CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRANOS CONDENSADOS FOTOCROMICOS DE COLORACION GRIS.
(16/12/2002) Un 2H-nafto[1,2-b]pirano fotocrómico de coloración gris de la fórmula I en la que R1 se selecciona de grupos arilo mono-, di- o poli-sustituidos, grupos naftilo mono-, di- o poli- sustituidos y grupos heteroarilo mono-, di- o poli- sustituidos, en donde al menos un sustituyente se selecciona de amino, alquil(de 1 a 20 átomos de carbono y de 6 a 20 átomos de carbono)-amino, dialquil(de 1 a 20 átomos de carbono y de 6 a 20 átomos de carbono)-amino, dialquenil(de 2 a 20 átomos de carbono)-amino, di(polialquenil(de 2 a 20 átomos de carbono o de 4 a 20 átomos de carbono))-amino, arilamino, diarilamino, alquil(de 1 a 20 átomos de carbono)-arilamino, tetra(alquil lineal o ramificado…
DERIVADOS PIRIMIDIN-4-ONA COMO PESTICIDAS.
(01/12/2002) NUEVOS DERIVADOS PIRIMIDIN - 4 - ONA DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 = ALQUILO C 1 - C 8 , ALQUENILO C 2 C 8 , ALQUINILO C 2 - C 8 , CICLOALQUILO C 3 C 6 , CADA UNO DE LOS CUALES NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON HALOGENO, O - ALQUILO C 1 - C 4 , O HALO ALQUILO C 1 - C 4 , O - ALCOXI C 1 - C 4 , S - ALQUILO C 1 - C 4 , SO - ALQUILO C 1 C 4 , SO 2 - ALQUILO C 1 - C 4 , CO - ALQUILO C 1 - C 4 , N - ALQUILO C 1 - C 4 , NH ALQUILO C 1 - C 4 , N - ALQUILO (C 1 C 4 ) 2 , COO - A LQUILO C 1 - C 4 , COO - ARILO, CIANO, NITRO, SI - (ALQUILO C 1 - C 4 ) 3 , FENILO, HALOFENILO, FENOXI FENILO, HALOFENOXIFENILO, NAFTILO, R 2 =OR 5 , SR 6 , NR 7 R 8 ; R 3 Y R 4 SON CADA UNO DE ELL OS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FUROPIRIDINA Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALCOHOL PIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (III): (DONDE, A REPRESENTA UN GRUPO ORGANICO DIVALENTE QUE PUEDE CONTENER DE UNO A TRES ATOMOS DE OXIGENO, DE NITROGENO Y/O DE AZUFRE, EN DONDE A PUEDE FORMAR UN CICLO CON 5, 6, 7 U 8 MIEMBROS JUNTO CON DOS ATOMOS DE CARBONO ENLAZADOS, DONDE DICHO CICLO PUEDE FORMAR UN CICLO CONDENSADO CON UNO O MAS CICLOS ADICIONALES; R 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, - CHR 1 R 2 , O UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R 1 Y R 2 CADA UNO REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO).…
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(16/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VACCA, JOSEPH P., DORSEY, BRUCE D., HUFF, JOEL, R.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, TANTO COMO COMPUESTOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR LAS INFECCIONES POR VIH.
INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS QUINASAS DE TIROSINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, MCNAMARA, DENNIS, JOSEPH, DOBRUSIN, ELLEN, MYRA, SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, FRY, DAVID, W., SMAILL, JEFFREY B., ZHOU, HAIRONG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER, LA RESTENOSIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA ENDOMETRIOSIS Y EL PSORIASIS, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ES INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA.
DERIVADOS DE HIDROISOQUINOLINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.. Inventor/es: DONDIO, GIULIO, SMITHKLINE BEECHAM FARM. S.P.A, RONZONI, SILVANO, SMITHKLINE BEECHAM FARM. S.P.A.
SE PRESENTAN DERIVADOS TRICICLICOS DE LA OCTOAHIDROISOQUINOLINA DE LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 0 O 1 Y SI N ES 0, UNA DE ENTRE X O Y ES NH, OXIGENO O AZUFRE, Y LA OTRA ES NH, CH O UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO CON R4 O R5, SI N ES 1, ENTONCES X E Y SON AMBAS NITROGENO, O UNA DE ELLAS ES NITROGENO Y LA OTRA ES CH O UN ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO CON R4 O R5, LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES SELECTIVOS, Y SON DE POTENCIAL UTILIDAD TERAPEUTICA COMO ANALGESICOS O INMUNOMODULADORES Y/O AGENTES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE HIDROISOQUINOLINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, RONZONI, SILVANO, DONDIO, GIULIO, VECCHIETTI, VITTORIO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO DE FURAN-2-ILO LINEAL O RAMIFICADO; R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO O HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, HIDROXIDO O ALCOXIDO; "HET" ES UN ANILLO HETEROCICLICO SIMPLE O FUNDIDO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE ENTRE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO Y QUE COMPRENDE HASTA 4 HETEROATOMOS EN EL ANILLO O EN CADA UNO DE LOS ANILLOS, SELECCIONADOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE; R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, NITRO, CF, CIANO, ALCOXICARBONIL, NH, ALQUILCARBONILAMINO, HIDROXIDO, ALCOXIDO O BENCIL; LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR DELTA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS TRICICLICAS, SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA II.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KHANNA, ISH K., COLLINS, PAUL W., ROGIER, DONALD, J., JR., CARTER, JEFFREY, S., TALLEY, JOHN, J., MALECHA, JAMES, W., BERTENSHAW, STEPHEN, R., ROGERS, ROLAND, S., PENNING, THOMAS, D., MIYASHIRO, JULIE M., GRANETS, MATTHEW J., DOCTER, STEPHEN H., YU, STELLA S..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE BENCELSUFONAMIDAS DE PIRAZOLILO TRICICLICO - SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE R 1 ES FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 CON SULFAMILO; R 2 SE SELECCIONA ENTRE HALOALQUILO C 1 C 6 , CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C 1 -C 6 , CARBOXIALQUILO C 1 -C 6 , AMINOCARBONILO, N ALQUILAMINOCARBONILO C 1 -C6 , N -ARILAMINOCARBONILO, N N - DIALQUILAMINOCARBONILO C 1 -C 6 , N - ALQUIL - N ARILAMINOCARBONILO C 1 -C6 , CICLOALQUILAMINOCARBONILO C 3 -C 7 , E HIDROX IALQUILO C 1 -C 6 ; DONDE R 3 Y R 4 CARACTERIZADAS PORQUE M ES 2; A SE SELECCIONA ENTRE EL FENILO Y EL HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS; Y PORQUE R 6 ES UNO O MAS RAD ICALES SELECCIONADOS ENTRE HALO, ALQUILO-C 1 -C 10 , ALQUILOSULFONILO-C 1 -C 6 , HALOALQUILO-C 1 -C 6 , ALCOXI-C 1 -C 6 , AMINO Y NITRO; Y PORQUE EL ARILO, SIEMPRE QUE SE PRESENTA, SIGNIFICA NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, INDANO, BIFENILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SUBSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA.
(16/09/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BAKONYI, M RIA, GAJARY, ANTAL, CSATARINE NAGY, MARIANNA, MOLNAR, LEVENTENE, ALATTYANI, EDIT.
Se presenta un proceso para la preparación de metil-[2(2-tienil)-etilamino]-(2-halogenofenil)-acetatos de la fórmula general (VI) comenzando a partir de acetamidas de la fórmula general (VII). Existen ingredientes farmacológicamente activos de gran valor de efecto antitrombótico entre los compuestos de la fórmula general (VI).
Derivados de ésteres hidroxiacéticos y su utilización como intermediarios de síntesis. 5.
(16/08/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, MUSOLINO, ANDREE.
Derivados de ésteres (R)-sulfoniloxi-acéticos de fórmula general: OSO2 R1 (R) Cl j í Q Q Q QQ C C OCH3 j j j H O I en la que R1 representa un grupo bencilo, alquilo de C1-C4 eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno, o fenilo eventualmente sustituido por uno o varios átomos de halógeno o por uno o varios grupos alquilo, lineales o ramificados, de C1-C4 o por un grupo nitro.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO DE D-(+)-BIOTINA.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, MICHAEL, KOPPE, THOMAS, CASUTT, MICHAEL, DR., ECKSTEIN, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), QUE ESTAN INDICADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE D-(+)-BIOTINA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA MISMA D-(+)-BIOTINA.
DERIVADOS DE PIRIDINIO Y SU USO PARA DETERMINAR TRASTORNOS DEL TEJIDO CONECTIVO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.
(16/07/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: REVESZ, LASZLO, WAELCHLI, RUDOLF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ENLACES CRUZADOS DE PIRIDINOLINA Y DEOXIPIRIDINOLINA Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, X1 Y X2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA DESCRIPCION Y SU USO EN LA DETERMINACION DE ENFERMEDADES DE TEJIDOS CONJUNTIVOS EN PERSONAS Y ANIMALES.
NUEVOS COMPUESTOS AMIDO-TRICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002) COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4} ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; . R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUP,3} REPRESENTA BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; Y X' REPRESENTA UN ATOMO E OXIGENO O DE AZUFRE, BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,32} EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, M REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1…
(16/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), INCLUYENDO LOS ESTEREOISOMEROS Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE X ES S, SO O SO2; R1 ES NR4 R5 O OR5 ; R2 ES ALQUILO C1-6 , ALQUILOXI C1-6 O ALQUILTIO C16 ; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALQUILSULFONILO C1-6 , ALQUILSULFOXI C1-6 O ALQUILTIO C1-6 ; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 , MONO- O DI(CICLOALQUIL C3-6 )METILO, CICLOALQUILO C3-6 , ALQUENILO C3-6 , HIDROXIALQUILO C1-6 , ALQUILCARBONILOXI C1-6 AL QUILO C1-6 O ALQUILOXI C1-6 - ALQUILO C1-6 ; R5 ES ALQUILO C1-8 , MONO - O DI (CICLOALQUIL C3-6 ) METILO, AR1 CH2 , ALQUILOXI C1-6 - ALQU ILO C1-6 , HIDROXIALQUILO C1-6 , ALQUENILO C3-6, TIENILMETILO, FURANIL - METILO, ALQUILTIO C1-6 ALQUILO C1-6 , MORFOLINILO, MONO- O DI (ALQUILO C1-6 ) AMINOALQUILO…
PIRIMIDINONAS FUNGICIDAS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BEREZNAK, JAMES, FRANCIS, STERNBERG, CHARLENE, GROSS, CHANG, ZEN-YU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES COMO FUNGICIDAS, DONDE W ES O, S(O) SUB,N} O NR SUP,5}; N ES 0, 1 O 2; Q ES O O S; G ES UN GRUPO FENILO FUSIONADO, UN ANILLO DE NAFTALENO, TIOFENO, FURANO, PIRROL, PIRIDINA, TIAZOL, OXAZOL, IMIDAZOL, PIRAZINA, PIRIDAZINA O PIRIMIDINA; Y R SUP,1}-R SUP,5} CORRESPONDEN A LO DEFINIDO EN LA PRESENTACION. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y UN METODO PARA CONTROLAR LAS ENFERMEDADES VEGETALES CAUSADAS POR PATOGENOS FUNGICOS QUE CONSISTE EN APLICAR UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OLANZAPINA.
(01/04/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BUNNELL, CHARLES ARTHUR, LARSEN, SAMUEL DEAN, NICHOLS, JOHN RICHARD, REUTZEL, SUSAN MARIE, STEPHENSON, GREGORY ALAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE OLANZAPINA E INTERMEDIARIOS DE LA MISMA.
PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BRAUN, PETER, KNAUF, WERNER, SCHAPER, WOLFGANG, KERN, MANFRED, FREUSS, RAINER, SALBECK, GERHARD, SACHSE, BURKHARD, WALTERSDORFER, ANNA, LUMMEN, PETER, BONIN, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y Q ESTAN DEFINIDOS SEGUN LA DESCRIPCION, X SIGNIFICA NH U OXIGENO Y E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE 1 HASTA 4 MIEMBROS DE C, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE LA CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y COMO FUNGICIDA.
SINTESIS DE HIDROSULFONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATHRE, DAVID, J., SOHAR, PAUL, MOODY, DAVID, BLACKER, ANDREW, J.
ESTA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE HIDROXISULFONA, QUE ES UN INTERMEDIARIO CLAVE EN LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA, ESPECIALMENTE DORZOLAMIDA. LOS INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA SE SABE QUE SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA O GLAUCOMA.
COMPUESTOS DE PIRIDILFURANO Y DE PIRIDILTIOFENO Y USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KAWAI, MAKOTO, KAWAI, AKIYOSHI.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS PIRIDILFURANO Y PIRIDILTIOFENO, SUS SALES CON EFECTIVIDAD FARMACEUTICA, PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINA Y ENFERMEDADES MEDIADAS POR MOLECULAS DE ADHESION CELULAR (MAC). LA HABILIDAD DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DE TNF AL Y LA EXPRESION DE MACS HA SIDO DEMOSTRADA IN VITRO.
FORMAS CRISTALINAS DE UN DERIVADO DE TIENO(2,3-B)(1,5)BENZODIAZEPINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: BUNNELL, CHARLES ARTHUR, HENDRIKSEN, BARRY ARNOLD, LARSEN, SAMUEL DEAN.
LA INVENCION PROPORCIONA FORMA II, UN POLIMORFO FARMACEUTICAMENTE ELEGANTE, ESTABLE DE OLANZAPINA (FORMULA (I)).
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, AONO, SHIGERU, TAKAI, HARUKI, YAMAGATA, TSUYOSHI, KARASAWA, AKIRA, FUJIWARA, SHIGEKI, SASAKI, SHIN-ICHI, NAGASAHIMA, KEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA INCONTINENCIA URINARIA: DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO Y SIMILARES; - X{SUP,1} X{SUP,2} X{SUP,3} REPRESENTA - CR{SUP,2} = CR{SUP,3} CR{SUP,4} = CR{SUP,5} - (DONDE R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN HIDROGENO Y SIMILARES) Y OTROS GRUPOS DEL MISMO TIPO; E Y REPRESENTA - CH{SUB,2}O - Y GRUPOS SIMILARES.
DERIVADO DE BENZOTIEPINA OPTICAMENTE ACTIVO, SU PREPARACION Y USO.
(01/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SOHDA, TAKASHI, TAKETOMI, SHIGEHISA, ODA, TSUNEO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA BENZOTIEPINA, OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, O SE PUEDEN UNIR ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO, EL DERIVADO EXHIBE UNA EXCELENTE ACCION PROMOTORA DE LAS OSTEOGENESIS Y UTIL COMO DROGA PROFILACTICA PARA ENFERMEDADES DE LOS HUESOS.
DERIVADOS DE BENZOFURANO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
(01/09/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, OKU, TERUO, YAMAZAKI, HITOSHI, YOSHIHARA, KOUSEI, KAWAI, YOSHIO, YATABE, TAKUMI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), DONDE X ES O O S, Y ES VINILENO, O UN GRUPO DE FORMULA: -NCHO-, NHSO{SUB,2}-, -OCO-, -OCH{SUB,2}-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH{SUB,2}, -NHCONH-, O (A) (DONDE R{SUP,6} ES UN ALQUILO INFERIOR), Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), O ARILO, EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUTITUYENTE(S) ADECUADO(S), 1=0, 1 Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO CITADO, SIENDO AMBOS INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y DEL METABOLISMO OSEO; A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE; Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR UN METABOLISMO OSEO ANORMAL EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
COMPUESTOS DE GAMMA-DICETONA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIURA, TOMOAKI, PHAR. RES. CENTER, SHITARA, EIKI, PHAR. RES. CENTER, OHUCHI, SHOKICHI, PHAR. RES. CENTER, KATANO, KIYOAKI, PHAR. RESEARCH CENTER.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE GA -DICETONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO DEL MISMO QUE TIENE UN AGREGADO DE PLAQUETAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA: EN DONDE B ES -Z-(CH{SUB,2}){SUB,Q}COOR{SUP ,7} Y A ES EL SIGUIENTE GRUPO (II) O (III).
HETEROCICLOS METILOXINAFTIL SUSTITUIDOS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/07/2001). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CALAHORRA,FRANCISCO, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME, MARTI VIÑA,JOSEP, BALLART CARBO,BERTA, VELASCO CASTRILLO,DOLORES.
Heterociclos metiloxinaftil sustituidos con acción antagonista de los leucotrienos. La invención se refiere a nuevos compuestos heterocíclicos, mono o bicíclicos, conteniendo un átomo de azufre y otro de nitrógeno, metiloxinaftil sustituidos, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que los contienen así como a un procedimiento para la preparación de estos nuevos compuestos heterocíclicos metiloxinaftilsustituidos , y a su utilización en el tratamiento terapéutico de enfermedades mediadas por leucotrienos de tipo inflamatorio, alérgico o cardiovascular.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DOPAMINERGICOS TETRACICLICOS QUIRALES.
(01/06/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCLAUGHLIN, MAUREEN A., EHRLICH, PAUL, P., MICHAELIDES, MICHAEL, R., HSAIO, CHI-NUNG.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO TETRACICLICO QUIRAL DE FORMULA (I), EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O -CH=CH-, LOS COMPUESTOS TENIENDO USOS COMO AGONISTAS DE DOPAMINA. EL PROCEDIMIENTO ABARCA LA REACCION DE UN MATERIAL DE INICIO QUIRAL E INTERMEDIARIOS QUIRALES SUBSECUENTES EN UNA SERIE DE REACCIONES SINTETICAS DE PRESERVACION DE QUIRALIDAD.
NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS DE LA 1,4-OXAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE.
NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS DE 1,4-OXACINA DE FORMULA: EN LA QUE -A-D-E- REPRESENTA, EN LOS QUE P REPRESENTA 2 O 3 Y M REPRESENTA CERO, 1 O 2, X REPRESENTA CH{SUB,2} Y ADEMAS, CUANDO A-D-E- REPRESENTA, X PUEDE TAMBIEN PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE OXIGENO. ESTAS SUSTANCIAS EJERCEN SU ACCION EN EL REACTOR DOPAMINERGICO D{SUB,2} AL QUE ESTAN UNIDAS MUY FUERTEMENTE. ASI, SE PUEDEN UTILIZAR, CUANDO SON BLOQUEADORES DE ESTE RECEPTOR D{SUB,2}, EN EL TRATAMIENTO DE LA SICOFRENIA, Y CUANDO SON ACTIVADORES DE ESTE MISMO RECEPTOR, EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.
(16/03/2001). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS, QUE ACTUAN COMO AGENTES ANTIFUNGICOS, Y COMO TALES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS INFECCIONES FUNGICAS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH Y SUS INTERMEDIOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH.
ESTA INVENCION CONSISTE EN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH Y EN INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA ENZIMA PROTEASA DEL VIH REPRESENTA UN BLANCO VIABLE PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION VIRAL DEL VIH, PROPORCIONANDO ASI UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIH.
HETEROCICLOCROMENOS FOTOCROMICOS.
(01/03/2001) UN COMPUESTO DE HETEROBENZOPIRANO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE CINCO ELEMENTOS QUE CONTIENE UNO O MAS ATOMOS DE HETERO Y FUSIONADO O A LA CARA F O A LA CARA G DE LA MITAD DE BENZO DEL ESQUELETO DEL BENZOPIRANO, DICHO GRUPO HETEROCICLICO SIENDO FUSIONADO DE TAL MANERA QUE EL ATOMO DE HETERO EN EL GRUPO HETEROCICLICO ES UNIDO DIRECTAMENTE A UN ATOMO DE CARBONO EN DICHA MITAD DE BENZO, Y, OPCIONALMENTE, DICHO GRUPO HETEROCICLICO HA FUSIONADO EN EL MISMO ADEMAS UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO O ES SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE FORMULA R{SUB,4} COMO SE DEFINE MAS ABAJO;…
DERIVADOS DE TIENOBENZODIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN, HOTTEN, TERRENCE MICHAEL.
SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALO, Y R2 ES ALQUIL C1-C10, ALQUENIL C2-C10, ALQUINIL C2-C10, CICLOALQUIL C3-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, CICLOALQUIL C3-C6 Y -ALQUIL C1-C4 EN EL QUE EL GRUPO DE CICLOALQUIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, O FENIL-ALQUIL C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LOS MISMOS.
AGENTE ELIMINADOR DE PERTURBACIONES PARA SU EMPLEO EN INMUNOANALISIS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIEDMANN, MICHAEL, DONIE, FREDERIC, KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR..
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS SUPRESORES DE INTERFERENCIA PARA PREVENIR INTERACCIONES INESPECIFICAS EN INMUNOENSAYOS, UTILIZANDOSE COMO COMPUESTO SUPRESOR AVIDINA O ESTREPTAVIDINA O UN DERIVADO DE ELLAS.
