CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fabricación de productos de goma de mascar mediante radiofrecuencia.
(02/08/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., SZYMCZAK, CHRISTOPHER E., BUNICK, FRANK J., CHEN, JEN-CHI, SOWDEN,HARRY,S, KRIKSUNOV,Leo,B, KOLL,GREGORY E, OLSSON,ROLLAND.
Proceso de fabricación de un producto de goma de mascar, comprendiendo dicho método las etapas de dar a una mezcla en polvo que comprende una goma base la forma deseada de dicho producto de goma de mascar y aplicar energía de radiofrecuencia a dicha forma durante un período de tiempo suficiente para ablandar dicha goma base para fundir dicha forma hasta dicho producto de goma de mascar.
PDF original: ES-2642106_T3.pdf
Formulaciones para la liberación prolongada de principio(s) activo(s), así como sus aplicaciones, especialmente terapéuticas.
(26/07/2017) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de PA que comprende una suspensión coloidal, acuosa, de viscosidad dinámica a 20 °C menor o igual de 1000 mPa.s, basada en partículas micrométricas, que tienen un tamaño comprendido entre 1 y 70 μm medido en una prueba T, compuestas de polímero (PO) y de iones multivalentes de polaridad opuesta a la del polímero PO, en la que el polímero PO
- es un copolímero anfifílico, biodegradable, hidrosoluble, donde dicho copolímero es un poliaminoácido cuya cadena principal está formada por restos de aspártico o de restos de glutámico, siendo al menos una parte de estos restos portadores de grupos hidrófobos (GH) y de grupos hidrófilos ionizables (GI), al menos en parte ionizados,
-y…
Métodos para el tratamiento de cáncer de vejiga.
(26/07/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vejiga en un individuo, en donde el método comprende además administrar un agente a base de platino y gemcitabina.
PDF original: ES-2639038_T3.pdf
Dispositivo para la administración de medicamentos contra la artritis reumatoide.
(26/07/2017). Solicitante/s: KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.. Inventor/es: ROSS,RUSSELL FREDERICK.
Dispositivo para la administración de un fármaco contra la artritis reumatoide a través de una barrera dérmica, comprendiendo el dispositivo:
una matriz de microagujas y una pluralidad de nanoestructuras conformadas sobre una superficie de, como mínimo, una de las microagujas , estando las nanoestructuras dispuestas en un patrón predeterminado; y
caracterizado por que comprende adicionalmente:
un depósito que está en comunicación fluida con la matriz de microagujas ; y
un fármaco contra la artritis reumatoide retenido dentro del depósito.
PDF original: ES-2636673_T3.pdf
Formulación selladora intra-mamaria para el pezón y su procedimiento de uso para reducir o eliminar defectos visuales en quesos curados.
(26/07/2017). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: RANKIN,SCOTT A.
Composición para uso en la prevención de la mastitis en vacas mediante la formación de una barrera física en el canal de la tetilla de la vaca durante el período seco de la vaca y simultáneamente prevenir el defecto de manchas negras en los productos lácteos hechos con leche de vaca, que comprende:
al menos un 30% en peso de un compuesto no tóxico, libre de bismuto, seleccionado de entre dióxido de titanio, óxido de zinc, sulfato de bario o combinaciones de los mismos, dispersado en una base de gel.
PDF original: ES-2644940_T3.pdf
FORMA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION BUCAL DE DOSIS ALTAMENTE CONTROLADA Y ESTABLE DE NANOPARTICULAS O SUSPENSIONES DE BIOMACROMOLECULA.
(20/07/2017) La invención se relaciona con la industria farmacéutica. En particular, con la industria farmacéutica relacionada con fármacos que comprenden biomacromoléculas o biofármacos. Aún más en particular, la invención se relaciona con una forma farmacéutica que comprenden biomacromoléculas tales como linfoquinas, hormonas, factores hematopoyéticos, factores de crecimiento, anticuerpos, enzimas, inhibidores, vacunas, derivados de DNA o RNA. La invención propone una forma farmacéutica que comprende biomacromoléculas y un método de fabricación de la misma basado en la impresión por inyección de tintas constituidas por nanosistemas…
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
(19/07/2017) Una composición oftálmica multidosis configurada para la aplicación tópica en gotas directamente al ojo, que comprende:
primer poliol, el primer poliol es manitol, en donde el primer poliol es por lo menos 0,25, pero menos de 1,5% p/v de la composición;
segundo poliol, el segundo poliol se selecciona de propilenglicol, glicerina o una combinación de estos, en donde el segundo poliol es por lo menos 0,1 pero menos de 5% p/v de la composición;
borato, en donde el borato es por lo menos 0,25% p/v de la composición, pero menos de 0,5% p/v de la composición;
conservante antimicrobiano, en donde el conservante es por lo menos 0,0003, pero menos de 0,003% p/v de la composición y en donde el conservante es un compuesto de amonio cuaternario…
Derivado de imidazol cicloalquilo sustituido.
(19/07/2017) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que A representa un grupo cicloalquilo C3 a C12 que puede sustituirse con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre un grupo flúor, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo ariloxi y un grupo heterocicliloxi; R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo de flúor o un grupo alquilo C1 a C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo profármaco; e Y representa un grupo: -CH2-CHR5-CH2-NHR6 en el que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6 o un grupo alcoxi C1 a C6 y R6 representa un átomo de hidrógeno…
Emulsión lacrimomimética.
(19/07/2017). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE, LAMPRECHT-WEISSENBORN,NICOLA.
Emulsión de tipo aceite en agua exenta de conservantes, cuyos glóbulos presentan un tamaño máximo inferior o igual a 220 nm, que tiene una osmolaridad que varía entre 110 y 180 mOsm/l, que comprende:
- al menos un polímero mucomimético seleccionado entre los ácidos hialurónicos, el sulfato de dextrano y el sulfato de condroitina,
- al menos un lípido de tipo fosfolípido, seleccionado entre las lecitinas,
- al menos un lípido distinto de fosfolípido,
- al menos un polímero estabilizante, seleccionado entre los polímeros de celulosa,
- medio tampón de citrato,
- agua,
para su utilización en el tratamiento o en la prevención de las afecciones oftálmicas.
PDF original: ES-2638868_T3.pdf
Método de preparación de un producto almibarado que comprende vitaminas.
(19/07/2017). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: LAMOISE, MICHEL, EYMARD,FRANCK, GABIOT,PIERRE, BRENON,ROMAIN.
Método de preparación de un producto almibarado que comprende vitaminas, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
a) inertizar todos los aparatos usados en el método
b) introducir en dichos aparatos, un jarabe de azúcar y/o un derivado de azúcar elegido entre fibras solubles a base de dextrina y polioles e introducir las vitaminas en atmósfera inerte;
c) opcionalmente añadir glucosa deshidratada y desoxigenada en atmósfera inerte;
d) desoxigenar el producto almibarado formado de ese modo;
e) envasar en atmósfera inerte el producto almibarado.
PDF original: ES-2635390_T3.pdf
Composición farmacéutica sin fosfatos para el tratamiento del glaucoma.
(19/07/2017) Composición farmacéutica sin fosfatos que contiene al menos
a) un agonista del receptor de prostanoides FP seleccionado del grupo formado por prostaglandina F2alfa, así como por los análogos de prostaglandina F2alfa latanoprost, tafluprost, travoprost, unoprostona, el análogo 15-ceto de latanoprost, el análogo 15-ceto de travoprost y mezclas de los mismos, así como sus sales y ésteres aceptables, y/o
b) un agonista del receptor de prostamidas seleccionado del grupo formado por prostamida, prostraglandina-F2alfa amida, un análogo de 15-ceto-prostaglandina-F2alfa-amida o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos,
así como sales citrato y/o ácido cítrico, para el uso en un procedimiento para
a) evitar…
Composiciones y métodos para la termomodulación dirigida.
(19/07/2017) Una composición que comprende un portador cosméticamente aceptable y una pluralidad de nanopartículas plasmónicas en una cantidad de 109 a 1018 nanopartículas por mililitro de composición, para uso en un método para tratar el acné en un sujeto mamífero,
en donde las nanopartículas plasmónicas comprenden plata y/u oro, y
en donde las nanopartículas plasmónicas comprenden un recubrimiento hidrofílico o alifático, en donde el recubrimiento no se adsorbe en la piel de un sujeto mamífero, y en donde dicho recubrimiento se selecciona de polietilenglicol, sílice, óxido de sílice, polivinilpirrolidona, poliestireno, proteína o péptido; y
en donde dicho método comprende
i) administrar tópicamente dicha composición a una superficie de la piel del sujeto;
ii) proporcionar medios de penetración para redistribuir las nanopartículas plasmónicas…
Tratamiento de trastornos del espectro autista usando ácido glicil-L-2-metilprolil-L-glutámico.
(19/07/2017). Solicitante/s: NEUREN PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BICKERDIKE, MICHAEL, JOHN, SNAPE, MICHAEL, FREDERICK, GLASS,LARRY.
Glicil-2-metil-L-prolil-L-glutamato (G-2-MePE) para su uso en el tratamiento de un síntoma seleccionado del grupo que consiste en el funcionamiento social alterado y el comportamiento repetitivo de un trastorno del espectro autista (ASD) en un animal mediante la administración oral de una cantidad eficaz de G-2-MePE.
PDF original: ES-2641880_T3.pdf
Preparación externa para la piel.
(19/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: FUJIWARA,KAZUHIKO, SHINTO,KEISUKE, SAKIGUCHI,TAKAYUKI.
Preparación externa para la piel que comprende (a) entre un 0,01 y un 5% en masa de 4- isobutilresorcinol o una sal del mismo y (b) entre un 0,01 y un 5% en masa de uno o más seleccionados entre ácido L-ascórbico o una sal del mismo y un ácido 3-O-alquil-L-ascórbico o una sal del mismo.
PDF original: ES-2643830_T3.pdf
Alimento para lactantes para mejorar la composición de ácidos grasos de las membranas cerebrales.
(19/07/2017) Composición nutricional que comprende
de 10 a 50 % en peso de lípidos vegetales basado en el peso en seco de la composición,
y glóbulos lipídicos con un núcleo que comprende dichos lípidos vegetales, donde dichos glóbulos lipídicos tienen 1) un diámetro modal ponderado por volumen por encima de 1,0 μm, preferiblemente entre 1,0 y 10 μm, y/o
2) un diámetro de 2 a 12 μm en una cantidad de al menos 45, más preferiblemente al menos 55 % en volumen basado en los lípidos totales, para usar con el fin de lograr una alteración de la composición de ácidos grasos de la membrana cerebral seleccionada del grupo consistente en i) aumentar la fluidez de la membrana cerebral, ii) aumentar los PUFA de la membrana cerebral, iii) aumentar los LC-PUFA de la membrana cerebral, iv) disminuir la proporción de LC-PUFA n6/n3 de la membrana cerebral, v) disminuir…
Uridina y análogos de uridina para el uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(19/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: IDZKO,MARCO, SORICHTER,STEPHAN.
Compuesto de fórmula**Fórmula**
en el que X representa O o S, R1 representa H, OH o -O-(alcanoílo C1-C6) y R2 y R3 representan independientemente entre sí OH o -O-(alcanoílo C1-C6) para el uso en el tratamiento o la prevención de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
PDF original: ES-2640485_T3.pdf
COMPOSICIÓN PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES EN LA MUCOSA MEDIANTE RESECCIÓN ENDOSCÓPICA.
(13/07/2017). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL DE PONIENTE. Inventor/es: MORALES MOLINA,José Antonio, ACOSTA ROBLES,Pedro, GALLEGO ROJO,Francisco Javier, CLARES NAVEROS,Beatriz.
La presente invención se refiere a una composición, preferiblemente una solución farmacéutica acuosa, que comprende un polímero derivado de celulosa soluble en agua y ácido hialurónico, preferiblemente que comprende carboximetilcelulosa y ácido hialurónico. Más específicamente, hace referencia a una composición, preferiblemente una solución farmacéutica acuosa, que comprende ácido hialurónico 0,0001%-5% y carboximetilcelulosa 0,005%-2%. Asimismo, hace referencia al uso de dicha composición, preferiblemente solución farmacéutica acuosa, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de lesiones mucosas mediante resección endoscópica, por ejemplo, la resección de pólipos y/o tumores de la mucosa gastrointestinal.
Composición portadora para suministro de un compuesto biológicamente activo.
(12/07/2017). Solicitante/s: Phosphagenics Limited. Inventor/es: GAVIN,PAUL DAVID, EL-TAMIMY,MAHMOUD, COTTRELL,JEREMY JAMES, GAETANO,GIACINTO, KENNEDY,NICHOLAS JOHN.
Una composición portadora para suministro de un compuesto biológicamente activo que comprende:
i) un compuesto fosfato de un agente de transferencia de electrones que es una mezcla de un mono-(tocoferil) fosfato y un di-(tocoferil) fosfato; y
ii) un disolvente prótico polar, en el que el disolvente prótico polar es un alcohol acíclico C2-C3; y la concentración de disolvente prótico polar está dentro del rango 60% p/p, a aproximadamente 90% p/p de la concentración total de la composición portadora;
en el que el compuesto biológicamente activo es lipófilo con un valor logP dentro del rango de 1 a 5, tiene una masa molecular de menos de 1000 Daltons y tiene un punto de fusión de menos de 400°C.
PDF original: ES-2643643_T3.pdf
Formulaciones novedosas que comprenden extractos herbáceos.
(12/07/2017). Solicitante/s: MONTERO GIDA SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: CIFTER,UMIT, ARABACIOGLU,NAZIFE, TOKER,ÖZLEM.
Una formulación que comprende extracto de Hedera helix, extracto de Pelargonium sidoides y extracto de Zingiber officinale.
PDF original: ES-2643716_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden alisporivir.
(12/07/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SUTTER, BERTRAND, GONCALVES,ELISABETE, STOWASSER,FRANK, RAPP,KARIN, TRUPP,BJOERN, CHABAUT,SEBASTIAN, THORENS,JULIEN.
Una cápsula para administración oral que comprende una composición farmacéutica la cual comprende:
(i) alisporivir en una cantidad de aproximadamente 15 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición,
(ii) agua en una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso de la composición,
(iii) un componente lipofílico,
(iv) un tensioactivo; y
(v) un componente hidrofílico que comprende etanol.
PDF original: ES-2643135_T3.pdf
Sistema terapéutico transdérmico que contiene cuerpos huecos alargados.
(12/07/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MAIER,STEPHAN.
Sistema terapéutico transdérmico que comprende una capa de respaldo impermeable a sustancias activas, una capa que contiene sustancia activa o varias capas que contienen sustancia activa, opcionalmente una capa protectora separable, conteniendo al menos una de las capas que contienen sustancia activa cuerpos huecos alargados, dotados de un medio de relleno o varios medios de relleno, caracterizado por que, por alteración de la estructura de los cuerpos huecos, se puede liberar el medio de relleno, o se pueden liberar los medios de relleno, desde estos.
PDF original: ES-2642063_T3.pdf
Formulación para anticuerpo anti- 4 7.
(12/07/2017). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PALANIAPPAN,VAITHIANATHAN, VARGA,CSANAD M, BROWN,JASON, DILUZIO,WILLOW, NGUYEN,PHUONG M, FOX,IRVING H, SCHOLZ,CATHERINE, JENKINS,ERICA HELEN, ROSARIO,MARIA.
Una formulación farmacéutica líquida estable que comprende un anticuerpo anti-α4β7, citrato, y al menos un aminoácido libre, en la que el anticuerpo anti-α4β7 comprende una región variable de cadena ligera que comprende una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) que comprende SEQ ID NO: 11, una CDR2 que comprende SEQ ID NO: 12, y una CDR3 que comprende SEQ ID NO: 13, y comprende una región variable de cadena pesada que comprende una CDR1 que comprende SEQ ID NO: 8, una CDR2 que comprende SEQ ID NO: 9, y una CDR3 que comprende SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2646717_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas nasales y métodos de uso de las mismas.
(12/07/2017) Una formulación farmacéutica nasal que comprende una suspensión acuosa de partículas sólidas de beclometasona, dicha formulación comprende de 0,04 % a 0,045 % en peso de partículas sólidas de beclometasona calculado en base seca; en donde las partículas sólidas de beclometasona tienen el siguiente perfil de distribución de tamaño de partícula:
(i) 10 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 0,3 μM (micras);
(ii) 25 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 0,6 μM (micras);
(iii) 50 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 1,1 μM (micras);
(iv) 75 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 1,8 μM (micras);
(v) 90 % de las partículas tienen un tamaño de partícula inferior a 2,7 μM (micras); y
(vi) 100 % de las partículas…
Forma de dosificación novedosa.
(12/07/2017) Forma de dosificación farmacéutica para administración oral que comprende una sangliferina como principio activo en la que el principio activo de sangliferina está protegido frente a degradación ácida proporcionando una capa de recubrimiento entérico, siendo dicho recubrimiento entérico estable en el entorno ácido del estómago, y adaptado para liberar el principio activo en el entorno de pH superior del intestino delgado, y en la que el principio activo de sangliferina se selecciona de
A. un compuesto de fórmula (X) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 representa un resto orgánico y R2 representa un grupo arilo o heteroarilo…
Una formulación de fármaco de liberación retardada.
(12/07/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVERIA, FREIRE,ANA CRISTINA.
Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación:
un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna,
en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y
en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es un polímero no iónico que es soluble en fluido intestinal o fluido gastrointestinal, y al menos un aditivo seleccionado de un agente tampón y una base.
PDF original: ES-2673931_T3.pdf
Terapia combinada de procaspasa para el tratamiento del cáncer.
(12/07/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RIGGINS,GREGORY J, HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, JOSHI,AVADHUT, TARASOW,THEODORE M.
Composición que comprende:
(a) un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
(b) el compuesto PAC-1: **Fórmula**
Y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2646008_T3.pdf
Composiciones sólidas en forma de polvos o granulados para la administración oral de ingredientes activos y método para obtenerlas.
(12/07/2017). Solicitante/s: Labomar S.r.l. Inventor/es: FRATTER, ANDREA, BERTIN,WALTER.
Composiciones sólidas en la forma de polvos o granulados que contienen:
a) un ingrediente activo seleccionado de entre: polifenoles con peso molecular inferior a 1.000 dalton e insolubles o poco solubles en agua, ácidos grasos omega-3, vitaminas solubles en grasa, aminoácidos poco solubles en agua, flavonoides, xantinas, ácidos boswélicos, aceites esenciales, capsaicina, melatonina, levaduras probióticas y sus mezclas;
b) un triglicérido;
c) un éster de polioxietilensorbitán;
d) palmitato de ascorbilo;
e) un polialcohol y/o azúcar y/o un glucosaminoglicano;
f) un agente de adsorción y un agente lipogelificante.
PDF original: ES-2643493_T3.pdf
Sistemas tópicos o cosméticos que generan microcorridores.
(12/07/2017) Un sistema tópico o cosmético para prevenir o tratar daños de la piel, que comprende:
(a) un primer elemento capaz de actuar como un donante de electrones que comprende agua Iestructurada que comprenda grupos cargados negativamente de las moléculas de agua y que tiene una conductividad de aproximadamente 500 a aproximadamente 3500 μ.S/cm y un pH de aproximadamente 2,0 a aproximadamente 4,0;
(b) un segundo elemento capaz de actuar como un aceptor de electrones que comprende agua S- estructurada que comprende grupos con carga positiva de las moléculas de agua y que tiene una conductividad de aproximadamente 600 a aproximadamente 2500 μ.S/cm y un pH de aproximadamente 10,0 a aproximadamente 12,0, en el que dicho primer y segundo elemento…
Composición para el tratamiento del cáncer de próstata.
(05/07/2017). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: OLESEN,TINE KOLD, CANTOR,PER, ERICHSEN,LARS.
Una composición que comprende degarelix o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de cáncer de próstata, en donde la composición comprende un liofilizado de degarelix y un excipiente disueltos en un solvente, y es administrada a un paciente a una dosis inicial de entre 200 y 300 mg de degarelix a una concentración de entre 20 y 80 mg de degarelix por ml de solvente; seguido 14-56 días después de la dosis inicial por una dosis de mantenimiento de entre 320 y 550 mg de degarelix a una concentración de entre 50 y 80 mg de degarelix por ml de solvente; opcionalmente seguido por una o más dosis de mantenimiento adicionales de entre 320 y 550 mg de degarelix a una concentración de entre 50 y 80 mg de degarelix por ml de solvente administradas con un intervalo de 56 días a 112 días entre cada dosis de mantenimiento.
PDF original: ES-2641767_T3.pdf
Composiciones para aliviar los daños inducidos por la radiación ultravioleta.
(05/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO, SHIMADA,SHOICHIRO, MATSUMOTO,HANAYO.
Un método cosmético para mejorar un trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta, que comprende administrar uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en ácido D-glutámico y sus sales, a un sujeto, en el que el trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta son las arrugas.
PDF original: ES-2638046_T3.pdf
Nuevas formulaciones farmacéuticas útiles en el tratamiento del insomnio.
(05/07/2017) Una formulación farmacéutica en comprimidos adecuada para la administración sublingual que comprende partículas de:
(a) zolpidem o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
(b) un agente promotor de la mucoadhesión,
partículas de los componentes (a) y (b) que se presentan cada una, al menos en parte, sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes, y en la que la dosis de zolpidem o sal del mismo por comprimido está en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 12 mg para su uso en un procedimiento de tratamiento de insomnio, procedimiento que comprende la administración sublingual de dicha formulación a un paciente que padece, o es susceptible de, una afección tal, y en la que dicha administración sublingual proporciona:
…
Formulaciones de disgregación oral de lacosamida.
(05/07/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, SAYDAM,MEHTAP, TURP,ALI HASAN, KIRAT UZUNOGULLAR,NUR, GÜLKOK,YILDIZ, ECEOGLU,MELIKE.
Una composición de disgregación oral que comprende lacosamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un súper disgregante y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2643287_T3.pdf