(25/11/2013) Una proteína quimérica que comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena depolipéptidos, en donde dicha primera cadena de polipéptidos comprende un factor de coagulación y al menos una parte de unaregión constante de inmunoglobulina que es un componente de unión a receptor neonatal de Fc (FcRn), y en donde dicha segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una partede la misma, que es un componente de unión a FcRn, para su uso en un procedimiento de tratamiento.

(22/11/2013) Una biblioteca de ADN focalizada que comprende secuencias de ADN variegadas de anticuerpos que codificancolectivamente: regiones de RDC1 de cadena ligera kappa seleccionadas del grupo que consiste en: (a) RASQVLA (b) RASQVLA; en las que es una mezcla equimolar de los restos de aminoácidos ADEFGHIKLMNPQRSTVWY; es 0,2 S y 0,044 de cada uno de ADEFGHIKLMNPQRTVWY; y es 0,2 Y y 0,044 cada uno deADEFGHIKLMNPQRSTVW; y (c) una mezcla de (a) y (b) como se exponen anteirormente; siendo los miembros de este grupo las únicas RDC1 de cadena ligera kappa presentes en la biblioteca; regiones de RDC2 de cadena ligera kappa que presentan la secuencia: ASR en…

(21/11/2013) Método de generación de una biblioteca combinatoria que comprende una pluralidad de secuencias de nucleótidos que codifican para regiones variables de cadena pesada humanizadas, produciéndose cada una de dichas secuencias de nucleótidos que codifican para las regiones variables de cadena pesada humanizadas fusionando entre sí una secuencia de ácido nucleico que codifica para una región de entramado 1 de cadena pesada humana, una secuencia de ácido nucleico que codifica para una CDR1 de cadena pesada, una secuencia de ácido nucleico que codifica para una región de entramado 2 de cadena pesada humana, una secuencia de ácido nucleico que codifica para una CDR2 de cadena pesada, una secuencia de ácido nucleico que codifica para una región de entramado 3 de cadena pesada humana, una secuencia de ácido nucleico que…

(20/11/2013) Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que: (a) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos; (b) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos;…

(13/11/2013) Un mamífero murino transgénico que comprende, integrado en su genoma, una molécula de ácido nucleico quecontiene una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana reordenada, en el que dicha cadenaligera es capaz de emparejarse con al menos dos cadenas pesadas diferentes codificadas por el mamífero murino,de tal manera que la variedad en la especificidad de anticuerpos está conservada a través de reordenamientos ehipermutaciones en las cadenas pesadas, y en el que dicha cadena ligera comprende adicionalmente una regiónconstante de cadena ligera murina.

(12/11/2013) Un método para preparar un lisado de biomoléculas, en el que el lisado de biomoléculas forma una biblioteca representativa de las proteínas de una muestra biológica fijada en formalina, que comprende las etapas de: (a) calentar una composición que comprende la muestra biológica fijada en formalina y un tampón de reacción a una temperatura entre alrededor de 80°C y alrededor de 100°C y durante un periodo de tiempo suficiente para afectar negativamente a la reticulación proteica en dicha muestra biológica, en el que tal periodo de tiempo es de alrededor de 10 minutos a alrededor de 4 horas, y (b) tratar la composición resultante con una cantidad eficaz de una enzima proteolítica…

(12/11/2013) Una inmunoglobulina glicosilada o una porción Fc de la misma, en la que una variante de inmunoglobulina, que comprende una o más modificaciones de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en M160N, A195N, T243N, E265N, Y299T, F331T y Q346N está glicosilada adicionalmente mediante modificación de un residuo aminoácido, caracterizada por que: la variante de inmunoglobulina comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs 17, 19, 21 y 23.

(06/11/2013) Un procedimiento para aumentar el ciclo de vida de replicación de una célula productora de anticuerpos, quecomprende aumentar o mantener la cantidad del producto de expresión BCL6 y Blimp-1 en comparación con unlinfocito B de memoria o un linfocito B no expuesto previamente dentro de dicha célula productora de anticuerpos - proporcionar dicha célula productora de anticuerpos con un compuesto capaz de potenciar la expresión deBCL6 y/o cultivar dicha célula productora de anticuerpos en presencia de un compuesto capaz de potenciar laexpresión de BCL6, y - proporcionar dicha célula productora de anticuerpos con un compuesto capaz de aumentar…

(06/11/2013) Un anticuerpo que tiene una constante de disociación en equilibrio de 10-6 M o inferior con respecto a PRLR y que comprende 6 CDR, en el que: (a) (i) CDRL1 tiene la secuencia RASKSVSTSGYTYMH; (ii) CDRL2 tiene la secuencia LASNLES; (iii) CDRL3 tiene la secuencia QHSGELPPS; (iv) CDRH1 tiene la secuencia SYGMS; (v) CDRH2 tiene la secuencia ATVSSGGTYTYYPDSVKG; y (vi) CDRH3 tiene la secuencia HRGNYYATYYYAMDY; o (b) (i) CDRL1 tiene la secuencia KASKSVSTSGYTYMH; (ii) CDRL2 tiene la secuencia LASNRES; (iii) CDRL3 tiene la secuencia QHSGELPPS; (iv) CDRH1 tiene la secuencia SYGMS; (v) CDRH2 tiene la secuencia TVSSGGTYTYYPDSVKG; y (vi)…

(06/11/2013) Una molécula de unión con base en Fn3 biespecífica que comprende un dominio de Fn3, en donde por lo menosun aminoácido en una o más de las regiones de bucle inferiores AB, CD o EF o terminal C del dominio de Fn3 sealtera en comparación con el dominio de Fn3 tipo natural que comprende la SEQ ID NO:1 para crear una secuenciade unión sin Fn3 que se une a un primer objetivo, y en donde por lo menos un aminoácido en una o más de lasregiones de bucle superiores BC, DE o FG del dominio de Fn3 se altera en comparación con el dominio de Fn3 tiponatural que comprende la SEQ ID NO:1 para crear una secuencia de unión sin Fn3 que se une a un segundoobjetivo.

(06/11/2013) Una composición que comprende una vehículo farmacéuticamente eficaz y un péptido que tiene una secuenciade aminoácidos SEC ID Nº 2 para su utilización en la inducción de una inmunidad terapéutica o protectora contrala recurrencia del cáncer de mama en un sujeto, en el que el sujeto tiene una puntuación inmunoquímica (IHC)de 1+ o 2+ para la expresión de la proteína HER2 / neu y una puntuación de hibridación fluorescente in situ (FISH)menor a 2,0 ± 20 % para la expresión del gen HER2 / neu.

(30/10/2013) Un complejo que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por PEG, un enlazador nopeptídico, y un fármaco polipeptídico, en donde dicho fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por PEGestá covalentemente unido al fármaco polipeptídico a través del enlazador no peptídico

(25/10/2013) Anticuerpo monoclonal que comprende una variante de una región Fc original,en el que la region Fc original es una región Fc de IgG1 humana, en el que la región Fc variante comprende sustituciones 247I/339Q en la región Fc, y presentandoel anticuerpo monoclonal que comprende la región Fc variante ADCCpotenciada en comparación con el anticuerpo monoclonal que comprende la regiónFc original.

(25/10/2013) Anticuerpo anti-CD20 que comprende: (a) una secuencia de aminoacidos de región variable de cadena ligera que consisteen SEQ ID NO: 13; (b) una secuencia de aminoacidos de region variable de cadena pesada que consisteen SEQ ID NO: 14; y (c) una variante de una región Fc original, en el que la región Fc original es unaregión Fc de IgG1 humana y en el que la región Fc variante comprende una sustituciónde aminoacido seleccionada del grupo que consiste en 247I1339Q y247I/339D.

(23/10/2013) Un método para la fabricación de una composición farmacéutica que comprenda una fracción de anticuerposhumanos de una población heterogénea de donantes humanos, que consiste en: (a) someter una preparación de anticuerpos humanos de una población heterogénea de donantes a unfraccionamiento por tamaño, (b) recuperar la fracción de anticuerpos diméricos, y (c) monomerizar los anticuerpos diméricos con un peso molecular aparente de aproximadamente 300 kDa.

(21/10/2013) Una proteína quimérica de receptor de toxina formada por: un complejo inmunoglobulínico, que a su vez está compuesto por al menos un fragmento de cadena pesada de la inmunoglobulina G (IgG) y una proteína de morfogenia capilar 2 (CMG2) de la proteína de receptor de la toxina del carbunco, a la que le faltan los residuos de aminoácidos de SEC ID N.º: 102, unidos por enlaces covalentes con la cadena pesada de la IgG, o un fragmento de la misma.

(21/10/2013) Composición farmacéutica que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina como portador, en la quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un enlazador no peptídico, en la que el polipéptido fisiológicamenteactivo es la hormona del crecimiento humana (hGH), en la que la unión entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética, y en la que el enlazadorno peptídico se selecciona del grupo que consiste en poli(etilenglicol), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados,…

(21/10/2013) Método de purificación de anticuerpos, que comprende: (a) ajustar la acidez o la concentración de sales de una mezcla que contiene un anticuerpo en la que elanticuerpo deriva de un fluido de cultivo celular y el fluido de cultivo celular deriva de un cultivo celular demamífero; (b) añadir un polielectrolito policatiónico cargado positivamente seleccionado entre poliarginina y polilisina a lamezcla, mediante lo cual se forma un precipitado que comprende el polielectrolito policatiónico cargadopositivamente e impurezas seleccionadas entre agregados de proteínas, fragmentos de proteínas,proteínas de célula huésped, insulina, gentamicina y ADN; y (c)…

(16/10/2013) Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente con una afinidad de unión inferior a 20 nM a un complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I humano que está formando un complejo con un antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho MHC clase I humano en ausencia de dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA, en donde dicho anticuerpo no se une a dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA en ausencia de dicho MHC clase I humano y en donde dicho anticuerpo se une a células tumorales que presentan dicho MHC clase I humano que está formando un complejo con dicho antígeno de tirosinasa restringido por HLA.

(16/10/2013) Un método para identificar al menos un clon de célula hospedadora que produce una mezcla deanticuerpos, en donde dicha mezcla de anticuerpos tiene un efecto deseado de acuerdo con un ensayo funcional,comprendiendo el método las etapas de: (i) proporcionar una célula hospedadora con una secuencia de ácido nucleico que codifica una cadena ligera ysecuencias de ácidos nucleicos que codifican dos cadenas pesadas diferentes, en donde dichas cadenas pesadas yligera son capaces de emparejarse entre sí; (ii) cultivar al menos un clon de dicha célula hospedadora en condiciones que conducen a la expresión dedichas secuencias de ácidos nucleicos; (iii) someter a cribado dicho al menos un clon de la célula hospedadora para la producción de una mezcla deanticuerpos que tienen…

(16/10/2013) Un anticuerpo antagonista anti-CGRP que es un anticuerpo humano o un anticuerpo humanizado con una afinidad de unión (KD) al α-CGRP humano de 50 nM o menos cuando se mide por resonancia de plamón superficial a 37 ºC.

(09/10/2013) Una composición farmacéutica que comprende el fragmento Fc de inmunoglobulina como un vehículo, en el quedicho fragmento Fc de inmunoglobulina está unido covalentemente a un fármaco que es un polipéptidofisiológicamente activo a través de un engarce no peptídico, en el que el enlace entre el fragmento Fc deinmunoglobulina y el fármaco no es una fusión mediante recombinación genética y en el que el engarce no peptídicoestá seleccionado entre el grupo que consiste en poli(etilenglicol) (PEG), poli(propilenglicol), copolímeros deetilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, polivinil éter,polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas y ácido hialurónico.

(08/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.

(02/10/2013) Una célula hospedadora de mamífero que expresa un anticuerpo recombinante que comprende una región Fc de IgG que contiene oligosacáridos enlazados a N, en donde dicha célula hospedadora ha sido modificada genéticamente para regular la expresión incrementada de al menos una enzima seleccionada del grupo constituido por β -N-acetilglucosaminiltransferasa III, β -N-acetilglucosaminiltransferasa V, y manosidasa II, en donde dicho anticuerpo recombinante tiene una proporción incrementada de residuos GlcNAc en la región Fc con relación a la proporción de residuos fucosa y tiene una citotoxicidad celular incrementada mediada por Fc, comparado con el anticuerpo correspondiente producido por…

(02/10/2013) Anticuerpo triespecífico o tetraespecífico, que comprende: a) la cadena ligera y la cadena pesada de un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un primer antígeno, y b) la cadena ligera modificada y la cadena pesada modificada de un anticuerpo de longitud completa que se une específicamente a un segundo antígeno, en las que los dominios variables VL y VH se sustituyen mutuamente, y/o en las que los dominios constantes CL y CH1 se sustituyen mutuamente, y c) en donde uno a cuatro péptidos de unión a antígeno que se unen específicamente a uno o dos antígenos adicionales se fusionan mediante un conector de péptidos con el extremo C-terminal o N-terminal de las cadenas ligeras o cadenas pesadas de a) y/o de b).

(30/09/2013) Inmunoglobulina humanizada para su utilización en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del sistemanervioso central, que comprende una cadena pesada humanizada y una cadena ligera humanizada: comprendiendo la cadena ligera humanizada tres regiones que determinan la complementariedad, (CDR1,CDR2 y CDR3), que tienen secuencias de aminoácidos de las correspondientes regiones que determinan lacomplementariedad, de una cadena ligera inmunoglobulínica 21-6 de ratón, de SEC ID nº: 2, (como semuestra en la Figura 1), y un armazón de región variable procedente de una secuencia de armazón de regiónvariable de cadena ligera…

(25/09/2013) Un complejo de polipéptido de unión que consiste en un dímero de una primera cadena pesada y una segundacadena pesada en el que: cada cadena pesada comprende dos dominios de unión VH ligados por un dominio de dimerización; y cada dominio de dimerización comprende al menos dominios constantes de anticuerpos de cadena CH2, CH3 y opcionalmente CH4 de cualquier clase de gen de la cadena pesada de la inmunoglobulina.

(18/09/2013) Anticuerpo de unión a IL-1ß o fragmento del mismo de unión a IL-1ß, en donde dicho anticuerpo o fragmento seune a IL-1ß humana con una constante de disociación menor que 1pM y en donde el anticuerpo o fragmento delmismo compite con la unión de un anticuerpo que tiene la región variable de cadena ligera de ID SEC Nº:11 y laregión variable de cadena pesada de ID SEC Nº:15, en donde la región CDR1 de cadena ligera de dichoanticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia RASQDISNYLS, en donde la región CDR2 de cadena ligerade dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia YTSKLHS, en donde la región CDR3 de cadenaligera de dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene la secuencia LQGKMLPWT, en donde la región CDR1 decadena pesada de dicho anticuerpo o fragmento del mismo tiene…

(18/09/2013) Un anticuerpo o fragmento del mismo que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos del dominio VH de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VH expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, y (b) la secuencia de aminoácidos del dominio VL de SEC ID Nº 43 o la secuencia de aminoácidos del dominio VL expresado por el hibridoma de nº de depósito en la ATCC PTA-3570, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo se une inmunoespecíficamente a TR4.

(21/08/2013) Procedimiento para la fabricación de una preparación de anticuerpos, que comprende anticuerpos IgGmodificados de un animal o derivados o fragmentos de los mismos, que comprende un dominio de unión ainmunoglobulina y una región Fc, específica para un antígeno, caracterizado porque: &bukk; los anticuerpos o derivados o fragmentos de los mismos comprenden una estructura de N-glicano sin fucosani xilosa, y 1• por lo menos 90%, preferentemente por lo menos 95%, más preferentemente por lo menos 99%, todavía máspreferentemente por lo menos 100% de los anticuerpos modificados, derivados o fragmentos de los mismosno presenta un residuo lisina C-terminal, caracterizado porque los anticuerpos, fragmentos…

(21/08/2013) Anticuerpo o fragmento de anticuerpo híbrido capaz de inhibir la IL-6 humana, que comprende una región variable de la cadena pesada de la SEC ID Nº 7 y una región variable de la cadena ligera de la SEC ID Nº 8.

(21/08/2013) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo que reconoce y se une a la proteína ß-amiloide, en el quedicho anticuerpo humanizado o fragmento del mismo comprende: i) una Región Variable de la Cadena Pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNº: 15, y ii) una Región Variable de la Cadena Ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNº: 12.