2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

(29/07/2020) Un dispositivo informático configurado para realizar un procedimiento de análisis de un estado de glucosa, comprendiendo el procedimiento: identificar, por el dispositivo informático, un estado de glucosa objetivo que incluye un nivel de glucosa objetivo y una tasa de cambio objetivo del nivel de glucosa objetivo; identificar, por el dispositivo informático, un estado de glucosa inicial que incluye un nivel de glucosa inicial y una tasa de cambio inicial del nivel de glucosa inicial, siendo el estado de glucosa inicial diferente del estado de glucosa objetivo; y calcular, por la lógica de análisis de peligro del dispositivo informático, una ruta de retorno objetivo para una transición del estado de glucosa inicial al estado de glucosa objetivo, comprendiendo la ruta de retorno objetivo al menos un estado de glucosa intermedio asociado…

(15/07/2020) Un compuesto seleccionado de la fórmula Ih: **(Ver fórmula)** o estereoisómeros, tautómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Y2 es -(CH2)-; Ra se selecciona de H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C8, propargilo, cicloalquilo C3-C6 y heterociclilo C3-C6, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I, CN, OH, OCH3 y SO2CH3; Rb se selecciona independientemente de H, -O(alquilo C1-C3), alquilo C1-C6, alquenilo C2-C8, propargilo, -(alquildiil C1-C6)-(cicloalquilo C3-C6), cicloalquilo C3-C6 y heterociclilo C3-C6, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I,…

(24/06/2020) Un kit para determinar una concentración de al menos un analito en un líquido corporal de un usuario, comprendiendo el kit : a) un módulo sensor que comprende i. al menos un elemento sensor adaptado para determinar la concentración del analito, en el que el elemento sensor es implantable al menos parcialmente en un tejido corporal del usuario; ii. al menos un dispositivo de control conectado al elemento sensor , en el que el dispositivo de control comprende al menos un dispositivo de recopilación de datos adaptado para recopilar datos de medición adquiridos usando el elemento sensor , en el que el dispositivo de control comprende además al menos un dispositivo de comunicación de campo cercano inalámbrica adaptado para transmitir datos de medición, en el que el módulo sensor…

(17/06/2020) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que: X1 es C-L1-R11 o N, X2 es C-L2-R12 o N, X3 es C-L3-R13 o N, X4 es C-L4-R14 o N, con la condición de que no más de tres de X1, X2, X3 y X4 sean N; X5 es C-L5-R15 o N, X6 es C-L6-R16 o N, X7 es C-L7 R17 o N, X8 es C-L8-R18 o N, con la condición de que no más de tres de X5, X6, X7 y X8 sean N; R1 es -(CH2)m-heteroarilo o -(CH2)m-heterocicloalquilo, en el que el heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más halo, ciano, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, cicloalquilo C3-7 o alcoxi C1-7; R2, R4 y R6 se seleccionan cada uno individualmente de hidrógeno, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7 y cicloalquilo C3-7; R3 es -alquilo…

(17/06/2020) Un procedimiento para preparar dúplex de ADN diana para su secuenciación, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una pluralidad de adaptadores de secuenciación, en el que cada uno de dichos adaptadores comprende una región dúplex de polinucleótido bicatenario, en el que la región dúplex de polinucleótido bicatenario comprende una porción de una secuencia de reconocimiento para una endonucleasa dependiente de metilo en su extremo, en el que se formará una secuencia de reconocimiento completa para la endonucleasa dependiente de metilo si las regiones dúplex de dos adaptadores se enlazan de forma covalente entre sí para producir un dímero de adaptadores; (b) enlazar de forma…

(17/06/2020) Un compuesto seleccionado de 6-cloro-2-piridin-3-il-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 5-(6-cloro-1-oxo-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-nicotinonitrilo; 6-cloro-2-(5-hidroximetil-piridin-3-il)-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 6-cloro-2-(5-cloro-piridin-3-il)-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 6-cloro-2-(5-fluoro-piridin-3-il)-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 6-cloro-2-(4-cloro-piridin-3-il)-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 2-(5-bromo-piridin-3-il)-6-cloro-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 6-cloro-2-(5-metil-piridin-3-il)-3,4-dihidro-2H-isoquinolin-1-ona; 5-(6-cloro-1-oxo-3,4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il)-piridin-3-carbaldehído;…

(10/06/2020) Un anticuerpo anti-PD-L1 para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto siempre que se haya encontrado que el sujeto tiene un nivel medio o bajo de metilación en la coordenada genómica hg19 chr9: 5449887-5449891 y/o en uno o más sitios de CpG en la coordenada genómica hg19 chr9: 5450934-5451072 en una muestra que contiene células cancerosas del sujeto, (i) en el que el nivel medio de metilación está entre aproximadamente un 20 % a aproximadamente un 40 % de metilación y en el que el nivel bajo de metilación es menor de aproximadamente un 20 % de metilación, donde el nivel de metilación se determina por secuenciación con bisulfito, (ii) en el que el nivel medio de metilación está entre aproximadamente un 5 % a aproximadamente un 60 % de metilación y en el que el nivel bajo de metilación es menor de aproximadamente un 5 %…

(10/06/2020) Dispositivo para la extracción de líquidos corporales con un elemento de punción que se puede insertar en la piel de una parte del cuerpo y que presenta una estructura de recepción , eficaz en particularmente como capilar, para el líquido corporal obtenido durante la punción de la piel, y un mecanismo de punción para un movimiento de avance y retracción del elemento de punción , en el que la duración del movimiento de retracción es mayor que la duración del movimiento de avance y el elemento de punción está accionado en una primera fase de retracción (R1) del movimiento de retracción con una velocidad de retracción máxima de más de 0,02 m/s, caracterizado por que el mecanismo de punción está diseñado de modo que el elemento de punción durante…

(03/06/2020) Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a la tau humana que comprende una Ser fosforilada en la posición 422 (tau(pS422)), en el que el anticuerpo comprende en el dominio variable de la cadena pesada (a) HVR-H1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 08, (b) HVR-H2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 09, (c) HVR-H3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10, y en el dominio variable de la cadena ligera (d) HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 71; (e) HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 73; y (f) HVR-L3, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15, o (d) HVR-L1, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 70; (e) HVR-L2, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…

(03/06/2020) Un recipiente de reactivo para un instrumento analítico, en donde el recipiente de reactivo está configurado para almacenar un reactivo líquido, que comprende una tapa y una parte inferior , en donde la parte inferior comprende una pared de fondo , una pared frontal , una pared trasera , dos paredes laterales opuestas y, al menos, una pared de conexión , en donde la tapa , la pared de fondo , la pared frontal , la pared trasera y las dos paredes laterales opuestas definen al menos un volumen interno para almacenar al menos un reactivo líquido, en donde las dos paredes laterales opuestas están conectadas la una a la otra, al menos parcialmente, por medio de dicha al menos una pared de conexión ubicada dentro de dicho al menos un volumen interno , en donde la pared de conexión…

(27/05/2020) Un procedimiento para determinar si un primer dispositivo de medición de pH acoplado de forma operativa a un primer depósito se ve afectado por un problema de medición de pH, siendo el problema que el primer dispositivo de medición de pH está calibrado de forma diferente a un segundo dispositivo de medición de pH acoplado de forma operativa a un segundo depósito , comprendiendo el procedimiento: - recibir , por una unidad de comparación , una primera concentración de CO2 y un primer valor de pH, siendo la primera concentración de CO2 una concentración de CO2 de un primer volumen de gas por encima de un medio (M1) en el primer depósito, midiéndose la primera concentración de CO2 y el primer valor de pH en un primer 10 tiempo, siendo el primer tiempo un tiempo cuando el medio en el primer depósito…

(20/05/2020) Un procedimiento de realización de una medición óptica de un analito en una muestra biológica procesada usando un cartucho , en el que el cartucho se puede hacer funcionar para hacerse girar alrededor de un eje de rotación , en el que el cartucho comprende: - una estructura de soporte que comprende una cara frontal ; - una estructura fluídica para procesar una muestra biológica para suministrar la muestra biológica procesada, en el que la estructura fluídica comprende una entrada de muestras para recibir la muestra biológica; y - una estructura de medición embutida desde la cara frontal, en el que la estructura de medición comprende una membrana cromatográfica , en el que la estructura de medición comprende una entrada de estructura de medición conectada a la estructura fluídica para recibir la muestra biológica…

(13/05/2020) Procedimiento para operar un instrumento de laboratorio , en el que el instrumento de laboratorio está configurado para recibir una gradilla de muestras con uno o más tubos de muestra , en el que el uno o más tubos de muestra tienen una marca de identificación de tubo , en el que la gradilla de muestras comprende una posición de fijación , en el que la gradilla de muestras comprende además múltiples receptáculos de tubos de muestra , en el que cada receptáculo de tubos de muestra está configurado para recibir uno o más tubos de muestra, en el que el instrumento de laboratorio comprende un cabezal robótico para poner un pipeteador en contacto fluídico con el uno o más tubos de muestra cuando la gradilla de muestras está…

(13/05/2020) Sistema de análisis de elemento de prueba para un examen analítico de una muestra , en particular de un líquido corporal, que comprende - un dispositivo de evaluación con un soporte de elemento de prueba para posicionar un elemento de prueba que contiene la muestra y un dispositivo de medición para medir un cambio en una zona de medición del elemento de prueba , siendo el cambio característico para un analito, en el que el soporte de elemento de prueba contiene elementos de contacto con superficies de contacto que permiten un contacto eléctrico entre las superficies de contacto del elemento de prueba y las superficies de contacto del soporte de elemento de prueba , - en el que las superficies de contacto de los elementos de contacto del soporte de elemento de prueba están provistas…

(06/05/2020) Dispositivo de infusión ambulatorio, que incluye: una unidad de transmisión de bomba , incluyendo la unidad de transmisión de bomba un accionador de bomba y un infusor de bomba conectado al accionador de bomba , estando diseñado el infusor de bomba para conectarse a un pistón de una unidad de bomba de distribución para transmitir una fuerza de transmisión de bomba y/o par motor de bomba desde el accionador de bomba al pistón ; una unidad de transmisión de válvula , incluyendo la unidad de transmisión de válvula un accionador de válvula y un infusor de válvula conectado al accionador de válvula , estando diseñado el…

(06/05/2020) Dispositivo de inyección manual para la inyección medida de un fármaco líquido en el tejido de una persona, incluyendo el dispositivo de inyección: a) un depósito de fármaco alargado , teniendo el depósito de fármaco un eje de depósito longitudinal (A), b) una unidad de dosificación alargada , teniendo la unidad de dosificación una entrada de unidad de dosificación, una salida de unidad de dosificación y una cavidad de medición , teniendo la unidad de dosificación un eje de unidad de dosificación longitudinal (A'), estando acoplado el depósito de fármaco fluídicamente a la entrada de unidad de dosificación (215a), estando dispuestos la unidad de dosificación y el depósito de fármaco de modo que el eje de unidad de dosificación longitudinal (A') esté alineado en paralelo con el eje de depósito…

(06/05/2020) Un sistema para medir un analito de interés en un líquido biológico, que comprende: un conjunto de conector que recibe una tira reactiva movida en un sentido de inserción a una posición de prueba, en el que el conjunto de conector está montado en una placa de circuito definiendo, de este modo, un conjunto de placa de circuito , el conjunto de placa de circuito retenido en un dispositivo de prueba , incluyendo el conjunto de conector : un cuerpo de conjunto de conector ; e incluyendo además una placa de metal conectada al cuerpo de conjunto de conector usando múltiples conectores de engranaje para sujetar la placa de metal al cuerpo de conjunto de conector , en el que la placa de metal incluye una parte de extremo formada orientada de forma angular con respecto a la placa…

(29/04/2020) Un procedimiento de sincronización de datos del cuaderno de registro entre una unidad dosificadora de un dispositivo de administración de fluidos y una unidad de control a distancia emparejada con la unidad dosificadora , teniendo la unidad dosificadora una memoria de pequeña capacidad para el almacenamiento de entradas de datos del cuaderno de registro durante un breve periodo de tiempo hasta que dichas entradas de datos del cuaderno de registro se comuniquen a la unidad de control a distancia que incluye una memoria de mayor capacidad que almacena una versión más completa del cuaderno de registro de administración de fluidos, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas realizadas por la unidad dosificadora : generar un mensaje de estado de la unidad dosificadora; determinar si un cuaderno de registro…