2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 31)

(18/09/2013) Un compuesto de la fórmula I en la que X es CR6 o N, en el que R6 es hidrógeno o alquilo C1-7; R1 es alquilo C1-7, arilo o heteroarilo, dicho alquilo C1-7 puede estar opcionalmente sustituido por 1- 4 sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por halógeno, ciano, hidroxi y alcoxi C1-7, y dichos arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos por 1 - 4 sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por halógeno, ciano, alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido por halógeno, alquilo C1-7 sustitui-do por hidroxi, (alquilo C1-7)-C(O)OH, (alquilo C1-7)-C(O)O-alquilo C1-7, (alquilo C1-7)-CO-NH2, (alquilo C1-7)-CO-N(H,alquilo C1-7), (alquilo C1-7)-CO-N(alquilo C1-7)2, (alquilo C1-7)-NH2, (alquilo C1-7)-N(H,alquilo C1-7), (alquilo C1-7)- N(alquilo C1-7)2, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, CO-alquilo C1-7,…

(18/09/2013) Compuestos de la fórmula I, en la que **Fórmula** R1 es alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido por halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C6 o halógeno-a lcoxi C1-C6;arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo; cada uno de ellos está opcionalmente sustituido por halógeno, ciano,hidroxi, alquilo C1-C6, halógeno-alquilo C1-C6, ciano-alquilo C1-C6, hidroxi-alquilo C1-C6, (alquilo C1-C6)-C(≥O)OH,(alquilo C1-C6)-C(≥O)O-alquilo C1-C6, (alquilo C1-C6)-CO-NR5R6, (alquilo C1-C6)-NR5R6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6,-CO-alquilo C1-C6, -C(≥O)OH, -C(≥O)O-alquilo C1-C6, -CONR5R6, -NR5R6, alcoxi C1-C6, halógeno-alcoxi C1-C6, -SO2-alquilo C1-C6, -SO2-NR5R610 , cicloalquilo, feniloxi o fenilo, R2 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C6 o halógeno-alcoxi C1-C6,R3 es alquilo C1-C6, opcionalmente…

(18/09/2013) Una lanceta que comprende un vástago plano que tiene un lado superior (1c) y un lado inferior (1b), el vástago forma una cuchilla (1a) en un extremo anterior, la cuchilla (1a) termina en una punta , teniendo la cuchilla (1a) dos bordes cortantes en el lado inferior , convergiendo los bordes cortantes en la punta y teniendo el vástago en su lado inferior por lo menos un rebajo para recibir una muestra, caracterizada porque: el vástago se convierte en la cuchilla (1a) en su lado superior (1c) en dos bordes que convergen en un vértice y porque el lado superior (1c) de la cuchilla (1a) es curvo convexamente entre el vértice y el extremo anterior , como se aprecia en sección transversal.

(18/09/2013) Un método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib que incluye: la determinación de un nivel de expresión del mRNA de un gen RAPGEF5 en una muestra tumoral de un paciente yla comparación del nivel de expresión del mRNA del gen RAPGEF5 con un valor representativo del nivel deexpresión del mRNA del gen RAPGEF5 en tumores de una población de pacientes no respondedores, en el que unnivel de expresión mayor del mRNA del gen RAPGEF5 en la muestra tumoral del paciente indica que un pacienteresponderá al tratamiento.

(18/09/2013) Sistema de biodetector para detectar la concentración de un analito mediante la utilización de una tira deensayo biodetectora, comprendiendo la tira de ensayo biodetectora : un electrodo de trabajo (814a), un trazo (814c) de electrodo de trabajo acoplado operativamente con el electrodo de trabajo (814a), un trazo detector de trabajo (826c) acoplado operativamente con el electrodo de trabajo (814a), un contraelectrodo (216a), un trazo (21 10 6c) de contraelectrodo acoplado operativamente con el contraelectrodo (216a), un trazo (224c) de contraelectrodo detector acoplado operativamente con el contraelectrodo (216a),comprendiendo el sistema: un medidor de ensayo que presenta una interfaz para recibir la tira de ensayo biodetectora ,caracterizado por: un amplificador de diferencia…

(18/09/2013) El uso de un compuesto de fórmula I o o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es-CH2-;-O-; o -CHOH-; Y es hidrógeno; o -NRdRe en el que Rd y Re es hidrógeno, y el otro es hidrógeno; alquilo; cicloalquilo; cicloalquilalquilo; haloalquilo; haloalcoxi; hidroxialquilo; alcoxialquilo; acetilo; alquilsulfonilo; alquilsulfonilalquilo; aminocarboniloxialquilo; hidroxicarbonilalquilo; hidroxialquiloxicarbonilalquilo; arilo; aralquilo; arilsulfonilo; heteroarilo; heteroarilalquilo; heteroarilsulfonilo; heterociclilo; o heterociclilalquilo; D es un oxígeno opcional; R1 es alquilo; alquenilo; cicloalquilo; cicloalquenilo; halo; haloalquilo; hidroxialquilo; o alcoxi; R2, R3, R4 y R5 cada uno de ellos…

(12/09/2013) Método para la detección de un ácido nucleico diana que comprende la secuencia de ácidos nucleicos delparvovirus B19 en una muestra, comprendiendo las etapas de: (a) proporcionar una muestra que se sospecha que contiene el ácido nucleico diana, (b) proporcionar una pareja de cebadores que comprende un primer y un segundo cebador, en la que el primercebador consiste de la secuencia de ácidos nucleicos SEC ID nº 14, y en la que el segundo cebador consiste dela secuencia de ácidos nucleicos SEC ID nº 16, (c) amplificar el ácido nucleico diana, (d) detectar el ácido nucleico diana amplificado de la etapa (c).

(12/09/2013) Proceso para la preparación de una 7-amino-5H,7H-dibenzo-[b,d]-azepin-6-ona enantioméricamente pura conla fórmula en la que R1 es hidrógeno o un halógeno que incluye la resolución óptica de un derivado de la dibenzo-[b,d]-azepinona con la fórmula en la que R1 es como con anterioridad y R2 representa un alquilo C1-4 sustituido de manera opcional con uncicloalquilo C3-7 o un bencilo sustituido de manera opcional con un alcoxilo C1-4 utilizando un cloroformato quiralde mentilo.

(11/09/2013) El compuesto de la fórmula general I**Fórmula** en la que R1 es arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido por uno o más sustituyentes elegidos con independencia entreA; R2 es H, alquilo C1-12, sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano o alcoxi C1-12,-(CH2)q-Ra, en el que Ra es fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, cada uno de ellos está sin sustituir osustituido por uno o más sustituyentes elegidos con independencia entre A, -(CH2)rNRiRii, -C(O)-alquilo C1-12, dicho alquilo C1-12 está sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano oalcoxi C1-12, -C(O)(CH2)qOC(O)-alquilo C1-12, -C(O)(CH2)qNRiRii, -C(O)O-alquilo…

(11/09/2013) Método in vitro de purificación de eritropoyetina, que comprende: a) proporcionar una solución que contiene: i) eritropoyetina, e ii) iones calcio a una primera concentración, que comprende TRIS-HCl 20 mM, CaCl2 5 mM, pH 6,9 ± 0,2, b) proporcionar una columna de cromatografía que contiene una fase estacionaria que contiene hidroxiapatito cerámico, c) aplicar una solución que contiene iones calcio a una segunda concentración en la columna de b) que comprende TRIS-HCl 20 mM, CaCl2 5 mM, NaCl 0,25 M, 2-propanol al 9% (v/v) con un pH de 6,9 ± 0,2, d) aplicar la solución de a) en la columna obtenida en c), e)…

(11/09/2013) Un método para el análisis de uno o más compuestos de una muestra biológica entrecruzada con formaldehído, y el método incluye la puesta en contacto de la muestra a temperatura ambiente con una cantidad suficiente de unaalquilamina seleccionada a partir del grupo que incluye etilendiamina, etanolamina, y propilamina para liberar,al menos, una parte del compuesto entrecruzado y así mejorar la accesibilidad de uno o más compuestospara el análisis, la sustracción sustancial de la alquilamina de la muestra con anterioridad al paso de detección, y la detección del(de los) compuesto(s), en el que los compuestos son ácidos nucleicos.

(05/09/2013) Sistema de punción para extraer un fluido corporal de la piel de un ser humano o un animal, que comprende unelemento de aguja para pinchar en la piel, un aparato de punción que incluye un accionamiento de punción(15a), por medio del cual se impulsa un movimiento de punción del elemento de aguja , que está acoplado alaccionamiento de punción mediante un mecanismo de acoplamiento , en dirección de punción, - presentando el aparato de punción una carcasa con una abertura de carcasa en su extremo delantero endirección de punción, y estando la abertura de carcasa rodeada por una superficie de contracto carcasa-piel ,que en el uso del aparato de punción se presiona contra la piel, - moviéndose…

(04/09/2013) Procedimiento para el análisis de una muestra en un elemento de prueba , en un sistema de análisis quetiene una zona receptora del elemento de prueba y una unidad de análisis , que comprende el control de siuna zona de análisis del elemento de prueba está posicionada en el receptáculo del elemento de prueba en unaposición de análisis con respecto a la unidad de análisis, definiendo la dirección Z una dirección perpendicular a lazona de análisis , comprendiendo el control las siguientes etapas: - irradiación de la zona de análisis con luz procedente, como mínimo, de una fuente de luz de análisis yuna fuente de luz de control , - detección de la luz procedente de la fuente de luz de análisis y de la fuente de luz de control distribuidao reflejada en la zona de análisis por un detector para…

(03/09/2013) Sensor para mediciones in vivo que presenta: un sustrato que es plano y forma un cuerpo de sensor (1b) que porta múltiples electrodos , así como un cabezal del sensor (1a) destinado a ser conectado a un conector de enchufe eléctrico con el fin de conectar el sensor y que porta superficies metalizadas para la puesta en contacto en forma de terminales de contacto que se encuentran conectadas mediante tiras conductoras a los electrodos y la disposición de los cuales define una dirección de enchufe, en la que el conector de enchufe debe enchufarse en el cabezal del sensor (1a), cuando no actúan fuerzas de doblado sobre el sustrato plano en un sensor no utilizado, el cabezal del sensor (1a) sobresale…

(03/09/2013) Un método para diagnosticar el riesgo de un paciente de sufrir complicaciones cardiovasculares seleccionadas deentre enfermedad coronaria cardiaca, síndrome coronario agudo, infarto de miocardio, disfunción ventricularizquierda o fallo cardiaco congestivo como consecuencia de medicamentos cardiotóxicos, en el que dichodiagnóstico se realiza antes del inicio del tratamiento con dichos medicamentos cardiotóxicos, lo que comprende lospasos de a) determinar in vitro el nivel de NT-proBNP, b) diagnosticar el riesgo del paciente comparando el nivel determinado con los niveles conocidos asociados con losdiferentes grados de riesgo en un paciente.

(27/08/2013) Un compuesto de las fórmulas I, II o III:**Fórmula** en las que: R es H, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 o -R2-R3; R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo y está opcionalmentesustituido por uno o más alquilo C1-6, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi C1-6,halógeno, nitro, amino, amido, ciano, oxo o halo¬alquilo C1-6; R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -C(≥O)NR2', -NHC(≥O)O, -C(≥NH)NR2' o S(≥O)2; en los que R2' es H o alquilo C1-6;R3 es H o R4; en el que R4 es alquilo C1-6, amino, arilo, arilalquilo, alquilarilo, heteroarilo, alquil-heteroarilo,heteroaril-alquilo, cicloalquilo, alquil-cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, heterocicloalquilo, alquil-heterocicloalquiloo heterocicloalquil-alquilo y está opcionalmente sustituido por uno o más…

(27/08/2013) Un compuesto de las fórmulas I, II, III, IV o V **Fórmula** en las que R es H, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 o -R2-R3; R1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, y está opcionalmente sustituido por uno o más R1';cada R1' es con independencia alquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, nitro, amino,cicloalquilo, cicloalquil-alquilo C1-6, heterocicloalquilo, ciano, nitro o haloalquilo C1-6; R2 es -C(≥O), -C(≥O)O, -(CH2)qC(≥O)O, -C(≥O)N(R2')2, -(CH2)q, -O(CH2)q, -CH2C(≥O), -CH2C(≥O)N(R2')2 o-S(≥O)2; en los que cada R2' es con independencia H, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 o hidroxialquiloC1-6; y q es el número 1, 2 ó 3; R3 es H o R4; dicho R4 es alquilo C1-6, heteroalquilo C1-6, alcoxi…

(14/08/2013) Un método para la evaluación in vitro del cáncer de mama que incluye la medición en una muestra de suero oplasma de la concentración de a) s-ErbB-3, b) de manera opcional, uno o más marcadores diferentes de cáncer, y c) la utilización del resultado del paso (a) y, de manera opcional, del paso (b) en la evaluación del cáncer demama, en la que una concentración aumentada del s-ErbB-3 indica la presencia de cáncer de mama.

(14/08/2013) Método para obtener una célula B, que comprende las etapas siguientes: a) obtener células B a partir de la sangre de un conejo, b) marcar células B IgG+ y/o células B CD138+, c) incubar las células B a 37ºC durante una hora en medio de cocultivo antes de depositar las células B marcadas en forma de células individuales, d) cocultivar las células depositadas como células individuales con una célula nodriza en un medio de cocultivo, e) seleccionar un clon de células B proliferante en la etapa d) y obtener de esta manera una célula B.

(06/08/2013) Un método para purificar un compuesto a partir de una muestra biológica líquida compleja, dicho compuesto se selecciona a partir del grupo que incluye itraconazol, sirólimus, tacrólimus, everólimus y ácido micofenólico, y dicho método incluye los pasos de (a) poner en contacto la muestra con una cantidad de partículas magnéticas funcionalizadas con una superficie hidrofóbica que se funcionaliza con un grupo alquilo C18, y el compuesto es capaz de interactuar directamente con la superficie hidrofóbica, o capaz de participar en interacciones hidrofóbicas tras la adición de reactivos de apareamiento iónico, y en el que la proporción partículas/muestra es igual o mayor a 1, 25 mg/ml, (b) incubar la muestra…

(06/08/2013) Compuesto de fórmula I: o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R1 es pirazolilo sustituido opcionalmente, R2 es fenilo sustituido opcionalmente, piridinilo sustituido opcionalmente, pirimidinilo sustituido opcionalmente, piridazinilo sustituido opcionalmente o tiofenilo sustituido opcionalmente, R3 es hidrógeno, alquilo-C1-6, heteroalquilo-C1-6 o ciano, R4 es hidrógeno, alquilo-C1-6 o heteroalquilo-C1-6, o R3 y R4 conjuntamente con el átomo al que se encuentran unidos pueden formar un anillo carbocíclico C3-6, R5 es alquilo-C1-6, heteroalquilo-C1-6, haloalquilo-C1-6, N-alquilamino-C1-6, N, N-dialquilamino-C1-6, cicloalquilo-C37, arilo, heteroarilo,…

(29/07/2013) Método de fabricación de biosensores electroquímicos del mismo modelo, que comprende: (a) producir un primer biosensor que presenta un primer patrón eléctrico con una primera área efectiva, (b) determinar una curva de dosis-respuesta del primer biosensor, (c) utilizar la curva de dosis-respuesta determinada para el primer biosensor con el fin de determinar unasegunda área efectiva para un segundo patrón eléctrico de un segundo biosensor, siendo la segunda áreaefectiva diferente de la primera área efectiva, y (d) formar el segundo biosensor, obteniendo la segunda área efectiva durante la formación inicial del segundopatrón…

(29/07/2013) Procedimiento para el almacenamiento de lancetas en particular para los análisis de glucosa en sangre, en el cual una multitud de lancetas desechables que disponen de una punta de lanceta para perforar la piel se disponen en una cinta portadora que está arrollada a o puede estar arrollada a una bobina para obtener una muestra de fluido corporal, donde las lancetas están alineadas en una dirección transversal a la cinta de la cinta portadora , que se caracteriza por, que las lancetas están dispuestas cada una de ellas en un paquete y son esterilizadas y por tanto guardadas estériles al menos en la zona de su punta antes de ser aplicadas a la cinta portadora , y por, que posteriormente los paquetes de lancetas creados de esta forma son aplicados individualmente a la cinta portadora y fijados a la misma.

(26/07/2013) Unidad de cinta de ensayo, con una cinta soporte flexible , que se puede desenrollar mediante un accionamiento , sobre la cual hay aplicadas múltiples zonas de ensayos analíticos para depositar líquidos corporales, sobre todo para la prueba de glucosa, donde cada zona de ensayo se encuentra en un segmento de cinta correspondiente que presenta varias marcas de posición para distintas posiciones funcionales que se pueden leer con un sensor de cinta y por lo tanto identificar individualmente por una magnitud, caracterizada porque sobre cada segmento de cinta hay al menos una marca de control de posición para situar una zona de control correspondiente, de manera que la zona de control se puede leer para una comprobación del funcionamiento…

(15/07/2013) Una formulación farmacéutica estable altamente concentrada, de un anticuerpo farmacéuticamente activo anti-HER2 para inyección subcutánea que comprende: a. entre alrededor de 50 y 350 mg/ml de anticuerpo anti-HER2; b. entre alrededor de 1 y 100 mM de un agente tamponador que proporciona un pH de 5,5 ± 2,0; c. entre alrededor de 1 y 500 mM de un estabilizante o una mezcla de dos o más estabilizantes; d. entre alrededor de 0,01 y 0,08% de un tensioactivo no iónico; y e. mas de 150 a alrededor de 16 000 U/ml, alrededor de 2 000 U/ml, o alrededor de 12 000 U/ml,respectivamente, de una enzima hialuronidasa.

(12/07/2013) Procedimiento para la preparación de ácido 3-cloro-2-fluoro-5-trifluorometil-benzoico de fórmula:**Fórmula** o de una sal del mismo, que comprende la conversión de 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro de fórmula:**Fórmula** mediante: a1) desprotonación del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con una base metaloorgánica seguido de la adición deCO2 como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre -100ºC y 25ºC, o b1) formación de un compuesto de Grignard del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con un haluro de alquilmagnesioen un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre 20ºC y 100ºC, seguido de la adición de CO2como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de entre…

(08/07/2013) Preparación de (S)-1,1,1-trifluoro-2-propanol enantioméricamente puro mediante una hidrogenación asimétrica de1,1,1-trifluoroacetona en ausencia de un solvente, cuyo proceso comprende la hidrogenación de 1,1,1-trifluoroacetona en presencia de un complejo de fosfina de rutenio, representado por las fórmulas 3, 3-1, 3-2, 3-3 o3-4, en los que Ar es fenilo o fenilo sustituido por uno o más grupos alquilo C1-7, alcoxi C1-7, fenilo, dialquilamino C1-7, N-morfolino otri- alquilsililo C1-7; Z es N o C-R3; ambos R1 pueden ser independientemente el uno del otro hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo o arilo; o puedenformar si se toman juntos un enlace -(CH2)4-; R2 es alquilo C1-7, alcoxi C1-7, hidroxilo o alquilo -OC(O)-C1-7-; R3 y R4 son independientemente el uno del otro hidrógeno, alquilo C1-7, alcoxi…

(05/07/2013) Un compuesto de la fórmula general en donde R1, significa halógeno, alquilo C1-6 ó alcoxi C1-6; R2, significa alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, o alcoxialquilo C1-6; R3, significa hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6 o alco xialquilo;Q, significa ó -N≥ ó -CH≥; R4, es un grupo de la formula IIa ó IIb en donde, X, Y y Z, son, de una forma independiente, -CH≥ ó -N≥; y en donde, solamente una de entre las X ó Y,puede ser un átomo de nitrógeno; R5 y R6 son, de una forma independiente, hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6,-(CH2)m-(CO)O-alquilo C1-6, -(CH2)m-S(O)2-alquilo C1-6, (CH2)m-C(O)-NR'R'', y en donde, m ≥ 0 - 3 y R' yR'' son, de una forma independiente, hidrógeno ó alquilo…

(02/07/2013) Oligonucleótido capaz de hibridarse específicamente con un ácido nucleico que presenta SEC ID nº 1 ó nº 2 que comprende un ácido nucleico que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 90%, preferentemente una identidad de secuencia de por lo menos 95% respecto a una de SEC ID nº 3 a nº 27 ó un complemento de las mismas a lo largo de la longitud completa de SEC ID nº 3 a nº 27 ó el complemento de las mismas, presentando dicho oligonucleótido 100 ó menos nucleótidos.

(02/07/2013) Un dispositivo para el termociclado simultáneo de múltiples muestras, que comprende: a) una base térmica formada como un bloque térmico que comprende dichas múltiples muestras, b) por lo menos una bomba de calor , c) una base térmica , d) un sumidero de calor , y e) una unidad de control para controlar dicho termociclado simultáneo de múltiples muestras, caracterizado porque se dispone una base térmica interpuesta y en contacto térmico con dicho sumidero de calor y dicha bomba o bombas de calor , dicha bomba o bombas de calor se encuentra en contacto térmico con dicha base térmica , en el…

(01/07/2013) Proceso para la fabricación de un compuesto de fórmula En el que R1 es una cadena lateral de un aminoácido alfa, R2 es un grupo protector amino y R3 y R4 están independientemente seleccionados de hidrogeno o alquilo-C1-4, con la condición que ninguno de R3 y R4 sean hidrógeno, R5 es hidrógeno o metilo que comprende a) convertir un derivado de aminoácido de fórmula En el que R1 y R2 son como anteriormente se convierten con serina o treonina en un dipéptido de fórmula Utilizando así una carbodiimida soluble en agua como agente activador y b) efectuar el cierre del anillo del dipéptido de fórmula III con un compuesto de fórmula En…

(24/06/2013) Compuestos de la fórmula general **Fórmula** en donde, R1, es cicloalquilo, el cual se encuentra insustituido o sustituido por hidroxi o hidroxialquilo C1-7, ó CH2-CR9R10-cicloalquilo, R9, es hidrógeno o alquilo C1-7; R10, es hidrógeno o hidroxi; R2, es hidrógeno; R3, se selecciona de entre el grupo consistente en cicloalquilo C3-7alquilo C1-7, alcoxi C1-7alquilo C1-7, halógenoalquilo C1-7, heteroarilalquilo C1-7, en donde, el grupo heteroarilo,se encuentra insustituido o mono- ó disustituido por alquilo C1-7; y fenilo, es cual se encuentrainsustituido o mono- ó di-sustituido por halógeno; R4…