CIP-2021 : A61K 9/58 : que contienen polímeros sintéticos sólidos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Productos farmacéuticos que comprenden un componente dependiente de pH y un agente de aumento del pH.

(09/10/2019). Solicitante/s: Inspirion Delivery Sciences LLC. Inventor/es: SHAH,MANISH S, DIFALCO,RAY J.

Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria que comprende: una primera porción interna que comprende: un ingrediente activo y un recubrimiento sensible a los ácidos que (i) rodea o cubre la parte de la primera porción que comprende el ingrediente activo y (ii) libera el ingrediente activo a un pH por debajo de 5 y comprende un polímero dependiente del pH que se selecciona del grupo que consiste en polímeros catiónicos con un grupo dimetilaminoetil amonio, y una segunda porción externa que comprende un agente de aumento del pH seleccionado del grupo que consiste en: agentes alcalinizantes e inhibidores de ácido.

PDF original: ES-2764445_T3.pdf

Composición de liberación modificada multiparticulada de fenidato de metilo.

(15/05/2019) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de…

Forma oral sólida dotada de un doble perfil de liberación que comprende multipartículas.

(06/03/2019) Comprimido, destinado a la administración por vía oral de al menos un principio activo y apto para garantizar un doble mecanismo de liberación de dicho principio activo, condicionándose el primero por el tiempo y condicionándose el segundo por el pH, en el que dicho principio activo está presente en forma de un sistema microparticular cuyas micropartículas poseen un núcleo formado en todo o parte de dicho principio activo y revestidos con al menos una capa que condiciona dicho perfil de liberación de dicho principio activo y formada de un material compuesto de al menos: - del 30 al 50% en peso con respecto al peso total de dicho revestimiento de al menos un polímero A insoluble en los fluidos gastrointestinales, seleccionado entre la etilcelulosa, el acetato butirato de celulosa,…

Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.

(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…

Formulaciones de liberación sostenida de anestésicos locales.

(04/05/2017). Solicitante/s: Eupraxia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: HELLIWELL,JAMES A, MALONE,AMANDA, CHAPANIAN,RAFI, LIGGINS,RICHARD.

Una composición farmacéutica, que comprende: una pluralidad de micropartículas, incluyendo cada una: uno o más cristales de un agente anestésico local; y un recubrimiento de alcohol polivinílico (PVA) que encapsula completamente dicho uno o más cristales, en donde el recubrimiento de PVA está hidrolizado al menos al 85% y constituye el 1-30% en peso de la micropartícula, y en donde dicho uno o más cristales del agente anestésico local constituye el 70-99% en peso de la micropartícula y cada una tiene una dimensión en un intervalo de 35-500 μm.

PDF original: ES-2672993_T3.pdf

Formas de dosificación orales resistentes a la adicción y método de uso de las mismas.

(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.

Una forma de dosificación oral que comprende: una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.

PDF original: ES-2625092_T3.pdf

Formulaciones de liberación modificada de metilfenidato.

(07/12/2016) Sistema de suministro de fármaco de clorhidrato de metilfenidato de liberación modificada que comprende una multitud de microesferas de IR (liberación inmediata) y ER (liberación extendida) cargadas en cápsulas en una relación de 10 microesferas de IR/90 ER a 50 microesferas de IR/50 ER cada una de dichas microesferas de IR y ER contiene aproximadamente 5 a 20% p/p de clorhidrato de metilfenidato, en el que la microesfera de IR es una partícula de núcleo de azúcar inerte en capas con metilfenidato que contiene un aglutinante a una concentración de 0.5 a 5% en peso, dicha partícula en capas adicionalmente se cubre con un recubrimiento de sello en…

Formas de dosificación sólidas o semisólidas de liberación modificada.

(21/09/2016) Una forma de dosificación farmacéutica sólida o semisólida que comprende: a) una primera porción que contiene un primer ingrediente activo compuesto de un NSAID y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el primer ingrediente activo se libera de la forma de dosificación de una manera sustancialmente inmediata tras el contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución; y b) una segunda porción que contiene i. núcleos de partículas compuestos de un segundo ingrediente activo, que es diferente del primer ingrediente activo; ii. una capa de recubrimiento semipermeable que cubre sustancialmente dichos núcleos de partículas para formar partículas…

Forma farmacéutica oral sólida contra el uso indebido y dotada de un perfil específico de liberación modificada.

(20/04/2016) Forma farmacéutica sólida oral de liberación modificada de al menos un principio activo, que contiene al menos unas micropartículas que contienen dicho activo, y al menos un agente viscosificante en forma aislada de dichas micropartículas de activo, caracterizada por que: - dichas micropartículas de activo poseen un diámetro medio que va de 100 a 600 μm, y están formadas de un núcleo que contiene al menos dicho principio activo y revestido de al menos una capa de cubierta, - dicho núcleo está formado de una partícula de soporte recubierta de una capa que comprende al menos dicho activo, - dicha capa de revestimiento…

Sistema de administración de fármaco gastrorretentivo de zaleplón.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Intec Pharma Ltd. Inventor/es: MASRI,SUHER, MOOR,EYTAN, KIRMAYER,DAVID, KLUEV,ELENA, CARNI,GIORA, NAVON,NADAV.

Una forma farmacéutica gastrorretentiva de zaleplón de varias capas biodegradable que comprende una primera dosis de zaleplón para su liberación controlada y opcionalmente una segunda dosis de zaleplón para su liberación inmediata en el estómago y el tracto gastrointestinal de un sujeto, en la que la forma farmacéutica gastrorretentiva está compactada o plegada en una cápsula que se disgrega rápidamente al entrar en contacto con el jugo gástrico y en la que la forma farmacéutica gastrorretentiva, después de la disgregación de la cápsula, se despliega rápidamente al entrar en contacto con el jugo gástrico.

PDF original: ES-2562925_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas de activadores del canal de potasio de ATP y usos de las mismas.

(22/04/2015) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende un activador del canal de KATP de**Fórmula** en donde en las Fórmulas II y III: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, cicloalquilo y cicloalquilo sustituido; R2a se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; R2b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; X es una cadena de 1, 2 o 3 átomos, en la que cada átomo se selecciona independientemente entre carbono, azufre y nitrógeno, y cada átomo está opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alcoxi…

Composición farmacéutica de fenofibrato que presenta una biodisponibilidad elevada y procedimiento para su preparación.

(30/10/2013) Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.

Composiciones de oxicodona de liberación controlada.

(07/08/2013) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA…

Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

Microesferas de liberación prolongada para administración inyectable, y procedimiento de preparación.

(16/07/2013) Microesferas de estructura matricial, desprovistas de cualquier vestigio de disolvente orgánico, que consisten enun principio activo proteico no desnaturalizado y un agente de recubrimiento destinado a prolongar su liberación, yobtenidas por coacervación del agente de recubrimiento en presencia de un fluido supercrítico en una autoclave,para su utilización como medicamento destinado a ser inyectado por vía subcutánea o intramuscular,siendo dicho agente de recubrimiento una mezcla de mono-, di- y triglicéridos, y de ésteres de ácido graso y depolietilenglicol: - comprendiendo dicha coacervación las etapas de puesta en suspensión y disolución bajo agitaciónrespectivamente…

Formas farmacéuticas para la liberación de compuestos activos.

(25/04/2013) Una forma farmacéutica, que es un gránulo o pella, que tiene un tamaño de partícula de al menos 0,1 mm, quecomprende al menos un compuesto activo y una matriz polimérica, en la que: a) el compuesto activo se selecciona del grupo que consiste en: insulinas, heparina no fraccionada, heparina de bajopeso molecular, heparinas de peso molecular ultrabajo y heparinoides; b) la matriz polimérica comprende al menos un polímero de naturaleza catiónica seleccionado del grupo queconsiste en polímeros y copolímeros derivados de ácidos acrílico y metacrílico, colestiramina y polímeros naturales;yel compuesto activo no se acumula en la superficie de la forma farmacéutica, que puede obtenerse…

Formas de dosificación líquidas de fármacos ácidos lábiles.

(17/04/2013) Una formulación farmacéutica líquida que comprende: (a) microgránulos que comprenden un inhibidor de la bomba de protones recubierto entéricamente, y (b) un vehículo líquido con un pH menor de 6,0.

Procedimiento para recubrimiento en seco.

(08/04/2013) Procedimiento para recubrimiento en seco, para sustratos sólidos, en especial para la fabricación de formas deadministración farmacéutica dotadas de recubrimiento, caracterizado porque: (i) se hace uso exclusivamente de componentes sin disolvente, que consisten en (a) como mínimo, unpolímero de recubrimiento y (b) como mínimo, un plastificante que es líquido a la temperatura derecubrimiento; (ii) ambos componentes (a) y (b) son aplicados separadamente sobre los núcleos en las proporciones decantidad previamente determinadas y con los grosores de capa previamente determinados y con latemperatura y tiempo de aplicación previamente determinados para la formación de película coherente,manteniéndolos…

Formulaciones de liberación modificada que contienen complejos de fármaco-resina de intercambio iónico.

(03/10/2012) Una suspensión líquida administrable por vía oral que tiene características de liberación modificada, quecomprende: una suspensión base líquida farmacéuticamente aceptable y al menos una partícula de complejo fármaco-resina deintercambio iónico recubierto de barrera, comprendiendo dicho complejo un fármaco farmacéuticamente activo unidoa una resina de intercambio iónico farmacéuticamente aceptable, donde dicho recubrimiento de barrera es un polímero no iónico, i nsoluble en agua, permeable al agua de altaresistencia a tracción, de liberación modificada, curado, dicho recubrimiento de barrera polimérico se caracterizaadicionalmente…

Composiciones farmacéuticas de reína o diacereína.

(29/08/2012) Composición farmacéutica granulada por fusión que comprende desde 20 mg hasta 45 mg de reína o diacereína, o sales o ésteres de las mismas y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.

Dispositivo osmótico que contiene venlafaxina y un agente antipsicótico.

(18/04/2012) Un dispositivo osmótico para la liberación de venlafaxina (VFX) y un agente antipsicótico que comprende: un núcleo de liberación controlada que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de venlafaxina y por lo menos un agente osmótico u osmopolímero; una membrana semipermeable que rodea el núcleo y posee un pasaje que la atraviesa; y un recubrimiento externo de liberación rápida que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente antipsicótico; donde el núcleo provee una liberación controlada de venlafaxina y al menos 80% de la venlafaxina es liberada dentro de las 13 horas después de la exposición del dispositivo osmótico a una solución acuosa y donde, el recubrimiento externo provee una liberación rápida del agente antipsicótico, y por lo menos el 75% del agente…

Formulaciones de liberación modificada que contienen complejos de fármaco-resina de intercambio iónico.

(16/04/2012) Una formulación administrable por vía oral que tiene características de liberación modificada, que comprende excipientes farmacéuticamente aceptables y al menos un complejo de fármaco-resina de intercambio iónico recubierto, que comprende un fármaco farmacéuticamente activo unido a una resina de intercambio iónico farmacéuticamente aceptable, y que tiene un recubrimiento de barrera polimérico, no iónico, insoluble en agua, permeable al agua y de alta resistencia a tracción, estando caracterizado adicionalmente dicho recubrimiento de barrera polimérico por ser sustancialmente no adherente cuando se aplica al complejo en ausencia de un agente antiadherente, donde el complejo de fármaco-resina de intercambio iónico recubierto…

GRANULOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN TAMSULOSINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

(01/08/2006). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: PLATTEEUW, JOHANNES, JAN.

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una pluralidad de gránulos, en la que cada gránulo comprende: a. un núcleo de gránulo que tiene un diámetro dentro del intervalo de 0, 3-0, 9 mm y que comprende un hidrocloruro de tamsulosina, celulosa microcristalina, un polímero acrílico permeable al agua farmacéuticamente aceptable, y agua; y b. un revestimiento de capa exterior que rodea dicho núcleo, que comprende un polímero acrílico resistente a los ácidos farmacéuticamente aceptable, en el que la masa de dicho revestimiento de capa exterior, calculada sobre una base de núcleo de gránulo seco, está dentro del intervalo de 2, 5-15%; y en la que la pluralidad de gránulos exhibe un perfil de liberación de disolución en fluido gástrico simulado usando el método de la cesta de Ph. Eur. a 100 rpm que incluye liberar menos del 10% de tamsulosina durante las primeras dos horas.

MICROGRANULOS DE QUETOPROFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: MARECHAL, DOMINIQUE, LEBON, CHRISTOPHE, SUPLIE, PASCAL.

Microgránulos de quetoprofeno de liberación prolongada, constituidos cada uno por un núcleo activo que contiene quetoprofeno recubierto con un capa polimérica que permite la liberación prolongada del principio activo, caracterizados porque la capa polimérica contiene una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 2, y una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 1, en una proporción másica comprendida entre 80/ 20 y 95/5, preferentemente sensiblemente igual a 90/10.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ARTICULOS DE MATERIAL POLIMERICO CON EFECTO DE DEPOSITO MEDICAMENTOSO.

(16/10/2005). Solicitante/s: VERITAS AG. Inventor/es: LUDWIG, HANS-JOSEF, HEMMER, BERND, MERTENS, WILFRIED.

Procedimiento para la producción de artículos con efecto de depósito medicamentoso a partir de sustancias polímeras mediante mezcladura de los materiales de partida, conformación de la mezcla, reticulación de la sustancia polímera al menos hasta alcanzar una suficiente estabilidad de forma, realización de los trabajos de proceso necesarios, introducción del articulo en un envase de protección, esterilización del artículo envasado y reticulación ulterior de la sustancia polímera.

MEMBRANA O MATRIZ PARA EL CONTROL DE LA VELOCIDAD DE PERMEACION DE FARMACOS.

(16/07/2005). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: JUKARAINEN, HARRI, MARKKULA, TOMMI, ALA-SORVARI, JUHA, LEHTINEN, MATTI, RUOHONEN, JARKKO.

Membrana o matriz para el control de la velocidad de permeación de un fármaco, comprendiendo dicha membrana o matriz una composición de elastómero a base de siloxanos, que comprende por lo menos un elastómero y posiblemente un polímero no reticulado, caracterizada porque la composición de elastómero comprende grupos de poli(óxido de alquileno) y porque los grupos de poli(óxido de alquileno) están presentes en el elastómero o polímero como injertos de unidades de polisiloxanos terminadas en alcoxi, o como bloques, estando unidos dichos injertos o bloques a las unidades de polisiloxano mediante enlaces silicio-carbono, o como una mezcla de estas formas.

NUEVO REVESTIMIENTO DE PELICULA.

(16/06/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SCHANTZ, STAFFAN, HILZER, ARNE, LIFROTH, JAN-ERIK.

Una composición de revestimiento de película adecuada para uso en el revestimiento de formulaciones farmacéuticas, que comprende: a) una dispersión de polímero acrílico b) un tensioactivo c) estearilfumarato de sodio, y d) un líquido que contiene agua.

MICROPARTICULAS HIDROFILAS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLAS.

(16/07/2004). Solicitante/s: KIRPOTIN, DMITRI CHAN, DANIEL C. F. BUNN, PAUL. Inventor/es: KIRPOTIN, DMITRI, CHAN, DANIEL C. F., BUNN, PAUL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MATERIA Y A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITEN PREPARARLA. LA MATERIA SE PUEDE PRESENTAR EN FORMA DE MICROPARTICULAS HIDROFILAS QUE COMPRENDEN UNA ACUMULACION DE SUSTANCIA ORGANICA QUE TIENE EN SU SUPERFICIE UNA CAPA DE POLIELECTROLITO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ESTA INVENCION PERMITE PREPARAR LAS DISPERSIONES COROIDALES ACUOSAS DE SUSTANCIAS ORGANICAS INSOLUBLES EN EL AGUA CON POLIMEROS HIDROFILOS POLIONICOS QUE ASEGURAN EL MANTENIMIENTO DE LA ESTABILIDAD DE LA SUSPENSION DESPUES DE LA ELIMINACION DEL MEDIO DE ESTABILIZACION Y/O DE SOLUBILIZACION DEL MEDICAMENTO. SE PUEDE USAR ESTE PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA FORMULAR UNA GRAN VARIEDAD DE SUSTANCIAS ORGANICAS INSOLUBLES EN EL AGUA.

COMPOSICION DE VITAMINAS.

(16/06/2004). Solicitante/s: R. P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. Inventor/es: OPPENHEIM, RICHARD, CHARLES, TRUONG, HUNG, CAM.

Una composición de vitamina encapsulada en una cápsula de cubierta dura o blanda, comprendiendo dicha composición de vitamina partículas de vitamina soluble en agua suspendidas en un líquido de relleno, donde; se recubren dichas partículas de vitamina soluble en agua con un material que es sustancialmente insoluble en dicho líquido de relleno y en la cubierta de dicha cápsula según el cual se superan o se alivian las desventajas de la decoloración de la cápsula por parte de las partículas de vitamina, siendo dicho material soluble en el tracto gastrointestinal de un mamífero, y las partículas de vitamina solubles en agua recubiertas son de un tamaño que es adecuado para encapsular como una suspensión en dicha cápsula.

NUEVA PERLA DE LIBERACION CONTROLADA, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACION DE MULTIPLES UNIDADES QUE LA CONTIENE.

(16/04/2004). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: GREN, TORKEL, RINGBERG, ANDERS, WIKBERG, MARTIN, WALD, RANDY, J.

Una perla de liberación controlada que comprende: (i) una unidad de núcleo de un material inerte substancialmente soluble en agua o hinchable en agua; (ii) una primera capa sobre la unidad de núcleo de un polímero substancialmente insoluble en agua; (iii) una segunda capa que cubre la primera capa y que contiene un ingrediente activo; y (iv) una tercera capa de polímero sobre la segunda capa eficaz para la liberación controlada del ingrediente activo, donde dicha primera capa está adaptada para controlar la penetración de agua en el núcleo.

FORMULACION DE BUPROPION DE LIBERACION CONTROLADA.

(16/03/2004). Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, XIE, JIANBO, JAN, STEVE.

Una forma de dosificación de liberación controlada de clorhidrato de bupropión que comprende: (a) un primer gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción en peso de entre 10:1 y 30:1, y un revestimiento que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y etil celulosa; (b) un segundo gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción de entre 10:1 y 30:1; un revestimiento interno que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y un polímero insoluble en agua y un revestimiento externo que comprende un polímero de revestimiento entérico.

SISTEMA DE DIRECCIONADO DE FARMACOS, METODOS DE FABRICACION Y USO DEL MISMO.

(01/07/2003). Solicitante/s: MEDINOVA MEDICAL CONSULTING GMBH. Inventor/es: KREUTER, JORG, KARKEVICH, DIMITRI A., SABEL, BERNHARD, ALYAUTDIN, RENAD N.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE DISTRIBUCION DE DROGAS Y DIAGNOSTICO A TRAVES DE LA BARRERA SANGRE-CEREBRO O SANGRENERVIO. LOS AGENTES DE DIAGNOSTICO O DROGAS SE INCORPORAN DENTRO DE NANOPARTICULAS QUE HAN SIDO FABRICADAS DE MANERAS CONVENCIONALES. ESTAS NANOPARTICULAS ESTAN REVESTIDAS CON SURFACTANTE Y SE DAN AL CUERPO DE ANIMALES O HUMANOS. ESTOS PERMITE QUE LAS DROGAS O LOS AGENTES DE DIAGNOSTICOS ATRAVIESEN LA BARRERA SANGRE-CEREBRO (BBB) PARA REALIZAR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES BENEFICIOS: REDUCIR LA DOSIS DE UNA DROGA TERAPEUTICA O AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE, CUANDO SE DA PERIFERICAMENTE, MANTIENE LA POTENCIA BIOLOGICA O DIAGNOSTICA EN EL SISTEMA NERVIOSO, PERMITIENDO QUE LAS DROGAS QUE NORMALMENTE NO CRUZA LA (BBB) PENETREN DENTRO DE SISTEMA NERVIOSO, Y REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS PERIFERICOS INCREMENTANDO LA CANTIDAD RELATIVA DE LA DROGA QUE ALCANZA EL CEREBRO.

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