CIP-2021 : C07D 495/04 : Sistemas orto-condensados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 495/04 · · Sistemas orto-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE SOLVATO MIXTO DE OLANZAPINA.

(05/04/2011) Procedimiento para la obtención de un solvato mixto de olanzapina/agua/tetrahidrofurano en una proporción 1:1:1/2 de fórmula (I): caracterizado por el hecho de que comprende llevar a cabo las siguientes etapas: a) Condensación del compuesto de fórmula (IIa) con piperacina de fórmula (IIIa) en presencia de por lo menos un disolvente aprótico, seguido de purificación por cristalización en tolueno anhidro: b) Metilación de la N-desmetilolanzapina de fórmula (IV) con sulfato de dimetilo en presencia de tetrahidrofurano y agua como disolventes y, a continuación, la obtención directa del solvato mixto de Olanzapina/agua/THF de fórmula I:

NUEVOS POLIMORFOS CRISTALINOS DEL CLOPIDOGREL.

(30/03/2011) Hidrobromuro de clopidogrel hidrato

DERIVADOS DE 2-OXO-1-PIRROLIDINA, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y SUS USOS.

(23/03/2011) Enantiómero levógiro del compuesto de fórmula general (B), **Fórmula**en la que R1 es metilo y X es -COOMe

1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTILAMINAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.

(23/03/2011) Una 1,2,3,4-tetrahidronaftilamina acilada según la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereisómeras o sus mezclas en cualquier proporción, o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R 1 y R 4 se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en: H, halógeno y alquilo C1-C4; R 2 y R 3 son H; A y B son CH2; C es CH2 o CH-CH3; R 5 es un grupo Hetar que puede no estar sustituido o portar uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br; alquilo C1-C3; (alcoxi C1-C3)metilo; CF3; fenilo; bencilo; OH; alcoxi C1-C3; fenoxi; trifluorometoxi; 2,2,2-trifluoroetoxi; NH2;…

NUEVOS DERIVADOS DEL ÁCIDO 4-AMINO-3-(AZOLIL-FENOXIMETIL)-TIENO[3,2-C]PIRIDIN-7-CARBOXÍLICO.

(16/03/2011) Compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R1 es seleccionada del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, ciano, NR4R5, triflúorometilo y NO2; R2 puede ser uno o varios grupos seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 substituido, alquilo C1-6 substituido por arilo o heteroarilo, alquenilo C2-6, alquinilo c2-6, alcoxi C1-6, arilo, arilo substituido, heteroarilo, heteroarilo substituido, ciano, halógeno, metilsulfonilo, sulfonamida, triflúorometilo, sulfonilurea, amida, éster, carbamato y urea; R3 es seleccionado entre el grupo…

SAL HIDROGENOSULFATO DE 2-ACETOXI-5-("ALFA"-CICLOPROPILCARBONIL-2-FLUORBENCIL)-4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[3,2-c]PIRIDINA Y SU PREPARACIÓN.

(07/03/2011) Forma cristalina I de hidrógenosulfato de Prasugrel que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende picos en ángulos 2-teta de 9,2 ± 0,2º, 13,1 ± 0,2º, 13,9 ± 0,2º, 14,8 ± 0,2º, 16,0 ± 0,2º, 17,0 ± 0,2º, 17,7 ± 0,2º, 18,9 ± 0,2º, 19,7 ± 0,2º, 21,2 ± 0,2º, 22,7 ± 0,2º, 25,1 ± 0,2º y 28,0 ± 0,2º

VIDRIO LAMINADO CALEFACTOR.

(21/02/2011) Vidrio laminado calefactor de contorno prácticamente trapezoidal y con un campo de calentamiento insertado en el material compuesto, que está formado por hilos de calentamiento colocados unos junto a otros y al menos dos conductores colectores que enlazan unos a otros las extremidades de varios hilos de calentamiento en un montaje eléctrico paralelo y colocados en posición opuesta a lo largo de los costados laterales del vidrio laminado paralelos uno al otro, en el que al menos un conductor colector (4S, 5S; 8) se extiende también a lo largo del costado lateral en la zona de una superficie triangular externa del contorno trapezoidal y también al menos una superficie triangular externa del contorno trapezoidal está guarnecida de otros hilos de calentamiento orientados prácticamente paralelamente unos a otros y a los hilos de calentamiento del…

BENZO[4,5]TIENO[2,3-d]PIRIMIDÍN-4-ONAS Y SU USO EN TERAPIA.

(21/02/2011) Uso de un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** X es S, SO o SO25 , R1 y R2 se seleccionan individualmente del grupo que consiste en alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, cicloheteroalquil-alquilo, cicloheteroalquil-alquilo sustituido, en que "alquilo sustituido" se refiere a alquilo sustituido con hasta cinco sustituyentes, independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, tiol, nitro, nitrilo, alcoxi, ariloxi, aciloxi, amino, amido,…

COMPUESTOS HETEROTETRACÍCLICOS COMO MIMÉTICOS DE LA TPO.

(04/02/2011) Un compuesto de Fórmula I: en la que: n se selecciona entre 0, 1, 2 y 3; m se selecciona entre 0 y 1; Y se selecciona entre CR9R10, NR9, O y S(O)2; donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6; R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, ciano, nitro, NR9R10, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 halo-sustituido, alquilo C1-6 halo-sustituido, cicloalquilo C3-12 y heterocicloalquilo C3-8; donde R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre halo, ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilo C1-6 halo-sustituido,…

DERIVADOS DE 3-AZA-BICICLO[3.1.0]HEXANO.

(24/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) N H N R1 X O A n B Fórmula (I) en la que X representa C(O) o SO2; A representa arilo o heterociclilo, en el que el arilo o heterociclilo no está sustituido o está independientemente mono- o di-sustituido, en el que los sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo(C1-4), cicloalquilo(C3-6), alquinilo(C2-6), hidroxi-alquilo(C1-4), hidroxi-alquinilo(C2-6), trimetilsilil-etinilo, cicloalquil(C3-6)-etinilo, alcoxi(C1-4), trifluorometilo, trifluorometoxi, NR2R3, N(R2)C(O)R3, C(O)NR2R3 y halógeno; B representa un átomo de hidrógeno o un grupo arilo o heterociclilo, en el que el arilo o heterociclilo no está sustituido o está independientemente mono-, di- o tri-sustituido, en el que los sustituyentes se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo(C1-4), cicloalquilo(C3-6),…

FORMULACIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE OLANZAPINA.

(18/01/2011) Composición farmacéutica, la cual es un comprimido que comprende olanzapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más excipientes farmacéuticos adecuados, en la que el comprimido está recubierto con un recubrimiento que comprende alcohol polivinílico que consiste en monómeros acetato/alcohol de vinilo

TIENOPIRIDINAS COMO POTENCIADORES ALOSTÉRICOS DEL RECEPTOR MUSCARÍNICO M4.

(03/01/2011) Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)**m es1 ó2; n es 0, 1ó 2; X es un enlace, -O-, -SOp-, -C(O)-, -NR2-, -C(O)-NR2-o -NR2-C(O)-; p es 0, 1ó 2; R1 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C4, fenilo, piridilo, pirrolidinilo, piperazinilo, morfolino, tiazolilo, imidazolilo o 1,3-dioxalanilo; cuyo grupo fenilo, piperazinilo o tiazolilo puede estar opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por halo o alquilo C1-C2; en la que n no puede ser 0 cuando p es 0, o cuando X es -O-, -NR2 o -NR2-C(O)-; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C2; cuyo alquilo C1-C2 puede estar opcionalmente sustituido con un hidroxilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables

4,5,6,7- TETRAHIDRO-TIENO ( 2,3-c) PIRIDINAS, COMO MODULADORES DE H3.

(17/12/2010) Compuestos de la fórmula general **(Ver fórmula)**en donde, R1, se selecciona de entre el grupo consistente en - CO-R3, en donde, R3, se selecciona de entre el grupo consistente en alquilo C1-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-7, en donde, el anillo cicloalquilo, puede encontrarse insustituido o sustituido con uno o dos grupos, independientemente seleccionados de entre alquilo C1-7, y fenilo, en donde, el anillo fenilo, puede encontrarse insustituido o sustituido con uno o dos grupos, independientemente seleccionados de entre alquilo C1-7, ciano, halógeno, halógeno-alquilo C1-7 y alcoxi C1-7, - CO-NR4R5, en donde, R4 y R5, de una forma independiente el uno con respecto al otro, se seleccionan de entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7-alquiloC1-7,…

DERIVADO FLUORADO DE QUINOLEIN-2(1H)-ONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO INTERMEDIO DE SINTESIS.

(15/12/2010) 7-fluoro-4-[2-[4-(tieno[3,2-c]piridin-4-il)piperazin-il]1-2-oxoetil]-quinolein-2(1H)-ona de fórmula (I): y sus sales aceptables desde un punto de vista farmacéutico

COMPUESTOS DE TRICICLICOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR1.

(07/12/2010) Un compuesto I, en el que el compuesto es de la fórmula Ia: 5 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: J 1 , J 2 , J 3 yJ 4 son independientemente N, N→O o C(R), con la condición de que uno o dos de J 1 , J 2 , J 3 yJ 4 sean N o N&rarr:O; R se selecciona entre el grupo que consiste en H, halo, -NR 6 R 7 , -OR 6 , -SR 6 , -CF3, -OCF3, - OCHF2, -OCH2F, -CN, -C(O)R 6 , -C(O2)R 6 , -OC(O)R 6 , -C(O)NR 6 R 7 , - 10 N(R 6 )C(O)R 6 , -OS(O2)R 6 , -S(O2)R 6 , -S(O2)NR 6 R 7 , -N(R 6 )S(O2)R 6 , - N(R 6 )C(O)NR 6 R 7 , alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, cicloalquilo opcionalmente…

AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO DE TIENOPIRROL SUSTITUIDAS, AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO DE PIRROLOTIAZOL Y ANALOGOS RELACIONADOS, COMO INHIBIDORES DE LA CASEINA QUINASA I EPSILON.

(26/10/2010) Un compuesto de fórmula (I) o de fórmula (II):

DERIVADO DE TIENO(3,2-D)PIRIMIDINA, UTIL COMO UN INHIBIDOR DE PI3K.

(26/10/2010) Un compuesto que es una tienopirimidina de fórmula (I):

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDENO-(1,2-C)ISOQUINOLINA Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

(23/09/2010) Un compuesto de la fórmula:

TIENOPIRAZOLES.

(20/09/2010) Un compuesto de fórmula I:

DERIVADOS DEL ACIDO TIENO(3,2-C)PIRIDIN-7-CARBOXILICO.

(24/08/2010) Compuestos de fórmula I:

INHIBIDORES PROTEINA QUINASA.

(16/08/2010) Un compuesto que tiene una estructura seleccionados de (II) o (III):

ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.

(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es: 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea; 1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea; 1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea; 1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea; 1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea; 1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea; 1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea; 1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea; 1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea; 1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea; 2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…

NUEVOS DERIVADOS TETRACICLICOS DE TETRAHIDROFURANO QUE CONTIENEN UNA CADENA LATERAL DE AMINA CICLICA.

(01/07/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),

DERIVADOS DE IMINOACIDOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES.

(23/06/2010) Compuesto de fórmula I

AMINOPIRONAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ATM.

(18/06/2010) Un compuesto de fórmula:

AGENTES DE ETIQUETADO SIMPLE BASADOS EN VINILSULFONA.

(04/06/2010) Agentes de etiquetado simple basados en vinilsulfona. Agentes de etiquetado que comprenden un compuesto con una molécula etiqueta y un grupo vinilsulfona. Además, se refiere a los compuestos, el procedimiento de obtención de los mismos y sus usos en el marcaje de biomoléculas, y más concretamente de proteínas

AGENTES DE ETIQUETADO DOBLE BASADOS EN VINILSULFONA.

(04/06/2010) Agentes de etiquetado doble basados en vinilsulfona. Agentes de etiquetado que comprenden un compuesto con dos moléculas etiqueta y un grupo vinilsulfona. Además, se refiere a los compuestos, el procedimiento de obtención de los mismos y sus usos en el marcaje de biomoléculas, y más concretamente de proteínas

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LA FORMA I DE BISULFATO DE (S)-(+)-CLOPIDOGREL.

(27/05/2010) Procedimiento para la preparación de la forma I de bisulfato de (S)-(+)-clopidogrel que comprende el tratamiento de base de clopidogrel en uno o más disolventes apropiados con H2SO4 diluido o en uno o más disolventes apropiados y agua con H2SO4 concentrado, y a continuación el aislamiento de la forma cristalina I del (de los) disolvente(s), en el que el disolvente se selecciona de entre alcoholes C6-C12 que pueden ser alcoholes lineales o ramificados, primarios, secundarios o terciarios, tales como hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, isohexanol, heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 4-heptanol, octanol, isooctanol, decanol o mezclas de los mismos, en el que la forma I presenta un punto de fusión de 184 ± 3ºC

COMPUESTOS CONDENSADOS HETEROCICLICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIURETICOS.

(25/05/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general 1, o un compuesto el cual es un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

REACTIVOS DE MARCAJE, PROCEDIMIENTOS DE SINTESIS DE DICHOS REACTIVOS Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE MOLECULAS BIOLOGICAS.

(19/05/2010) Reactivo de marcaje estable a la temperatura de fórmula :

DERIVADOS FOTOCROMICOS DE BENZO(F)CROMENO H-ANILLADOS.

(10/05/2010) Benzo[f]cromenos h-anillados fotocrómicos de fórmula general (I):

COMPOSICIONES UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS QUINASAS.

(05/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:

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