CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00[m] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
(13/01/2016). Solicitante/s: SYNTHON BV. Inventor/es: BAKKER-HOLMDAHL,LISA.
El uso de una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa de sodio como un agente para mejorar las propiedades organolépticas de una composición farmacéutica en polvo que comprende carbonato de sevelámero.
PDF original: ES-2562273_T3.pdf
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VETINNOV. Inventor/es: MALOISEL,JEAN-PIERRE.
Soporte apetecible destinado a recubrir, al menos parcialmente, una sustancia activa inicialmente independiente del soporte y destinado a un gato o a un perro, caracterizado por que comprende, en porcentajes másicos en base a la masa total del soporte, del 3% al 50% de jarabe de glucosa, estando el equivalente en dextrosa (DE) del jarabe de glucosa comprendido entre 5 y 60, al menos un 5% de almidón de arroz, y al menos un 30% de proteínas de origen animal.
PDF original: ES-2556172_T3.pdf
(13/01/2016). Solicitante/s: Oncotec Pharma Produktion GmbH. Inventor/es: BECK,MATTHIAS, SCHMIDT,SVEN, RICHTER,CHRISTIN, GEWERT,JAN-ARNE, HANS,JÖRG.
Procedimiento para la preparación de una composición liofilizada que contiene bendamustina o una sal de la misma, en el que (a) se congela una solución que contiene bendamustina o una sal de la misma a una primera temperatura de congelación, (b) Opcionalmente, (b1) la solución liofilizada se recuece a una temperatura comprendida entre -25 y -10 ºC, y (b2) se congela a una segunda temperatura de congelación que es inferior a la temperatura en (b1), y (c) la solución liofilizada obtenida tras la etapa (a) o (b), se seca a una primera temperatura de secado comprendida entre -5 y +5 ºC durante un periodo de por lo menos 10 horas, con el fin de preparar una composición liofilizada.
PDF original: ES-2564274_T3.pdf
(13/01/2016). Solicitante/s: PAKA PULMONARY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUARNIERI,FRANK.
Una composición de fármaco formulada para su inhalación, que comprende: un agente tensioactivo caracterizado por una afinidad para la interfaz alveolar/gaseosa humana, comprendiendo dicho agente tensioactivo al menos una porción de un polipéptido tensioactivo pulmonar mamífero o un imitador del mismo sustancialmente no inmunógeno en seres humanos; y, unida covalentemente a dicho agente, un fármaco pulmonar activo que se une a una diana unida a una superficie extracelular o celular accesible para la interfaz pulmonar/gaseosa, en la que el fármaco pulmonar activo se selecciona entre: un inhibidor de la elastasa, un corticosteroide, un broncodilatador, un antibiótico, y un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2562806_T3.pdf
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: ZURUTUZA,AMAIA, TUOMINEN,Jukka, LIVINGSTON,Mark, HALLIDAY,Janet,A.
Una composición farmacéutica de liberación controlada en forma de dosificación sólida que comprende (i) un polímero lineal apto para hinchamiento en agua que se puede obtener haciendo reaccionar juntos (a) un óxido de polietileno de peso molecular medio menor o igual a 4000; (b) un diol C5 a C20 alifático; y (c) un isocianato difuncional, en el que la relación de los componentes (a) con respecto a (b) con respecto a (c) está dentro del intervalo 0,01-0,1 a 1 a 1,01-1,1 en términos de pesos equivalentes; junto con (ii) un agente farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2564419_T3.pdf
(12/01/2016). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.
Composición de inhalación de polvo seco que comprende, - al menos un antagonista de receptor muscarínico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, - lactosa en partículas finas en la razón del 1-20% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 4-10 μm y glucosa anhidra en partículas gruesas en la razón del 80-99% en peso de dicha composición y que tiene un tamaño de partícula (d50) en el intervalo de 50-120 μm.
PDF original: ES-2556030_T3.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: Immunservice GmbH. Inventor/es: HULAND, EDITH DR.
Citocina para su uso en el tratamiento de una adicción, en la que la adicción es adicción a la nicotina o adicción a la comida y en la que la citocina es interleucina-2 o interferón-alfa.
PDF original: ES-2565486_T3.pdf
(06/01/2016) Dispositivo unidosis de envasado, de preparación y de administración por mucosa bucal de un volumen de una solución alcohólica que contiene al menos un principio activo lipofílico que comprende un recipiente , una cabeza apta para tomar una primera posición P1 de conservación en la que dicha cabeza está en posición distal con respecto al recipiente y una segunda posición P2 de administración en la que dicha cabeza está en posición proximal con respecto al recipiente , dicha cabeza que comprende una cánula , con al menos un canal de flujo, la longitud que se adapta para que la extremidad libre del canal de…
(06/01/2016). Solicitante/s: SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ADELMAN,DANIEL C, SILVERMAN,JEFFREY A, MASARU,HIGAKI, SATOSHI,NAKAO.
Un compuesto que es ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)- 1,8-naftiridina-3-carboxílico para uso en un método de tratamiento de leucemia en un paciente, en donde el método comprende administrar el compuesto al paciente en una dosis semanal de 60 mg/m2 - 150 mg/m2.
PDF original: ES-2566973_T3.pdf
PDF original: ES-2566973_T9.pdf
(06/01/2016). Solicitante/s: Laboratoires Thea S.A.S. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica antimicrobiana tópica para utilización en medicina humana y veterinaria, que comprende en asociación al menos un péptido antimicrobiano catiónico acoplado a un lípido, y ácido hialurónico de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 800 kDa, o una de sus sales, el péptido antimicrobiano siendo un hexapéptido acoplado al ácido palmítico que comprende puentes disulfuro.
PDF original: ES-2641492_T3.pdf
(04/01/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: HAHN, MICHAEL, TANAKA, MASASHI, KELLER, MANFRED, SHOJI, KUNIKO, EGLE,ROMAN, YAGI,YUKIHIRO, SUGANO,TOSHIE, SANO,NAO.
Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.
PDF original: ES-2555462_T3.pdf
(30/12/2015). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: UENO, YUJI, NAKAKURA, MASASHI, ISHIHARA,Atsushi, KAYASHITA,TAKASHI, YAMAUCHI,KYOKO.
Procedimiento para estabilizar un anticuerpo en una disolución, que comprende añadir 10 a 30 mg/ml de glicina y 0,1 a 50 mmoles/l de ácido cítrico a la disolución de anticuerpo, en el que la concentración del anticuerpo es 0,01 a 150 mg/ml.
PDF original: ES-2562912_T3.pdf
(30/12/2015). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F.
Una disolución oftálmica acuosa tópica que comprende trometamina ketorolaco y carboximetilcelulosa, en donde la concentración de trometamina ketorolaco es 0,45% en peso/volumen.
PDF original: ES-2566162_T3.pdf
(30/12/2015). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KAPSI,SHIVAKUMAR G, MULLER,FRANCIS X.
Un comprimido farmacéutico que comprende: a) Una cantidad de bis-(monoetanolamina) del ácido 3'-[(2Z)-[1-(3,4-dimetilfenil)-1,5-dihidro-3-metil-5-oxo-4H-pirazol-4- ilideno]hidrazino]- 2'-hidroxi-[1,1'-bifenil]-3-carboxílico seleccionada desde aproximadamente 5 a aproximadamente 200 mg en donde, el comprimido comprende b) Desde aproximadamente 2% a aproximadamente 65% de eltrombopag olamina; c) Desde aproximadamente 25% a aproximadamente 89% de uno o más diluyentes seleccionados del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa en polvo, almidón pregelatinizado, almidón, lactitol, manitol, sorbitol, maltodextrina; d) Hasta aproximadamente 8% del aglutinante; e) Hasta aproximadamente 2% del lubricante; y f) Desde 4% a aproximadamente 12% del disgregante.
PDF original: ES-2565179_T3.pdf
(30/12/2015) Un glucosaminoglucano seleccionado entre sulfatos de condroitina A a E, heparina, sulfato de heparina, heparán, sulfato de heparán y sulfato de queratán o una sal fisiológicamente aceptable de dicho glucosaminoglucano para su uso en un método para tratar a un sujeto mamífero con un trastorno o enfermedad respiratoria que comprende niveles y/o viscosidad aumentada de mucosidad u otras secreciones pulmonares, donde la enfermedad o trastorno se selecciona entre limitación crónica del flujo de aire (CAL), neumonía, sinusitis, congestión nasal, fibrosis quística, asma, bronquitis, traqueobronquitis, bronquiectasia, tuberculosis, infección fúngica, infección…
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ACACIA PHARMA LIMITED. Inventor/es: WALKER,IAN, FRODSHAM,MICHAEL.
Una formulación para administración bucal, que comprende betanecol e dimetil-isosorbida.
PDF original: ES-2565653_T3.pdf
(29/12/2015). Solicitante/s: PSIMEDICA LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, BARRETT, CHRISTOPHER, PAUL, BOWDITCH, ANDREW, PAUL, COX, TIMOTHY, INGRAM, WRIGHT, PETER, JOHN.
Implante de silicio poroso bioerosionable o reabsorbible que comprende una sustancia anticancerosa.
PDF original: ES-2555122_T3.pdf
(23/12/2015). Solicitante/s: RADIUS HEALTH, INC. Inventor/es: DEY, MICHAEL J., LYTTLE,C. RICHARD, HENDERSON,BART, MONDOLY,NATHALIE, RIGAUD,BENEDICTE.
[Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2 para su uso en el tratamiento de la osteoporosis, en donde el uso comprende la administración una vez al día de desde aproximadamente 75 μg hasta aproximadamente 80 μg de [Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2 a un ser humano que lo necesite.
PDF original: ES-2637283_T3.pdf
(23/12/2015). Solicitante/s: BARTS AND THE LONDON NHS TRUST. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL, TUCKER,ARTHUR T, BARNES,NEIL.
Un dispensador farmacéutico, que comprende: una formulación líquida que comprende una concentración clínicamente eficaz de óxido nítrico; o medio para formar dicha formulación líquida de una fuente de óxido nítrico; y medio para formar una neblina nebulizada de dicha formulación líquida, en donde la formulación líquida es una solución acuosa, en donde la formulación líquida contiene desde 10 a 40,000 partes por mil millones en peso de NO.
PDF original: ES-2565991_T3.pdf
(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…
(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.
Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2554476_T3.pdf
(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: DESJARDIN, MICHAEL A., CARR, JOHN, PATRICK, JUNNARKAR,GUNJAN.
Una formulación que comprende acetato isobutirato de sacarosa y peróxido, en la que la cantidad de peróxido en la formulación es menor de 20 ppm.
PDF original: ES-2554468_T3.pdf
(17/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JOHNSON, ALAN, HOLMES,ROBERT, RAZZAK,MAJID, GOSWAMI,JITENDRA, AWASTHI,ATUL.
Una formulación farmacéuticamente o veterinariamente aceptable adaptada para ser inyectada en un animal, formulación que comprende; a. una cantidad eficaz de un levamisol; b. una cantidad eficaz de al menos una lactona macrocíclica; c. un sistema farmacéuticamente aceptable de disolventes y tensioactivos en la que el sistema proporciona estabilidad durante el almacenamiento aceptable para tanto el levamisol como la lactona macrocíclica y en la que el sistema proporciona una viscosidad que es adecuada para inyección; en la que el sistema comprende al menos un tensioactivo, en el que el tensioactivo es CREMOPHOR EL, y un disolvente orgánico miscible en agua que es dimetilacetamida (DMA).
PDF original: ES-2554245_T3.pdf
(16/12/2015). Solicitante/s: L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO S.P.A. Inventor/es: ANGELI, ROBERTO, RAFFAELI,WILLIAM, RIGAMONTI,MARIA ADELE.
Formulaciones farmacéuticas en forma de solución líquida para administración en aerosol por vía nasal que contienen naltrexona en cantidades de entre 0,005-0,02 % p/v.
PDF original: ES-2564936_T3.pdf
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MAIER,STEPHAN.
Sistema terapéutico , que está estructurado de forma laminar y que comprende al menos una capa laminar adhesiva , caracterizado por que al menos una capa laminar y/o una capa intermedia dispuesta entre dos capas laminares contiene nanopartículas superparamagnéticas.
PDF original: ES-2560279_T3.pdf
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Changzhou Target Medicine Technology Co., Limited. Inventor/es: LIU, KE, XU,HUI, GONG,FEIRONG, LANG,YUEWU, FAN,HUAYING, HAN,FEI, CHE,XIN.
Un sistema micelar de carga de fármacos, caracterizado porque comprende al menos un bloque copolimérico anfifílico, al menos un fármaco anti-tumoral en una cantidad terapéuticamente eficaz, y un agente farmacéutico auxiliar farmacéuticamente aceptable; donde dicho bloque copolimérico anfifílico comprende un segmento hidrófilo y un segmento hidrófobo; donde dicho segmento hidrófilo es polietilenglicol o metoxipolietilenglicol con un valor medio de peso molecular en el intervalo de 750 a 5000; y dicho segmento hidrófobo se selecciona de entre el grupo que consiste en poliláctido, poliglicólido, poli(ácido láctico-co-glicólico), policaprolactona, policarbonato y polidioxanona, cada uno tiene un valor medio de peso molecular en el intervalo de 1000 a 50000 y está protegido terminalmente con un grupo hidrófobo; dicho grupo hidrófobo es t-butoxicarbonil fenilalanina.
PDF original: ES-2613876_T3.pdf
(16/12/2015). Solicitante/s: Pharma Seeds Create, LLC. Inventor/es: HIBI,TORU, DAS,ADITYA R.
Una composición sólida de dosificación oral que comprende ibuprofeno y un copolímero de ácido metacrílico, que incluye una matriz que tiene complejos polielectrolíticos de copolímero de ácido metacrílico-ibuprofeno, donde ibuprofeno se compleja con el copolímero de ácido metacrílico por interacciones iónicas, en donde la relación en masa de ibuprofeno a copolímero de ácido metacrílico va de 1:1 a 1:3, en donde el copolímero de ácido metacrílico comprende la fórmula: **(Ver fórmula)** donde R1 es C2H5, R2 es -COOH y R3 es H y en donde la composición sólida de dosificación oral se formula para mantenerla en la cavidad oral de un sujeto durante 15 minutos o más para suministrar ibuprofeno al sujeto.
PDF original: ES-2652266_T3.pdf
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L..
Una composición, que comprende: una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante; un poliol; y un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente; en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2554106_T3.pdf
(15/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA,TOMOYOSHI, UENO,AKIHIRO, KIMURA,SATORU, UEKI,YOSUKE.
Formulación médica líquida estable, que contiene en un tampón glutamato una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo, un sorbitol como agente de isotonización, y polisorbato 80 como tensioactivo y tiene un pH de entre 4,0 y 6,0.
PDF original: ES-2553987_T3.pdf
(14/12/2015). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: GANDHI,RAJESH, MANIKONDA,SREEKANTH, JANA,ARUN, KUNTE,SAMEER SHRINIVAS.
Una composición farmacéutica que comprende una sal de sumatriptán o un solvato fisiológicamente aceptable del mismo, un alquilglicósido o éster de alquil sacárido y opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para uso en el tratamiento de un ser humano que padece o es susceptible al dolor cefálico, por administración intranasal, en el que dicha composición proporciona un valor Tmax menor que 30 minutos tras dicha administración.
PDF original: ES-2553862_T3.pdf
(11/12/2015) 1. Dispositivo intravaginal de uso médico; caracterizado porque comprende un aro de material flexible y sección circular de aplicación intravaginal, que comprende en su superficie exterior un compuesto farmacológico, de estrógenos o de progesterona, de administración intravaginal. 2. Dispositivo, según la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto farmacológico se encuentra dispuesto en forma de capa, continua o discontinua, sobre la superficie exterior del aro . 3. Dispositivo, según la reivindicación 1, caracterizado porque el aro dispone en su superficie exterior de unas cavidades en las que se encuentra alojado el compuesto farmacológico a dispensar.
(10/12/2015) S-alil-L-cisteína, sal farmacéuticamente aceptable de S-alil-L-cisteína, o solvato o hidrato de la misma como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de lesiones de la mucosa gástrica inducidas por un fármaco, en la que el fármaco es etanol, aspirina o indometacina.
