grupo que consiste en: (a) una CDR1 de región variable de cadena pesada que comprende los aminoácidos expuestos en SEC ID Nº: 1; una CDR2 de región variable de cadena pesada que comprende los aminoácidos expuestos en SEC ID Nº: 5; una CDR3 de región variable de cadena pesada que comprende los aminoácidos expuestos en…

(01/10/2014) Anticuerpo monoclonal que se une a ILT7 humano, no se une a ninguno de ILT1 humano, ILT2 humano e ILT3 humano, y suprime la producción de interferón-a (IFNa) desde células que expresan ILT7, o un fragmento que comprende su región de unión a antígeno.

(01/10/2014) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la SEC ID Nº 23 con una Kd de 10-7 M o menor medida usando una microbalanza de cristal de cuarzo ANTQ300, para su uso en un procedimiento in vivo para detectar carcinoma hepatocelular (HCC) en un sujeto, que comprende administrar el anticuerpo por inyección intra-arterial o inyección intravenosa, en el que el anticuerpo comprende un radioisótopo, obtener una imagen del hígado de un sujeto y detectar la acumulación del anticuerpo en el hígado de un sujeto en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende a) un dominio variable de anticuerpo que comprende…

(01/10/2014) Anticuerpo aislado que puede unirse a al menos un polipeptido seleccionado de * SEQ ID NO: 164; * SEQ ID NO: 165; * SEQ ID NO: 123; * aminoacidos 495-556 de HGF humano; * aminoacidos 507-585 de HGF humano; y * aminoacidos 506-728 de HGF humano, en el que el anticuerpo puede neutralizar la union de HGF a c-Met.

(24/09/2014) Un dispositivo extracorporal que tiene inmovilizadas en el una molecula que se une al receptor 1 soluble de TNF y una molecula que se une al receptor 2 soluble de TNF, en el que el dispositivo es una columna adsorbente que elimina selectivamente dichos receptores solubles de citoquina de la sangre o plasma.

(17/09/2014) Un anticuerpo anti-EphB4 aislado que comprende seis HVR, en el que cada HVR comprende o consiste en una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en las SEC ID Nº 1-17, y en el que las SEC ID Nº 9 o corresponden a una HVR-L1, las SEC ID Nº 11 o 12 correspondeb a una HVR-L2, las SEC ID Nº 13, 14, 15, 16 o 17 corresponden a una HVR-L3, las SEC ID Nº 1 o 2 corresponden a una HVR-H1, las SEC ID Nº 3, 4, 5 o 6 corresponden a una HVR-H2, y las SEC ID Nº 7 u 8 corresponden a una HVR-H3, en donde el anticuerpo bloquea la unión de efrinaB2 a EphB4 y bloquea la fosforilación de tirosina mediada por efrinaB2 de EphB4 y no reacciona de forma cruzada con EphB1 humano, EphB2 humano, EphB3 humano o EphB6 humano.

(17/09/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado que compite por la unión con el dominio extracelular del B7H6 humano como se muestra en los restos de aminoácidos 25-266 de la SEC ID Nº: 2 con un anticuerpo producido por el hibridoma seleccionado del grupo que consiste en: a) el hibridoma del clon con el número de designación 4E5.5 depositado como Depósito Nº CNCM I-4242; y b) el hibridoma del clon con el número de designación 17B1.3 depositado como Depósito Nº CNCM I-4245 en el que el anticuerpo monoclonal inhibe la interacción del B7H6 humano con el NKp30 humano e inhibe el reconocimiento celular de células diana que expresan B7H6.

(17/09/2014) Un anticuerpo monoclonal humano aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a VEGFR-1 que comprende: (i) la LCDR1 que tiene la secuencia SEC ID Nº: 4; (ii) la LCDR2 que tiene la secuencia SEC ID Nº: 2; (iii) la LCDR3 que tiene la secuencia SEC ID Nº: 3; (iv) la HCDR1 que tiene la secuencia SEC ID Nº: 11; (v) la HCDR2 que tiene la secuencia SEC ID Nº: 12; y (vi) la HCDR3 que tiene la secuencia SEC ID Nº: 13.

(17/09/2014) Una cantidad eficaz de una inmunotoxina para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer de vejiga administrándola directamente al sitio del cáncer por vía intratumoral, intravesicular o peritumoral y en el que dicha inmunotoxina comprende: (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se une a Ep-CAM en la célula cancerosa unido a; (b) una toxina que es citotóxica para la célula cancerosa.

(10/09/2014) Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno del mismo que se une a la proteína de unión osteoprotegerina (OPGbp) humana y a la OPGbp murina que comprende las sustituciones de aminoácidos S229D, V230L, P231A, y D233E, pero que no se une a la OPGbp murina que carece de dichas sustituciones.

(10/09/2014) Composición que comprende uno más inhibidores de complemento y uno o más inhibidores del mecanismo de CD14, en la que: (i) dicho uno o más inhibidores de complemento comprende un anticuerpo anti-C4a o un fragmento funcionalmente equivalente del mismo, un anticuerpo anti-C5a o un fragmento funcionalmente equivalente del mismo, un anticuerpo anti-receptor de C5a o un fragmento funcionalmente equivalente del mismo, o un anticuerpo anti-C3a o un fragmento funcionalmente equivalente del mismo; y (ii) dicho uno o más inhibidores del mecanismo de CD14 comprende nucleótidos antisentido de CD14, un siARN de CD14, un ARNi de CD14, un anticuerpo anti-LPS o un fragmento…