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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
(01/07/2020). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.
Una composición farmacéutica oral que comprende una cápsula blanda entérica que encapsula fumarato de monometilo suspendido en una matriz líquida de liberación controlada de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo.
PDF original: ES-2817584_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ONO, YASUNORI, KOMORIYA,Satoshi, INOUE,TATSUYA, KASUYA,YUJI, SAKAMOTO,ATSUNOBU, YOSHIDA,KAZUHIRO, NAKAGAMI,YASUHIRO, HATANO,EMIKO, MURAKAMI,YOKO, IWASAKI,MASARU, MASUDA,KAYOKO, MINAMI,MASAKO, IIZUKA,MAYUMI, OHNUKI,TAKASHI.
Un derivado terpenoide representado por la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2770772_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: Inspirion Delivery Sciences LLC. Inventor/es: SHAH,MANISH S, DIFALCO,RAY J.
Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria que comprende: una primera porción interna que comprende: un ingrediente activo y un recubrimiento sensible a los ácidos que (i) rodea o cubre la parte de la primera porción que comprende el ingrediente activo y (ii) libera el ingrediente activo a un pH por debajo de 5 y comprende un polímero dependiente del pH que se selecciona del grupo que consiste en polímeros catiónicos con un grupo dimetilaminoetil amonio, y una segunda porción externa que comprende un agente de aumento del pH seleccionado del grupo que consiste en: agentes alcalinizantes e inhibidores de ácido.
PDF original: ES-2764445_T3.pdf
(28/08/2019) Formulación de molindona de liberación modificada que comprende molindona como principio activo farmacéutico, al menos un polímero de control de la liberación seleccionado entre polímeros (entéricos) dependientes del pH y polímeros no dependientes del pH, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la cantidad total de contenido de agua en la formulación es de no más del 5% en peso de la formulación, en la que dicha formulación comprende un primer componente que comprende un núcleo que contiene molindona recubierto con un recubrimiento de liberación retardada (DR) y un segundo componente que comprende una capa de fármaco de liberación inmediata (IR) o una capa de fármaco de liberación prolongada que recubren la parte superior del recubrimiento de DR, en la que dicho…
(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: DIAZ SALDIVAR,Patricia Susana, GARCÍA-HUIDOBRO TORO,Juan Pablo.
La presente invención se refiere al área farmacéutica, y en especial, a nanopartículas biodegradables y biocompatibles cargadas con una droga activa seleccionada de ATP y recubiertas con membranas biológicas seleccionadas de membranas de eritrocitos para alcanzar una liberación lenta de la droga, composición farmacéutica que las contiene. En particular, las nanopartículas biodegradables y biocompatibles comprenden ATP como droga activa y están recubiertas con membranas de eritrocitos, siendo entonces útiles para el tratamiento del cáncer.
(15/05/2019) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de…
(17/04/2019). Solicitante/s: Antony, Benny. Inventor/es: ANTONY,BENNY.
Un método para preparar una composición que comprende las etapas de: (a) aislar el aceite volátil de turmérico que comprende turmerona mediante destilación con vapor; (b) aislar un extracto que comprende curcumina a partir del turmérico desaceitado mediante extracción con disolvente; (c) eliminar parcialmente el disolvente del extracto que comprende curcumina para obtener un concentrado que contiene de 30 a 60% de sólidos; (d) enfriar el concentrado para obtener cristales de curcumina; (e) aislar los cristales de curcumina para obtener un producto que comprende un 95% de curcumina; y (f) mezclar el aceite volátil de turmérico obtenido en la etapa (a) y el producto de la etapa (e) para obtener un producto uniforme, en donde la relación másica de curcumina respecto al aceite volátil puede variarse entre 3:1 y 99:1.
PDF original: ES-2709653_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: Psilox AB. Inventor/es: XIA,WEI, ENGQVIST,Håkan.
Partículas esféricas que tienen un núcleo hueco y una envoltura, en donde la partícula comprende de 40 % a 70 % en peso de calcio, de 20 % a 40 % en peso de fosfato y de 3 % a 15 % en peso de magnesio, y en donde la relación en peso Ca/P está en el intervalo de 1.10 a 1.90, y en donde más del 80 % de las partículas tienen un tamaño de partícula entre 200 nm y 1500 nm, preferiblemente de 450 nm a 700 nm y en donde las partículas no contienen estroncio.
PDF original: ES-2709828_T3.pdf
(05/04/2019). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BLANCO LOUSAME,DOLORES, NIETO MAGRO,CONCEPCION, ACEBRÓN FERNÁNDEZ,ÁIVARO.
Uso de estriol en la preparación de una formulación farmacéutica de administración vaginal con la capacidad de autolimitar la absorción de estriol, para la prevención y/o el tratamiento de la atrofia urogenital en mujeres, que padecen o han padecido una patología cardiovascular, accidente cerebrovascular, trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, tromboflebitis superficial, trombofilia y/o migraña severa con aura, y donde la formulación farmacéutica proporciona estriol en una dosis inferior a 0.3 mg/día.
PDF original: ES-2707873_T3.pdf
(06/03/2019) Comprimido, destinado a la administración por vía oral de al menos un principio activo y apto para garantizar un doble mecanismo de liberación de dicho principio activo, condicionándose el primero por el tiempo y condicionándose el segundo por el pH, en el que dicho principio activo está presente en forma de un sistema microparticular cuyas micropartículas poseen un núcleo formado en todo o parte de dicho principio activo y revestidos con al menos una capa que condiciona dicho perfil de liberación de dicho principio activo y formada de un material compuesto de al menos: - del 30 al 50% en peso con respecto al peso total de dicho revestimiento de al menos un polímero A insoluble en los fluidos gastrointestinales, seleccionado entre la etilcelulosa, el acetato butirato de celulosa,…
(28/02/2019). Solicitante/s: Wilmar (shanghai) Biotechnology Research & Development Center Co., Ltd. Inventor/es: ZHENG,YAN, YANG,TIANKUI, XU,XUEBING, MA,ZONGHUI.
Un método para preparar monoéster de ácido graso y ß-eritritol, que comprende: someter un ácido graso y eritritol a la reacción de esterificación en la presencia de un catalizador ácido, un portador de agua y un catalizador de transferencia de fase opcional, en el que la proporción molar del ácido graso a eritritol es de 1:2 a 1:3, y la temperatura de la reacción de esterificación es de 80-100 °C.
PDF original: ES-2702352_T3.pdf
(18/02/2019). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BLANCO LOUSAME,DOLORES, NIETO MAGRO,CONCEPCION, ACEBRÓN FERNÁNDEZ,ÁIVARO.
Uso de estriol en la preparación de una formulación farmacéutica para administración vaginal con capacidad para autolimitar la absorción de estriol, para la prevención y/o el tratamiento de la atrofia genitourinaria en mujeres que padecen o que han padecido un tumor dependiente de estrógenos o mujeres que son portadoras de mutaciones genéticas BRCA1 o BRCA2; y en el que la formulación farmacéutica proporciona estriol en una dosis menor de 0,3 mg/día.
PDF original: ES-2700614_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.
Una composición farmacéutica oral que comprende una formulación de liberación controlada de uno o más ésteres de fumarato, en la que el uno o más ésteres de fumarato se suspenden en una matriz líquida de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo, en la que la matriz se encapsula en una cápsula blanda entérica.
PDF original: ES-2713157_T3.pdf
(03/12/2018) Forma farmacéutica o dietética oral que comprende micropartículas de tipo depósito de liberación prolongada de al menos un principio activo (PA) y al menos un agente D que es un compuesto farmacéuticamente aceptable cuya velocidad o capacidad para hidratarse o para solvatarse es superior 5 en medio acuoso exento de alcohol que en solución alcohólica, el agente D estando en mezcla con las micropartículas de tipo depósito y representando de un 2 a un 30 % en p/p de la masa total de la mezcla dicha forma farmacéutica oral resistiendo a la descarga inmediata de la dosis de PA en presencia de alcohol dicha forma farmacéutica o dietética oral presentándose en forma de una cápsula, dicho agente D siendo elegido entre el grupo…
(14/11/2018). Solicitante/s: KEMPHARM, INC. Inventor/es: DESAI, SUBHASH.
Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacológico estimulante de dexanfetamina formulado en forma de nanopartículas para liberación rápida y un agente farmacológico no estimulante de guanfacina formulado para liberación retardada.
PDF original: ES-2689520_T3.pdf
(20/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,Maria Josefa, NIU,Zhigao, SANTANDER ORTEGA,Manuel Jesus.
Nanopartículas con interiores protegidos, y métodos de uso de las mismas. La presente invención se refiere en general a partículas, incluyendo nanopartículas, por ejemplo, para la administración de fármacos u otras aplicaciones. Ciertos aspectos de la presente invención se dirigen generalmente a partículas, tales como nanopartículas, que comprende una parte interior y un recubrimiento. La parte interior puede contener insulina u otras moléculas terapéuticas para la administración a un ser vivo. En algunos casos, las moléculas pueden estar electrostáticamente complejadas con un péptido de carga opuesta, tal como un oligoarginina, u otras especies. Las especies típicamente están cargadas positivamente, por ejemplo, para moléculas terapéuticas ionizadas negativamente a pH neutro. Las moléculas terapéuticas pueden ser también solubles en agua. En algunos casos, el péptido puede conjugarse con una porción hidrófoba, tales como colesterol, ácido láurico, o una cadena de ácido graso.
PDF original: ES-2664584_A1.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: MCKEARN,JOHN, BLITZER,JEREMY.
Un comprimido de liberación retardada o una forma de dosificación farmacéutica oral de cápsula de liberación retardada que comprende MGBG y un revestimiento entérico.
PDF original: ES-2662373_T3.pdf
(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal, comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas ∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto: • que comprende: al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…
(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WATERLOO. Inventor/es: GU,FRANK, JONES,LYNDON WILLIAM JAMES, LIU,SHENGYAN.
Una composición de nanopartículas para su uso en la administración de una carga en un sitio de la mucosa, comprendiendo las nanopartículas una pluralidad de macromoléculas anfifílicas, comprendiendo las macromoléculas: una porción hidrófoba que comprende un polímero biocompatible seleccionado entre poliláctido, poliglicólido, poli(láctido-co-glicólido), poli(ε-caprolactona), o una combinación de los mismos; una porción hidrófila que comprende múltiples residuos funcionales, la porción hidrófila comprende un polisacárido, siendo el polisacárido dextrano; y un residuo de direccionamiento a la mucosa, siendo el residuo de direccionamiento a la mucosa un derivado de ácido fenilborónico (PBA) capaz de unirse a grupos diol en cis de residuos de ácido siálico, en el que al menos una porción de dichos residuos funcionales de la porción hidrófila se conjugan con el residuo de direccionamiento a la mucosa.
PDF original: ES-2658972_T3.pdf
(18/10/2017). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S, MIKKELSEN,JENS D, NIELSEN,PETER GUDMUND, KREILGAARD,MADS.
Una formulación farmacéutica oral que comprende a. un constituyente de matriz que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista de dos o más de los receptores 5-HT1 B, 5-HT1 D y 5-HT1 F, que es un triptano, proporcionando dicho constituyente de matriz una liberación prolongada de dicho principio farmacéutico activo, y b. un constituyente que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista del receptor 5-HT1A, proporcionando dicho constituyente liberación inmediata de dicho principio farmacéutico activo.
PDF original: ES-2654787_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende: un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.
PDF original: ES-2641570_T3.pdf
(23/08/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** y enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros o racematos del mismo; en la que el grupo NH2 está unido covalentemente a poli(etilen)glicol.
PDF original: ES-2647538_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: MAHASHABDE,ANU, AHMED,Salah U, TSAO,JIAXIANG, HARRISON,DIANE D.
Anillo intravaginal monolítico para su uso en el tratamiento de insuficiencia lútea en una paciente que lo necesita, comprendiendo el anillo intravaginal: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de progesterona; (b) un elastómero de polisiloxano; y (c) un hidrocarburo farmacéuticamente aceptable o ésteres de glicerol de un ácido graso, en el que el elastómero de polisiloxano está presente en una concentración del 55% al 90% en peso total del anillo.
PDF original: ES-2645630_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: MAHASHABDE,ANU, AHMED,Salah U, TSAO,JIAXIANG, HARRISON,DIANE D.
Anillo intravaginal monolítico que comprende: (a) progesterona en una concentración del 15% al 30% en peso total del anillo; (b) elastómero de polisiloxano en una concentración del 55% al 90% en peso total del anillo; y (c) un hidrocarburo farmacéuticamente aceptable o éster de glicerol de un ácido graso en una concentración del 0,1% al 10% en peso total del anillo, en el que la progesterona se libera del anillo vaginal a una velocidad constante durante hasta 18 días tras la administración a una paciente.
PDF original: ES-2648640_T3.pdf
(19/07/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO, KAKIZAWA,YOSHINORI, MICHIZOE,JUNJI, KOIWA,MASAKAZU, HIRANO,TAISUKE, KOSHI,YOICHIRO.
Micropartícula, que comprende un aglomerado de partículas que contienen sustancia activa hidrófila, partícula que comprende un polímero anfífilo compuesto por un segmento hidrófobo de poli(hidroxiácido) y un segmento hidrófilo de polisacárido o polietilenglicol, y una sustancia activa hidrófila, y en la que el número de aglomeración de dichas partículas está en el intervalo de10 a la séptima potencia de 10.
PDF original: ES-2635515_T3.pdf
(12/07/2017). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHANG,RONG-KUN, BHATT,Padmanabh,P, LIANG,LIKAN, VIEIRA,MICHAEL L, PATEL,SACHIN V, HUANG,AUSTIN B.
Formulación de molindona de liberación modificada que comprende molindona como principio activo farmacéutico, al menos un polímero de control de la liberación seleccionado entre polímeros (entéricos) dependientes del pH y polímeros no dependientes del pH, al menos un estabilizador seleccionado entre un agente acidificante o un agente de hidrofobización, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la cantidad total de contenido de agua en la formulación es de no más de 5% en peso de la formulación.
PDF original: ES-2643497_T3.pdf
(24/05/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, HADFIELD,ANTHONY,FRANCIS, SUTHERLAND,KAREN,WIGGINS, PROVOST,JAMES,ANDREW, PARK,AERI, SHIPPLETT,REX,ALWYN, RUSSELL,BRENTON,WILLIAM, WEBER,BEAT,THEODOR.
Compuesto que es el succinato de O-desmetil-venlafaxina o una sal mixta de la misma.
PDF original: ES-2290281_T5.pdf
PDF original: ES-2290281_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ZALE,STEPHEN,E, ALI,Mir Mukkaram.
Un procedimiento de prepación de una nanopartícula recubierta, que comprende: proporcionar un agente terapéutico; proporcionar un primer polímero; proporcionar un ligando de PSMA que tiene un peso molecular menor de 2000 g/mol; hacer reaccionar el primer polímero con el ligando de PSMA para preparar un polímero unido a ligando; y mezclar el polímero unido a ligando con un segundo polímero no funcionalizado y el agente terapéutico; de modo que se forme la nanopartícula recubierta.
PDF original: ES-2632052_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf