CIP-2021 : A61K 9/14 : en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/14[1] › en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y composiciones para la administración oral de proteínas.

(22/07/2020). Solicitante/s: Entera Bio Ltd. Inventor/es: ARBIT,EHUD, KIDRON,MIRIAM.

Una única composición farmacéutica oral que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, siendo dicha proteína PTH; un inhibidor de proteasas; y un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprilato, N-(10-[2-hidroxibenzoil]amino)decanoato, una sal monosódica o disódica de dicho N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprilato o dicho N-(10-[2-hidroxibenzoil]amino)decanoato, y una combinación de las mismas, siendo la composición en forma de dosificación oral sólida.

PDF original: ES-2823233_T3.pdf

Composiciones bucales antimicrobianas basadas en sílice.

(01/07/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: NASSIVERA,TERRY, GALLIS,KARL, LUNDQUIST,ERIC, MAULLER,LINDA.

Una composición bucal que comprende: (i) un vehículo; (ii) de 0,02 a 2 % p. de un compuesto antimicrobiano catiónico; y (iii) de 0,1 a 4,5 % p. de un material de sílice y/o silicato caracterizado por: un tamaño de partícula promedio en un intervalo de 0,1 a 20 μm; un área superficial según CTAB en un intervalo de 145 a 550 m2/g; y una capacidad de absorción del compuesto antimicrobiano catiónico en un intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 400 mg del compuesto antimicrobiano catiónico por gramo de material de sílice y/o silicato.

PDF original: ES-2811919_T3.pdf

Granulados secos de polvos de sílice mesoporosa.

(01/07/2020). Solicitante/s: FORMAC PHARMACEUTICALS N.V. Inventor/es: VAN SPEYBROEK,MICHIEL, VERHEYDEN,LOES.

Un granulado seco que comprende desde el 50% al 100% p/p de sílice mesoporosa ordenada que tiene una organización bidimensional hexagonalmente ordenada de poros cilíndricos de tamaño uniforme de 4 a 14 nm; un volumen de poro en el intervalo de 0,8-1,2 ml/g, y un área de superficie específica en el intervalo de 500- 1000 m2/g, en donde dicha sílice mesoporosa ordenada está cargada con un ingrediente biológicamente activo que tiene un peso molecular en el intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 1.000 dalton en particular en el intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 800, y excipientes opcionales hasta el 100% p/p, teniendo dicho granulado seco un índice de Carr que es igual a o menor de 25.

PDF original: ES-2821802_T3.pdf

Formulaciones de inulina y de acetato de inulina.

(05/06/2020). Solicitante/s: SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: TUMMALA,HEMACHAND, KUMAR,SUNNY.

Una composición que comprende micropartículas o nanopartículas de acetato de inulina (InAc) y una molécula de carga, en la que la molécula de carga está encapsulada dentro de las partículas, en la que la composición es producida por una doble emulsión de agua/aceite/agua y dicha composición exhibe una liberación en ráfaga de menos del 30 % en peso en 30 minutos.

PDF original: ES-2765035_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende partículas de quelante de fosfato.

(03/06/2020). Solicitante/s: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. Inventor/es: PHILIPP, ERIK, CHOFFLON,LAURENT.

Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende un quelante de fosfato, donde dicho quelante de fosfato comprende partículas que tienen una distribución de tamaño de partícula, en donde al menos el 40% de las partículas tiene un tamaño de partícula dentro del intervalo de 4 a 200 μm, el d50 está dentro del intervalo de 40 μm a 100 μm, y en donde las partículas de quelante de fosfato comprenden una mezcla de oxihidróxido de hierro (III), sacarosa y uno o más almidones, cuya composición farmacéutica es una tableta comprimida o una tableta masticable.

PDF original: ES-2820737_T3.pdf

Formulaciones de ganaxolona y procedimientos para la preparación y uso de las mismas.

(03/06/2020). Solicitante/s: Marinus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SHAW, KENNETH, ZHANG,MINGBAO.

Una composición que comprende partículas que comprenden ganaxolona; un polímero hidrófilo; un agente humectante; y un agente complejante, en la que el diámetro medio ponderado en volumen (D50) de las partículas es de 50 nm a 500 nm medido por el procedimiento de dispersión de luz/láser, en el que el agente complejante se selecciona del grupo que consiste en parabenos, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2812250_T3.pdf

Procedimiento de estabilización de tamaño de partícula.

(27/05/2020). Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: TERRADAS CAMINS,JOSEP, CARULLA OLIVER,JOSEP MARÍA, DONNICI GARCÍA,SILVIA, GÓMEZ LAMARCA,DAVID, MARTÍNEZ VELÓN,MARÍA JOSÉ, RECIO SOLER,EMMA.

Un procedimiento para obtener una sal de glicopirronio estable que comprende las siguientes etapas: a) micronizar la sal de bromuro de glicopirronio, opcionalmente en presencia de uno o más otros principios activos y/o excipientes, para obtener una distribución de tamaño de partícula (PSD) caracterizada por un D90 igual a o menor de aproximadamente 10 μm; b) curar la sal de bromuro de glicopirronio micronizada por mantenimiento del producto durante al menos 2 horas a una temperatura de entre aproximadamente 125ºC y aproximadamente 160ºC.

PDF original: ES-2805434_T3.pdf

Formulaciones de {2-[(1S)-1-(3-etoxi-4-metoxi-fenil)-2-metanosulfonil-etil]-3-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il}-amida del ácido ciclopropanocarboxílico.

(20/05/2020). Solicitante/s: Amgen (Europe) GmbH. Inventor/es: HUI, HO-WAH, KURTULIK,PAUL, BOERSEN,NATHAN, LEE,WAI YIP.

Una forma de dosificación oral que comprende: 1) una dispersión sólida amorfa de un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en un polímero hidrófilo; y 2) un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable; y en la que la dispersión consiste de 15% a 25% en peso del compuesto de fórmula (I) y de 75% a 85% en peso de polímero hidrófilo; y en la que la forma de dosificación comprende de 33% a 67% en peso de la dispersión; y en la que la forma de dosificación comprende 24% en peso de celulosa microcristalina.

PDF original: ES-2803524_T3.pdf

Composición farmacéutica capaz de la incorporación de Lenalidomida en diversas modificaciones cristalinas.

(13/05/2020). Solicitante/s: GRINDEKS, A JOINT STOCK COMPANY. Inventor/es: KONOSONOKS,ARMANDS, MERKYS,KESTUTIS.

Una composición farmacéutica sólida oral que comprende a. del 1.0 % al 50.0 % en peso, calculado según la Lenalidomida básica, de partículas de una forma A de Lenalidomida básica; b. de 50.0 % a 99.0 % en peso de uno o más agente o agentes de relleno; y c. opcionalmente comprende uno o más desintegrante o desintegrantes, lubricante o lubricantes; aglomerante o aglomerantes, deslizante o deslizantes y otros excipientes farmacéuticamente aceptables; todos los valores de porcentaje en peso se calculan en relación con el peso total de la composición; en donde la distribución del tamaño de partícula (d90) de las partículas de Lenalidomida está en el intervalo de desde 1 μm a 100 μm.

PDF original: ES-2811110_T3.pdf

Formulaciones de rifaximina y sus usos.

(06/05/2020). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KABIR,MOHAMMED A, SELBO,JON, TENG,JING, GOLDEN,PAM.

Una forma de dispersión sólida de rifaximina que comprende rifaximina y un polímero seleccionado de: succinato de acetato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC-AS) grado HG y grado MG, en donde la relación en peso de rifaximina:polímero varía de 10:90 a 90:10.

PDF original: ES-2801678_T3.pdf

Formulaciones de partículas inhalables que comprenden un agente antimuscarínico.

(06/05/2020). Solicitante/s: Crystec Ltd. Inventor/es: YORK, PETER, LEDGER,DANIEL MARK, DAINTREE,LINDA SHARON.

Una formulación en polvo que comprende partículas de tolterodina o un compuesto relacionado con tolterodina seleccionado de (R)-N,N-diisopropil-3-(2-hidroxi-5-hidroximetilfenil)-3-fenilpropanamina, (S)-N,N-diisopropil-3- (2-hidroxi-5-metilfenil)-3-fenilpropanamina, (S)-N,N-diisopropil-3-(2-hidroxi-5-hidroximetilfenil)-3- fenilpropanamina, (R,S)-N,N-di-isopropil-3-(2-hidroxi-5-metilfenil)-3-fenilpropanamina, y (2-[(1R)-3-(di(propan- 2-il)amino)-1-fenilpropil]-4-(hidroximetil)fenil]2-metilpropanoato), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, siendo dichas partículas obtenibles por precipitación supercrítica antidisolvente (SAS) y teniendo un D50 de 4 μm o menor y un D90 de 10 μm o menor.

PDF original: ES-2803030_T3.pdf

Formulaciones de polímeros para estimulación nasolagrimal.

(06/05/2020). Solicitante/s: Oculeve, Inc. Inventor/es: GUPTA, AMITAVA, CHRIST, F., RICHARD, DORAISWAMY,ANAND, LOUDIN,JAMES DONALD, WARDLE,JOHN, STIVERS,CHRISTOPHER WILLIAM, CHRIST,MARIE DVORAK.

Formulación para estimulación eléctrica de tejido nasal o sinusal, que comprende: un primer monómero; un segundo monómero; un fotoiniciador; y un diluyente seleccionado del grupo que consiste en glicerina, metanol, polietilenglicol y combinaciones de los mismos, en la que el primer monómero es un monómero de acrilato seleccionado de un monómero monofuncional, un monómero difuncional y un monómero trifuncional, y el segundo monómero se selecciona del grupo que consiste en dimetilacrilamida, metacrilato de glicidilo, Nvinilpirrolidona y diacrilato de 1,4-butanodiol, y el primer monómero y el segundo monómero no son el mismo tipo de monómero.

PDF original: ES-2812752_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de nanopartículas terapéuticas.

(06/05/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HORHOTA,ALLEN.

Un procedimiento de preparación de una pluralidad de nanopartículas terapéuticas, que comprende: combinar un primer polímero y un agente terapéutico con un disolvente orgánico, y opcionalmente un primer ácido sustancialmente hidrófobo, para formar una primera fase orgánica que tiene aproximadamente 1 a aproximadamente 50 % de sólidos; combinar la primera fase orgánica con una primera fase acuosa para formar una fase de emulsión; combinar la fase de emulsión con un atenuador para formar una fase atenuada que comprende la pluralidad de nanopartículas terapéuticas, en el que el atenuador comprende agua y un segundo ácido sustancialmente hidrófobo que tiene al menos una cierta solubilidad en agua; y recuperar las nanopartículas terapéuticas por filtración.

PDF original: ES-2797302_T3.pdf

FORMA FARMACEUTICA MICROCAPSULADA EN POLVO QUE COMPRENDE UNA CORONA EXTERNA Y UN NUCLEO CON NANOPARTICULAS.

(30/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: GOMEZ GAETE,Carolina, GODOY RAMOS,Ricardo, BUSTOS ARAYA,Alejandra, CHAVEZ ARAVENA,Catalina.

La presenta tecnología corresponde a una forma farmacéutica en polvo con una conformación espacial de forma microcapsular, la cual comprende una corona o capsula externa a base de polisacárido; y un núcleo que contiene nanopartículas de un material polimérico o lipídico, el principio activo nanoencapsulado y un surfactante. Además se presenta el proceso de obtención de las microcapsula y su uso.

Procedimientos de tratamiento de cáncer de pulmón.

(22/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P..

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina para uso en un procedimiento de tratamiento cáncer pulmonar de células microcíticas (CPNM) en un individuo, donde el procedimiento comprende administrar al individuo a) una cantidad efectiva de la composición y b) una cantidad efectiva de un agente a base de platino, donde el tratamiento se basa en los individuos que tienen diabetes.

PDF original: ES-2804323_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas secas que comprenden nanopartículas de agente activo unidas a partículas de portador.

(22/04/2020). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: LICHTY, MAYNARD EMANUEL, GWOZDZ,GARRY T.

Composición farmacéutica seca que comprende partículas secas que comprenden - nanopartículas de agente farmacéuticamente activo, - un aglutinante y - partículas de portador consistentes en un portador farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa cristalina, celulosa, a-celulosa, carboximetilcelulosa de sodio reticulada, polivinilpirrolidona de vinilo reticulada, polímero de carboxivinilo reticulado o sus sales, alcohol polivinílico reticulado, polihidroxietilmetacrilato reticulado, hidroxipropilalmidón, carboximetilalmidón, almidón reticulado, amilasa, amilopectina, pectina, gelatina, caseína, goma arábiga, goma tragacanto y glucomanano; donde las nanopartículas de agente farmacéuticamente activo están unidas a partículas del portador.

PDF original: ES-2804702_T3.pdf

HIDROGELES QUE COMPRENDEN UNA BASE NITROGENADA.

(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALVAREZ LORENZO,CARMEN, CONCHEIRO NINE,ANGEL, VARELA GARCIA,Angela.

La presente invención se refiere a hidrogeles acrílicos que comprenden una base nitrogenada seleccionada de entre citosina, adenina, guanina, uracilo y timina, a métodos para obtener dichos hidrogeles y a las lentes de contacto preparadas a partir de dichos hidrogeles.

PDF original: ES-2755415_B2.pdf

PDF original: ES-2755415_A1.pdf

Suplemento dietético.

(15/04/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BOURQUI,BERTRAND, SILVA ZOLEZZI,IRMA, HABEYCH NARVAEZ,EDWIN ALBERTO, GALAFFU,NICOLA, MOILLE,SOPHIE, COLOMBO MOTTAZ,SARA.

Una composición oral que comprende: - al menos una bacteria probiótica seleccionada de los géneros: Lactobacillus y Bifidobacterium, y - pirofosfato férrico en el que dicha composición está en forma de un suplemento materno.

PDF original: ES-2803175_T3.pdf

Composiciones tópicas.

(15/04/2020) Una composición tópica anhidra que comprende: hidroxipropil celulosa presente en la composición a una concentración en un intervalo de 0,1 % a 15 % en peso de la composición tópica anhidra, etil alcohol o isopropil alcohol presente en la composición a una concentración en un intervalo de 45 % a 95 % en peso de la composición tópica anhidra, hexilen glicol presente en la composición a una concentración en un intervalo de 1 % a 20 % en peso de la composición tópica anhidra, ciclometicona presente en la composición a una concentración en un intervalo de 0,5 % a 15 % en peso de la composición tópica anhidra; y una partícula de sílice cocondensada que tiene diazeniodiolato, presente en la composición a una concentración en un intervalo de 0,1 % a 40 % en peso de la composición tópica anhidra; en la que la…

Sustancias bioactivas estables y métodos de fabricación.

(15/04/2020) Un método para preparar una sustancia bioactiva estable que comprende un material bioactivo, que comprende; (a) disolver el material bioactivo en una solución que comprende solutos, en donde los solutos son una molécula pequeña, seleccionada entre el grupo que consiste en sales inorgánicas, y azúcares, de modo que se obtiene una solución bioactiva, en donde la solución bioactiva tiene una concentración de material bioactivo de al menos el 5 % y una concentración de soluto de menos del 5 % de la solución bioactiva, estando cada porcentaje basado en el peso total de la solución bioactiva; (b) adsorber la solución bioactiva sobre partículas secas de polisacárido solubles en agua no gelificantes en una relación de masa entre la solución…

Enlazadores sensibles al pH para suministrar un agente terapéutico.

(08/04/2020). Solicitante/s: GNT Biotech & Medicals Corporation. Inventor/es: CHEN,CHIA-NAN, HUANG,WEI-JAN, CHI,LI-LING, LIAO,YU-JUNG, LIN,HUAN-YU, LIN,CHING-YI, TSAI,MENG-JU, HSU,WAN-YI, CHAO,YE-SU, WU,YI-HONG.

Un enlazador sensible al pH que tiene la siguiente fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde X es **(Ver fórmula)** -SH, -NH2, Boc-NH-, Fmoc-NH-, -COOH; n es de 1 a 6; P es -C(O)NH- o -C(O)O-; Q es -R(CH2CH2O)m-, R(-C(O)NH-)z o -R[-C(O)CH2CH2-C(O)NH-(CH2CH2O)m]Y; R es un enlace, -alquilo C1-12 o alcoxi C1-10; m es de 1 a 12; z es de 1 a 4; y Y es de 1 a 12.

PDF original: ES-2797923_T3.pdf

Formulación pediátrica.

(08/04/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BI,MINGDA, ALVAREZ-NUNEZ,FERNANDO, ALVAREZ,FRANCISCO JAVIER.

Una formulación de polvo que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de hidrocloruro de (R)-N-[-1-(1- naftil)etil]-3-[3-(trifluorometil)fenil]propan-1-amina mezclado con al menos 2% p/p a 5% p/p de dióxido de silicio.

PDF original: ES-2793724_T3.pdf

Composición de suspensión oftálmica.

(01/04/2020). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: COFFEY, MARTIN, J., PHILLIPS,ERIC, SHAWER,MOHANNAD.

Una suspension oftalmica que comprende un ingrediente activo oftalmico suspendido en un vehiculo de la formulacion, en donde el ingrediente activo oftalmico es loteprednol etabonato y esta presente como particulas que tienen Dv90 < 5 μm y Dv50 < 1 μm, y el vehiculo de la formulacion comprende policarbofilo como un agente de suspension, hidroxipropilmetilcelulosa como un derivado de celulosa no ionico, un tensioactivo de poloxaleno, glicerina, propilenglicol y un agente tampon de borato, y en donde la suspension es estable en almacenamiento durante al menos un ano.

PDF original: ES-2787039_T3.pdf

Nanoportadores sintéticos tolerogénicos para reducir las respuestas de anticuerpos.

(01/04/2020). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: KISHIMOTO,TAKASHI KEI, FRASER,CHRISTOPHER, MALDONADO,ROBERTO A.

Una composición para usar en un método que promueve una respuesta inmunitaria tolerogénica a un antígeno que de otro modo causaría una respuesta inmunitaria no deseada cuando se administra a un sujeto, en donde: (a) la composición comprende nanoportadores sintéticos acoplados a: rapamicina o un análogo de rapamicina con una carga de no más de 25% (p/p); y epítopos restringidos por MHC de clase II de dicho antígeno con una carga de no más de 25% (p/p); y (b) la composición está en una cantidad efectiva para reducir la producción de anticuerpos específicos para dicho antígeno en el sujeto, y en donde la composición no comprende epítopos de células B que generan una respuesta humoral no deseada contra dicho antígeno.

PDF original: ES-2806268_T3.pdf

Composiciones a base de lípidos de antiinfecciosos para tratar infecciones pulmonares.

(25/03/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.

Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende a) una formulación farmacéutica que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida, y b) un nebulizador.

PDF original: ES-2798263_T3.pdf

Formulación que comprende glicopirrolato, método y aparato.

(25/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MANFORD,FERGUS.

Un método de preparación de una formulación en polvo seco, comprendiendo el método la molienda conjunta por chorro de glicopirrolato sin micronizar y estearato de magnesio con gas de molienda que tiene una humedad inferior a 20 % de humedad relativa para producir partículas compuestas micronizadas, en donde las partículas compuestas micronizadas se someten entonces a una etapa de acondicionamiento que incluye la exposición de las partículas compuestas micronizadas a humedad en el intervalo de 10 %-95 % de humedad relativa a temperaturas entre 5 ºC y 88 ºC durante al menos 60 minutos.

PDF original: ES-2793905_T3.pdf

Composiciones sólidas que comprenden un activador de la glucoquinasa y métodos para crearlas y usarlas.

(25/03/2020). Solicitante/s: vTv Therapeutics LLC. Inventor/es: BENJAMIN,ERIC, THORSTEINSSON,THORSTEINN, RAPURU,SIVA KUMAR.

Una composición sólida que comprende gránulos que son producto de un proceso de granulación en húmedo, en la que los gránulos comprenden ácido {2-[3-ciclohexil-3-(trans-4-propoxi-ciclohexil)-ureido]-tiazol-5-ilsulfanil}-acético, un aglutinante y un tensioactivo hidrosoluble, en la que el aglutinante comprende polivinilpirrolidona.

PDF original: ES-2794018_T3.pdf

Procedimiento de molienda por chorro.

(18/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: GREEN,MATTHEW, MANFORD,FERGUS.

Un molino de chorro que comprende una cámara de molienda y un generador de aerosol dispuesto para suministrar aerosol líquido a la cámara de molienda, en el que el generador de aerosol es externo a la cámara de molienda y el generador de aerosol externo está configurado con un puerto para suministrar aerosol líquido a la cámara de molienda, en el que el puerto está dispuesto para suministrar simultáneamente un material de molienda y un aerosol líquido como material de alimentación en la cámara de molienda.

PDF original: ES-2794775_T3.pdf

Andamios de biomatriz para la dispersión a escala industrial.

(11/03/2020) Un metodo para producir un andamio de biomatriz a partir de tejido biologico seleccionado del grupo que comprende: pancreas, arbol biliar y duodeno para la dispersion a escala industrial sobre un aparato de cultivo, que comprende: a) perfundir el tejido biologico u homogeneizar el tejido biologico con un tampon que comprende una concentracion de sal de 3,5 M de NaCl a 4,5 M de NaCl, despues b) perfundir el tejido biologico o extraer el homogeneizado de la etapa (a) con un tampon deslipidante que comprende desoxicolato de sodio y fosfolipasa A2 en un primer medio, en donde la osmolalidad de dicho primer medio es de 250 mOsm/kg a 350 mOsm/kg y dicho primer medio esta libre de suero y a pH neutro; despues c) perfundir el tejido o extraer el homogeneizado de la etapa (b) con un tampon a un pH neutro y que comprende una concentracion de sal…

Un procedimiento para la preparación de una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.

(04/03/2020) Un procedimiento de preparación de una formulación de polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicha formulación de polvo: (A) un vehículo, que comprende: (a) una fracción de partículas gruesas de un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula medio de al menos 175 μm; y (b) una fracción de partículas finas, que consiste en una mezcla del 90 al 99,5 por ciento en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 0,5 al 10 por ciento en peso de una sal de un ácido graso, en la que al menos el 90 % de la totalidad de dichas partículas finas tiene un diámetro en volumen inferior a 15 micrómetros, en el que la relación en peso…

Formulaciones de nanopartículas y usos de las mismas.

(26/02/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína transportadora para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un ser humano, donde la proteína transportadora es albúmina y donde el procedimiento comprende administrar la composición por vía intravenosa al ser humano en 10 minutos o menos a una dosificación de fármaco de 5 a 300 mg/m2.

PDF original: ES-2788298_T3.pdf

Un proceso para preparar una formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticoesteroide y un beta-adrenérgico.

(19/02/2020) Proceso de preparación de una formulación en polvo para inhalación para su uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo dicho polvo compuesto: (A) un vehículo que comprende: a) del 80 al 95 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas gruesas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño medio de partícula de por lo menos 175 μm; y b) del 19,6 al 4,9 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable, y del 0,1 al 0,4 por ciento en peso, basado en el peso total de dicho vehículo, de una sal de un ácido graso; y (B) partículas micronizadas de un fármaco antimuscarínico,…

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