(25/04/2013) La invención se refiere a un comprimido multiparticular perfeccionado de desintegración rápida del tipo de los que se desintegran en la boca en menos de 40 segundos y que comprende, por una parte, una sustancia activa en forma de microcristales revestidos por un agente de revestimiento y por otra parte, un excipiente.

(24/04/2013) Polvos para inhalación, que contienen uno o varios compuestos enantioméricamente puros de la fórmulageneral en la que significan R1 hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno; R2 hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno; R3 hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno, OH, -O-alquilen C1-C4-COOH u -O-alquilen C1-C4-COO-alquilo C1-C4; R4 hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o halógeno, eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos farmacéuticamente tolerables, hidratos o solvatos, eventualmente en mezcla con uno o varios coadyuvantes fisiológicamente inocuos, caracterizados porque los compuestosde la fórmula general 1 presentan los parámetros tamaño de partícula característico X50 de 0,1 μm a 10 μm yQ mayor…

(23/04/2013) Una formulación oral en la que dicha formulación es una cápsula blanda de gelatina que comprende: - inecalcitol, - al menos un triglicérido de cadena larga (TCL) seleccionado entre el aceite de oliva, el aceite degirasol y sus mezclas, y - uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables opcionales.

(22/04/2013) Preparación viscosa para uso dental que comprende factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF)como componente eficaz y además un espesante, que es al menos uno seleccionado del grupo queconsiste en hidroxipropilcelulosa, alginato de sodio, alginato de propilenglicol, polímero de carboxivinilo,carmelosa sódica, ácido hialurónico, hialuronato de sodio, hidroxietilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa,hidroxipropilmetilcelulosa, poli(ácido acrílico), poli(acrilato de sodio), producto parcialmente neutralizado depoli(ácido acrílico), poli(alcohol vinílico), metilcelulosa, goma xantana, ácido condroitin-sulfúrico y condroitinsulfatode sodio.

(22/04/2013) Un insertador para un sistema intrauterino que comprende - un asa que tiene una abertura longitudinal en su primer extremo, teniendo dicha abertura un ejelongitudinal paralelo al eje longitudinal del insertador, un primer extremo (8a) y un segundo extremo (8b), - un deslizador movible dispuesto en dicha abertura longitudinal y que tiene un primer extremo (5a) y unsegundo extremo (5b), - un émbolo unido al asa , - un tubo de inserción dispuesto alrededor del émbolo , que tiene un primer extremo y un segundo extremo,con su segundo extremo unido al deslizador , comprendiendo el insertador además medios de bloqueo para bloquear reversiblemente el sistema intrauterino enrelación con el émbolo por medio de un cordón de retirada del sistema intrauterino, caracterizado porque dichosmedios de bloqueo son…

(19/04/2013) Formulaciones efervescentes que tienen la composición siguiente: Tartrato de L-carnitina (equivalente a 1 g de L-carnitina) 1.455,00 mg, ácido málico 231,00 mg, sorbitol 1.950,00 mg,ácido cítrico anhidro 136,00 mg, bicarbonato sódico anhidro 700,00 mg, carbonato sódico anhidro 70,00 mg,esencia de limón (polvo) 130,00 mg, acesulfamo potásico 10,00 mg, aspartamo, 5 00 mg, citrato sódico dibásico308,00 mg.

(19/04/2013) Una solución electrolítica completa acuosa, que comprende las proporciones de iones a) de 138-5 146 mmol/l de sodio, b) de 4-5 mmol/l de potasio, c) de 0,5-2,0 mmol/l de calcio d) de 1,0 a 1,5 mmol/l de magnesio, e) de 100-108 mmol/l de cloruro, f) de 0,5-1,5 mmol/l de fosfato, g) de 18-26 mmol/l de gluconato y h) de 20-28 mmol/l de acetato.

(17/04/2013) Un sistema de suministro de sustancias que comprende: un coágulo de células hematopoyéticas no polimérico que comprende células de médula ósea, en el que no se incorpora una matriz polimérica en el coágulo o se usa como la estructura para el coágulo con una sustancia exógena incorporada en el mismo, en el que la sustancia exógena comprende un vehículo de transferencia de genes, proteínas o células de ingeniería genética.

(16/04/2013) Un comprimido farmacéutico que comprende: un agente anestésico local seleccionado del grupo que consiste en una aminoamida, un aminoéster y unacombinación de los mismos, en el que el comprimido farmacéutico está en forma de un comprimido sólido que comprende el agenteanestésico local en una cantidad del 75 % en peso o más del comprimido sólido.

(16/04/2013) Un dispositivo de administración de fármaco que comprende: un cuerpo del dispositivo que comprende un interior del depósito de fármaco y un interior del marcode retención ; una pluralidad de comprimidos de fármaco sólido posicionados en el interior dell depósito de fármaco ; y un marco de retención posicionado en el interior del marco de retención .

(16/04/2013) Una dispersión respiratoria estable para suministro pulmonar de uno o más agentes bioactivos, que comprende un medio de suspensión que tiene disperso en el mismo una pluralidad de microestructuras perforadas con un diámetro medio aerodinámico entre 0, 5 y 5 m, y que comprenden al menos un agente bioactivo, en la que dicho medio de suspensión comprende al menos un propelente e impregna sustancialmente dichas microestructuras perforadas.

(11/04/2013) Construcciones que comprenden: una partícula nanométrica magnética funcionalizada con compuestosbifuncionales que tienen la fórmula general: R1-(CH2)n-R2 en la que: n es un número entero en el intervalo entre 2 y 20; R1 está seleccionado entre: CONHOH, CONHOR, PO(OH)2, PO(OH)(OR), COOH, COOR, SH, SR; R2 es un grupo externo y está seleccionado entre: OH, NH2, COOH, COOR; R es un grupo alquilo o un metal alcalino seleccionado entre alquilo C1-6 y K, Na o Li, respectivamente, un polímeroque contiene posiblemente una molécula farmacológicamente activa y una capa externa de protección de agentestensioactivos, en el que dicha molécula farmacológicamente activa está seleccionada entre: agentesantitumorales, agentes antimicrobianos, agentes antiinflamatorios, inmunomoduladores, moléculas…

(10/04/2013) Una composición farmacéutica que contiene i) uno o más péptidos biológicamente activos que contienen la secuencia de aminoácidos Phe-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-Lys-Val-Arg (SEC. ID Nº: 1), donde el aminoácido X1 es Gln o Ala, el aminoácido X2 es Trp o Leu, el aminoácido X3 es Gln, Ala, Orn, Nleo Lys, el aminoácido X4 es Arg, Ala o Lys, el aminoácido X5 es Asn, Ala, Orn o Nle, el aminoácido X6 es Met,Ala o Leu, el aminoácido X7 es Arg, Ala o Lys, y ii) un ácido hialurónico de alto peso molecular o una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido hialurónicode alto peso molecular, donde el ácido hialurónico de alto peso molecular tiene un peso molecular promediosuperior a 300 000 Da.

(09/04/2013) Suspensión acuosa que comprende riluzol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, al menos untensioactivo y al menos un agente de suspensión, en la que dicho tensioactivo se selecciona detensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos o una mezcla de los mismos, y dicho agente desuspensión se selecciona de arcillas de tipo esmectita, celulosa microcristalina, gomas naturales o unamezcla de las mismas.

(05/04/2013) Dispositivo de suministro de fármacos adecuado para la administración intravesical de un fármaco, pudiendo insertarse el dispositivo en la vejiga, comprendiendo el dispositivo: un cuerpo que comprende al menos un tubo hueco que tiene una superficie exterior, una superficie interior y al menos un depósito definido dentro del al menos un tubo hueco; una formulación de fármaco sólida o semisólida, que comprende al menos un fármaco, contenido en el al menos un depósito; y una o más aberturas a través de una pared lateral del al menos un tubo hueco o a través de un extremo del al menos un tubo hueco, proporcionando la una o más aberturas un paso para liberar el fármaco…

(04/04/2013) Un alérgeno para uso en prevención o tratamiento de alergia en un sujeto humano mediante administraciónoromucosa de una formulación de vacuna líquida en una pauta posológica que no comprende aumento de dosis.

(04/04/2013) Composición farmacéutica que comprende: (A) un andrógeno seleccionado entre el grupo constituido por testosterona, sales de testosterona, complejos detestosterona, ésteres de testosterona, dihidrotestosterona, sales de dihidrotestosterona, complejos dedihidrotestosterona, ésteres de dihidrotestosterona y precursores de testosterona o dihidrotestosterona que sonDHEA, pregnenolona, progesterona, 17-OH-progesterona y androsterona; (B) un potenciador de Hsieh, que es un compuesto de la fórmula estructural; en la que X e Y son oxígeno, azufre o un grupo imino de la estructurao ≥N-R; con la condición de que, cuando Y es un grupo imino, X es un grupo imino, y cuando Y es azufre, X esazufre o un grupo imino; A es un grupo que tiene la estructuraen la que X e Y son tal como…

(04/04/2013) Una composición farmacéutica de multipartículas de sabor enmascarado que comprende: (a) una partícula central que contiene el fármaco, y (b) una membrana coacervada en solvente que recubre dicha partícula central que contiene el fármaco, quecomprende una combinación de un polímero no soluble en agua y un formador de poros orgánico o inorgánicogastrosoluble a un ratio de 90/10 a 50/50, donde la cantidad de dicha membrana coacervada en solvente derevestimiento oscila entre el 10% y el 50% en peso, basándose en el peso de la partícula central recubierta quecontiene el fármaco y esta partícula recubierta que contiene el fármaco tiene un tamaño de partícula medio nosuperior a 400 μm, y donde dicha composición presenta las propiedades siguientes: dicha composición presenta…

(01/04/2013) Una espuma esclerosante que comprende un gas fisiológicamente aceptable que puede dispersarse fácilmente ensangre junto con un líquido esclerosante acuoso, caracterizada porque dicho gas comprende 75% vol/vol o más deoxígeno y/o dióxido de carbono y menos de 10% vol/vol de nitrógeno y la espuma es una microespuma que incluyeademás helio en una cantidad de 0,5% a 20% vol/vol del volumen total de gas.

(01/04/2013) Un insertador para un sistema intrauterino que comprende - un asa que tiene una abertura longitudinal en su primer extremo, teniendo dicha abertura un ejelongitudinal paralelo al eje longitudinal del insertador, un primer extremo (8a) y un segundo extremo (8b), - un deslizador movible dispuesto en dicha abertura longitudinal y que tiene un primer extremo (5a) y unsegundo extremo (5b), - un émbolo unido al asa y que tiene un eje longitudinal, - un tubo de inserción que tiene un primer extremo, un segundo extremo y un eje longitudinal esencialmenteparalelo al eje longitudinal del émbolo , estando el tubo de inserción…

(27/03/2013) Uso de un péptido seleccionado del grupo que comprende VVC, LAG, AQG, LQGV, QVVC, MTRV, AQGV,LAGV, LQAV, PGCP, VGQL, RVLQ, EMFQ, AVAL, FVLS, NMWD, LCFL, FSYA, FWVD, AFTV, LGTL, QLLG , YAIT,APSL, ITTL, QALG, GVLC, NLIN, SPIE, LNTI, LHNL, CPVQ, EVVR, MTEV, EALE, EPPE, LGTL, VGGI, RLPG,LQGA, LCFL, TLAVE, VEGNL, LNEAL, VLPALP, MGGTWA, LTCDDP, VLPAPLQ, VCNYRDV, CPRGVNP,QPLAPLVG y DINGFLPAL para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un sujetoque sufre o se cree que sufre de lesión por radiación.

(27/03/2013) Una composición que comprende: un polipéptido con una secuencia predominantemente hidrófoba lo suficientemente larga para abarcar una bicapalipídica de membrana en forma de hélice transmembranal, y secuencias que flanquean dicha secuencia hidrófoba demodo que el péptido es soluble en disoluciones acuosas y se inserta espontáneamente a través de una membranacelular en un pH de 7,4 o menor, moviéndose una de las regiones de secuencia flanqueadora a través de la membranacelular y quedando otra región de secuencia flanqueadora expuesta al ambiente acuoso, fuera de la célula, enque dichas secuencias flanqueadoras comprenden una FSin en el extremo C de dicho polipéptido y una FSout en elextremo N de dicho polipéptido; y uno o más grupos funcionales unidos…

(26/03/2013) Polímeros hidrosolubles hiperramificados obtenibles mediante la poliadición de Michael de α -, ß- y γ-ciclodextrinasy aminas a bisacrilamidas, caracterizados porque dichas unidades de ciclodextrina están ligadas mediante enlacesde tipo éter a segmentos de poli(amidoamina.

(26/03/2013) Una composición antiparasitaria veterinaria que comprende (a) 3%-6% p/v de doramectina, (b) 39%-60% v/v deaceite de semilla de algodón; (c) 30%-50% v/v benzoato de bencilo; y opcionalmente d) uno o más de cada uno deun conservante, un excipiente auxiliar, y una vitamina liposoluble.

(26/03/2013) Glitazona para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria inflamatoria mediante administraciónpulmonar por inhalación, en la que la glitazona inhalada consiste en al menos el 95% en peso de la configuración 5Ry menos del 5% en peso de la configuración 5S, y en la que dicha glitazona es pioglitazona o rosiglitazona.

(25/03/2013) Una composición intranasal de polvo seco que comprende hidroxipropilmetilcelulosa con una viscosidad deaproximadamente 10-20 Pa.s, y uno o más agentes terapéuticos y un agente de señalización, caracterizada porqueel agente de señalización permite a un usuario sentir la administración de la composición en la cavidad nasal y esmenta, menta verde, menta piperita, eucalipto, lavanda, cítrico, limón, lima, o cualquiera de sus combinaciones.

(22/03/2013) Una composición que comprende como agente activo insulina o derivado de insulina, comprendiendo adicionalmente la composición un quelante de metal de cinc eficaz para disociar insulina hexamérica en insulina monomérica y un ácido solubilizante.

(20/03/2013) Un esteroide androsta-4,16-dien-3-ol para uso en un procedimiento para el tratamiento de la fobia social, comprendiendo el procedimiento administrar una cantidad eficaz del esteroide androsta-4,16-dien-3-ol al órgano vomeronasal de una persona necesitada del tratamiento.

(20/03/2013) Composición que comprende: i) 5 IL-6, una isoforma o un fragmento de la misma, ii) un compuesto de fórmula halogenuro de alquil-C10-C18-trimetil-amonio (I), en la que el compuesto se encuentra saturado o insaturado y/o sustituido o no sustituido, o una sal del mismo,en el que la concentración del compuesto en la composición es de entre aproximadamente 0,15% yaproximadamente 0,4%, y iii) un suero.

(20/03/2013) Formulación oral, en la que dicha formulación es una formulación seca que comprende: - inecalcitol, - carboximetilcelulosa (CMC) y - uno o más excipiente(s) opcional(es) farmacéuticamente aceptable(s).

(15/03/2013) Un sistema de administración de fármacos controlada por vía oral para una terapia de una toma diaria quecomprende baclofeno presente en una cantidad que varía de 15 mg a 80 mg y excipientes controladores de laliberación, en el que dicho sistema libera baclofeno de forma controlada, de forma que la relación entre el nivelmáximo de baclofeno en plasma y la dosis de baclofeno es mayor que 0,6 ng/ml/mg en cualquier momento de 1 horaa 24 horas.

(15/03/2013) Una composición que comprende una dosis terapéuticamente eficaz de insulina o derivado de insulina, ionesde ácido acético, ácido ascórbico, o ácido cítrico, y un quelante de metal de cinc eficaz para disociar la insulinaen monómeros o dímeros, en una forma adecuada para administración sublingual o subcutánea.