CIP-2021 : C07K 16/24 : contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

CIP-2021CC07C07KC07K 16/00C07K 16/24[2] › contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para producir proteínas bicatenarias en bacterias.

(29/07/2020) Un método para producir un receptor de linfocitos T monoclonal de movilización inmunitaria contra el cáncer (ImmTAC) que comprende una cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCR) y una cadena beta de TCR en una célula huésped de E. coli, comprendiendo el método: (a) cultivar la célula huésped de E. coli para expresar la cadena alfa de TCR y la cadena beta de TCR del ImmTAC en un medio de cultivo en condiciones que comprenden: una fase de crecimiento que comprende una temperatura de crecimiento y una velocidad de agitación del crecimiento, y una fase de producción que comprende una temperatura de producción y una velocidad…

Anticuerpos del OPGL.

(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.

Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde: a) la cadena pesada comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y b) la cadena ligera comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).

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Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.

(15/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, SHIMADA,Takashi, YAMASHITA,TAKEYOSHI, YAMAZAKI,YUJI, URAKAWA,ITARU, AONO,YUKIKO, HASEGAWA,HISASHI.

Anticuerpo o fragmento funcional del mismo que se une a la totalidad o a una parte del epítopo de FGF23 humano, al que se une un anticuerpo producido mediante un hibridoma C10 (Nº de Referencia FERM BP-10772), en el que el anticuerpo o fragmento funcional del mismo aumenta la concentración de fósforo en suero cuando se administra a un humano, en el que el grado del aumento de la concentración de fósforo en suero es mayor y la duración del nivel aumentado de la concentración de fósforo en suero es más larga en comparación con el anticuerpo 2C3B producido mediante hibridoma de Nº de Referencia FERM BP-7838.

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Anticuerpos scFv que pasan las capas epitelial y/o endotelial.

(01/07/2020). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, URECH,DAVID, LICHTLEN,PETER.

Un anticuerpo monocatenario (scFv) que comprende: (a) un dominio variable de la cadena ligera (VL) que tiene tres regiones CDR de VL no humanas y regiones de armazon de VL con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VL de un dominio variable de la cadena ligera seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; y (b) un dominio variable de la cadena pesada (VH) que tiene tres regiones CDR de VH no humanas y regiones de armazon de VH con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VH de un dominio variable de la cadena pesada seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 8, 9, 10 y 11, donde dicho anticuerpo monocatenario (scFv) es capaz de cruzar una cornea de mamifero intacta en menos de 8 horas en ausencia de un potenciador de la penetracion.

PDF original: ES-2820837_T3.pdf

Uso de reslizumab para tratar el asma eosinofílica moderada a grave.

(24/06/2020). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: SHAH,TUSHAR, BRUSSELLE,GUY, O'BRIEN,CHRISTOPHER, ZANGRILLI,JAMES.

Reslizumab para su uso en el tratamiento del asma eosinofílica, en donde: se proporcionan 3 mg/kg de reslizumab por vía intravenosa una vez cada 4 semanas a un paciente junto con un agonista de adrenoceptor beta 2 de acción prolongada y un corticosteroide inhalado, comprendiendo el corticosteroide inhalado > 500 mg de Fluticasona, > 440 mg de Mometasona, > 800 mg de Budesonida, > 320 mg de Ciclesonida, > 400 mg de Beclometasona o > 2000 mg de Triamcinolona, teniendo dicho paciente niveles de eosinófilos en sangre iguales o superiores a 400/ml y, antes de su uso, los síntomas del paciente no se controlaron adecuadamente con dicho agonista del adrenoceptor beta 2 de acción prolongada (LABA) y corticosteroides inhalados y en donde, en los 12 meses antes de su uso, el paciente tenía al menos una exacerbación de asma que requería el uso de corticosteroides oral, intramuscular o intravenoso más de o igual a 3 días.

PDF original: ES-2811124_T3.pdf

Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos.

(17/06/2020). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, CARTON,JILL, ORLOVSKY,YEVGENIYA I, RAUCHENBERGER,ROBERT.

un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se genera completamente humano a partir de expresión de fagos y se une a IL-23p19 humana o un fragmento de la misma, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humana en uno o más de los residuos de aminoácidos 93-105 de la SEC ID Nº:145.

PDF original: ES-2807928_T3.pdf

Aislamiento y purificación de anticuerpos anti-IL-13 usando cromatografía de afinidad a Proteína A.

(27/05/2020) Un método para producir una preparación de anticuerpo anti-IL-13 reducido en proteínas de célula hospedadora (reducido en HCP) a partir de una mezcla de muestra que comprende un anticuerpo anti-IL-13 y al menos una HCP, comprendiendo dicho método: (a) filtrar dicha mezcla de muestra con un filtro de filtración en lecho profundo y recoger una mezcla de muestra filtrada en lecho profundo; (b) poner en contacto dicha mezcla de muestra filtrada en lecho profundo con una resina de cromatografía de afinidad a Proteína A, lavando dicha resina de cromatografía de afinidad con un tampón que comprende Tris 25 mM, NaCI 100 mM, a pH 7,2,…

Anticuerpos ANTI-IL-33 y usos de los mismos.

(29/04/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PAPADOPOULOS, NICHOLAS, J., MURPHY, ANDREW, J., ORENGO,JAMIE M.

Un anticuerpo monoclonal humano o fragmento de unión al antígeno del mismo para usar en un método de tratamiento del asma crónica en un paciente que lo necesita, en donde el método comprende administrar, al paciente, un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a la interleucina 33 humana (IL-33) y comprende una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 274 y una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 282.

PDF original: ES-2804592_T3.pdf

Anticuerpos biespecíficos anti-BAFF-anti-IL-17.

(15/04/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BENSCHOP,ROBERT JAN, BARRETT,ALLAN, JIRONG,LU.

Una molécula de ADN que codifica un anticuerpo biespecífico que se une al BAFF humano y a la IL-7 humana, comprendiendo dicha molécula de ADN una primera secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y comprendiendo una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2789474_T3.pdf

Formulación líquida que comprende un compuesto neutralizante del GM-CSF.

(01/04/2020). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: BOEHM, THOMAS, STEINHILBER, WOLFRAM, URBIG,THOMAS, MOLHOJ,MICHAEL.

Una composición acuosa que comprende: i) un compuesto neutralizante de GM-CSF que es un anticuerpo monoclonal humano que se une a GM-CSF que comprende una secuencia de aminoácidos de cadena ligera como se establece en la SEQ ID NO. 34 y una secuencia de aminoácidos de cadena pesada como se establece en SEQ ID NO: 35, a una concentración de 100 mg / ml a 180 mg / ml, ii) 5% (p/v) de sorbitol, iii) L-histidina 30 mM y iv) tiene un pH de 5,8.

PDF original: ES-2794449_T3.pdf

Formulaciones de anticuerpos biespecíficos anti-IL-4/anti-IL-13.

(01/04/2020) Una formulación de anticuerpo estable que comprende: - 100 mg/mL de un anticuerpo biespecífico anti-IL-4/anti-IL-13, que comprende una cadena ligera de la fórmula N-VL1-conector-VL2-CL y una cadena pesada de la fórmula N-VH1-conector-VH2-CH1-CH2-CH3, en donde VL1 y VH1 forman un dominio de unión al antígeno de IL-13 y VL2 y VH2 forman un dominio de unión al antígeno de IL-4, en donde VL1 consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; VH1 consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; VL2 consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y VH2 consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 o 5, en donde el conector consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6 en donde CL es el dominio…

Anticuerpos contra IL-15.

(01/04/2020) Un anticuerpo aislado que se une a IL-15 que comprende: una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 5 o una variante de SEQ ID NO: 5, en la que dicha variante de SEQ ID NO: 5 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, excepto que 1, 2, 3 o 4 aminoácidos de dicha secuencia están sustituidos por un aminoácido diferente seleccionado de los siguientes: (i) VH RH3 está sustituido por glutamina (Q), y/o VH MH5 está sustituido por valina (V), y/o VH AH6 está sustituido por ácido glutámico (E), y/o VH AH49 está sustituido por serina (S) y/o (ii) VH DH61 está sustituido por un ácido glutámico (E), y/o VH SH62 está sustituido por treonina (T), y/o (iii) VH MH98 está sustituido por leucina (L), fenilalanina (F), isoleucina…

Polipéptidos modificados para armazones de anticuerpo biespecífico.

(01/04/2020) Un anticuerpo IgG1 biespecifico humano que comprende: (a) una cadena pesada modificada, en donde la region CH1 de la cadena pesada modificada comprende (i) una sustitucion de una cisteina nativa por un aminoacido que no es cisteina, y (ii) una sustitucion de un aminoacido que no es cisteina nativa por un aminoacido cisteina; y (b) una cadena ligera correspondiente modificada, en donde la region CL de la cadena ligera modificada comprende (i) una sustitucion de una cisteina nativa por un aminoacido que no es cisteina, y (ii) una sustitucion de un aminoacido que no es cisteina nativa por un aminoacido cisteina; y …

Moléculas de unión a IL-18.

(25/03/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIEFENBACH-STREIBER,BEATE, EBERTH,ADINA, KUNZ,CHRISTIAN CARSTEN SILVESTER, CAMPBELL,EMMA MICHELLE, VAN HEEKE,GINO ANSELMUS, BRANNETTI,BARBARA, RONDEAU,JEAN-MICHEL RENE, BARDROFF,MICHAEL OTTO, MARSHALL,SYLWIA, SCHLAEPPI,JEAN-MARC ALFRED.

Un anticuerpo completamente humano aislado o quimerico o un fragmento del mismo que se une especificamente a IL-18, pero que no se une al complejo de proteina de union a IL-18/IL-18, en donde el anticuerpo aislado o fragmento del mismo comprende un dominio variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 14 y un dominio variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2804704_T3.pdf

Miembros de unión a IL-1 beta.

(18/03/2020). Solicitante/s: Delenex Therapeutics AG. Inventor/es: KRETZSCHMAR, TITUS, GRABULOVSKI,STEFANIE, SCHMITT,SIMONE, SHAMSHIEV,ABDIJAPAR, SCHÄFER,THORSTEN ALEXANDER.

Un anticuerpo contra IL-1 beta, que comprende las secuencias de CDR de la cadena pesada variable (VH) CDR-H1, CDR-H2 o CDR-H3 como se exponen en SEQ ID NOs: 1, 2 y 3, respectivamente; y las secuencias de CDR de la cadena ligera variable (VL) CDR-L1, CDR-L2 o CDR-L3 como se exponen en SEQ ID NOs: 4, 5 y 6, respectivamente.

PDF original: ES-2795829_T3.pdf

Formulaciones liofilizadas.

(18/03/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: KRANZ,JAMES, RINELLA,JOSEPH.

Un procedimiento de producción de una composición de polipéptido liofilizado que comprende: combinar un polipéptido con un aditivo volátil para formar una mezcla líquida y liofilizar la mezcla líquida para obtener una composición de polipéptido liofilizado, en la que la mezcla líquida comprende del 0,5 % al 5 % en volumen del aditivo volátil, y el aditivo volátil es t-butanol.

PDF original: ES-2791690_T3.pdf

Usos de anticuerpos IL-1 alfa.

(18/03/2020). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un método para cuantificar la cantidad de IL-1α en una muestra biológica, el método comprendiendo las etapas de: (a) separar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano usando un filtro de exclusión por tamaño que separa las moléculas de acuerdo con el peso molecular en una primera fracción que comprende IgG intacta complejada con IL-1α y una segunda fracción que consiste de moléculas de menos de 100 Kda, en donde muestra biológica comprende IgG intacta complejada con IL-1α, en donde la primera fracción no pasa a través del filtro, y en donde la segunda fracción pasa a través del filtro; y (b) cuantificar la cantidad de IL-1α en la primera fracción.

PDF original: ES-2797126_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales humanos neutralizantes de IL-beta.

(18/03/2020). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: WANG,CHENG-I, YEO,SIOK PING, GOH,ANGELINE, MORTELLARO,ALESSANDRA, BISWAS,SUBHRA KUMAR, GINHOUX,FLORENT, ZHONG,PINGYU.

Una proteína de unión a antígeno específica de IL-1β aislada que comprende las siguientes CDR: - una región variable de cadena pesada que incluye las CDR H1 = DYYWS, H2 = EIDHSGSTNYNPSLKS, H3 = ASPSSGWTLDY; y - una región variable de cadena ligera que incluye las CDR L1 = GDKLGDKFAF, L2 = LDNKRPS, L3 = YAWADTYEV.

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Método para modular el apetito.

(11/03/2020). Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.

Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero o actividad de MIC-1 endógena, para uso en un método para incrementar el peso corporal y/o apetito en un sujeto que padece pérdida de peso y/o disminución del apetito debida a la sobreexpresión de MIC-1 asociada con la inflamación, lesión, estrés, radioterapia o quimioterapia, en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo.

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Tratamiento de diabetes mediante el uso de GLP-1 y anti-IL-21.

(04/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: COPPIETERS,KEN, VON HERRATH,MATTHIAS, BOURSALIAN,TAMAR.

Un agonista de GLP-1 y un inhibidor de la función de IL-21 para usar en un método para el tratamiento de la diabetes tipo 1, en donde dicho inhibidor de la función de IL-21 es un anticuerpo que es capaz de unirse específicamente a IL-21.

PDF original: ES-2791879_T3.pdf

Anticuerpo anti TSLP genomodificado.

(26/02/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a TSLP humana, que comprende: una región variable de cadena pesada, en donde la región variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7; y una región variable de cadena ligera, en donde la región variable de cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2784123_T3.pdf

Anticuerpos anti-MIF para su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(19/02/2020). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, THIELE, MICHAEL, KERSCHBAUMER,RANDOLF, RIEGER,MANFRED, HOET,René, MUDDE,C. GEERT, MUELLBERG,JÜRGEN.

Anticuerpo monoclonal o parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano, para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria.

PDF original: ES-2791333_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales inmunoestimuladores contra interleucina 2 humana.

(19/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: ZOU,CHAO, BOYMAN,ONUR, ARENAS-RAMIREZ,NATALIA.

Un anticuerpo monoclonal (mAb) específico de interleucina 2 humana (hIL-2), o un fragmento del mismo de unión a antígeno específico de interleucina 2 humana (hIL-2) que comprende HCDR1 de acuerdo con la SEQ ID NO: 7, HCDR2 de acuerdo con la SEQ ID NO: 8, HCDR3 de acuerdo con la SEQ ID NO: 9, LCDR1 de acuerdo con la SEQ ID NO: 10, LCDR2 de acuerdo con la SEQ ID NO: 11, LCDR3 de acuerdo con la SEQ ID NO: 12, en el que la unión de dicho anticuerpo o fragmento del mismo de unión a antígeno, a hIL-2 inhibe la unión de hIL-2 a CD25, y la unión a hIL-2 se caracteriza por una constante de disociación (KD) ≤ 7,5 nmol/L, ≤ 5 nmol/L, ≤ 3 nmol/L, ≤ 2 nmol/L o ≤ 1,5 nmol/L determinada en un ensayo de unión de resonancia de plasmón superficial.

PDF original: ES-2779977_T3.pdf

Línea celular 3M.

(05/02/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: MERCHANT,ANKIT A, TSAO,YUNG-SHYENG.

Una célula aislada de ovario de hámster chino depositada en la Colección Americana de Cultivos Tipo con el número de depósito PTA-10481.

PDF original: ES-2776980_T3.pdf

Nuevos anticuerpos anti IL13 y usos de los mismos.

(05/02/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MOYLE, MATTHEW, LU,Mason, YAN,Changning, SINGH,Sanjaya, HUANG,Dan, FUNG,SEK CHUNG MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo antagonista anti IL13 humano, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la IL13 humana y un transportador fisiológicamente aceptable, en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano comprende una región de cadena pesada variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRH1, CDRH2 y CDRH3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:123 y SEQ ID NO:135, respectivamente, y una región de cadena ligera variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRL1, CDRL2 y CDRL3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO:104 y SEQ ID NO:115, respectivamente, y en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano, o fragmento funcional del mismo, está formulado para administrarse por vía intravenosa, intraperitoneal, intramuscular, subcutánea u oral.

PDF original: ES-2775204_T3.pdf

Procedimiento para manipular el nivel de contenido de glicano de una glicoproteína.

(29/01/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LEISKE, DANIEL R., TRENTALANGE,MICHAEL T.

Un método para manipular el contenido de glicano fucosilado en una proteína recombinante, que comprende inocular un biorreactor con células hospedantes de mamífero que expresan la proteína recombinante, cultivar las células hospedantes de mamífero en un medio de cultivo celular químicamente definido libre de suero; en el que el medio de cultivo celular incluye de 10 a 100 ppb de cobre y de 50 a 1000 nM de manganeso, a pH 7,0, cosechar la proteína recombinante producida por la célula hospedante, en el que el nivel de glicanos afucosilados en la proteína recombinante aumenta en comparación con el nivel de glicano afucosilado obtenido en el mismo medio de cultivo celular a un pH más bajo.

PDF original: ES-2784503_T3.pdf

Constructo y secuencia para la expresión genética mejorada.

(15/01/2020) Metodo para la transcripcion y/o expresion y, opcionalmente, la purificacion del transcrito y/o proteina o polipeptido de interes producidos que comprende los pasos de: a) proporcionar un constructo de acidos nucleicos que comprende un primer promotor, un segundo promotor y una secuencia de nucleotidos de interes, en donde dichos primer promotor y segundo promotor estan operativamente enlazados a dicha secuencia de nucleotidos de interes, y en donde dicho segundo promotor esta flanqueado por una primera secuencia intronica ubicada aguas arriba de dicho promotor y una segunda secuencia intronica ubicada aguas abajo de dicho promotor; y, b) poner en contacto una celula con dicho constructo de acidos nucleicos para obtener una celula transformada; y, c) permitir que dicha celula transformada produzca un transcrito de…

Métodos para purificar anticuerpos.

(01/01/2020) Un método para purificar un anticuerpo biespecífico que consiste en dos copias de un polipéptido de cadena pesada simple y una primera cadena ligera que comprende una región constante kappa y una segunda cadena ligera que comprende una región constante lambda, el método comprende las etapas de: (a) proporcionar una composición de anticuerpos mixtos que comprende uno o más de los anticuerpos biespecíficos que consisten en dos copias de un polipéptido de cadena pesada simple y una primera cadena ligera que comprende una región constante kappa y una segunda cadena ligera que comprende una región constante lambda (Ac biespecífico); uno o más anticuerpos…

Anticuerpos para IL-21.

(01/01/2020). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DAVIES, JULIAN, MAGRINI,FABIO, MARTIN,ANDREA PAULA, MOZAFFARIAN,NEELUFAR, PATEL,CHETANKUMAR NATVARLAL, SCHROEDER,OLIVER.

Un anticuerpo que se une a la IL-21 humana que comprende una región variable de cadena pesada (HCVR) y una región variable de cadena liviana (LCVR), en el que la LCVR comprende SEQ ID NO: 7 en CDRL1, SEQ ID NO: 8 en CDRL2 y SEQ ID NO: 9 en CDRL3 y en el que la HCVR comprende SEQ ID NO: 10 en CDRH1, SEQ ID NO: 11 en CDRH2 y SEQ ID NO: 12 en CDRH3, en el que la cadena pesada comprende una HCVR que tiene la SEQ ID NO: 1 y en el que la cadena liviana comprende una LCVR que tiene el SEQ.ID.NO: 2.

PDF original: ES-2774422_T3.pdf

Inmunoglobulina híbrida que contiene una unión distinta de peptidilo.

(04/12/2019) Compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que A es una estructura biológicamente activa del compuesto; en la que Z es un componente de proteína del compuesto, componente de proteína que comprende uno o más polipéptidos, en el que al menos uno de los uno o más polipéptidos comprende aminoácidos consecutivos que (i) son idénticos a un tramo de aminoácidos consecutivos presente en una cadena de un dominio Fc de un anticuerpo; (ii) se unen a un receptor de Fc; y (iii) tienen en su extremo N-terminal una cisteína o una selenocisteína; en la que B es una estructura química que une A y Z; en la que la línea discontinua entre B y Z representa una unión peptidilo entre una cisteína…

Anticuerpos de quimiocinas PAN ELR+ CXC.

(27/11/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEIDLER,CATHERINE,BRAUTIGAM, KIKLY,KRISTINE,KAY, STRIFLER,BETH ANN, BOYLES,JEFFREY STREETMAN, WITCHER,DEREK RYAN.

Un anticuerpo que neutraliza Gro-alfa, Gro-beta, Gro-gamma, ENA-78, GCP-2, NAP-2 e IL-8 humanas, en el que el anticuerpo se une a IL-8 (SEQ ID NO: 27) en los siguientes aminoácidos: Arg 6, Ile 10, Ala 35, Ile 40.

PDF original: ES-2769123_T3.pdf

Terapia de combinación de anticuerpos anti-MIF y glucocorticoides.

(27/11/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, VOELKEL,DIRK,DR, KERSCHBAUMER,RANDOLF, EHRLICH,HARTMUT.

Anticuerpo anti-MIF en combinación con un glucocorticoide para su uso en el tratamiento de inflamación, en el que el anticuerpo es un anticuerpo anti-oxMIF, y en el que el anticuerpo anti-MIF se selecciona del siguiente grupo: anticuerpo anti-MIF RAB9, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25111 y una cadena pesada depositada como DSM 25113, RAB4, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25110 y una cadena pesada depositada como DSM 25112 y/o RAB0, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25114 y una cadena pesada depositada como DSM 25115, o RAM9, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25859 y una cadena pesada depositada como DSM 25860, RAM4, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25861 y una cadena pesada depositada como DSM 25862 o RAM0, es decir, un anticuerpo con una cadena ligera depositada como DSM 25863 y una cadena pesada depositada como DSM 25864.

PDF original: ES-2779036_T3.pdf

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