2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 32)

(24/06/2013) Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente ac 5 eptable del mismo, en la que: W es CH2, CH2-CH2, C(H)(CH3), CH2-C(H)(CH3) o C(H)(CH3)-CH2; X se elige entre el grupo formado por: O, N(H), N(CH3), S, S(O) y S(O)2; Y es carbono o nitrógeno; R1 se elige entre el grupo formado por: hidrógeno, halógeno, metilo opcionalmente sustituido por flúor, alcoxi C1-7 opcionalmente sustituido por flúor, ciano y alquilsulfonilo C1-7; R2 es hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-7 o alcoxi inferior; R3 es hidrógeno, flúor, cloro,…

(24/06/2013) Método para evaluar el cáncer de pulmón in vitro, que comprende: (a) medir en una muestra seleccionada de entre líquidos corporales y/o extractos de tejido la concentración deproteína puntiforme asociada a apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento asociado a caspasa (ASC), (b) opcionalmente otro u otros marcadores de cáncer de pulmón, y (c) utilizando el resultado de medición de la etapa (a) y opcionalmente la etapa (b) en la evaluación del cáncer depulmón, en el que la detección de un nivel incrementado de ASC es indicativa de cáncer de pulmón.

(24/06/2013) Procedimiento de codificación para generar, como mínimo, una codificación sobre un artículo, en especial,un artículo médico de un solo uso , en el que la codificación comprende, como mínimo, una informaciónde forma codificada, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: a) la, como mínimo, una información es transformada en un código, comprendiendo este código múltiples paresformados por un valor de gris y un grado de llenado; b) el código es transformado en una información óptica , especialmente una información óptica bidimensional , comprendiendo esta información óptica , como mínimo, un campo…

(24/06/2013) Un mélodo para la producción recombinante de un polipéptido en una célula huésped CHO modificada en elciclo de citrato para expresar una carboxilasa piruvato citosólica, el cual comprende las etapas siguientes: (a) cullivar la citada célula huésped CHO en un medio adecuado bajo condiciones que permilen la expresióndel polipéptido, en el que el conlenido de CO, (pCO,) disuello en el medio se manliene en un valor conslanleen el rango de 12,5% a 17,5%; y (b) recuperar el polipéplido de la célula o del medio.

(19/06/2013) Forma cristalina C del fosfato de etil-éster del ácido (3R,4R,5S)-4-acetilamino-5-amino-3-(1-etilpropoxi)-ciclohex-1-en-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de los polvos que comprende por lo menos dos picos de difracción de rayos X (expresados en grados 2-theta) seleccionados de entre el grupo que consiste de 4,5 ± 0,2, 9,1 ± 0,2 y 13,6 ± 0,2.

(19/06/2013) Dispositivo de entrada de muestras (1; 1.A) para introducir muestras líquidas, sobre todo muestras de sangre,desde recipientes de muestras , sobre todo jeringas, en analizadores , para determinar la composición de estasmuestras, de manera que este dispositivo de entrada de las muestras (1; 1.A) presenta al menos un elemento deretención que impide, al menos parcialmente, el paso de componentes particulados del recipiente de muestra al analizador , y además contiene, como mínimo, un mecanismo de venteo que permite airear el recipiente demuestra durante la transferencia de la muestra desde el recipiente de muestra al analizador , sobre todo alaspirar la muestra a través del analizador , caracterizado porque los elementos de retención y los mecanismos de venteo están constituidos en piezasseparadas…

(13/06/2013) El método para determinar si un anticuerpo presente en una muestra es un anticuerpo antifármaco específico o unanticuerpo antifármaco no específico con un inmunoensayo, en el que dicho método incluye los siguientes pasos: a) proporcionar a-i) un anticuerpo farmacológico de captura, que es dicho anticuerpo farmacológico conjugado conuna fase sólida, a-ii) un anticuerpo farmacológico trazador, que es dicho anticuerpo farmacológico conjugado con unmarcador detectable, b) poner en contacto dicho anticuerpo farmacológico de captura, de manera separada, conb-i) dicha muestra, b-ii) dicha muestra, a la…

(13/06/2013) Un método para preparar el compuesto que posee la fórmula: que comprende: (a) reaccionar 5-trifluorometoxiisatina con un reactivo protector de cetona en un solvente para proporcionar un compuesto protegido de cetona; (b) tratar el compuesto protegido de cetona del paso (a) con un reactivo aminador electrofílico en un solvente inerte para proporcionar un compuesto electrofílicamente aminado; y (c) hidrolizar el compuesto electrofílicamente aminado del paso (b) bajo condiciones básicas para formar un intermediario de anillo abierto y tratar el intermediario con ácido acuoso para cerrar el anillo del intermediario y eliminar el reactivo protector de cetona para proporcionar .

(13/06/2013) Método de ensayo para analizar un líquido corporal, en concreto para medir el contenido de azúcar en lasangre, que consiste en introducir una cinta de ensayo - preferiblemente en forma de un casete de cinta -en un aparato analizador , a fin de exponer sucesivamente mediante el avance de la cinta una serie dezonas de ensayo analíticas dispuestas sobre la cinta, de manera que un usuario aplica el líquido corporal sobre la respectiva zona de ensayo expuesta y una unidad de medición contenida en el aparato explorafotométricamente la muestra durante el tiempo que dura la medición y registra las señales captadas, caracterizadoporque las señales de medición se captan a dos longitudes de onda distintas, porque se calcula un valor de control apartir de una diferencia de señal entre las dos mediciones de distinta longitud…

(12/06/2013) Compuestos de la fórmula (I) (I) NN R3 R4 A R2 R1 (CH2)n R5 R6 R7 en la que A es oxígeno, azufre, SO2, CH2 o NR8; R1 es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno o halógeno; R3 es fenilo, fenilo sustituido, piridinilo o piridinilo sustituido, dichos fenilo y piridinilo sustituidos son fenilo y piridinilo sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre alquilo, haloalquilo, alcoxi y halógeno; R4 es alquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo o fenilo; R5 y R6 se eligen con independencia entre hidrógeno y alquilo; o R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo; R7 es cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, fenilo, fenilo…

(11/06/2013) Método de extensión de un cebador de ácidos nucleicos, comprendiendo el método: incubar un ácido nucleicomolde con por lo menos un biocatalizador que incorpora nucleótidos, por lo menos un nucleótido terminador 2' y porlo menos un cebador de ácidos nucleicos que es por lo menos parcialmente complementario a por lo menos unasubsecuencia del ácido nucleico molde, en el que dicho cebador de ácidos nucleicos comprende ADN, bajocondiciones en las que el biocatalizador que incorpora nucleótidos extiende el cebador de ácidos nucleicos paraproducir por lo menos un cebador de ácidos nucleicos extendido mediante la incorporación del nucleótido terminador2' en un extremo terminal del cebador de ácidos nucleicos extendido, en el que el nucleótido…

(05/06/2013) Aparato manual para la medición de una concentración de analito en una muestra de líquido corporal, quepresenta un dispositivo indicador para la indicación de valores de medición, un dispositivo de almacenamiento de los valores de medición para almacenar valores de medición, una unidad de medición para la generación de valores de medición por la medición de la concentración del analitode muestras de líquido corporal, un reloj para indicar la fecha y la hora, una unidad de control que genera juegos de datos de valores de medición (M1, M2, M3), cada uno de los cualescontiene un valor medido suministrado por la unidad de medición, así como la fecha y hora de la medición en la quese ha obtenido el valor de medición y los registra en el dispositivo de…

(05/06/2013) Compuestos de la fórmula general **Fórmula** en la que R1 es -OR1', morfolinilo, tetrahidropiranilo, pirrolidinilo, fenilo o pirazolilo, que están sin sustituir o sustituidos poralquilo C1-6 o halógeno; R1' es alquilo C1-6, alquilo C1-6, sustituido por halógeno, o es -(CH2)o-cicloalquilo; R2 es -S(O)2-alquilo C C1-6, -S(O)2NH-alquilo C1-6, NO2 o CN; R3 es fenilo o piridinilo, que están sin sustituir o sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos entreel grupo formado por alquilo C1-6, alcoxi C1-C6, CN, NO2, halógeno, alquilo C1-6, sustituido por halógeno, alcoxi C1-6, sustituido por halógeno, arilo o sulfonamida; X es -CH2-, -NH-, -CH2O- o -OCH2-; n es el número 1 ó 2; m es el número 1 ó 2; o es el número 0 ó…

(05/06/2013) Un compuesto de la fórmula I en la que L es -CH2-CH2- o -CH≥CH-; R1 es alquilo C1-C7 o arilo, dicho alquilo C1-C7 puede estar opcionalmente sustituido por 1-4 sustituyentes elegidos con independencia entreel grupo formado por flúor, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C7 y fluor-alcoxi C1-C7; y dicho arilo puede estar opcionalmente sustituido por 1-4 sustituyentes elegidos con independencia entre elgrupo formado por halógeno, ciano, hidroxi, alquilo C1-C7, fluor-alquilo C1-C7, ciano-alquilo C1-C7, hidroxi-alquiloC1-C7, (alquilo C1-C7)-C(O)OH, (alquilo C1-C7)-C(O)O-alquilo C1-C7, (alquilo C1-C7)-CO-NH2, (alquilo C1-C7)-CON(H,alquilo C1-C7), (alquilo C1-C7)-CO-N(alquilo C1-C7)2, (alquilo C1-C7)-N(H,alquilo C1-C7), (alquilo C1-C7)-N(alquilo…

(04/06/2013) Un procedimiento para aplicar un estímulo que tiene una magnitud deseada a una muestra biológica bajoprueba en una célula de medición de una banda de prueba , el procedimiento comprendiendo las fases de: la recepción de la banda de prueba que comprende un electrodo contrario (216a), y un electrodo de trabajo(814a) en el interior de un dispositivo de biosensor; la aplicación de un estímulo a la banda de prueba con un amplificador operacional el cual está conectadoen una configuración de seguidor de la tensión y una fuente de tensión de referencia conectada al amplificadoroperacional que comprende la aplicación de un estímulo al electrodo contrario (216a) para producir unpotencial a través de la célula de medición; caracterizado por la medición de una diferencia de tensión que es producida a través de la célula…

(29/05/2013) Método de producción de un compuesto de fórmula k1 ó k2: en las que: m es 0 ó 1, n es un número entre 0 y 3, Ar es: arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales puede sustituirse opcionalmente con: halo, alquilo-C1-6, alcoxi-C1-6, ciano, hidroxi, alquil-C1-6-sulfonilo o haloalquilo-C1-6, Y es -O-, -S(O)p- o -N-Ra , en el que p es un número entre 0 y 2, y Ra es hidrógeno o alquilo-C1-6, y R1 es: halo, alquilo-C1-6, alcoxi-C1-6 o haloalquilo-C1-6, comprendiendo el método: reducir un compuesto amida de dihidronaftaleno de fórmula i: con gas hidrógeno en presencia de un catalizador de fórmula j1 ó j2: Ru(Z)2(L) j1, Ru(E)(E')(L)(D) j2, en la que: D es una diamina opcionalmente…

(23/05/2013) Compuesto de la fórmula general I:**Fórmula** en el que: R1 es hidroxi o NR'R", R' y R'' son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo o pueden formar conjuntamentecon el átomo de N al que se encuentran unidos un anillo heteroalquilo,R2 es hidrógeno, alquilo-C1-8, alcoxi-C1-8,halógeno, alquilo-C1-8 sustituido con halógeno, alcoxi-C1-8 sustituido con halógeno, ciano o S(O)2-alquilo-C1-8,R3 es alquilo C1-8, -(CH2)m-arilo, opcionalmente sustituido con halógeno, o es -(CH2)m-cicloalquilo, R4 y R5 son, independientemente uno de otro, hidrógeno o alquilo-C1-8 sustituido con halógeno o son -(CR2)m-arilo o -(CR2)m-heteroarilo, en los que los…

(21/05/2013) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en donde, Ar, es arilo, seleccionado de entre el grupo consistente en fenilo, bencilo, naftilo ó indanilo; R1, es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, alquilo C1-8 sustituido por halógeno, alcoxi C1-8 sustituido por halógeno, ciano, amino, mono- ó di-alquilamino C1-8, C(O)-alquilo C1-8, ó es arilo, de la forma que se ha definido para Ar, ó es heteroarilo, seleccionado de entre el grupo consistente en quinoxalinilo, dihidroisoquinolinilo, pirazin-2-ilo, pirazol-1-ilo, 2,4-dihidropirazol-3-ona, piridinilo, isoxazolilo, benzo[1,3]dioxol, piridilo, pirimidin-4-ilo,…

(20/05/2013) ADN polimerasa, que comprende A-G-X1-X2-F-X3-X4-X5-S-X6-X7-Q-X8- X9- X10-X11-L-X12-X13-X14X15, en la que: X1 es E, X2 es P, X3 es N, X4 es I, X5 es N, X6 es P, X7 es K, X8 es V, X9 es S, X10 es R, X11 es I, X12 es F, X13 es G, X14 es K, y X15 es L, en la que la polimerasa presenta una tasa mejorada de extensión de ácidos nucleicos en comparación con una ADNpolimerasa de otro modo idéntica con la excepción de que X13 es E.

(20/05/2013) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es cicloalquilo, alquilo inferior, cicloalquil-alquilo inferior, arilo, aril-alquilo inferior, heteroarilo, heteroaril-alquiloinferior, heterociclilo o heterociclil-alquilo inferior, dichos cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo pueden estar opcionalmente sustituidos por 1 - 4 sustituyentes elegidoscon independencia entre el grupo formado por hidroxi, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, fluor-alquilo inferiory fluor-alcoxi inferior; R2 es hidrógeno o alquilo inferior; R3 es cicloalquilo, alquilo inferior, cicloalquil-alquilo inferior, arilo, heteroaril-alquilo inferior, heterociclilo o heterociclilalquiloinferiordichos cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo pueden…

(13/05/2013) Un anticuerpo que se fija sobre la P-selectina, no se fija sobre el factor de complemento Clq y tampoco sobrereceptores de Fcγ sobre células NK, que contiene una parte Fc derivada de un origen humano y se caracterizaporque dicho anticuerpo es un anticuerpo del subgrupo humano IgG4 en donde S228 se sustituye por P y L235 sesustituye por E, inhibiendo la adhesión de células HL60 similares a leucocitos a P-selectina purificada con un valorIC50 de 0,08 a 0,5 μg/ml y por comprender las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de dominio variable de cadena ligeradefinido por la secuencia de aminoácido SEQ ID NO: 3 y las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 del dominio de cadenavariable pesada definido por la SEQ ID NO: 4.

(13/05/2013) Anticuerpo ligante de receptor del factor I de crecimiento similar a la insulina (IGF-IR), caracterizado dicho anticuerpo porque es producido por medios recombinantes en una célula CHO que es la línea celular depositada DSM ACC2795.

(09/05/2013) Composición que comprende: - un agente caotrópico, - una sustancia tamponadora, - una proteasa, y - polidocanol al 0,5% a 4,9% (v/v) o un derivado del mismo.

(08/05/2013) Sistema para el análisis de una muestra líquida, especialmente para la determinación de glucosa en sangre, quepresenta las siguientes características: - una banda de prueba que tiene una serie de elementos de prueba , que está preferentementealmacenada en un cassette de la banda, - un dispositivo de transporte de la banda que transporta sucesivamente los elementos de prueba aun lugar de aplicación de la muestra mientras se efectúa el avance de la banda, - un dispositivo de medición que explora los elementos de prueba dotados de la muestra líquida enun lugar de medición en el que, el lugar de medición está situado a una cierta distancia desde ellugar de aplicación de la muestra en la dirección de avance de la banda,caracterizado por - un dispositivo…

(29/04/2013) Un método para la manipulación de tubos de muestras de laboratorio en un sistema de laboratorio, y el sistema de laboratorio incluye una unidad de transferencia para la transferencia de las gradillas primarias entrantes (PR) que contienen los tubos de muestras , una unidad de análisis por imagen , y una unidad de identificación y asignación, así como una pinza, y el método incluye los pasos de transferir, mediante una unidad de transferencia, una gradilla primaria entrante (PR) que contiene los tubos de muestras a la unidad de análisis por imagen ; determinar, en la unidad de análisis por imagen , los parámetros geométricos de, al menos, un tubo de muestras mientras el tubo de muestras se contiene en la gradilla primaria mediante el…

(29/04/2013) Un sistema de laboratorio de almacenamiento y recuperación para almacenar tubos de muestras y recuperar tubos de muestras almacenados, que incluye - una sección de manipulación de gradillas y - una sección de almacenamiento , y la sección de manipulación de gradillas incluye - un sistema de transporte y - una unidad de determinación, en el que el sistema de transporte - recibe y transporta gradillas primarias entrantes (PR) que contienen tubos de muestras (S) hacia la unidad de determinación para determinar, al menos, un parámetro determinado de los tubos de muestras (S) relacionado con los criterios de clasificación predeterminados, y los criterios de clasificación incluyen, al menos, un parámetro geométrico de cada tubo…

(26/04/2013) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: Ar1 es arilo o un heteroarilo de seis elementos, Ar2 es arilo o un heteroarilo de seis elementos, R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-8, alcoxi-C1-8 o alquilo-C1-8 sustituido con halógeno, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo-C1-8, alquilo-C1-8 sustituido con halógeno o ciano, R3 es hidrógeno o alquilo-C1-8, R4 es hidrógeno, alquilo-C1-8, fenilo opcionalmente sustituido con halógeno, o es un heteroarilo de cincoelementos, opcionalmente sustituido con alquilo-C1-8, o es arilo opcionalmente sustituido con halógeno.

(24/04/2013) Método para concentrar una solución de inmunoglobulina mediante filtración de flujo tangencial, caracterizadoporque la presión transmembranal y el flujo transversal son variables y se modifican durante el procedimiento defiltración según la concentración de inmunoglobulina, con: a) presión transmembranal de entre 1,4 bar y 1,6 bar y un flujo transversal de entre 75 ml/min y 90 ml/min en unintervalo de concentraciones de hasta 30 mg de inmunoglobulina por ml de solución que debe concentrarse, b) presión transmembranal de entre 0,8 bar y 0,9 bar y un flujo transversal de entre 140 ml/min y 160 ml/min enun intervalo de concentraciones de entre 15 mg/ml y 55 mg/ml, c) presión transmembranal de entre 0,8 bar y 0,9 bar y un flujo…

(23/04/2013) Compuestos de la fórmula general I: NHO A O N R1 R2 (I) en la que: A es fenilo opcionalmente sustituido por uno o mas halógeno, ciano, o alquilo C1-6 sustituido por ciano o A es piridinilo; R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o más halógeno, alcoxi C1-6 o arilo opcionalmente sustituido por halógeno, o es cicloalquilo C3-10 opcionalmente sustituido por uno o más Ra, o es heterocicloalquilo de 5 a 12 eslabones opcionalmente sustituido por uno o más Ra, o es arilo opcionalmente sustituido por uno o más Ra, o es heteroarilo de 5 a 12 eslabones opcionalmente sustituido por uno o más Ra, o es -NRbRc, en el que Rb es H o alquilo C1-6 y en el que Rc es H, alquilo C1-6 o arilo opcionalmente sustituido…

(23/04/2013) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en los que R1 es arilo que puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientementeentre el grupo que consiste en alquilo-C1-7, hidroxi-alquilo-C1-7, alcoxi-C1-7, fluoro-alquilo-C1-7, fluoro-alcoxi-C1-7,alquil-C1-7-SO2, fluoro-alquil-C1-7-SO2, halógeno, alcoxi-C1-7-alquilo-C1-7, ciano, NO2, alquil-C1-7-SO, morfolinilo,NH2-SO2, N(H,alquil-C1-7)-SO2, N(alquil-C1-7)2-SO2, piperidinil-SO2, pirrolidinil-SO2, hidroxi, COOH, COO-alquilo-C1-7, COO-fluoro-alquilo-C1-7, alquil-C1-7-C(O)O, CO-alquilo-C1-7, CONH2, CON(H,alquil-C1-7), CON(alquil-C1-7)2,alquil-C1-7-CO-NH, alquil-C1-7-CON(alquil-C1-7), NH2, N(H,alquil-C1-7), N(alquil-C1-7)2,…

(23/04/2013) Método de elaboración de un elemento analítico multicapa para muestras líquidas, que consta de almenos una superficie de ensayo para analizar las muestras líquidas, el cual consiste en preparar un elementoanalítico en bruto con al menos dos capas de material superpuestas y recortar del elemento analítico enbruto mediante radiación láser el elemento analítico multicapa o un componente del mismo, de modo que elrayo láser corte diferentes capas de material en al menos dos zonas distintas , seccionando unazona provista de un film de detección , y tenga una potencia efectiva de corte variable en función de losespesores y materiales de las capas cortadas en las zonas …

(17/04/2013) Un compuesto de la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: m es 1 n es 1; Ar es: fenilo opcionalmente sustituido, cuyos sustituyentes opcionales pueden comprender uno, dos o tres grupos cada uno elegido independientementeentre: halógeno alquilo C1-6; halo-alquilo C1-6; halo- alcoxi C1-6; alcoxi C1-6; hidroxi; hetero-alquilo C1-6 elegido entre hidroxi-alquilo C1-6 alquilsulfonilo C1-6-alquilo C1-6: y alcoxi C1-6-alquilo C1-6.