2091 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

Procedimientos de purificación de proteínas novedosos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/10/2018). Inventor/es: LIU, JUN, BROWN,ARICK, JI,JUNYAN, WANG,YUCHANG JOHN. Clasificación: C12N7/00, C12N7/02, C07K1/34.

Un procedimiento de reducción del ensuciamiento de una membrana de ultrafiltración en un procedimiento en el que se retiran partículas de virus de una solución acuosa que comprende dichas partículas de virus y al menos una proteína, comprendiendo el procedimiento las etapas de a) añadir a dicha solución acuosa 10-200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100, y b) filtrar dicha solución acuosa que comprende dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 a través de dichas membranas de ultrafiltración, en el que la presencia de dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa reduce el ensuciamiento de dicha membrana de ultrafiltración en al menos un 50 % en comparación con no añadir dichos de 10 a 200 ppm de polisorbato 20 o Triton® X-100 en dicha solución acuosa, y en el que dicha etapa de filtrar dicha solución acuosa es por filtración de flujo normal.

PDF original: ES-2685079_T3.pdf

Procedimientos para mejorar la farmacocinética.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2018). Inventor/es: TRAN,JONATHAN Q. Clasificación: A61K31/404, A61P31/12, A61K31/426.

Un compuesto de fórmula I, base libre o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** y ritonavir, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis C en un paciente que lo necesite.

PDF original: ES-2683736_T3.pdf

Programación de una bomba de insulina con función de previsualización del perfil basal.

(26/09/2018) Un método para administrar los perfiles de tasas basales para programar una bomba de insulina, que incluye los pasos de: a) almacenar una pluralidad de archivos que contienen datos correspondientes a una pluralidad de perfiles de tasa basal para programar la bomba de insulina ; b) generar las imágenes en miniatura correspondientes (166A, 166B, 166C) que incluyen una representación gráfica simplificada para cada uno de los perfiles de tasas basales; c) sin abrir la pluralidad de archivos para acceder a los datos, mostrar simultáneamente un indicador de archivo (168A, 168B, 168C) asociado con uno de los archivos y la imagen en miniatura correspondiente (166A, 166B, 166C), donde la imagen en miniatura…

Inhibidores de GLyT1 para su uso en el tratamiento de trastornos hemáticos.

(25/09/2018) Un inhibidor de Glyt1, seleccionado de [4-(2-fluoro-4-metanosulfonil-fenil)-piperazin-1-il]-(2-isopropoxi-5-metanosulfonil-fenil)-metanona [5-metanosulfonil-2-(2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-[4-(5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-metanona 4-isopropoxi-N-metil-3-[4-(4-trifluorometil-fenil)-piperazin-1-carbonil]-bencenosulfonamida [4-(3-fluoro-5-trifluorometil-piridin-2-il)-piperazin-1-il]-[5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]- metanona [5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-(3-trifluorometil-5,7-dihidro-pirrolo[3,4-b]piridin-6-il)- metanona [5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-(6-trifluorometil-1,3-dihidro-pirrolo[3,4-c]piridin-2-il)- metanona o [5-metanosulfonil-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-metil-etoxi)-fenil]-(5-metoxi-6-trifluorometil-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-…

Sistema y procedimiento para recoger información de paciente a partir de la que se puede determinar el tratamiento de la diabetes.

(24/09/2018) Un sistema para recoger información de paciente a partir de la que se puede determinar el tratamiento de la diabetes, comprendiendo el sistema un dispositivo electrónico de paciente , que comprende: un dispositivo de interfaz de paciente, un dispositivo de notificación al paciente , un dispositivo de entrada para introducir información de paciente, y una unidad de recogida de información que incluye un procesador acoplado de manera eléctrica a una memoria que tiene almacenado en la misma al menos un algoritmo ejecutable por el procesador para activar el dispositivo de notificación al paciente seguido de la presentación de instrucciones al paciente por medio del dispositivo de interfaz de paciente para recoger información del paciente por medio del dispositivo de entrada, en el que el dispositivo…

Banda de reactivo para tira de ensayo.

(24/09/2018) Tira de ensayo , que comprende: un cuerpo de tira de ensayo que presenta extremos de inserción de medidor y de recepción de muestra, primera y segunda caras y un eje longitudinal central dispuesto sustancialmente paralelo a las dos caras, definiendo el cuerpo de la tira de ensayo una dirección descendente desde el extremo receptor de muestra hasta el extremo de inserción de medidor, un sustrato de base que define el fondo del cuerpo de la tira de ensayo y que presenta un electrodo formado en el mismo, presentando el sustrato de base bordes alineados con el extremo receptor de muestra y la primera y segunda aras del cuerpo de la tira de ensayo, una capa de espaciado suprayacente al sustrato de base y que presenta un hueco que define por lo menos parcialmente una cámara receptora…

Ensamblaje mejorado de anticuerpos biespecíficos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/09/2018). Inventor/es: PERSSON, JOSEFINE, LIM, AMY, SCHEER,JUSTIN, GIESE,GLEN, WILLIAMS,AMBROSE. Clasificación: C07K16/46.

Un procedimiento de producción de un anticuerpo biespecífico que comprende las etapas de a. proporcionar un primer semianticuerpo a pH 5-9 en presencia de un primer solubilizante, en el que el primer semianticuerpo comprende un dominio de heteromultimerización; b. proporcionar un segundo semianticuerpo a pH 5-9 en presencia de un segundo solubilizante, en el que el segundo semianticuerpo comprende un dominio de heteromultimerización; c. mezclar el primer y segundo semianticuerpos para formar una mezcla de ensamblaje en una condición reductora, en la que se añade un reductor a la mezcla en un exceso molar de 50-400x con respecto a la cantidad total de los semianticuerpos, en la que el reductor es GSH; e d. incubar la mezcla de ensamblaje para formar un anticuerpo biespecífico que comprende el primer y segundo semianticuerpos, en el que el primer semianticuerpo interacciona con el segundo semianticuerpo en el dominio de heteromultimerización.

PDF original: ES-2682081_T3.pdf

Método y sistema de control de la glucosa para monitorizar la respuesta metabólica individual y para generar una respuesta nutricional.

(17/09/2018) Un método para monitorizar la respuesta metabólica individual y generar respuesta nutricional que permita monitorizar el efecto de los alimentos y bebidas consumidos para un sujeto cualificado, en el que el sujeto cualificado tenga un nivel estable de glucosa en ayunas sin tener que usar insulina exógena, que implique la monitorización de una nivel de glucosa en el sujeto cualificado, que comprende los pasos de: a) realizar consecutivamente una pluralidad de mediciones de un nivel de glucosa en el sujeto cualificado mediante un dispositivo de medición ; b) en el dispositivo de medición generando los primeros datos correspondientes al nivel de glucosa medido; c) transmitir los primeros datos a un dispositivo…

Medios y métodos de aplicación de la relación sFlt-1/PIGF o Endoglina/PIGF para descartar la aparición de preeclampsia en un cierto periodo de tiempo.

Sección de la CIP Física

(12/09/2018). Inventor/es: HUND,MARTIN, SCHOEDL,MARIA. Clasificación: G01N33/50.

Un método para diagnosticar si un sujeto embarazado no está en riesgo de desarrollar preeclampsia en una corta ventana de tiempo, en el que una corta ventana de tiempo es 2 semanas, que comprende: a) determinar las cantidades de los bioindicadores de angiogénesis sFlt-1 y PlGF en una muestra de dicho sujeto; b) calcular una relación de dichas cantidades de sFlt-1 y PlGF determinadas en la muestra en la etapa a) y c) comparar la relación con un valor de referencia, por lo cual se diagnostica un sujeto que no está en riesgo de desarrollar preeclampsia en un corto periodo de tiempo si el valor de la relación es idéntico o reducido en comparación con el valor de referencia, en el que dicho valor de referencia permite realizar el diagnóstico con un valor predictivo negativo de al menos el 98 %, en el que dicho sujeto embarazado está entre la semana 20 y la semana 40 de gestación y en el que dicho valor de referencia es 45 o menos.

PDF original: ES-2681238_T3.pdf

Derivados de purina como agonistas del receptor CB2.

(11/09/2018) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que A es CH2, CH2CH2, CH2CO o está ausente; R1 es terc-butilo, terc-butilamino, 2,2-dimetilpropiloxi o halógeno; R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman pirrolidinilo, pirrolidinilo sustituido, tiazolidinilo, alquilpiperazinilo, 2-oxa-7-azaespiro[3.4]octilo, 2-oxa-6-azaespiro[3.3]heptilo, azetidinilo, azetidinilo sustituido, 2,2-dioxo-2λ6-tia-6-azaespiro[3.3]heptilo o halo-5-azaespiro[2.4]heptilo, en la que pirrolidinilo sustituido es pirrolidinilo sustituido con de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, ciano, alquilcarbonilamino, alquilcarboniloxi y haloalquilo y en la que azetidinilo sustituido es azetidinilo…

Tira de ensayo con abertura de ventilación de ranura.

(25/07/2018) Una tira de ensayo , que comprende: un sustrato de base que tiene una capa de reactivo colocada sobre el mismo; una capa de revestimiento que cubre el sustrato de base y que comprende una tapa de cámara y una tapa de cuerpo que tiene una ranura entre las mismas, ranura que se coloca sobre la capa de reactivo, en la que la tapa de cámara y la tapa de cuerpo se colocan esencialmente en el mismo plano horizontal; y una cámara de recepción de muestra colocada entre el sustrato de base y la capa de revestimiento , en la que la tapa de cámara cubre la cámara de recepción de muestra , ranura que está en comunicación con la cámara de recepción…

Tira reactiva con cámara de recepción de muestra ensanchada.

(25/07/2018) Una tira reactiva para analizar un líquido, que comprende: un cuerpo de tira reactiva que define una cámara de recepción de muestra que tiene una porción ensanchada que termina en un orificio de recepción de líquido y una porción alargada que se extiende hacia el interior desde la porción ensanchada , en el que la porción alargada se define por un par de paredes laterales opuestas sustancialmente paralelas y una pared de extremo que conecta las paredes laterales, y en el que la porción ensanchada se define por un par de paredes que se estrechan en una dirección hacia la porción alargada ; definiendo el cuerpo de tira reactiva una ventilación en comunicación…

Sistema para el control glucémico.

(04/07/2018) Un sistema de dispensación de insulina portátil que comprende: una bomba de dispensación de insulina portátil para administrar insulina a un paciente; un sensor de glucosa para realizar periódicamente una pluralidad de mediciones de glucosa que corresponden a la concentración de glucosa en sangre; un procesador para determinar uno o más valores de HbA1c representativos de los niveles de hemoglobina glucosilada de un paciente basándose en las mediciones de glucosa periódicas; caracterizado por que: el procesador se proporciona en uno cualquiera o más del sistema de dispensación de insulina portátil, una unidad de control remoto de mano para la bomba de dispensación de insulina y un monitor de glucosa en sangre de mano; el procesador se configura para determinar…

Identificación de pacientes con fracción de acortamiento anormal.

Sección de la CIP Física

(30/05/2018). Inventor/es: BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, MASSON,SERGE, LATINI,ROBERTO. Clasificación: G01N33/68.

La presente invención se refiere a un método para predecir el riesgo de mortalidad en un sujeto que no muestra signos evidentes de insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de: a) determinar, en una muestra de dicho sujeto, la cantidad de IGFBP7 y b) comparar la cantidad según se ha determinado en la etapa a) con una cantidad de referencia, de manera que se predice el riesgo de mortalidad en dicho sujeto.

PDF original: ES-2680149_T3.pdf

Dispositivo de conexión.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/05/2018). Inventor/es: MULLER, MARCEL, DUCRET,MAURICE. Clasificación: A61J1/20, A61M39/00.

Un primer miembro para un dispositivo de conexión , en el que el primer miembro comprende un receptáculo para un primer recipiente , una estructura de guía cilíndrica y nervaduras de guía dispuestos paralelos a un eje longitudinal en una pared interna de la estructura de guía ; en el que las estructuras elásticas están montadas sobre las nervaduras de guía , teniendo las estructuras elásticas un extremo doblado con un borde de retención paralelo a dicho eje longitudinal y una rampa , de manera que, cuando se introduce un cuello de un primer recipiente en el receptáculo del primer miembro , las rampas interactúan con el cuello , y las estructuras se doblan hacia afuera, hasta que finalmente los bordes de retención sujetan el cuello en su circunferencia.

PDF original: ES-2675729_T3.pdf

Procedimientos para el enriquecimiento de ácido nucleico mutado de una mezcla.

(02/05/2018) Un procedimiento de enriquecimiento de una variante de un ácido nucleico diana en una mezcla de ácidos nucleicos de una muestra, existiendo el ácido nucleico diana en forma de dos secuencias variantes, en el que dichas variantes difieren en una posición de un único nucleótido, comprendiendo el procedimiento: proporcionar la muestra que incluye el ácido nucleico diana en el que la variante que se va a enriquecer está presente en la muestra en baja abundancia entre un gran exceso de la otra variante; proporcionar un oligonucleótido que sea complementario a una cadena del ácido nucleico diana en una concentración que esté en exceso molar con respecto al ácido nucleico diana, en el que el oligonucleótido esté fijado con un marcador de afinidad y esté perfectamente emparejado en la posición de un único nucleótido…

Cromatografía de afinidad basada en el receptor Fc.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(02/05/2018). Inventor/es: RUEGER, PETRA, HERTENBERGER,HUBERT, FALKENSTEIN,Roberto, SCHLOTHAUER,Tilman. Clasificación: C07K16/06, C07K1/22, B01D15/38.

Uso de un complejo no covalente inmovilizado de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) como ligando en cromatografía de afinidad en una cromatografía de afinidad con un gradiente de pH lineal positivo para separar anticuerpos o polipéptidos de fusión que comprenden al menos una región Fc, en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal y microglobulina beta 2 se une a un material de cromatografía y el complejo no covalente se conjuga con la fase sólida por medio de un par de unión específica, en el que el gradiente de pH es desde un primer valor de pH a un segundo valor de pH, por lo que el primer valor de pH es desde pH 3,5 a pH 6,4 y el segundo valor de pH es desde pH 7,4 a pH 9,5, y en el que el complejo no covalente de un receptor Fc neonatal (FcRn) y microglobulina beta 2 (b2m) se monobiotinila y la fase sólida se derivatiza con estreptavidina.

PDF original: ES-2676031_T3.pdf

Método y reactivo para producir tiras reactivas estrechas y homogéneas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Técnicas industriales diversas y transportes

(02/05/2018). Inventor/es: MOSOIU, DAN, WILSEY, CHRISTOPHER, D.. Clasificación: C12Q1/00, G01N27/26, G01N27/30, G01N33/00, G01N33/558, G01N33/487, G01N31/22, B05C5/02.

Una composición de reactivo útil para preparar una tira reactiva en un procedimiento de revestimiento con boquilla de ranura ancha, comprendiendo la composición un reactivo, agua, un aditivo para potenciar la viscosidad y la tixotropía, y un tensioactivo, en el que la composición es susceptible de adelgazamiento por cizalladura o al menos es ligeramente tixotrópica, y tiene una viscosidad de 70 a 130 mPa y una tensión superficial de 30 a 50 mN/m.

PDF original: ES-2675787_T3.pdf

Sistemas y dispositivos para el suministro sostenido de un fluido terapéutico.

(18/04/2018) Un sistema terapéutico de infusión de fluidos para administrar un fluido terapéutico a un cuerpo humano, comprendiendo el sistema: un primer conjunto , que comprende: un soporte configurado para la adherencia a una zona cutánea del cuerpo humano, una cánula , y un tabique autosellante , en el que una porción distal de la cánula está configurada para la colocación subcutánea dentro del cuerpo humano, y en el que el tabique autosellante separa una porción proximal de la cánula con respecto a un entorno externo; y un segundo conjunto configurado para la fijación extraíble al primer conjunto , comprendiendo el segundo conjunto : una bomba , un depósito para contener un fluido terapéutico, y una luz…

Polipéptidos de IL-22 y proteínas de fusión de IL-22 Fc y métodos de uso.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Inventor/es: VAN BRUGGEN, NICHOLAS, STEFANICH,ERIC GARY, OUYANG,WENJUN, VANDLEN,RICHARD, SCHEER,JUSTIN, HAAS,PHILIP E, KOLUMAM,GANESH A, WANG,XIAOTING, ROSS,JED, LEE,WYNE P. Clasificación: C07K16/28, A61K38/00, A61K38/20, C07K14/54, A61K47/38.

Una proteina de fusion de IL-22 Fc que se une con el receptor de IL-22, comprendiendo dicha proteina de fusion de IL-22 Fc un polipeptido de IL-22 ligado a una region Fc por un enlazador, en donde la region Fc comprende una region de bisagra, un dominio CH2 de IgG y un dominio CH3 de IgG, en donde la proteina de fusion de IL-22 Fc comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 8 y la SEQ ID NO: 10, en donde el resto N297 se cambia a Gly o Ala y en donde la region Fc no esta glucosilada.

PDF original: ES-2676023_T3.pdf

Dispositivo de administración de fluidos y métodos de funcionamiento del mismo.

(18/04/2018) Un dispositivo de administración de fluido que comprende: una unidad de dispensación y un medio de comando capaz de comunicarse entre ellos, un grupo de componentes electrónicos que consiste en al menos un controlador , una memoria y un transceptor , en el que dicho controlador está adaptado para controlar el funcionamiento de la unidad de dispensación, en el que dicho medio de comando está provisto de una interfaz para introducir comandos, dicha unidad de dispensación y dicho medio de comando están adaptados para comunicarse entre ellos para establecer un emparejamiento, en el que dicha unidad de dispensación está adaptada: para recibir un mensaje de…

Biomarcadores en la selección de tratamiento para la insuficiencia cardíaca.

Sección de la CIP Física

(18/04/2018). Inventor/es: KRAUSE, FRIEDEMANN, DR., BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, MODEL,FABIAN, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, BRUNNER,HANS-PETER, ROLNY,VINCENT. Clasificación: G01N33/68.

Un método para identificar a un sujeto que es elegible para la administración de un medicamento, siendo dicho medicamento un antagonista de aldosterona, que comprende a) determinar la cantidad de los biomarcadores PlGF y sFlt-1 en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto que padece insuficiencia cardiaca y b1) calcular una relación entre la cantidad de PlGF y la cantidad de sFlt-1 (o viceversa) y comparar la relación calculada con una relación de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona, o b2) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona.

PDF original: ES-2672255_T3.pdf

IGFBP7 para el diagnóstico de la disfunción diastólica.

(18/04/2018) Método de diagnóstico y/o gradación de la disfunción diastólica y/o de por lo menos una anormalidad estructura o funcional del corazón asociada a la disfunción diastólica en un paciente que sufre de insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de: a) medición del nivel de IGFBP7 (proteína 7 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina) en una muestra de un paciente que sufre de insuficiencia cardíaca, en el que dicho paciente presenta una fracción de eyección ventricular (FEVI) reducida y b) comparación del nivel de IGFBP7 medido en a) con un nivel de referencia, en el que la anormalidad estructural o funcional asociada a disfunción diastólica se selecciona de entre el grupo que consiste en una proporción E'/A' incrementada, un tamaño incrementado de la aurícula izquierda, un índice del volumen auricular izquierdo…

Piridin-2-amidas útiles como inhibidores de CB2.

(18/04/2018) Un compuesto seleccionado de 2-(6-(3-clorofenil)picolinamido)-2-metilpropanoato de metilo; 2-(6-(2-clorofenil)picolinamido)-2-metilpropanoato de metilo; [1-metil-1-(5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-il)-etil]-amida del ácido 6-(4-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico; 2-(5-ciclopropil-6-(2,4-diclorofenilamino)picolinamido)-2-metilpropanoato de metilo; 2-(6-(2,4-diclorofenilamino)-5-metilpicolinamido)-2-metilpropanoato de metilo; (1-metil-1-oxazol-2-il-etil)-amida del ácido 6-(3-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico; piperidin-1-ilamida del ácido 6-(3-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico; (1-metil-1-tiazol-2-il-etil)-amida del ácido 6-(3-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico; (1-metil-1-[1,3,4]oxadiazol-2-il-etil)-amida del ácido 6-(3-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico; ciclohexilamida del ácido 6-(3-cloro-fenil)-piridin-2-carboxílico; …

Procedimiento para preparar una superficie externa de una guía de ondas planar capaz de unir muestras objetivo a lo largo de una pluralidad de líneas predeterminadas y una guía de ondas planar.

(11/04/2018) Procedimiento para preparar una superficie externa de una guía de ondas planar que sea capaz de unir muestras objetivo a lo largo de una pluralidad de líneas predeterminadas , estando dispuestas las líneas predeterminadas de manera que en funcionamiento, un campo evanescente de luz coherente acoplada y propagándose a través de la guía de ondas planar se disperse en muestras objetivo a lo largo de la pluralidad de líneas predeterminadas para interferir constructivamente en una ubicación de detección predeterminada con una diferencia en longitud de camino óptico que es un múltiplo entero de la longitud de onda de la luz coherente que se propaga a través de la guía de ondas planar, o estando dispuestas las líneas predeterminadas de manera que en funcionamiento, el campo evanescente de la luz…

Sistema de soporte para un objeto portado en el cuerpo y procedimiento de producción.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/04/2018). Ver ilustración. Inventor/es: WALTER, HELMUT, DR., KUBE, OLIVER, NITTENWILM, RALF, GOLDBERG,NORMAN, HERBERTZ,MICHAEL. Clasificación: A61F13/02.

Sistema de soporte para un objeto portado en el cuerpo, en particular instrumento médico con un parche de soporte flexible, que presenta un estrato de soporte plano y una capa de adhesivo a partir de un adhesivo sensible a la presión aplicada sobre su lado inferior, que se adhiere mediante presión sobre la piel de una parte del cuerpo , y con una plataforma de montaje dispuesta sobre el lado superior, apartado de la piel, del estrato de soporte , estando unido de manera plana el lado superior del estrato de soporte con una superficie de ensamblaje inferior vuelta de la plataforma de montaje , caracterizado por que una zona de ensamblaje de la plataforma de montaje está unida a través de una unión adhesiva estructural a partir de un adhesivo estructural de manera fija con el lado superior del estrato de soporte , y por que la capa de adhesivo presenta una aplicación de adhesivo sensible a la presión de 80 a 120 g/m2.

PDF original: ES-2675006_T3.pdf

Cartucho para dispensar un fluido.

(28/03/2018) Un cartucho (100, 414, 502, 502', 502'') para dispensar fluido , que comprende: - un cuerpo de cartucho que comprende un espacio cilíndrico y una válvula rotatoria , en donde la válvula rotatoria comprende una porción cilíndrica adaptada para encajarse en el espacio cilíndrico ; en donde la porción cilíndrica comprende una cavidad; - un depósito para almacenar el fluido; - un conducto de depósito para conectar el depósito con la válvula rotatoria; y - un conducto de salida para dispensar el fluido, caracterizado por que el cuerpo de cartucho comprende un émbolo , en donde la válvula rotatoria comprende una cámara de bombeo para bombear el fluido, en donde la cámara de bombeo comprende un conducto de cámara de bombeo que está formado en una pared de la porción cilíndrica , en donde la válvula rotatoria es operable…

Composiciones y procedimientos para regular la osmolaridad celular.

(21/03/2018) Un procedimiento para expresar una proteína de interés en una célula en condiciones de hiperosmolalidad que comprende: (A) introducir un polinucleótido en una célula en el que dicho polinucleótido comprende: (i) una molécula de ácido nucleico que comprende al menos un elemento regulador transcripcional de respuesta a la ósmosis (OR-TRE) que comprende (a) al menos un potenciador transcripcional de respuesta a TonEBP que comprende la secuencia de ácido nucleico de **Fórmula**(SEQ ID NO: 1), o potenciador transcripcional de respuesta a NFATc, que comprende la secuencia de ácido nucleico de**Fórmula** (SEQ ID 15 NO: 2) o**Fórmula** (SEQ ID NO: 4), enlazado funcionalmente…

Procedimiento para evaluar propiedades de absorción de compuestos de baja solubilidad.

(21/03/2018) Un procedimiento para la evaluación del efecto de excipientes, pH y combinaciones de estos en las propiedades de absorción predichas de compuestos de baja solubilidad, comprendiendo el procedimiento la etapa de evaluar un cambio en una función de flujo para una combinación de un compuesto de baja solubilidad y un excipiente, correspondiendo la función de flujo a partículas o materia que pasan una barrera por unidad de superficie y unidad de tiempo, en el que la barrera se selecciona del grupo compuesto por tejidos humanos, tejidos animales, tejidos vegetales, modelos de cultivos celulares, y membranas artificiales,…

Separador de columna de cromatografía móvil.

(14/03/2018) Columna de cromatografía que comprende uno o más separadores de columna de cromatografía móviles que comprenden un anillo de guía de forma circular que tiene una sección transversal vertical que comprende dos áreas en sección transversal axialmente simétricas (5 y 6), en el que cada una de las áreas en sección transversal axialmente simétricas tiene a) una estructura ahusada, en la que el ahusamiento es desde el exterior al interior del anillo de guía, y b) una muesca con una abertura dirigida al interior del anillo de guía para montar una frita y una frita montada en el anillo de guía, con lo que cualquier separador de columna de cromatografía…

Derivados de piridina novedosos.

(14/03/2018) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es halógeno, cicloalquilalcoxi, haloalcoxi, alquilsulfonilo o alquilsulfinilo; R2 es halógeno, cicloalquilo, haloalquilo, haloalcoxi, haloazetidinilo o cicloalquiloxi; R3 es -C(R4R5)-C(R6R7)-C(O)-R8; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, fenilo, fenilalquilo, cicloalquilo, tetrahidropiranilo, haloalquilo y halofenilo; o R4 y R5, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman cicloalquilo, oxetanilo, tietanilo, 1,1- dioxo-1λ6-tietanilo, azetidinilo, haloazetidinilo, 2-oxa-espiro[3.3]heptilo, tetrahidrofuranilo, pirrolidinilo, oxopirrolidinilo, 1,1-dioxo-1λ6-isotiazolidinilo,…

Configuración remota y distribución selectiva de contenido de producto a dispositivos médicos.

(07/03/2018) Un sistema de distribución para distribuir una pluralidad de paquetes de actualización a un dispositivo de configuración , estando el dispositivo de configuración configurado para actualizar una pluralidad de dispositivos médicos de paciente , siendo los dispositivos médicos de paciente portátiles por pacientes y ayudando a pacientes y proveedores sanitarios a gestionar enfermedades crónicas, siendo los dispositivos médicos de paciente un medidor de glucosa en sangre, una bomba de insulina y/o un medidor de glucosa continuo como parte del tratamiento médico del paciente, comprendiendo el sistema: - un portal que se configura para permitir que un proveedor de paquete de actualización proporcione un nuevo paquete de actualización , en el que el nuevo paquete de actualización incluye…

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