CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61K 31/00:
- Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .
- En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 31/01 · Hidrocarburos.
A61K 31/015 · · carbocíclicos.
A61K 31/02 · Hidrocarburos halogenados.
A61K 31/025 · · carbocíclicos.
A61K 31/03 · · · aromáticos.
A61K 31/035 · · que tienen una insaturación alifática.
A61K 31/04 · Compuestos nitrados.
A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).
A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.
A61K 31/05 · · Fenoles.
A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.
A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.
A61K 31/065 · · Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.
A61K 31/07 · · Compuestos del retinol, p. ej. la vitamina A (ácidos retinoicos A61K 31/203).
A61K 31/075 · Eteres o acetales.
A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.
A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
A61K 31/09 · · · que tienen varias uniones éter.
A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.
A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).
A61K 31/11 · Aldehídos.
A61K 31/115 · · Formaldehído.
A61K 31/12 · Cetonas.
A61K 31/121 · · acíclicas.
A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.
A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.
A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
A61K 31/131 · · acíclicas.
A61K 31/132 · · que tienen varios grupos amino, p. ej. espermidina, putrescina.
A61K 31/133 · · que tienen grupos hidroxilo,p. ej. esfingosina.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
A61K 31/136 · · · que tienen el grupo amino unido directamente al ciclo aromático, p. ej. benzamina.
A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).
A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).
A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos (
N—C(S)—S—C(S)—N 
o N—C(S)—S—S—C(S)—N ); Sulfinilaminas (—N=SO); Sulfonilaminas (—N=SO 2 ) (isotioureas A61K 31/155).
A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).
A61K 31/155 · · Amidinas (
), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
A61K 31/17 · · teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).
A61K 31/175 · · · teniendo el grupo 
, N—C(O)—N=N—o 
, p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.
A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.
A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
Notas[n] de A61K 31/195:
- En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.
A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).
A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
A61K 31/201 · · · · teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.
A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).
A61K 31/203 · · · · Acidos retinoicos.
A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.
A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.
A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.
A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.
A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.
A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.
A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.
A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.
A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.
A61K 31/231 · · · · · que tienen uno o dos dobles enlaces.
A61K 31/232 · · · · · que tienen al menos tres dobles enlaces, p. ej. etretinato.
A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.
A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).
A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.
A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.
A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.
A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.
A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.
A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.
A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.
A61K 31/282 · · Compuestos del platino.
A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.
A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.
A61K 31/295 · · Compuestos de metales del grupo del hierro.
A61K 31/30 · · Compuestos del cobre.
A61K 31/305 · · Compuestos del mercurio.
A61K 31/31 · · · que contienen nitrógeno.
A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.
A61K 31/32 · · Compuestos del estaño.
A61K 31/325 · Acidos carbámicos; Acidos tiocarbámicos; Sus anhídridos o sales (tiuranos A61K 31/145).
A61K 31/327 · Compuestos peroxi, p. ej. hidroperóxidos, peróxidos, peroxiacidos.
A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.
A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
A61K 31/336 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. oxirano, fumagilina.
A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.
A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.
A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.
A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.
A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.
A61K 31/365 · · · Lactonas.
A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.
A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.
A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.
A61K 31/382 · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. tioxantenos (tiotixeno A61K 31/496).
A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.
A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.
A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
A61K 31/396 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. aziridina.
A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.
A61K 31/4015 · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.
A61K 31/402 · · · · substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.
A61K 31/4025 · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.
A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.
A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.
A61K 31/404 · · · · · Indoles, p. ej. pindolol.
A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.
A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.
A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).
A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.
A61K 31/4155 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/416 · · · · · condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.
A61K 31/4162 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.
A61K 31/4166 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.
A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.
A61K 31/417 · · · · · Imidazol-alquilaminas, p. ej. histamina, fentolamina.
A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.
A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.
A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.
A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.
A61K 31/4192 · · · · 1,2,3-Triazoles.
A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.
A61K 31/42 · · · · Oxazoles.
A61K 31/421 · · · · · 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.
A61K 31/422 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/423 · · · · · condensados con carbociclos.
A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.
A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.
A61K 31/425 · · · · Tiazoles.
A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.
A61K 31/427 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/428 · · · · · condensados con carbociclos.
A61K 31/429 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. penicilinas, penems.
A61K 31/431 · · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos, p. ej. ticarcilina, azlocilina, oxacilina.
A61K 31/433 · · · · Tiadiazoles.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/4353 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4355 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.
A61K 31/4365 · · · · · teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.
A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
A61K 31/4375 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.
A61K 31/438 · · · · estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.
A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
A61K 31/4406 · · · · · sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).
A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.
A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B 6 (fosfato de piridoxal A61K 31/675).
A61K 31/4418 · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. ciproheptadina.
A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.
A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.
A61K 31/4427 · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
A61K 31/443 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4433 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4436 · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
A61K 31/444 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
A61K 31/4453 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 1, p. ej. propipocaína, diperodona.
A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.
A61K 31/4462 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 3.
A61K 31/4465 · · · · · · sustituido en posición 4.
A61K 31/4468 · · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.
A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.
A61K 31/451 · · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. glutetimida, meperidina, loperamida, fenciclidina, piminodina.
A61K 31/4515 · · · · · · teniendo un grupo butirofenona en posición 1, p. ej. haloperidol (pipamperona A61K 31/4545).
A61K 31/452 · · · · · · Derivados de piperidinium (pancuronium A61K 31/58).
A61K 31/4523 · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4525 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.
A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.
A61K 31/4545 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.
A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.
A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
A61K 31/4704 · · · · · 2-Quinolonas, p. ej. carboestirilo.
A61K 31/4706 · · · · · 4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p. ej. cloroquina, primaquina.
A61K 31/4709 · · · · · Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/472 · · · · · Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.
A61K 31/4725 · · · · · · conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.
A61K 31/4738 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4741 · · · · · · condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.
A61K 31/4743 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/4745 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).
A61K 31/4747 · · · · · condensados en espiro.
A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).
A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).
A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.
A61K 31/497 · · · · · conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.
A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/499 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro.
A61K 31/4995 · · · · Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado.
A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
A61K 31/501 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/502 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. cinolina, ftalazina.
A61K 31/5025 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/503 · · · · · condensadas en espiro.
A61K 31/504 · · · · · que forman parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
A61K 31/506 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/51 · · · · · · Tiaminas, p. ej. vitamina B 1 .
A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.
A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.
A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.
A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B 2 .
A61K 31/527 · · · · · condensadas en espiro.
A61K 31/529 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.
A61K 31/5355 · · · · Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/536 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.
A61K 31/5365 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/537 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.
A61K 31/5377 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
A61K 31/538 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.
A61K 31/5383 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/5386 · · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/539 · · · · teniendo varios átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. dioxazinas.
A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.
A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
A61K 31/541 · · · · Tiazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.
A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.
A61K 31/547 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/548 · · · · teniendo varios átomos de azufre en el mismo ciclo.
A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.
A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.
A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.
A61K 31/554 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clotiapina, diltiazem.
A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.
A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E 2 , prostaglandina F 2-alpha .
A61K 31/5578 · · teniendo un sistema cíclico pentaleno, p. ej. carbaciclina, iloprost.
A61K 31/558 · · teniendo heterociclos que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. tromboxanos.
A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.
A61K 31/559 · · teniendo heterociclos que contienen heteroatomos distintos del oxígeno.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
Notas[n] de A61K 31/56:
- Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.
A61K 31/567 · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. mestranol, noretandrolona.
A61K 31/568 · · · sustituidos en posición 10 y 13 por una cadena que tiene al menos un átomo de carbono, p. ej. androstano, testosterona.
A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.
A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
A61K 31/585 · · · que contienen ciclos de lactona, p. ej. oxandrolona, bufalina.
A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.
A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D 2 .
A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D 3 .
A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.
A61K 31/603 · · teniendo otros ciclos aromáticos, p. ej. diflunisal.
A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.
A61K 31/609 · · Amidas, p. ej. salicilamida.
A61K 31/612 · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. ácido salicilsulfúrico (fosfosal A61K 31/661).
A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.
A61K 31/618 · · teniendo el grupo carboxilo en posición 1 esterificado, p. ej. salsalato.
A61K 31/621 · · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. benorilato.
A61K 31/625 · · que tienen sustituyentes heterocíclicos, p. ej. 4-saliciloilmorfolina (sulfasalazina A61K 31/635).
A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.
A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.
A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.
A61K 31/65 · Tetraciclinas.
A61K 31/655 · Compuestos azoicos (—N=N—), diazóicos (=N 2 ), azoxi ( N—O—N o N(=O)—N ), azido (—N 3 ) o diazoamino (—N=N—N ).
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.
A61K 31/6615 · · · Compuestos que tienen varios grupos de ácido del fosforo esterificados, p. ej. trifosfato de inositol, ácido fítico.
A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P—C, p. ej. foscarnet, triclorfon.
A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.
A61K 31/664 · · Amidas de ácidos del fósforo.
A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
A61K 31/67 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
A61K 31/683 · · Diesteres del ácido de fósforo con dos compuestos hidroxilados, p. ej. fosfatidilinositoles.
A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
A61K 31/688 · · · teniendo los dos compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. esfingomielinas.
A61K 31/69 · Compuestos del boro.
A61K 31/695 · Compuestos del silicio.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
Notas[n] de A61K 31/70:
- En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.
A61K 31/7008 · · Compuestos que tienen un grupo amino unido directamente a un átomo de carbono de un radical sacárido, p. ej. D-galactosamina, ranimustina.
A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).
A61K 31/7016 · · Disacáridos, p. ej. lactosa, lactulosa (ácido lactobionico A61K 31/7032).
A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.
A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.
A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.
A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.
A61K 31/7034 · · · unidos a un compuesto carbocíclico, p. ej. floridzina.
A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.
A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.
A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.
A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.
A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.
A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/7064 · · · · · conteniendo pirimidinas condensadas o no condensadas.
A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.
A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.
A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.
A61K 31/708 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al sistema cíclico de la purina, p. ej. guanosina, ácido guanílico.
A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.
A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.
A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/7115 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen bases modificadas, es decir distintas de la adenina, la guanina, la citosina, el uracilo o la timina.
A61K 31/712 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen azúcares modificados, es decir distintos de la ribosa o la 2'-desoxirribosa.
A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.
A61K 31/7135 · · Compuestos que contienen metales pesados.
A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B 12 .
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
A61K 31/716 · · · Glucanos.
A61K 31/717 · · · · Celulosas.
A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.
A61K 31/719 · · · · Pululanos.
A61K 31/721 · · · · Dextranos.
A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.
A61K 31/723 · · · · Xantanos.
A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.
A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).
A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.
A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.
A61K 31/729 · · · Agar; Agarosa; Agaropectina.
A61K 31/731 · · · Carragenanos.
A61K 31/732 · · · Pectina.
A61K 31/733 · · · Fructosanos, p. ej. inulina.
A61K 31/734 · · · Acido algínico.
A61K 31/736 · · · Glucomananos o galactomananos, p. ej. goma de carouba, goma de guar.
A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).
A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.
A61K 31/739 · · · Lipopolisacáridos.
A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.
A61K 31/745 · · Polímeros de hidrocarburos.
A61K 31/75 · · · de eteno.
A61K 31/755 · · Polímeros que contienen un halógeno.
A61K 31/76 · · · de cloruro de vinilo.
A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.
A61K 31/77 · · · de oxiranos.
A61K 31/775 · · · Resinas fenólicas.
A61K 31/78 · · · de ácido acrílico o sus derivados.
A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.
A61K 31/787 · · · conteniendo heterociclos que tienen el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/79 · · · · Polímeros de vinilpirrolidona.
A61K 31/795 · · Polímeros que contienen azufre.
A61K 31/80 · · Polímeros que contienen heteroátomos no previstos por los grupos A61K 31/755 - A61K 31/795.
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(09/03/2010) Medio de contraste para rayos X destinado a ser usado para inhibir, tratar o prevenir una reacción alérgica en un mamífero que padezca de una reacción alérgica
(05/03/2010) Compuestos de fórmula (I)
(04/03/2010) Composiciones farmacéuticas estables de un 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofolato, caracterizadas porque la composición contiene un ácido 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofólico o una sal farmacéuticamente compatible de este ácido 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofólico o una sal farmacéuticamente compatible de este ácido 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofólico, juntamente con un citrato, y tiene un valor del pH comprendido entre 7,5 y 10,5, de manera preferida entre 8,5 y 9,5
(02/03/2010) Uso de un antagonista que se une específicamente a un colágeno o colágenos desnaturalizados pero se une a la forma de triple hélice nativa de cada uno de dicho colágeno o colágenos con afinidad sustancialmente reducida, en el que dicho antagonista inhibe la angiogénesis, en el que dicho antagonista es un anticuerpo para la fabricación de una composición para la inhibición de la angiogénesis en un tejido inducida por inflamación, psoriasis, degeneración macular o reestenosis o durante el crecimiento de tumor o metástasis
(02/03/2010) Utilización de un compuesto estimulador de prolactina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción del sistema inmune de un mamífero que necesita dicho tratamiento, siendo preparado dicho medicamento para administración diaria en un momento predeterminado del día para aumentar los niveles nocturnos de prolactina en plasma del mamífero, para aumentar la respuesta inmune del mamífero
(19/02/2010) Una antihistamina de composición bifásica en unidosis de toma diaria oral o dividida en dosis las cuales comprende: a) una cantidad de efecto terapéutico de antihistamina sedante inhibe la liberación de histamina durante un periodo de 4 a 12 horas, y b) una cantidad de efecto terapéutico de antihistamina no sedante inhibe la liberación de histamina durante un periodo de 10 a 20 horas, teniendo un retraso en la liberación, la antihistamina no sedante siendo liberada de 4 a 10 horas después de la ingestión
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
(15/02/2010) Utilización de un compuesto seleccionado de entre quinapril, captopril, lisinopril, perindopril, trandolapril, enalapril, moexipril, fosinopril, ramipril, cilazapril, imidapril, espirapril, temocapril, benazepril, alacepril, ceronapril, cilazapril, delapril, enalaprilat, moveltipril, losartán, irbesartán, candesartán, eprosartán, tasosartán y telmisartán, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o la prevención del síndrome de lipodistrofia, en un paciente que está sometido a terapia antirretroviral
(28/01/2010) Sistema antidepresivo para humanos consistente en al menos una formulación, ventajosamente una formulación oral, con una cantidad antidepresiva efectiva de uno o más principios activos antidepresivos farmacéuticamente aceptables, siendo dicho(s) principio(s) preferiblemente seleccionado(s) entre el grupo consistente en agentes SSRI, SNRI (inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina), antagonistas CRF, antagonistas NK1, antagonistas NK2, antagonistas NK3 y sus combinaciones, y al menos una formulación, ventajosamente una formulación oral, con una cantidad efectiva inferior a 50 mg de al menos un compuesto seleccionado…
(25/01/2010) Una composición para administrar un componente terapéutico a un ser humano o animal, composición que comprende: un componente vehículo oftálmicamente aceptable; un componente terapéutico, y un componente de retención en una cantidad eficaz para impartir a la composición una viscosidad mayor que la viscosidad de una solución salina que comprende 0,5% (p/v) de carboximetilcelulosa que tiene un peso molecular medio de 90.000; en la que el componente de retención incluye una primera porción de componente polianiónico que tiene un primer peso molecular ponderal medio; y una segunda porción de componente polianiónico que tiene un segundo peso molecular ponderal medio; siendo diferentes los…
(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…
(11/01/2010) Pulverizador nasal que presenta un frasco con una formulación que comprende olopatadina, caracterizado porque el pulverizador está configurado para administrar un spray de dicha formulación con una característica de pulverización que comprende por lo menos uno de entre: un patrón de pulverización con el eje más largo de 20 a 45 mm, el eje más corto de 14 a 20 mm y una elipticidad de 1 a 1,8, y/o una distribución de tamaños de gotitas con un D10 de 15-30 µm, un D50 de 30-60 µm, un D90 de 50-150 µm, un SPAN de no más de 3, y un % de volumen < 10 µm de menos de un 4%
(28/12/2009). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: CHARIFSON, PAUL, STAMOS, DEAN, GRILLOT, ANNE-LAURE, TRUDEAU, MARTIN, LIAO,YUSHENG.
Un procedimiento ex vivo para disminuir la cantidad de bacterias en una muestra biológica ex vivo que comprende el paso de poner en contacto dicha muestra biológica con un compuesto de la fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Z es N-R4 u O W es CRa Ra es hidrógeno R4 es hidrógeno R2 es hidrógeno, en la que, cuando Z es O, R1 es fenilo, R3 es hidrógeno y R5 es CO2CH2CH3, cuando Z es N-R4, R3 es hidrógeno, R5 es CO2CH2CH3 y R1 es un grupo seleccionado entre fenilo y 2-, 3- o 4-piridina, **(Ver fórmula)** cuando Z es N-R4 y R3 es bromuro o C3H7, R5 es CO2CH2CH3 y R1 es fenilo; cuando Z es N-R4 y R3 es bromuro, R5 es CO2CH2CH3 y R1 es 3-piridina; cuando Z es N-R4, R3 es hidrógeno, R1 es fenilo, R5 es CO2CH3 o CO2CH2-CCH.
(15/12/2009). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, BOETTCHER, HENNING, SEDMAN, EWEN.
Uso de 1-[4-(5-cianoindol-3-il)butil]-4-(2-carbamoil-benzofuran-5-il)-piperazina o de una sal fisiológicamente aceptable de este compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la fibromialgia.
(14/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LAVIPHARM LABORATORIES, INC. Inventor/es: OSBORNE,JAMES, CHAVAN,MEENAL.
Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa de soporte; y un depósito de matriz de adhesivo fijado a un lado de la capa de soporte, caracterizado porque el depósito de matriz de adhesivo comprende un material de matriz de adhesivo, un antagonista de calcio de tipo dihidropiridina y dos potenciadores de la permeación de ácido graso, en el que los dos potenciadores de la permeación de ácido graso comprenden ácidos oleico y linoleico.
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AURIS MEDICAL AG INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PUEL,JEAN-LUC, GUITTON,MATTHIEU, PUJOL,REMY.
Utilización de una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de acuerdo con la fórmula general I ** ver fórmula** donde R 1, R 2, R 3, R 4 y R 5 son, independientemente, H, Cl, F, I, CH 3, CH 2CH 3, NH 2, OH o COOH y R 6 y R 7 son, independientemente, H, CH3, CH2CH3, OH, Cl, F o I, para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir o tratar el tinnitus inducido por excitotoxicidad coclear en un humano, caracterizado porque la composición farmacéutica es efectiva para suprimir o reducir la actividad aberrante mediada por el receptor NMDA del nervio auditivo en un humano que necesita tal tratamiento.
(24/11/2009) Uso de un inhibidor de uroquinasa de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la cual Ar denota un sistema de anillos aromático o hetero-aromático, E denota **(Ver fórmula)** o Ar y E forman juntos un residuo **(Ver fórmula)** en el cual Z puede ser O, NH o C=O y X4 puede ser C=O, NH o CH2, y W puede ser N, CR3 o CR6 y X5 puede ser CH, CR3, CR6 o N, B denota -SO2-, -CR3 2-, -NR3- o -NH-, X1 denota NR13R4, OR3, SR3, COOR3, CONR3R4 o COR5, R1 denota H, un residuo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido o COOR3, CONR3R4 o COR5, R2 denota halógeno, C(R6)3, C2(R6)5, OC(R6)3 u OC2(R6)5, R3 denota H o cualquier residuo orgánico, R13 denota un grupo de fórmula general (IIa) o (IIb), **(Ver fórmula)** X2 denota NH, NR4,…
(11/11/2009). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: BREVES, ROLAND, GERKE, THOMAS, FREY,STEFAN, WEIDE,MIRKO, STODT,JURGEN, BOLTE,ANDREAS.
Utilización de surfactantes no iónicos para reducir la adhesión de Microorganismos a superficies, caracterizada porque los surfactantes no iónicos se seleccionan de: a) Productos de adición de 5 hasta 15 unidades de óxido de etileno a C 6-C 12-alquilfenoles, b) Productos de adición de 10 hasta 22 unidades de óxido de etileno a alcoholes grasos con 10 hasta 22 átomos de C, c) Productos de adición de entre 5 y 11 unidades de óxido de etileno a alcoholes grasos con 10 hasta 20 átomos de C, d) Productos de adición de entre 8 y 12 unidades de óxido de etileno a alcoholes grasos con 18 y 26 átomos de C, e) Productos de adición de entre 3 y 7 unidades de óxido de etileno y entre 2 y 6 unidades de óxido de propileno a alcoholes grasos con entre 10 y 16 átomos de C.
(02/11/2009) Un antagonista del receptor de la 5-HT 3 o bien una sal de dicho antagonista aceptable desde el punto de vista farmacéutico elegida del grupo formado por ondansetron, granisetron, dolasetron, tropisetron, ramosetron, fabesetron, lintopride y alosetron, para utilizar: a) en el tratamiento de una enfermedad local no inflamatoria del sistema músculo-esquelético, seleccionada del grupo formado por el síndrome miofascial, la tendomiosis, tendinosis, tendopatía de inserción, bursopatía o periartropatía, síndrome de sobrecarga del músculo, síndromes debidos a la compresión de nervios o bien neuropatía y algodistrofia; b) en el tratamiento de una situación de irritación…
(16/06/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GOLDSTEIN, JEFFREY.
El uso de quetiapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación de un medicamento para tratar discinesias asociadas con terapia dopaminérgica de pacientes no psicóticos, caracterizado porque el agente dopaminérgico se selecciona de levodopa, bromocriptina, pergolida y adamantina.
(16/06/2007) Uso de un derivado del ácido 3-benzoilfenilacético que tiene la siguiente fórmula, en la preparación de un medicamento destinado a tratar o prevenir trastornos relacionados con la angiogénesis en un paciente que sufre o está predispuesto a dicho trastorno, seleccionado de entre el grupo que consiste en próstata, cáncer pulmonar, cáncer de mama, cáncer de vejiga, cáncer renal, cáncer de colon, cáncer gástrico, cáncer pancreático, cáncer ovárico, melanoma, hepatoma, sarcoma y linfoma: en la que R = H, alquilo C1-4 (no)ramificado, CF3, SR4; Y = OR', NR"R'; R' = H, alquilo C1-10 (no)ramificado, (no)sustituido (sustitución definida mediante X más abajo), heterociclo (no)sustituido (sustitución definida mediante X más abajo), -(CH2)nZ(CH2)n'A; n = 2-6; n' = 1-6; Z = nada, O, C=O, OC(=O), C(=O)O, C(=O)NR3, NR3C(=O), S(O)n2, CHOR3, NR3;…
(16/06/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BALKAN, BIRK, HUGHES, THOMAS, EDWARD, HOLMES, DAVID, GRENVILLE, VILLHAUER, EDWIN, BERNARD.
Una combinación que comprende un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV) inhibidor que es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina , en forma libre o en forma de una sal de adición ácida, y al menos un compuesto antidiabético adicional entre las tiazolidinadionas antidiabéticas (glitazonas), los antagonistas de PPAR? no del tipo de la glitazona, antagonistas duales de PPAR?/PPARa, o la sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.
(16/06/2007) Un compuesto de fórmula: en la que Y = O o NH; Q es arilo C6, que está sustituido con R3; R3 es un heteroarilo (5-12 miembros) que está opcionalmente sustituido con entre uno y cinco sustituyentes seleccionados independientemente entre H, F, Cl, Br, I, nitro, ciano, CF3, -NR6R7, -NR6C(=O)R7, -NR6C(=O)NR7R8, -NR6S(=O)2R7; -NR6S(=O)2NR7R8, -OR6, -OC(=O)R6, -OC(=O)OR8, -OC(=O)NR6R7, -OC(=O)SR6, -C(=O)OR6, -C(=O)R8, -C(=O)NR6R7, -SR6, -S(=O)R6, -S(=O)2R6, -S(=O)2NR6R7, alquilo (C1-C6) de cadena lineal o ramificada, alquenilo (C2-C6) de cadena lineal o ramificada, alquinilo (C2-C8) de cadena lineal o ramificada, cicloalquilo (C3-C8), cicloalquenilo (C4-C8), heterocicloalquilo (3-8 miembros), bicicloalquilo (C8-C11), bicicloalquenilo (C7-C11), heterobicicloalquilo (5-11 miembros), heterobicicloalquenilo…
(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BUNDRED, NIGEL, JAMES.
Uso de un inhibidor de la tirosina quinasa de EGFR en la fabricación de un medicamento para usar en la quimioprevención de la aparición de cáncer de mama en un humano libre de cáncer de mama invasivo mediante la simultánea reducción de la proliferación e incremento de la apoptosis de las células epiteliales en un estado normal o en un estado intermedio, entre epitelio normal y epitelio invasivo maligno, mediante (a) reducción de la transformación de las células desde un estado normal a uno maligno en un humano libre de cáncer de mama invasivo; (b) reducción de la transformación de las células desde un estado intermedio, entre epitelio normal y epitelio invasivo maligno, a un estado maligno en un humano libre de cáncer de mama invasivo; o (c) causando reversión sustancial del tejido epitelial hacia un estado normal desde un estado intermedio, entre epitelio normal y epitelio invasivo maligno; donde el inhibidor de la tirosina quinasa de EGFR es ZD1839.
(16/06/2007) El uso de un agonista / antagonista de estrógenos de la siguiente fórmula (I): en la que: A se selecciona de CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente de CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (c) cicloalquilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (d) cicloalquenilo C3-C8, opcionalmente sustituido con 1-2 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del grupo constituido por -O-, -NR2- y -S(O)n-, opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de R4; (f) un heterociclo…
(16/06/2007). Solicitante/s: LANG, FLORIAN COHEN, PHILIP FRIEDRICH, BJORN. Inventor/es: LANG, FLORIAN, COHEN, PHILIP, FRIEDRICH, BJORN.
Uso de un anticuerpo para detectar la expresión y/o función de sgk3 en células eucarióticas para el diagnóstico de enfermedades que están asociadas con una actividad alterada de canales de ión.
(16/06/2007). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BOMBRUN, AGNES, RUECKLE, THOMAS, SWINNEN, DOMINIQUE, GONZALEZ, JEREME, CHURCH, DENNIS.
Uso de un derivado de alquilideno-pirazolidindiona según la fórmula (I) así como de sus tautómeros, isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas tal como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racémicas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que: R1 es un arilo y R2 representa un arilo o heteroarilo, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de enfermedades metabólicas mediadas por la resistencia a la insulina o hiperglucemia, concretamente, la diabetes de tipo I y/o tipo II, la obesidad y/o el síndrome del ovario poliquístico (PCOS).
