Inhibidores radiomarcados del transportador de glicina 1.
(17/04/2013) Un compuesto radiomarcado de la fórmula en la que R1 es isopropoxi o 2,2,2-trifluor-1-metil-etoxi; y R2 es un grupo CH3 radiomarcado, en el que el radionúclido es el H3 o el C11.
(17/04/2013) Un compuesto radiomarcado de la fórmula en la que R1 es isopropoxi o 2,2,2-trifluor-1-metil-etoxi; y R2 es un grupo CH3 radiomarcado, en el que el radionúclido es el H3 o el C11.
(16/04/2013) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula 2, en la que Ar es fenilo sustituido con 2 ó 3 gruposseleccionados independientemente de entre halógeno, ciano y haloalquilo C1-6, Rf es hidrógeno y R1 y R3 son alquiloC1-10,comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) poner en contacto 4 con una base fuerte en un solvente inerte para formar la base conjugada de 4 y poner encontacto dicha base conjugada con 6, proporcionando 8, (b) exponer 8 a condiciones que resultan en la hidrólisis del éster y la descarboxilación del ácido carboxílicoresultante, proporcionando 2.
(16/04/2013) Kit de sistema para detectar la presencia de un analito en una muestra , cuyo sistema comprende: un lote de tiras de prueba conteniendo cada una el reactivo dispuesto en la misma; un instrumento de pruebas pre-calibrado , sincronizado al lote de tiras de pruebas con el que essuministrado; comprendiendo dicho instrumento de pruebas un cuerpo envolvente que tiene una parte deacoplamiento para acoplarse, como mínimo, a una de las tiras de prueba ; un sensor dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado paragenerar una señal eléctrica sensible a la reacción de la muestra con el reactivo; y un procesador dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado paragenerar una señal de detección representativa de la…
(15/04/2013) Dispositivo de extracción de líquidos corporales, sobre todo de sangre, formado por un elemento de punción dotado de una estructura capilar de recogida de líquido corporal, para pinchar en una parte del cuerpo a través de la piel y por un accionamiento de punción para hacer avanzar y retroceder el elemento de punción , caracterizado porque dispone de un medio de detección que registra un contacto del elemento de punción con líquido corporal, al menos al inicio y al final de un tiempo de espera tras el movimiento de avance ,durante una fase de recogida , para lograr un control efectivo mediante una señal de medición, de modo que unavariación prefijada de la señal es identificada como error.
(15/04/2013) Sistema de análisis para determinar un analito en un líquido corporal que comprende: - un elemento de prueba y - un aparato de análisis con una unidad de medición y evaluación ,en el que el elemento de prueba comprende - un sistema de reactivos cuya reacción con el analito provoca un cambio detectable y característico para elresultado analítico deseado, - una zona de aplicación de muestra y - dos zonas de análisis (9a, 9b) dispuestas debajo de la zona de aplicación de muestra , yen el que la unidad de medición y evaluación comprende - dos unidades de medición analógica (10a, 10b) en las…
(11/04/2013) Cubeta por lo menos con un elemento de junta y dos elementos transparentes en donde ambos elementos transparentes se han dispuestosseparados el uno del otro a cierta distancia y dos superficies limitantes situadas una frente la otra que definen uncanal de ensayo y por lo menos un elemento de junta define las paredes laterales delcanal de ensayo , con lo cual este canal de ensayo queda configurado como un canalcerrado en sentido longitudinal con una abertura de entrada (10 a) y una abertura de salida (10 b), caracterizadapor que, por lo menos se ha previsto un separador que mantiene distanciados entre sí loselementos transparentes y que por lo menos uno de ambos elementos transparentes presenta un saliente (11 a, 12 a;21 a, 22 a; 41 a, 42…
(10/04/2013) Lanceta (30') con una aguja y una punta de aguja (31'), de modo que la punta de la aguja (31') se encuentra en un elastómero antes de la punción y el elastómero es perforado por la aguja durante la punción, para liberar la punta de la aguja (31'), caracterizada porque al retroceder la lanceta (30') el elastómero permanece junto a la aguja y la punta (31') de la misma queda libre.
(08/04/2013) Método para fabricar una cinta de análisis , es decir una cinta o tira para el análisis de muestras fluidas,en particular líquidos corporales, donde el método comprende las siguientes etapas: - Se utiliza una cinta de laminado con una cinta portadora de laminado y al menos una capa conuna función diagnóstica , que se corta de tal manera que se crea una etiqueta auxiliar para el diagnóstico - La etiqueta auxiliar para el diagnóstico se transfiere a un cilindro de vacío ; y - La etiqueta auxiliar para el diagnóstico se transfiere a otra cinta portadora , de manera que al menos un cilindro de vacío…
(01/04/2013) Derivados imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepina sustituidos de la fórmula general **Fórmula** en donde R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo, bencilo, ciano,alcoxi C1-7, OCF3, -NHR, -NHC(O)R o -NHSO2R; R2 es alquilo C1-7, sustituido por halógeno; R3 es hidrógeno, metilo o arilo; R es alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7 o arilo; en donde heterocicloalquilo denota un anillo de alquilo cíclico que tiene de 3 a 7 átomos de carbono cíclicos y endonde por lo menos un átomo de carbono está sustituido por un heteroátomo elegido entre O, N o S; en donde arilo denota un grupo fenilo, bencilo o naftilo, cuyos grupos pueden estar sustituidos por alquilo C1-7 oalcoxi C1-7; y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables.
(01/04/2013) Un compuesto de fórmula (I): en el que: A es arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con entre uno y cinco sustituyentesseleccionados de entre el grupo que consiste en ciano, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, oalcoxi C1-6; n es 1, 2, 3 o 4; p es 1, 2, 3 o 4; q es 0 o 1; r es 0, 1, 2 o 3; R1 es alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6 sustituido con arilo, o es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con entre uno y cinco sustituyentes seleccionados de entre el grupoque consiste en: halo, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -CO(O)-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres halo o sustituido con arilo, arilo opcionalmente sustituido con halo o alcoxi C1-6, heteroarilo de 5 a 10 miembros…
(27/03/2013) Un compuesto con la fórmula (I): PR1R2R3 (I) en el que R1 se selecciona a partir del grupo que consiste en alquiloxi C1-C8-, alqueniloxi C2-C8- y alquiniloxi C2-C8-, opcionalmente sustituido con CN; R2 es un halógeno o -NR42; R3 tiene la fórmula - L-A; cada R4 es un alquilo C1-C6 o está combinado para formar un anillo heterocíclico de 4 a 7 miembros,opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados a partir del grupo que consiste en alquilo C1-C6-,haloalquilo C1-C6-, alcoxi C1-C6 , arilalcoxi C1-C6-, oxo- y alcoxicarbonilo C1-C6; L es un alquilenoxi C1-C10-, que se sustituye opcionalmente con 1-3 sustituyentes seleccionados…
(26/03/2013) Un aparato para la monitorización y el control del vapor de agua en un proceso de liofilización, el aparato comprende un dispositivo de liofilización esterilizable y un espectrómetro de absorción láser aislado delvolumen interno del dispositivo de liofilización esterilizable , dicho espectrómetro de absorción láser mide elvapor de agua presente en la atmósfera del dispositivo de liofilización sin afectar negativamente a laesterilidad del dispositivo de liofilización.
(26/03/2013) Compuesto de fórmula I: en la que: R1 es alquilo C1-C7, arilo o heteroarilo, en el que el alquilo C1-C7 opcionalmente puede encontrarsesustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo queconsiste de halógeno, ciano, hidroxi y alcoxi C1-C7, y en el que arilo y heteroarilo opcionalmentepueden encontrarse sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente deentre el grupo que consiste de halógeno, ciano, alquilo C1-C7, alquilo C1-C7 sustituido conhalógeno, alquilo C1-C7 sustituido con hidroxi, alquilo C1-C7-C(O)OH, alquilo C1-C7-C(O)O-alquiloC1-C7, alquilo…
(26/03/2013) Procedimiento para la producción de elementos de pruebas de diagnóstico integrados que comprenden unazona de punción para la generación de una abertura en la piel, así como una zona de detección para detectarun analito en un fluido corporal, en el que el procedimiento comprende las etapas - protección de la zona de detección contra la radiación de electrones y, a continuación, - irradiación del elemento de prueba con radiación de electrones en el que la zona de punción , pero no la zona de detección , será esterilizada por radiación deelectrones .
(25/03/2013) Método para llevar a cabo una RT-PCR en una etapa para la amplificación de un ARN diana, que comprende las etapas de: a) obtener una muestra que supuestamente contiene dicho ARN diana, b) añadir una mezcla de reacción que comprende todos los reactivos necesarios para transcribir inversamente dicho ARN diana en ADNc y amplificar por lo menos una parte de dicho ADNc, c) incubar dicha muestra durante un intervalo de tiempo de entre 0 y 40 segundos a una temperatura de entre 20ºC y 65ºC, d) someter dicha muestra a múltiples ciclos de un protocolo de termociclado, en el que la temperatura de dicha muestra…
(25/03/2013) Método in vitro para determinar el estado del hierro y en particular para detectar los trastornos del metabolismo delhierro que comprenden la determinación de (i) un parámetro que permita una determinación del total de hierro almacenado en el cuerpo (ii) un parámetro que permita una determinación del proceso de maduración eritrocitopoyética y/o su actividad, (iii) un parámetro que permita una determinación de los trastornos no específicos del metabolismo del hierro y (iv) un parámetro hematológico, en donde se determina ferritina como el parámetro (i), el receptor de transferían soluble (sTfR) se determina como elparámetro (ii). CRP se determina como el parámetro (iii), y MCH se determina como el parámetro (iv), en dondeMCH…
(20/03/2013) La presente invención, se refiere a derivados de malonamida de la fórmula en donde, A 1, es CHR ó-C(O)-; A2, es -C(O)- y R2/R3 son, de una forma independiente la una con respecto a la otra, hidrógeno, alquilo CrC7, halógeno, hidroxi, ó alcoxi CrC7 Ó A2, es -C(O)- y R2/R3 son, de una forma independiente la una con respecto a la otra, hidrógeno, ó alquilo CrC7; R, es hidrógeno ó alquilo CrC7, sustituido por halógeno; R 1, es hidrógeno, alquilo CrC7 Ó -(CH2)n-arilo, opcionalmente sustituido por halógeno; R4, es alquilo CrC7, sustituido por halógeno n es O, 1 ó 2.
(20/03/2013) Instrumento analítico de cinta de ensayos, en particular para ensayos de glucosa en sangre, con una unidad decinta de ensayos configurada como casete de cinta recambiable que incluye una cinta de ensayos provistade un gran número de elementos de ensayo cargables de líquido corporal, y un accionamiento de cinta acoplable a la unidad de cinta de ensayos para el avance de la cinta de ensayos , de modo que loselementos de ensayo puedan estar disponibles, sucesivamente, en un punto de aplicación, presentando elaccionamiento de cinta un motor de corriente continua y un engranaje reductor dispuesto entre elmotor de corriente continua y la unidad de cinta de ensayos , caracterizado porque el accionamiento decinta presenta un regulador de velocidad para regular la velocidad…
(20/03/2013) Composición que comprende: i) 5 IL-6, una isoforma o un fragmento de la misma, ii) un compuesto de fórmula halogenuro de alquil-C10-C18-trimetil-amonio (I), en la que el compuesto se encuentra saturado o insaturado y/o sustituido o no sustituido, o una sal del mismo,en el que la concentración del compuesto en la composición es de entre aproximadamente 0,15% yaproximadamente 0,4%, y iii) un suero.
(15/03/2013) Un compuesto de la fórmula en la que X se elige entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, ciano, nitro, etinilo, ciclopropilo, metilo, etilo, isopropilo, vinilo ymetoxi; Y es de uno a cuatro restos elegidos con independencia entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, I, CN, OH, nitro,alquilo C1-6, cicloalquilo, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquenilo, alquinilo C2-6, arilo, hetereoarilo, heterociclo,COOR', OCOR', CONR'R", NR'COR", NR"SO2R', SO2NR'R" y NR'R", en los que R' y R" se eligen con independencia entre H, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-10 sustituido osin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo C5-10 sustituido o sin sustituir, arilo sustituidoo sin sustituir, heteroarilo sustituido o…
(13/03/2013) Un compuesto de la fórmula X Ar (R3)m I en la que R1/R1' con independencia entre sí son hidrógeno, halógeno, alcoxi inferior, alquilo inferior, alquilo inferior sustituidopor halógeno, alcoxi inferior sustituido por halógeno, alcoxi inferior sustituido por hidroxi, -O-(CH2)o-O-alquiloinferior, -(CH2)p-O-alquilo inferior, -O-S(O)2-alquilo inferior, -S(O)2-alquilo inferior o ciano; o R1 y R1' junto con -(CH2)2O-, -O-CH2-O- o -N(R)-(CH2)2-O- pueden formar un anillo de 5 ó 6 eslabonesjunto con los átomos de carbono a los que están unidos; R es hidrógeno o alquilo inferior; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, ciano, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido por halógeno, -O-(CH2)p-cicloalquilo C3-6 o (CH2)o-O-alquilo inferior; R3 con independencia entre sí es hidrógeno, ciano, alcoxi inferior, alquilo inferior, alquilo inferior…
(13/03/2013) Un compuesto con la fórmula en el que R1 es un enlazante alquilo que contiene 2-15 átomos de carbono y 0-5 6 heteroátomos, R2 es un gruposaliente, y R3 es un grupo protector seleccionado a partir del grupo que incluye trifluoroacetilo, terbutiloxicarboniloy benciloxicarbonilo.
(13/03/2013) Compuestos de la fórmula (I) en la que X es N o CR8; Y es N o CR9; A es -C(R10R11)C(R12R13)-, -C(R10R11)C(R12R13)C(R14R15)-, -C(R10R11)C(R12R13)C(R14R15)C(R16R17)-, -C(R10R11)C(R12R13)C(R14R15)C(R16R17)C(R18R19)- o -C(R10)≥C(R11)-; R1, R2, R3, R4 y R5 con independencia entre sí son hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo inferior, fluor-alquiloinferior, alcoxi inferior, fluor-alcoxi inferior, alquilo inferior-C(O), alquilo inferior-C(O)-NH, alquilo inferior-C(O)-N(alquilo inferior), alquilo inferior-S(O)2, NH2-S(O)2, N(H,alquilo inferior)-S(O)2 o N(alquilo inferior)2-S(O)2,NH2-C(O), N(H,alquilo inferior)-C(O), N(alquilo inferior)2-C(O) o alcoxi inferior-C(O), en los que alquilo inferiorestá opcionalmente sustituido por hidroxi, alcoxi…
(08/03/2013) Método para la producción de un IGF-I o variante de IGF-I PEGilado en las lisinas, comprendiendo dicha varianteuno o dos aminoácidos seleccionados de entre el grupo que consiste de lisina 27, 65 y/o 68 sustituidosindependientemente por otro aminoácido polar, caracterizado porque: a) se cultiva una célula huésped procariótica que comprende un vector de expresión que comprende un ácidonucleico codificante de una proteína de fusión que comprende dicho IGF-I o variante de IGF-I unido Nterminalmenteal extremo C-terminal de un propéptido, en el que Gly-Pro son los dos primeros aminoácidos deIGF-I, b) en el que dicho propéptido termina C-terminalmente…
(08/03/2013) Un método para el enriquecimiento uniforme de una población de moléculas de ácido nucleico en una muestra,que comprende: a) proporcionar una muestra de moléculas de ácido nucleico que comprende una pluralidad de secuencias de ácidonucleico diana, b) hibridar la muestra a un soporte que comprende sondas de ácido nucleico inmovilizadas bajo condiciones quesoportan la hibridación entre las sondas de ácido nucleico inmovilizadas y la pluralidad de secuencias de ácidonucleico diana, en el que dichas sondas de ácido nucleico inmovilizadas son complementarias de dicha pluralidad desecuencias de ácido nucleico diana, en el que…
(07/03/2013) Composición farmacéutica que contiene del 0,01 mg al 0,9 mg de aleglitazar o una sal del mismo que puedefabricarse (a) pulverizando una solución que contiene aleglitazar o una sal del mismo sobre un diluyente y un desintegrante; (b) mezclando la composición obtenida en el paso (a) con un lubricante; y (c) opcionalmente comprimiendo la composición obtenida en el paso (b).
(06/03/2013) Derivados de isoxazol-4-il-oxadiazol de la fórmula en la que R1 es hidrógeno, halógeno, arilo, heterociclilo, heteroarilo, ciano, alquilo C1-7, -(CH2)n-cicloalquilo, -(CH2)n-N(R)2, -(CH2)n-O-alquilo C1-7 o -(CH2)n-OH; n es el número 0, 1 ó 2; R es hidrógeno o alquilo C1-7; R2 es cicloalquilo, arilo, un heteroarilo elegido del grupo de quinolinilo, indolilo, piridinilo, triazolilo, benzotriazolilo, isoxazolilo, tiofenilo, benzoimidazolilo, dihidrobencimidazolil-2-ona, imidazolilo, oxazolilo, oxadiazolilo y piracinilo, o heterociclilo, que están opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes, elegidos entre el grupoformado por halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7 sustituido por halógeno, alquilo C1-7sustituido por halógeno, C(O)O-alquilo C1-7, alquilsulfonilo C1-7, -NRaRb, -C(O)-NRaRb, -C(O)-heterociclilo,benciloxi,…
(01/03/2013) Un método in vitro de definir el grado de diferenciación de un tumor con genes y/o proteínas seleccionadosmediante análisis estadísticos basados en el nivel o patrón de expresión de los genes y/o las proteínas detejidos tumorales humanos obtenibles de pacientes de cáncer, en donde los genes y/o proteínas seseleccionan en orden descendiente del cociente de Fisher y en donde el cociente de Fisher se determina sinel uso de una probabilidad previa, en donde el cociente de Fisher para un gen j está dado por **Fórmula** donde es la media de la muestra del nivel de expresión del gen j para las muestras en grado i, y esla varianza de la muestra del nivel de expresión del…
(08/02/2013) Un anticuerpo monoclonal de tipo IgG1 o IgG3 humano que está glucosilado con una cadena de azúcares en laAsn297, y dicho anticuerpo se caracteriza porque a) la cantidad de fucosa en dicha cadena de azúcares, en relación con la suma de G0, G1, G2 sin manosa 4 nimanosa 5, del 100%, y analizado mediante un análisis del mapa peptídico por cromatografía líquida/ espectrometríade masas (LCMS) es de al menos del 99%, b) y además la cantidad de NGNA en dicha cadena de azúcares, en relación a la suma de G0, G1, G2 sin manosa 4ni manosa 5, del 100%, y analizado mediante análisis del mapa peptídico por cromatografía líquida/ espectrometríade masas (LCMS), es del 1% o inferior, y/ o la cantidad de alfa 1,3-galactosa N-terminal en dicha cadena deazúcares está relacionada con la suma de G0,…
(08/02/2013) Un proceso para la obtención de un compuesto de la fórmula I en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8 o alquenilo C2-C8, que están sin sustituir o sustituidos por uno o más sustituyenteselegidos entre alcoxi C1-C8 y cicloalquilo C3-C8; y R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-C7 o cicloalquenilo C5-C8;que consiste en hacer reaccionar un compuesto de la fórmula II en la que R1, R2 y R3 tienen los significados definidos antes; con cloruro de tionilo en presencia de tributilamina y un disolvente hidrocarburo alifático.
(05/02/2013) Método para producir una composición seca de los compuestos de reacción almacenable, y dicho método incluyelos pasos de a) proporcionar una mezcla líquida de compuestos de reacción, y dicha mezcla líquida incluye cebadores,nucleótidos, una Taq DNA polimerasa y una primera molécula estabilizante, donde dicha primera moléculaestabilizante es una proteína, y b) secar dicha mezcla líquida mediante la reducción de la presión que envuelve a dicha mezcla líquida,en el que dicha composición seca de los compuestos de reacción es soluble en solución acuosa,caracterizada de manera que dicha mezcla líquida de los compuestos de reacción del paso a) también incluye…
(05/02/2013) Un compuesto de la fórmula general (I) en donde X es un enlace, -NH-, -NH-S(O)2-, -NH-CH2-, -CH2-, -NH-C(O)-, -CH2-NH-C(O)-, -NH-C(O)-CH2-, -NH-C(O)-CH2-NH-, -NRa-C(O)-NRb-, -NH-S(O)2-NH-; R1 es halo; alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con OH, alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono o CN; alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono; -NRaRb; -C(NH2)N(OH); ciano; nitro; cicloalquilo; heterocicloalquilo; arilo; heteroarilo; o vinilo; en donde cada uno de cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más halo, ciano, nitro, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 7 átomos de carbono, hidroxialquilo de…