CIP-2021 : A61K 9/70 : Bases para tiras, hojas o filamentos.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/70[1] › Bases para tiras, hojas o filamentos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Producto para el tratamiento de lesiones y verrugas cutáneas y dispositivo para la aplicación de dicho producto.

(15/07/2020). Solicitante/s: SIXTEM LIFE S.R.L. Inventor/es: OTTANELLI,LUCIANO.

Producto a base de ácido salicílico para el uso en el tratamiento de lesiones cutáneas y verrugas, caracterizado porque comprende: - ácido salicílico; - un polímero que actúa como un formador de película y que resulta adecuado para combinación con las sustancias contenidas en el nuevo producto, de manera tal que se crea, una vez que el producto ha sido aplicado en la zona para tratar, una película repelente al agua adecuada para retener la sustancia y liberarla de manera gradual, en el que dicho polímero que actúa como un formador de película es un poliuretano; - ácido láctico; y - aceite de hoja de Melaleuca alternifolia.

PDF original: ES-2822920_T3.pdf

MATERIAL QUE INCORPORA VITAMINA D PARA SU POSTERIOR LIBERACIÓN Y MÉTODO PARA OBTENER DICHO MATERIAL.

(02/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: BUSTOS CERDA,Rubén Osvaldo.

La presente invención se relaciona al campo de los materiales, más en específico al tratamiento de materiales para la liberación de compuestos activos y en particular proporciona un material para la liberación de vitamina D a la piel y un método para obtener dicho material.

Tratamiento de disfunción eréctil y otras indicaciones.

(01/07/2020). Solicitante/s: STRATEGIC SCIENCE & TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FOSSEL,ERIC THOR.

Una composición para su uso en un método de tratamiento de la disfunción sexual en un sujeto, preferiblemente un sujeto humano, comprendiendo la composición: una sal iónica a una concentración de al menos aproximadamente un 5 % en peso de la composición; goma xantana; propilenglicol; polisorbato 20; sildenafilo y/o una sal del mismo; y un donador de óxido nítrico que comprende L-arginina, una sal de L-arginina y/o HCl de L-arginina, en la que el método comprende aplicar de forma tópica la composición a los genitales.

PDF original: ES-2811515_T3.pdf

Matriz polimérica adhesiva para iontoforesis y dispositivo para iontoforesis que comprende dicha matriz.

(17/06/2020). Solicitante/s: Feeligreen. Inventor/es: BIANCHI,CHRISTOPHE, GRAVELINES,ELODIE.

Matriz polimérica adhesiva para el suministro de principio activo para iontoforesis que presenta una primera cara destinada a ser aplicada sobre la piel y una segunda cara destinada a cooperar con electrodos, caracterizada por que la misma comprende zonas conductoras eléctricamente y al menos una zona aislante eléctricamente, estando cada zona conductora aislada de otra zona conductora por una zona aislante y por que la matriz comprende una mezcla que comprende al menos un polímero y al menos un adhesivo.

PDF original: ES-2805226_T3.pdf

Procedimiento de reducción local de la flora microbiana cutánea.

(17/06/2020) Un apósito para su uso en un procedimiento de reducción de la carga microbiana en un sitio en la piel de un individuo en preparación para un procedimiento médico posterior que implica penetrar la piel del individuo, comprendiendo el procedimiento: hasta 7 días antes de la fecha de realización del procedimiento médico posterior, aplicar o hacer que el individuo aplique el apósito sobre el sitio de la piel del individuo en el que será realizado el procedimiento médico posterior, comprendiendo el apósito una lámina de gel de silicona autoadhesiva que comprende al menos aproximadamente 95% en peso de silicona y hasta aproximadamente 5% en peso de partículas de un agente antimicrobiano dispersas en la silicona, poniendo en contacto el apósito aplicado con la lámina de gel de silicona con la piel del individuo; dejar el apósito en…

Parche cutáneo adhesivo.

(03/06/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TAKADA,Yasunori, TAKEUCHI,AKIO, SONOBE,ATSUSHI.

Un parche que comprende un respaldo y una capa adhesiva laminada sobre al menos una superficie del respaldo, donde la capa adhesiva contiene al menos uno seleccionado del grupo que consiste en fentanilo y sales del mismo y contiene un material de base adhesivo y un antioxidante que tiene un átomo de azufre en su molécula.

PDF original: ES-2805342_T3.pdf

Envase de cinta adhesiva sensible a la presión.

(27/05/2020) Un envase de cinta adhesiva sensible a la presión que aloja una cinta adhesiva que tiene un soporte y una capa de agente adhesivo proporcionada en una superficie del soporte , comprendiendo el envase de cinta adhesiva sensible a la presión una lámina de liberación fijada de forma liberable a la capa de agente adhesivo , donde la lámina de liberación se pliega en una primera porción y una segunda porción a lo largo de una primera línea de plegadura predeterminada, la cinta adhesiva se pliega en una primera porción y una segunda porción a lo largo de una segunda línea de plegadura predeterminada, de modo que la capa de agente adhesivo mire hacia fuera, y la cinta adhesiva plegada se sella dentro de la lámina de liberación plegada ; donde la primera…

Microagujas solubles para el tratamiento de la piel.

(27/05/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: FRANKLIN,ETHAN, SCHWAB,JUSTIN J, KAYDA,EDWIN J, AUGARTEN,MICHAEL, DOMINGUEZ,ZACHARY, METZNER,JASON.

Método no terapéutico de tratamiento de la piel que comprende las siguientes etapas: (I) aplicar un dispositivo a una zona de la piel que va a tratarse de una manera capaz de hacer que las microagujas primeras y segundas penetren el estrato córneo, en el que el dispositivo es eficaz para administrar un agente beneficioso a la piel, comprendiendo el dispositivo: (i) un sustrato; y (ii) una disposición de microagujas que sobresalen del sustrato; comprendiendo la disposición unas primeras microagujas que tienen una primera longitud y unas segundas microagujas que tienen una segunda longitud diferente de la primera longitud; comprendiendo las microagujas primeras y segundas una mezcla de un material polimérico y un agente activo beneficioso para la piel, en el que el material polimérico comprende ácido hialurónico reticulado; y (II) liberar las microagujas primeras y segundas debajo de la superficie de la piel, seguido por la disolución de las microagujas primeras y segundas.

PDF original: ES-2812609_T3.pdf

Método de fabricación de una microestructura.

(27/05/2020) Un método de fabricación de una microestructura, que comprende: disponer una lámina de fabricación de parches formada en un estado en el que una capa inferior queda expuesta; disponer la lámina de fabricación de parches sobre un primer sustrato del proceso y un segundo sustrato del proceso; salpicar una composición viscosa en una pluralidad de posiciones separadas entre sí sobre la capa inferior solo con respecto a la lámina de fabricación de parches dispuesta sobre el primer sustrato del proceso, o en una pluralidad de posiciones separadas entre sí sobre cada una de las capas inferiores con respecto a las láminas de fabricación de parches dispuestas sobre el primer sustrato del proceso y las láminas de fabricación de parches…

Sistema terapéutico transdérmico con fluencia de principio activo controlada, que contiene un óxido que reacciona de manera básica.

(20/05/2020). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: EIFLER,RENÉ, MOHR,PATRICK, KAUFMANN,REGINE.

Sistema terapéutico transdérmico, que comprende una capa trasera oclusiva, impermeable al principio activo, una matriz de una o múltiples capas y una lámina protectora pelable, caracterizado porque la matriz o al menos una de las capas de matriz contiene un principio activo farmacéutico o varios principios activos farmacéuticos en forma de al menos una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un óxido que reacciona de manera básica en contacto con agua, farmacéuticamente aceptable, no iniciándose esta reacción hasta después de la aplicación del STT sobre la piel debido a la absorción de agua y estando contenidos el principio activo farmacéutico/los principios activos farmacéuticos y el óxido/los óxidos en diferentes capas de matriz.

PDF original: ES-2798153_T3.pdf

Tratamientos tópicos con iones de cobre y métodos para preparar tratamientos tópicos con iones de cobre para uso en diversas áreas anatómicas del cuerpo.

(06/05/2020). Solicitante/s: CDA Research Group, Inc. Inventor/es: ABBOTT,CHUN,LIM, ABBOTT,DOMINIC,C.

Un método para fabricar una solución que contiene iones de cobre que comprende las etapas de: a) colocar metal de cobre sólido en una cantidad de solución biocompatible contenida en un recipiente, en el que el metal de cobre sólido tiene una pureza de 99,5% o mayor; b) mantener la solución en el recipiente a una temperatura igual o sustancialmente igual a 37 °Celsius durante un período de tiempo predeterminado tal que los iones de cobre del metal de cobre sólido se lixivien en la solución en el recipiente; y c) separar el metal de cobre sólido de la solución en el recipiente después del período de tiempo predeterminado.

PDF original: ES-2795685_T3.pdf

PARCHES TRANSDÉRMICOS PARA USO EN AURICULOTERAPIA.

(30/04/2020). Solicitante/s: QM HEALTH CARE & NUTRITION, S.L. Inventor/es: NUÑEZ ZANCAS,Maria Luisa, CORTADELLAS RIBO,Blanca.

Parche transdérmico para uso en auriculoterapia que comprende al menos un principio activo seleccionado entre cafeína, chocolate y glutamina para la modulación de neurotransmisores.

Métodos y composiciones para tratar afecciones cutáneas asociadas a hiperreactividad vascular.

(29/04/2020) Una composición tópica para su uso en un método de tratamiento de un paciente que tenga una afección cutánea caracterizada por hiperreactividad vascular cutánea, en donde la composición tópica se aplica en el área o las áreas de la piel del paciente afectadas con dicha hiperreactividad vascular, y en donde la composición tópica comprende una cantidad de una neurotoxina botulínica eficaz para reducir la vasodilatación en la microvasculatura cutánea, en donde dicha neurotoxina botulínica se asocia no covalentemente a un transportador peptídico con carga positiva seleccionado entre Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-(Lys)n-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg (SEQ ID NO: 3); Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-(Lys)n-Gly-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg (SEQ ID NO: 4), donde n es un número entero de 5 a 20; y Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-(Lys)-Gly-Arg-…

Eliminación destructiva de principios activos medicinales en sistemas terapéuticos transdérmicos.

(29/04/2020) Medio para la eliminación destructiva de principios activos medicinales que están contenidos en sistemas terapéuticos transdérmicos TTS, que se puede conservar por separado del principio activo medicinal previsto para la eliminación destructiva, y se pone en contacto con este tras el uso del TTS, poseyendo el medio una estructura multicapa y al menos una capa con agente almacenado en esta, siendo la capa con agente almacenado en esta una capa polimérica con agente almacenado en esta o una capa adhesiva con agente almacenado en esta, caracterizado por que el medio contiene al menos un tejido, un género de punto o un vellón de fibras minerales, en especial…

Composición farmacéutica inyectable estable de antagonista del receptor de neuroquinina-1 y procedimiento para su preparación.

(29/04/2020). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, DIAKIDOU,AMALIA, BARMPALEXIS,PANAGIOTIS, KONSTANTI,LOUIZA, KOUTRIS,EFTHIMOS, CHATIDOU,SOTIRIA, MINIOTI,KATERINA.

Una composición farmacéutica de liberación controlada para administración intramuscular o subcutánea que comprende Aprepitant o Fosaprepitant o una de sus sales, derivados o metabolitos farmacéuticamente aceptable, como principio activo y un agente que aumenta la viscosidad a una concentración que varía entre 0,01 mg/ml y 350 mg/ml referido al peso total de la formulación, para el tratamiento del síndrome de náuseas y vómitos provocados por quimioterapia, en el que el principio activo se libera a un ritmo constante durante al menos tres días después de la administración.

PDF original: ES-2798103_T3.pdf

Dispositivos de administración transdérmica resistentes al abuso y composiciones que comprenden un agonista de opioides y un derivado N-óxido no administrado por vía transdérmica de un antagonista de opioide para el tratamiento del dolor.

(22/04/2020) Un dispositivo de administración transdérmica que comprende una composición farmacéutica, en el que dicha composición comprende un derivado de N-óxido de un antagonista opioide de fórmula (I), o una sal del mismo, y un agonista opioide o una sal del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre alquilo C1-8 opcionalmente sustituido y alquenilo C2-8 opcionalmente sustituido; R2 se selecciona entre OH, H, O-alquilo C1-8, NHCOR, NR1COR, CONR1R y CONHR en donde R es un grupo hidrocarbilo o R2 forma un puente hacia el carbono al que está unido R3; R3 se selecciona entre O, CH2, N-NH2 o un grupo de enlace a un segundo derivado de N-óxido de un antagonista opioide o una sal del mismo cuando el enlace discontinuo…

Métodos de suministro de una sustancia activa para el cuidado de la salud mediante la administración de artículos para el cuidado de la salud personal que comprenden un filamento.

(15/04/2020). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GILBERT, STEVEN, RAY, GORDON,GREGORY,CHARLES, CHHABRA,RAJEEV, DARCY,TREVOR JOHN, ALLEN,WILLIAM MAXWELL JR.

Un artículo para el cuidado de la salud personal que comprende una trama no tejida que comprende un primer filamento que comprende una primera sustancia activa para el cuidado de la salud y un segundo filamento que comprende una segunda sustancia activa para el cuidado de la salud en donde dicha primera sustancia activa para el cuidado de la salud y dicha segunda sustancia activa para el cuidado de la salud son diferentes; comprendiendo los filamentos: a. de 10 % a 80 %, en peso con respecto al filamento seco, de un material de base; b. más de 10 %, en peso con respecto al filamento seco, de la sustancia activa para el cuidado de la salud en donde dicha sustancia activa para el cuidado de la salud se puede liberar de dicho filamento en donde dicho filamento se expone a condiciones de uso previsto; y c. menos de 20 %, en peso del filamento, de humedad; en donde los filamentos tienen una longitud de al menos 5,08 cm.

PDF original: ES-2792800_T3.pdf

Apósito húmedo para el cuidado de la piel.

(15/04/2020). Solicitante/s: Droche, Emile. Inventor/es: DROCHE, EMILE.

Apósito para el cuidado de la piel, que comprende una compresa principal recubierta por una membrana que tiene un contorno adhesivo que sobresale de esta compresa, destinado para ser aplicado sobre la piel, y que comprende una abertura de entrada de un líquido de tratamiento sobre la compresa principal , la membrana tiene sobre al menos una parte de la superficie opuesta a esta compresa, una permeabilidad que permite el intercambio de gases, el apósito se caracteriza porque la abertura de entrada comprende un brazo de la compresa que sale de un lado de la compresa principal para atravesar el contorno adhesivo.

PDF original: ES-2794633_T3.pdf

Parche transdérmico de oximorfona.

(08/04/2020). Solicitante/s: Buzzz Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: STINCHCOMB,AUDRA LYNN, GOLINSKI,MIROSLAW JERZY, HAMMELL,DANA CARMEL, BANKS,STAN LEE, ELDRIDGE,JOSH.

Un parche transdérmico que tiene una capa que contiene el fármaco que comprende oximorfona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un potenciador de penetración y un adhesivo sensible a la presión farmacéuticamente aceptable, en donde: - la oximorfona está presente en una cantidad de 1 - 10 % p/p en la capa que contiene el fármaco; - el potenciador de penetración está presente en una cantidad de 2 - 12 % p/p de la capa que contiene el fármaco; - la cantidad total de adhesivo constituirá entre 58 y 99 % p/p de la capa que contiene el fármaco; y - la capa que contiene el fármaco tiene una primera superficie que contacta con una membrana de respaldo y una segunda superficie opuesta que contacta la piel durante su uso.

PDF original: ES-2785549_T3.pdf

Películas sublinguales.

(01/04/2020) Una composición farmacéutica en forma de dosificación única formulada para administración sublingual, en donde la forma de dosificación única es una película bicapa que comprende una primera capa y una segunda capa; en donde la primera capa comprende: (i) del 10 al 75 % (p/p) de apomorfina o una sal de adición de ácido de la misma; (ii) del 0,5 al 16 % (p/p) de un polímero de peso molecular bajo que tiene un peso molecular promedio en peso de 5 kDa a 50 kDa seleccionado de hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, hidroxietil celulosa, carboximetil celulosa y metil celulosa; y (iii) del 4 al 35 % (p/p) de un polímero de peso molecular alto que tiene un peso molecular promedio en peso mayor de 60 kDa seleccionado de hidroxipropil…

Parche transdérmico opioide/antagonista de opioides disuasivo del abuso.

(01/04/2020). Solicitante/s: Buzzz Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: STINCHCOMB,AUDRA LYNN, GOLINSKI,MIROSLAW JERZY, HAMMELL,DANA CARMEL, BANKS,STAN LEE, ELDRIDGE,JOSH.

Un parche transdérmico que comprende un multilaminado, comprendiendo dicho multilaminado: (i) una primera capa que comprende un compuesto analgésico opioide, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un adhesivo sensible a la presión farmacéuticamente aceptable; (ii) una segunda capa que comprende un antagonista de opioides, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un adhesivo farmacéuticamente aceptable; y (iii) una capa barrera dispuesta entre la primera y la segunda capa, en donde la capa barrera evita sustancialmente que el antagonista de opioides se difunda de la segunda capa a la primera capa durante el uso, y en donde la capa barrera es un material de polietileno microporoso de ultraalta densidad (UHDPE); y en donde una proporción del antagonista de opioides en la segunda capa está presente en forma de una sal farmacéuticamente aceptable y una proporción del antagonista de opioides está presente en una forma no salina (por ejemplo, como una base libre).

PDF original: ES-2784756_T3.pdf

Preparación de parche que contiene óxido de amina.

(25/03/2020). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: INOUE, YOSHITAKA, NISHIMURA,MASATO, ITO,YOSHIAKI.

Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre al menos una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva comprende un fármaco óxido de amina miristato de isopropilo, y una base adhesiva, y la capa adhesiva tiene un contenido de óxido de amina de 0,1 - 5% en peso y un contenido de miristato de isopropilo de 30 - 50% en peso.

PDF original: ES-2788573_T3.pdf

Sistema terapéutico transdérmico para la administración de principios activos hidrosolubles.

(18/03/2020). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SCHMITZ, CHRISTOPH, HORSTMANN, MICHAEL, PRACHT,ROLF, SAMETI,MOHAMMAD, PRZYBYLLA,YVES-THORSTEN.

Sistema terapéutico transdérmico para la administración controlada de un principio activo farmacéutico soluble en agua a partir de una fase acuosa que comprende una capa de soporte oclusiva, un dispositivo central orientado hacia la piel para la administración del principio activo, una capa adhesiva que rodea concéntricamente el dispositivo dispensador, así como una película protectora desprendible, siendo el principio activo farmacéutico soluble en agua adrenalina, caracterizado por que el dispositivo citado se compone de una fase sólida estacionaria y de una fase líquida que contiene el principio activo en solución acuosa, estando formada la fase sólida por una sustancia sólida que presenta una estructura a modo de vellón o de esponja y estando compuesta por al menos un material de fibra sintético y/o natural seleccionado de entre la celulosa, la viscosa, las fibras de poliéster, las fibras de poliuretano y las fibras de silicona.

PDF original: ES-2795372_T3.pdf

Preparación de absorción transdérmica que contiene oxibutinina.

(18/03/2020). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUZUKI, KAZUHIRO, ATARASHI,Kenji, TAKEUCHI,AKIO, KUMA HIDEKAZU.

Un parche que comprende: un sustrato y una capa de fármaco estratificada sobre al menos una superficie del sustrato, donde la capa de fármaco comprende al menos un fármaco seleccionado entre oxibutinina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma; y una base adhesiva; y de 0,05 a 15 % en masa de colesterol, en relación con una masa total de la capa de fármaco.

PDF original: ES-2786504_T3.pdf

Artículo de estructura de trama fibrosa soluble que comprende principios activos.

(11/03/2020) Un artículo para la higiene personal seleccionado del grupo que consiste en sustratos para la limpieza de las manos, champú para el cabello, acondicionador del cabello, sustratos de limpieza facial, sustratos de limpieza corporal, sustratos de preparación para el afeitado, que comprende una estructura de trama fibrosa soluble en donde las fibras se forman a partir de una composición (mezcla de procesamiento) que comprende: a. de 10 % a 75 % de un principio activo en peso del artículo; b. de 10 % a 70 % de estructurante polimérico soluble en agua en peso del artículo y c. de 1 % a 25 % de plastificante en peso del artículo; en donde la relación…

Composiciones para la administración transdérmica de inhibidores de mTOR.

(04/03/2020). Solicitante/s: Palvella Therapeutics, Inc. Inventor/es: KASPAR,ROGER L, SPEAKER,TYCHO.

Una formulación para la administración transdérmica de rapamicina y/u otros inhibidores de mTOR, que comprende: un inhibidor de mTOR; un polímero tensioactivo que comprende un ácido poliacrílico modificado hidrófobamente; un polímero espesante que comprende un copolímero de acrilato reticulado modificado hidrófobamente; un disolvente para disolver el inhibidor de mTOR; un glicol; un ácido graso C10-C20; agua; trietanolamina, y en donde la formulación está exenta de triglicéridos.

PDF original: ES-2797376_T3.pdf

Sistema de administración de fármacos transdérmico que contiene donepezil.

(26/02/2020). Solicitante/s: Nal Pharmaceutical Group Limited. Inventor/es: CHOI, HOO-KYUN, CHUN,MYUNG-KWAN.

Sistema de administración de fármacos transdérmico que consiste en, una capa de respaldo; una capa de matriz que contiene fármacos; y una capa de liberación, en el que la capa de matriz que contiene fármacos comprende (a) donepezil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo en una cantidad que oscila del 5 al 40 % en peso, basándose en el peso total de la capa de matriz que contiene fármacos; y (b) un híbrido de acrilato-caucho como adhesivo en una cantidad que oscila del 60 al 90 % en peso, basándose en el peso total de la capa de matriz que contiene fármacos, en el que el híbrido de acrilatocaucho es un polímero acrílico que comprende un monómero de acrilato de alquilo C4 ∼ C18 injertado con un macrómero de caucho que tiene una temperatura de transición vítrea de no más de -30°C.

PDF original: ES-2785992_T3.pdf

Cuerpo de soporte para parche transdérmico o preparación transdérmica, y parche transdérmico y preparación transdérmica que usan el mismo.

(12/02/2020) Parche, que comprende: un soporte para un parche o una preparación de parche, que comprende: un material base que contiene una película de resina de PET, una película de resina de polietileno o una película de resina de copolímero de etileno-alcohol vinílico; y una capa de agente de imprimación laminada sobre el material base, en el que la capa de agente de imprimación contiene una resina aglutinante y partículas inorgánicas porosas que tienen un diámetro de partícula promedio de desde 1 μm hasta 15 μm, en el que la medición del diámetro de partícula promedio de partículas inorgánicas porosas se realiza con un aparato de TC de rayos X de medición tridimensional, y se calcula el diámetro de partícula promedio a partir de la distribución de tamaño de partícula de cualesquiera…

Parche.

(22/01/2020) Un parche que comprende una capa adhesiva sensible a la presión, una capa de soporte y una lámina desprendible, estando la capa adhesiva sensible a la presión laminada en la capa de soporte y uniéndose la lámina desprendible a la capa adhesiva sensible a la presión, en donde dicha capa adhesiva sensible a la presión comprende un fármaco básico, una sal metálica, un adsorbente y una base adhesiva sensible a la presión, en donde: el fármaco básico en su forma de base libre y la sal metálica siendo obtenibles mediante una reacción de neutralización entre la sal de adición de ácido del fármaco y un neutralizador que se añade en una cantidad para convertir el fármaco básico en su totalidad…

Parche vascular a base de capullo y método de fabricación del mismo.

(15/01/2020). Solicitante/s: Republic of Korea Management: Rural Development Administration. Inventor/es: JO,YOU YOUNG, KWEON,HAE YONG, LEE,KWANG GILL, YEO,JOO HONG, LEE,HEUI SAM, KIM,HYUN BOK, KANG,SEOK WOO.

Parche vascular a base de capullo, preparado mediante la división de un capullo en dos o más fragmentos en una forma predeterminada, presentando el capullo una cáscara con un primer grosor.

PDF original: ES-2783498_T3.pdf

Método para producir un parche adhesivo y parche adhesivo.

(15/01/2020) Un método para producir un parche que incluye una capa de soporte y una capa adhesiva, que comprende la etapa de formación de la capa de adhesivo con el uso de una composición de capa adhesiva obtenida mezclando un diacetato de metal alcalino, un fármaco y una base adhesiva no acuosa, tal que la relación molar entre el fármaco y el diacetato de metal alcalino (el número de moles del fármaco: el número de moles de diacetato de metal alcalino) es de 1: 0,5 a 1: 15, donde el fármaco es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en sales de adición de ácido fumárico de un fármaco básico, sales de adición de ácido maleico de un fármaco básico, sales de adición de ácido cítrico de un fármaco básico, y sales de adición de ácido clorhídrico de un fármaco básico, el fármaco…

Sistema de administración transdérmica con película de soporte expandible.

(11/12/2019) Sistema de administración transdérmica que tiene: una matriz que contiene un principio activo fluida en frío, en donde los polímeros que forman la matriz que contiene un principio activo fluida en frío se seleccionan de: caucho natural, caucho sintético, homopolímeros con base acrílica, acetato de polivinilo, poliisobutileno, siliconas, hidrogeles y polímeros de óxido de polietileno, una capa de soporte impermeable al principio activo y una película protectora desprendible, en donde la matriz está dispuesta entre la capa de soporte y la película protectora , y la capa de soporte está diseñada para solapar los bordes de la matriz , y en donde la expansión…

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