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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/20 · · de protozoos.
(13/05/2020). Solicitante/s: Genome Research Limited. Inventor/es: WRIGHT,GAVIN J, RAYNER,JULIAN C, CROSNIER,CECILE, BUSTAMANTE,LEYLA Y, BARTHOLDSON,S. JOSEFIN.
Un anticuerpo que se une a CD147, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de una infección por Plasmodium y/o la enfermedad de la malaria.
PDF original: ES-2817826_T3.pdf
(06/05/2020) Una proteína de unión a CD20 que comprende: a) una región de unión a CD20 que comprende una región de unión de tipo inmunoglobulina: (i) capaz de unirse específicamente a una parte extracelular de la molécula CD20; y (ii) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable monocatenario, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno, y fragmento Fd; y b) un polipéptido efector de toxina Shiga; en la que el polipéptido efector de toxina Shiga comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos un 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 25; o una secuencia de aminoácidos…
(06/05/2020) Proteína citotóxica que comprende: a) una región de unión de tipo inmunoglobulina que comprende uno o más polipéptidos y es capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular, en la que dicha región de unión de tipo inmunoglobulina se deriva de un anticuerpo, en la que dicha biomolécula diana extracelular es HER2/neu/ErbB2; y b) una región efectora de la toxina Shiga que comprende un polipéptido que es capaz de efectuar la citotoxicidad de la Subunidad A de la toxina Shiga, y comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en cualquiera de SEQ ID NO: 1 , SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3; o una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (i) aminoácidos 75 a 251 de la SEQ ID No:…
(11/03/2020) Proteína citotóxica, que comprende: a) una región de unión de tipo inmunoglobulina: (i) que comprende uno o más de: fragmento de anticuerpo de dominio único, fragmento variable de cadena única, fragmento variable de anticuerpo, fragmento de unión a antígeno y fragmento Fd; y (ii) capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular; y b) un polipéptido efector de Subunidad A de toxina Shiga citotóxica, que comprende: una secuencia de aminoácidos que es al menos 85% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3; o una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (i) aminoácidos 75 a 251 de SEQ…
(30/01/2019) Proteína que comprende a) una región de unión capaz de unirse específicamente a al menos una biomolécula diana extracelular, b) una región efectora de la subunidad A de la toxina Shiga que comprende un polipéptido capaz de mostrar al menos una función de la toxina Shiga, en la que el polipéptido comprende o consiste en una secuencia que es al menos 85% idéntica a una secuencia seleccionada de entre: (i) los aminoácidos 75 a 251 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3; (ii) los aminoácidos 1 a 241 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, o SEQ ID NO: 3; (iii) los aminoácidos 1 a 251 de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2,…
(31/01/2018). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: LUJAN,HUGO DANIEL.
Protozoo parásito modificado Giardia en el que el gen Dicer, el gen ARN-polimerasa ARN-dependiente (RdRP) o ambos han sido silenciados mediante ingeniería genética, comprendiendo así una expresión simultánea en su superficie de más de una proteína variable de superficie.
PDF original: ES-2667773_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: GILBERT,SARAH, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, DRAPER,SIMON, SRIDHAR,SARANYA, GOODMAN,ANNA.
Un vector adenoviral que comprende un promotor y una secuencia de ácido nucleico que codifica un patógeno o antígeno tumoral bajo el control de dicho promotor, donde dicho promotor comprende un elemento regulador del promotor IE1 del CMV y el potenciador del promotor IE1 de CMV y un fragmento de la región 5' no traducida del gen IE1 del CMV que incluye el intrón A y excluye el exón B y el intrón B, donde el elemento regulador, el potenciador y el fragmento de la región no traducida del gen IE1 del CMV del promotor tienen una longitud total de 1,9 kb y donde dicho antígeno no es un antígeno del parásito del paludismo murino.
PDF original: ES-2638577_T3.pdf
(12/07/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, O'HARA,GERALDINE.
Un vector de adenovirus de simio recombinante deficiente en replicación que comprende un genoma del adenovirus de simio en el que se ha integrado de forma estable un transgén, que codifica al menos un antígeno, unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen la expresión del transgén en células de mamífero, en el que el antígeno comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina de Plasmodium (TRAP) o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma, y en el que el genoma adenoviral de simio es el genoma del aislado 63 de adenovirus de chimpancé (AdCh63).
PDF original: ES-2642112_T3.pdf
(15/03/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., BHATIA, AJAY.
Un polipéptido de fusión aislado que comprende dos o más antígenos de Leishmania seleccionados del grupo que consiste en K26, K39, y K9, en el que el antígeno K26 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 5; el antígeno K39 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 6; y el antígeno K9 comprende una secuencia que tiene al menos 95% de identidad con SEQ ID NO: 7; y en el que al menos uno de los antígenos se aisla de Leishmania donovani.
PDF original: ES-2628743_T3.pdf
(08/03/2017). Solicitante/s: Immuron Limited. Inventor/es: ILAN,YARON, ADAR,TOMER, MIZRAHI,MEIR, LALAZAR,GADI, BEN-YA'ACOV,AMI.
Una composición que comprende una preparación de calostro enriquecida con inmunoglobulina anti-LPS para su uso en el tratamiento de un sujeto con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) que tiene uno o más de: un nivel de ALT por encima de 50 UI/dl, un nivel de AST por encima de 50 UI/dl, una AP mayor que 70 U/l y/o una GGT mayor que 60 U/l, en la que la composición se formula para administración oral y la forma de dosis oral comprende de 200 mg a 2000 mg de IgG, siendo la inmunoglobulina anti-LPS al menos el 7 % en peso seco de la composición de IgG.
PDF original: ES-2628032_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, O'HARA,GERALDINE.
Una combinación de productos o kit que comprende: i) una composición de sensibilización que comprende un vector de adenovirus de simio, deficiente en replicación recombinante que codifica un antígeno que comprende la proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) 5 derivada de cualquier Plasmodium sp. o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma; y ii) una composición de refuerzo que comprende un vector no adenoviral, en la que el vector no adenoviral también codifica un antígeno que comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) derivada de cualquier Plasmodium sp. o el al menos un epítopo de linfocitos T idéntico de la misma.
PDF original: ES-2606365_T3.pdf
(22/04/2015) Un reactivo de inmunodiagnóstico que comprende uno o más anticuerpos que se unen específicamente a un polipéptido de T. cruzi, en donde dicho uno o más anticuerpos son específicos para el polipéptido FP3 de T. cruzi del SEQ ID NO: 2, y en donde dichos uno o más anticuerpos se seleccionan del grupo que consiste en; (i) un anticuerpo quimérico que tiene una región VH que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en el SEQ ID NO: 12 y que tiene una región VL que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en el SEQ ID NO: 10; (ii) el anticuerpo quimérico expresado por la línea celular depositada en la Colección de Tejidos Tipo Americana con el Número…
(07/05/2014) Procedimiento de diagnóstico in vitro para la detección de la presencia o ausencia de anticuerpos indicativos de la enfermedad de Chagas que se unen a un polipéptido segregado conservado, aislado o purificado, que consiste en la SEC. ID. nº 86 para formar un inmunocomplejo, que comprende las etapas siguientes: a. poner en contacto dicho polipéptido con una muestra biológica durante un tiempo y en condiciones suficientes para formar un inmunocomplejo; y b. detectar la presencia o ausencia del inmunocomplejo formado en a).
(11/12/2013) Un polipéptido salival de Lu. longipalpis sustancialmente purificado, donde el polipéptido comprende a) una secuencia de aminoácido al menos un 80% idéntica a la longitud total de la secuencia de aminoácidopresentada como SEC. ID. Nº: 15; b) un fragmento inmunogénico, que comprende al menos ocho aminoácidos consecutivos de la secuencia deaminoácido presentada como SEC. ID. Nº: 15, específicamente reconocido por un anticuerpo que se une deforma específica con la secuencia de aminoácido que se presenta como SEC. ID. Nº: 15; o c) la secuencia de aminoácido que se presenta como SEC. ID. Nº: 15; y donde la administración del polipéptidoa un sujeto provoca una respuesta inmune a Lu. longipalpis.
(02/05/2012) Un procedimiento para producir linfocitos B de memoria inmortalizados, que comprende la etapa de transformarlinfocitos B de memoria usando virus de Epstein Barr (VEB) en presencia de un activador de células B policlonales,en el que el activador de células B policlonales es un agonista de un receptor de reconocimiento de patrones que seexpresa en células B de memoria.
(11/03/2011) Inmunoglobulinas de clases IgG2, específicas de antígenos de excreción- secreción de promastigotes o amastigotes de Leishmania sp y capaces de producir la lisis de los amastigotes y promastigotes de Leishmania sp in vitro y de neutralizar su proliferación, caracterizadas porque son específicas de la parte carboxi terminal del inmunógeno principal excretado-secretado por los promastigotes o los amastigotes de Leishmania sp, pertenecientes a la familia de los Antígenos de Superficie de Proteína y que corresponden a un intervalo de masa molecular de 52 a 58 kDa
(12/05/2010) Un fragmento polipeptídico que comprende un dominio variable de una inmunoglobulina que comprende dos cadenas de polipéptido pesadas y está desprovista de cadenas ligeras, obteniéndose dicha inmunoglobulina a partir de Camélidos, en donde cada cadena de polipéptido pesada es capaz de reconocer y fijar un antígeno, en donde el fragmento tiene una región marco 2 (FR2) que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre WFREGPG KEREGIA, y WYRQAPGKEREFVS
(06/05/2010) Una región VH derivada de una inmunoglobulina de 4 cadenas, que contiene un sitio de señalización de antígeno o varios sitios de fijación de antígeno y en la cual los residuos de aminoácidos han sido reemplazados parcialmente por secuencias específicas o residuos de aminoácidos de una inmunoglobulina (denominada inmunoglobulina de cadena pesada) que comprende dos cadenas polipeptídicas pesadas capaces de reconocer y fijar uno o varios antígenos, estando dicha inmunoglobulina de cadena pesada desprovista de cadenas ligeras y obteniéndose a partir de Camélidos y en la cual, en dicha VH derivada, la leucina, prolina o glutamina en la posición 45 de la región VH ha sido reemplazada por un residuo de aminoácido cargado o un residuo cisteína
(26/04/2010) Anticuerpo monoclonal especifico 2C2, obtenido y caracterizado por su capacidad de reconocer epítopos comunes presentes en la exospora de microsporidios de las especies del género Encephalitozoon, con el fin de ser utilizado en el diagnóstico y caracterización mediante técnicas inmunoquímicas de las microsporidiosis producidas por dichas especies de microsporidios. AcMc 2C2 puede ser aplicado, solo o en combinación con otros agentes, en la preparación de composiciones y en sistemas de detección comerciales para el diagnóstico de dicha enfermedad en humanos y animales
(26/04/2010) Anticuerpo monoclonal especifico 2E5, obtenido y caracterizado por su capacidad de reconocer epítopos presentes en la exospora de microsporidios de la especie Encephalitozoon intestinalis, con el fin de ser utilizado en el diagnóstico y caracterización mediante técnicas inmunoquímicas de las microsporidiosis producidas por esa especie de microsporidios. AcMc 2E5 puede ser aplicado, solo o en combinación con otros agentes, en la preparación de composiciones y en sistemas de detección comerciales para el diagnóstico de dicha enfermedad en humanos y animales
(01/05/2007). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS.
Proteína (a) que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID N°. 1 o (b) que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis en un ser humano o animal.
(16/03/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DRUILHE, PIERRE, DAUBERSIES, PIERRE.
MOLECULAS POLIPEPTIDICAS QUE CONTIENEN AL MENOS 10 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE REPRESENTA EL ANTIGENO LSA-3 MOSTRADO EN LA FIGURA 2, A EXCEPCION DE LOS POLIPEPTIDOS (I).
(16/10/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. BIOMERIEUX. Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, MOUGIN, BRUNO, JACOBS, ERIC, SILVESTRE, NATHALIE, BISSARDON, ODETTE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASILLA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION Y LA SECRECION DE UNA PROTEINA P30 DE TAXOPLASMA GONDII EN UNA CELULA NO MAMIFERA, UN VECTOR, UNA CELULA QUE LA COMPRENDE Y LOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER GENERADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA PROTEINA P30, UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTITOXOPLASMA O DE LA PROTEINA P30, LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INFECCION CON TOXOPLASMA GONDII.
(16/03/2004). Solicitante/s: MACQUARIE RESEARCH LTD. AUSTRALIAN WATER TECHNOLOGIES PTY LTD. Inventor/es: VESEY, GRAHAM, WEIR, CHRISTOPHER, WILLIAMS, KEITH, LESLIE, SLADE, MARTIN, BASIL, VEAL, DUNCAN.
La invención se refiere a un procedimiento para producir anticuerpos de la subclase IgG1 reactivos con la superficie del Crystosporidiun oocysts, el procedimiento comprende: (a) separar al menos una parte de la pared del Crystosporidiun oocysts de las esporozoitas internas para formar una preparación oocysts-pared; (b) tratar la preparación oocysts-pared separada para obtener una preparación oocysts antígena capaz de producir una respuesta inmune del IgG1 detectable en un animal, sobre la superficie del Crystosporidiun oocysts; (c) inmunizar a un animal con la preparación del antígeno de oocysts para que manifieste una respuesta inmune IgG1 en el animal; y (d) obtener del animal anticuerpos IgG1 que reaccionen con la superficie del Crystosporidiun oocysts. Los anticuerpos IgG1 reaccionan sobre la superficie del Crystosporidiun oocysts.
(01/02/2004). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: MATLASHEWSKI, GREGORY, CHAREST, HUGUES.
SE DESCRIBEN GENES Y PROTEINAS DE LEISHMANIA EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE. UN GEN EXPRESADO DIFERENCIALMENTE (A2) SE EXPRESA A NIVELES SIGNIFICATIVAMENTE MAS ELEVADOS (SUPERIORES A 10 VECES SU VALOR APROXIMADAMENTE) EN LA ETAPA DE AMASTIGOTE DEL CICLO DE VIDA CUANDO EL ORGANISMO DE LEISHMANIA SE ENCUENTRA PRESENTE EN MICROFAGOS QUE EN LA ETAPA PROMASTIGOTE LIBRE. EL GEN A2 CODIFICA UNA PROTEINA DE 22 KD (PROTEINA A2) QUE ES RECONOCIDA POR UN SUERO CONVALESCENTE KALA-AZAR Y TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS HOMOLOGA A LA DE UN S-ANTIGENO DE UNA ESPECIE AISLADA VIETNAMITA VI DE PLASMODIUM FALCIPARUM. LOS GENES Y PROTEINAS DE LEISHMANIA EXPRESADOS DIFERENCIALMENTE SON UTILES COMO VACUNAS, REACTIVOS DE DIAGNOSTICO, COMO HERRAMIENTAS PARA LA GENERACION DE REACTIVOS INMUNOLOGICOS Y PARA LA GENERACION DE VARIANTES ATENUADOS DE LEISHMANIA.
(01/12/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GLAICHENHAUS, NICOLAS, MOUGNEAU, EVELYNE, ALTARE, FREDERIC, CALBO, SEBASTIEN, SOLDERA, SYLVELIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA MAYOR DE LEISHMANIAS ASI COMO LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, Y LA UTILIZACION DE ESTA PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA LEISHMANIOSIS EN LOS MAMIFEROS Y MAS EN PARTICULAR EN EL HOMBRE Y EL PERRO.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: REED, STEVEN G..
SE PRESENTAN COMPUESTOS Y METODOS PARA ESTIMULAR E INTENSIFICAR LAS RESPUESTAS INMUNES Y PARA EVALUAR LAS RESPUESTAS INMUNES DE UN PACIENTE. SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENE AL MENOS UNA PORCION BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UN HOMOLOGO LESHMANIA BRAZILIENSIS DEL FACTOR DE INICIACION EUCARIOTICO 4A, O DE UNA VARIANTE DEL MISMO. TALES COMPUESTOS SON UTILES PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE A LA TH1 Y PARA LA PRODUCCION IL SHMANIASIS U OTROS TRASTORNOS.
(01/10/2001). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERMEULEN, ARNOLDUS NICOLAAS, TOMLEY, FIONA MARGARET, DUNN, PAUL PATRICK JAMES, BUMSTEAD, JANENE MARYLIN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE EIMERIA CON PROPIEDADES INMUNOGENICAS ASI COMO A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS. ESTA PROTEINA SE PUEDE ADMINISTRAR A AVES DE CORRAL PARA PROTEGERLAS CONTRA LA COCCIDIOSIS. ADEMAS, EL ADN QUE CODIFICA ESTA PROTEINA SE PUEDE UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE VECTOR CONTRA LA COCCIDIOSIS.
(01/12/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KNAPP, STEFAN, DR., ZIEGELMAIER, ROBERT, KUPPER, HANS, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION Y ELABORACION POR TECNOLOGIA GEN DE PLASMAS DE TOXONA GONDII-ANTIGENO. DE ESTE GERMEN SE ELABORA UN CDNA-BANCO DE EXPRESION. RECOMBINACIONES DE CLONO, QUE SON DE INTERES DIAGNOSTICO SE IDENTIFICAN Y SE AISLAN CON UN ALTO INDICE LOS ANTIPLASMAS DE TOXONA GONDII-SUERO DE CONEJO.
