(27/06/2012) Una composición de polvo seco para vacunación de las aves de corral mediante inhalación que comprende una cantidad eficaz de un agente vacunal de aves de corral seleccionado del grupo que consiste en virus, bacterias, hongos, parásitos y partes de los mismos, y una cantidad de excipientes soportes para dicho agente vacunal de aves de corral, consistiendo esencialmente dichos excipientes en una combinación de un azúcar reductor o no reductor y un polímero biocompatible, estando dicha composición de polvo seco en la forma de partículas que tienen un tamaño medio de partícula de 2 a 30 μm y una polidispersidad del tamaño de partícula de 1,1 a 4,0, y en la que la relación en peso de dicho polímero biocompatible a dicho azúcar reductor o no reductor en dicha combinación de excipientes…

(27/06/2012) Una composición particulada que puede ingerirse que comprende: a. un alginato y/o ácido algínico; b. un bicarbonato y un carbonato; c. un ácido orgánico; y d. del 0,005 al 4% en peso de un aglomerante que es un compuesto que permite que la composiciónparticulada fluya pero que prácticamente no libere partículas finas en el aire, que es un líquido entre 20 y60°C a presión atmosférica y que se selecciona del grupo que consiste en un tensioactivo hidrófilo que tieneun valor de HLB en el intervalo comprendido entre 8-20, un compuesto que comprende una cadena depolioxialquileno, un copolímero de bloque en base a óxido de etileno y óxido de propileno, un éster de ácidograso de polioxietilensorbitán, un poliol C2-5, un poli(alquilenglicol C2-C5) o lecitina; y en el que las composiciones no contienen colestiramina en la que los componentes a y b se…

(27/06/2012) Cuerpo moldeado liofilizado que contienen ascorbilfosfato de magnesio y alginato, así como dado el caso uno ovarios principios activos y/o adyuvantes.

(27/06/2012) Implantes subcutáneos obtenidos por extrusión que contienen un ingrediente activo, elegido de la clase queconsiste en: un péptido, un ingrediente activo analgésico-narcótico y tiene una distribución de tamaños de partículade entre 1 y 63 μm, y un excipiente hidrófilo seleccionado de manitol y sorbitol, trehalosa, polivinilpirrolidona con unpeso molecular promedio de 6.000 a 10.000 Da dispersado en una matriz que consiste en PLGA, de tal modo que larelación en peso (Ingrediente Activo (IA) + Excipiente (E)/ PLGA es más alta que 0,05 y más baja que 1 y en los quecuando el excipiente hidrófilo es manitol, éste está presente en una relación en peso con respecto al ingredienteactivo en un intervalo de 2:1…

(21/06/2012) Un kit que comprende, en compartimentos por separado de un envase, los siguientes componentes (a) y (b): (a) una combinación de apomorfina, o una sal de adición de ácidos de la misma farmacéuticamenteaceptable, y un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable; y (b) una solución que comprende un diluyente y un agente modificador de pH; presentándose loscomponentes de tal manera que pueden combinarse en el momento en que se necesita en una formulaciónque se ajusta a un pH que varía de 5 a 10 y que es para administración bucal.

(20/06/2012) Una pasta de endurecimiento in situ que comprende: (a) un plastificante, que es un líquido orgánico biocompatible soluble en agua o miscible en agua, (b) un polímero insoluble en agua, que es biocompatible, biodegradable, y/o biorreabsorbible y soluble en elplastificante, (e) una carga sólida insoluble en agua, que es insoluble en el plastificante, en el que la pasta, que es inyectable y estable en su envase, que es capaz de endurecerse in situ para formar unimplante sólido al entrar en contacto con el medio acuoso o fluido corporal, en la que dicho plastificante es polietilenglicol (PEG) 400, PEG 200, PEG 300, PEG 600, 1 ,3-butanodiol, aceite dericino, N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, alcanoles de C2 a C6, propilenglicol, solcetal, acetona, acetato de metilo,acetato…

(20/06/2012) Una formulación farmacéutica de liberación sostenida que comprende: zonisamida; y un excipiente retardante, en la que la formulación farmacéutica tiene un perfil de disolución de liberaciónsostenida que comprende al menos una característica de disolución seleccionada de: (a) menos de aproximadamente 70% de la zonisamida en la formulación farmacéutica de liberaciónsostenida se disuelve dentro de la primera hora en un ensayo de disolución estándar,y (b) menos de aproximadamente 75% de la zonisamida en la formulación farmacéutica de liberaciónsostenida se disuelve dentro de la segunda hora en un ensayo de disolución estándar, en la que dicha formulación farmacéutica comprende al menos 5 % en peso de dicho excipienteretardante.

(14/06/2012) SE PRESENTA UNA FORMULACION DE AMINOGLUCOSIDO PARA SU SUMINISTRO POR AEROSOLIZACION. LA FORMULACION CONCENTRADA DE AMINOGLUCOSIDO CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AMINOGLUCOSIDO CAPAZ DE INHIBIR ENTRE UN 95 Y UN 100% DE BACTERIAS SUSCEPTIBLES. EL AMINOGLUCOSIDO SE FORMULA EN UNA SOLUCION DE 5 ML DE UN CUARTO DE SOLUCION SALINA NORMAL QUE TIENE UN PH DE ENTRE 5.5 Y 6.5. EL METODO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ENDOBRONQUIALES MEDIANTE UNA FORMULACION SUMINISTRADA COMO UN AEROSOL QUE TIENE UN DIAMETRO DE MASA MEDIO PREDOMINANTEMENTE DE ENTRE 1 Y 5 MICRONES, PRODUCIDO POR UN CHORRO O UN NEBULIZADOR ULTRASONICO.

(13/06/2012) Una composición de fluorocarbono para uso como un medicamento para mejorar la fluidez y/o la difusión deltensioactivo pulmonar nativo en un ser humano o animal.

(13/06/2012) Una formulación farmacéutica y/o veterinaria sólida que puede ser implantada que contiene 2 - 30% (p / p) (conbase en el ingrediente activo) de al menos un agente activo, que tiene un coeficiente de repartición logarítmicooctanol/agua (log P) en el rango de 0,5 a -3,0, 0,5 - 20% (p / p) de un agente soluble en agua formador de porosseleccionado entre sales inorgánicas, sales orgánicas, azúcares, amino azúcares, aminoácidos, péptidos, proteínassolubles en agua, vitaminas solubles en agua y combinaciones de los mismos, y la estearina necesaria; en dondedicha estearina es un aceite de palma parcialmente hidrogenado que incluye como ácidos grasos principales, C16:0(45%) y C18:0 (53%).

(13/06/2012) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) una micropartícula polimérica que comprende unpolímero seleccionado de un poli(α-hidroxiácido), un ácido polihidroxibutírico, una policaprolactona, un poliortoéster,un polianhídrido y un policianoacrilato; (c) un antígeno adsorbido en la micropartícula; y (d) un compuestofosfolípidos sintético que tiene la fórmula siguiente: en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5,alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo estáopcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi…

(11/06/2012) Preparado farmacéutico de aplicación oral en el uso para la vacunación oral de peces, conteniendo (a) al menos una sustancia activa farmacológica, (b) al menos un componente adicional básico, y (c) al menos un componente portador, caracterizado por el hecho de que la formulación del preparado está concebida de tal forma, que se descompone en el estómago del pez a inmunizar al menos en un 80 %.

(07/06/2012) La invención se refiere a formulaciones de medicamentos para su administración en forma de agujas percutáneas penetrantes sólidas, "agujas inyectables", fabricadas mediante procesos de polimerización por adición. El proceso de polimerización implica la transformación de una fase líquida que contiene monómeros en un cuerpo sólido monolítico, que contiene el medicamento, con la forma, dureza y rigidez requeridas para ser inyectadas en el tejido subcutáneo mediante sencillos dispositivos empujadores o inyectores. Estos procedimientos permiten la incorporación directa del medicamento a las agujas inyectables, o su incorporación en nano- o micro-partículas preformuladas para…

(06/06/2012) La combinación de R,R-glicopirrolato, formoterol y un glucocorticoide seleccionado de budesonida y mometasonao sus sales fisiológicamente aceptables para el uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(06/06/2012) Método para la prevención y tratamiento de daños internos inducidos por la radiación en un mamífero, comprendiendodicho método: administración a dicho mamífero de una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición farmacéuticacomprendiendo al menos uno de γ-tocotrienol, succinato de α-tocoferol, y succinato de γ-tocotrienol.

(05/06/2012) Una vesícula de fosfolípidos para producir una respuesta inmunitaria, teniendo la vesícula de fosfolípidos una estructura de tipo cuerpo lamelar, multilamelar, y comprendiendo la composición de fosfolípidos de la vesícula de fosfolípidos: fosfatidilcolina 44% a 60%, esfingomielina 15% a 25%, fosfatidiletanolamina 6% a 10%, fosfatidilserina 2% a 6%, fosfatidilinositol 2% a 4% y colesterol 4% a 12% donde las cifras representan el porcentaje en peso, teniendo la vesícula de fosfolípidos un antígeno exógeno o un poliácido nucleico que codifica un antígeno, estando adaptada la vesícula de fosfolípidos para ser fagocitada por las células presentadoras de antígenos.

(04/06/2012) Producto comestible seleccionado a partir de dulces y goma de mascar comprendiendo más de una zona, siendo dichas zonas seleccionadas de una región de relleno de centro, un núcleo de dulce o goma de mascar y un recubrimiento externo, donde la galactosa es el edulcorante principal en al menos una zona del producto comestible, y dicha zona comprende de 40 - 100% en peso del edulcorante total de esta zona de galactosa, y donde la galactosa comprende de un 40 - 95% en peso del producto comestible, y donde la galactosa tiene un tamaño de partícula menor que aproximadamente 30 μm.

(30/05/2012) Una composición farmacéutica no acuosa para uso dérmico destinada a tratar la psoriasis, la sebopsoriasis y ladermatitis seborreica, en seres humanos y otros mamíferos, comprendiendo dicha composiciónun primer componente A farmacológicamente activo que consiste en al menos una vitamina D o un análogo devitamina D y un segundo componente A farmacológicamente activo que consiste en al menos un corticoesteroide enel que la diferencia entre el pH de estabilidad óptimo de dicho componente A y el pH óptimo de dicho segundocomponente B es por lo menos 1; y que comprende además al menos un componente C disolvente seleccionado deentre el grupo consistente en: (i) compuestos de fórmula general R3(OCH2C(R1)H)xOR2 (I) en la que x está en el intervalo de 2 a 60, R1 encada una de…

(30/05/2012) Empleo de la vitamina E TPGS, como solubilizante de la ubiquinona o del ubiquinol, para la fabricación desoluciones acuosas o emulsiones acuosas de dicha ubiquinona o ubiquinol.

(23/05/2012) Forma galénica para su uso como medicamento en la administración por vía transmucosa de al menos unprincipio activo, caracterizada porque comprende como principio activo sumatriptán, loperamida, cetirizina,loratadina, metopimazina, domperidona, dimenhidrinato, difenhidramina, amiodarona, flecainida, DHEA, estradiol,ibuprofeno, ketoprofeno, diclofenaco, sildenafilo, vardenafilo, tadalafilo, salbutamol, salmeterol, (R) levosalbutamol,apomorfina o selegilina, estando dicho principio activo en estado de disolución estable y completa en una disoluciónhidroalcohólica a base de agua y de etanol, que comprende entre el 20% y el 95% de etanol y entre el 5% y el…

(23/05/2012) Una composición que comprende liposomas que contienen al menos un agente biológicamente activo en el quedichos liposomas tienen un diámetro medio entre 80 -200 nm +/- 25 nm; y tienen una temperatura de transición (Tc)de al menos 38 ºC, (a) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en: (i) uno o más lípidos formadores de vesículas, que son fosfolípidos o esfingolípidos; (ii) al menos 1 % en moles de uno o varios ácidos fosfatídicos cada uno acoplado a una fracción nozwitteriónica que es un alcohol, un ácido una cetona, un éster, un éter, una amida, un aldehído, un ciclitol oun sacárido. (iii) de un 5 % en moles a un 20 % en moles de colesterol; o (b) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en: (i) uno o más lípidos formadores de vesículas,…

(23/05/2012) Un método para la preparación de una formulación de polvo seco adecuada para la inhalación quecomprende glicopirrolato y estearato magnésico, en el que el glicopirrolato se microniza y después se somete a unaetapa de acondicionamiento, cuya etapa incluye la exposición a condiciones húmedas del 30-100% de HR a temperaturas de 5°C a 90°C durante al menos 48 horas.

(23/05/2012) Uso de una combinación de R, R-glicopirrolato tópico o de sus sales fisiológicamente aceptables con inhibidores de fosfodiesterasa (PDE) 4 seleccionados de un grupo que comprende rolipram, roflumilast o sus sales fisiológicamente aceptables para la producción de un medicamento para el tratamiento del asma bronquial o de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) .

(18/05/2012) Una composición para aerosol que consiste en fumarato de formoterol como ingrediente activo, en combinación con dipropionato de beclometasona, en una solución de un propelente licuado de HFA 134ª y 12% p/p de etanol como codisolvente, y ácido clorhídrico en una cantidad tal que la solución tiene un pH aparente entre 3,0 y 3,5.

(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.

(16/05/2012) Una pasta antihelmíntica en forma de una suspensión acuosa, que comprende: una cantidad veterinariamente efectiva de praziquantel; una lactona macrocíclica seleccionada entre avermectinas, milbemicinas y sus derivados;una ciclodextrina; un espesante; y agua; en donde el contenido en agua de la pasta antihelmíntica es ≥ 50% en peso, basado en el peso de laformulación entera; y en donde la pasta antihelmíntica está libre de un surfactante.

(16/05/2012) Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensiónocular que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster, con lacondición de que la composición no incluya la siguiente composición: un 0,0001% en peso delcompuesto (F), un 0,001% en peso de fluprostenol isopropil éster, un 0,01% en peso de cloruro debenzalconio, un 0,1% en peso de dextrano 70, un 0,05% en peso de edetato disódico, un 0,12% decloruro potásico, un 0,77% en peso de cloruro sódico, un 0,3% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa,HCl y/o NaOH parta ajustar el pH y agua purificada hasta el 100%, donde el compuesto (F) tiene la fórmula siguiente:

(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende: (a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y (b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde: (i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas; (ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…

(09/05/2012) Molécula de RNA bicatenario capaz de inhibir la expresión de un gen diana que tiene una cadena sentido y una cadena antisentido, en donde la cadena sentido o la cadena antisentido está bloqueada en el extremo 3' por un extremo 3' saliente largo, dirigiendo con ello el procesamiento del dsRNA para originarse en el extremo 3' opuesto de la molécula de RNA bicatenario.

(09/05/2012) Una composición de polvo seco nanoparticulado que comprende agregados de un fármaco cristalino nanoparticulado poco soluble, donde por "poco soluble" se quiere decir que el fármaco tiene una solubilidad en como mínimo un medio de dispersión líquido de menos de aproximadamente 10 mg/ml, donde los agregados tienen un diámetro de menos de o igual a aproximadamente 100m, y donde el fármaco: (i) tiene un modificador de superficie adsorbido en la superficie, y (ii) tiene un tamaño de partícula medio efectivo de menos de aproximadamente 1000 nm, queriéndose decir que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 1000 nm.

(09/05/2012) Composición tópica intranasal, caracterizada porque contiene carboximetil-ß-glucano y/o fosfoglucano con ácido18α- y/o ß-glicirrético, posiblemente salificados, y lactoferrina para la obstrucción nasal.

(03/05/2012) Un método de tratamiento cosmético para inducir la saciedad en mamíferos, que comprende la etapa de ingerir una composición que comprende: (a) un alginato o sal de alginato capaz de gelificarse ionotrópìcamente, (b) al menos una fuente de cationes multivalentes seleccionados de sales de calcio, hierro, estroncio, bario, cromo, manganeso, níquel, cobalto, molibdeno, cobre, aluminio y zinc, que es capaz de solubilizar a un pH ácido, y (c) una lactona de un ácido carboxílico capaz de proveer una liberación controlada de protones suficiente para solubilizar dichos cationes multivalentes.