CIP-2021 : C07K 16/22 : contra factores de crecimiento.

CIP-2021CC07C07KC07K 16/00C07K 16/22[2] › contra factores de crecimiento.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/22 · · contra factores de crecimiento.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para producir proteínas bicatenarias en bacterias.

(29/07/2020) Un método para producir un receptor de linfocitos T monoclonal de movilización inmunitaria contra el cáncer (ImmTAC) que comprende una cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCR) y una cadena beta de TCR en una célula huésped de E. coli, comprendiendo el método: (a) cultivar la célula huésped de E. coli para expresar la cadena alfa de TCR y la cadena beta de TCR del ImmTAC en un medio de cultivo en condiciones que comprenden: una fase de crecimiento que comprende una temperatura de crecimiento y una velocidad de agitación del crecimiento, y una fase de producción que comprende una temperatura de producción y una velocidad…

Método para el tratamiento de la osteoporosis.

(22/07/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SAN MARTIN,JAVIER, WASSERMAN,SCOTT.

Un anticuerpo antiesclerostina que comprende una CDR-H1 de la SEQ ID NO: 245, una CDR-H2 de la SEQ ID NO: 246, una CDR-H3 de la SEQ ID NO: 247, una CDR-L1 de la SEQ ID NO: 78, una CDR-L2 de la SEQ ID NO: 79 y una CDR-L3 de la SEQ ID NO: 80, para uso en un método para aumentar la densidad mineral ósea en una mujer postmenopáusica, comprendiendo el método administrar, a una mujer postmenopáusica que padece osteoporosis, dicho anticuerpo antiesclerostina en una cantidad y durante un periodo de tratamiento eficaces para aumentar la densidad mineral ósea (DMO) de las vértebras lumbares al menos un 9 % respecto al valor inicial previo al tratamiento a los doce meses después de la administración inicial del anticuerpo antiesclerostina; en el que la cantidad de anticuerpo antiesclerostina administrada es de 140 mg a 210 mg y la cantidad del anticuerpo antiesclerostina se administra a un intervalo con una frecuencia no superior a una vez al mes.

PDF original: ES-2823240_T3.pdf

Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.

(15/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, SHIMADA,Takashi, YAMASHITA,TAKEYOSHI, YAMAZAKI,YUJI, URAKAWA,ITARU, AONO,YUKIKO, HASEGAWA,HISASHI.

Anticuerpo o fragmento funcional del mismo que se une a la totalidad o a una parte del epítopo de FGF23 humano, al que se une un anticuerpo producido mediante un hibridoma C10 (Nº de Referencia FERM BP-10772), en el que el anticuerpo o fragmento funcional del mismo aumenta la concentración de fósforo en suero cuando se administra a un humano, en el que el grado del aumento de la concentración de fósforo en suero es mayor y la duración del nivel aumentado de la concentración de fósforo en suero es más larga en comparación con el anticuerpo 2C3B producido mediante hibridoma de Nº de Referencia FERM BP-7838.

PDF original: ES-2811318_T3.pdf

Anticuerpos scFv que pasan las capas epitelial y/o endotelial.

(01/07/2020). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, URECH,DAVID, LICHTLEN,PETER.

Un anticuerpo monocatenario (scFv) que comprende: (a) un dominio variable de la cadena ligera (VL) que tiene tres regiones CDR de VL no humanas y regiones de armazon de VL con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VL de un dominio variable de la cadena ligera seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; y (b) un dominio variable de la cadena pesada (VH) que tiene tres regiones CDR de VH no humanas y regiones de armazon de VH con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VH de un dominio variable de la cadena pesada seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 8, 9, 10 y 11, donde dicho anticuerpo monocatenario (scFv) es capaz de cruzar una cornea de mamifero intacta en menos de 8 horas en ausencia de un potenciador de la penetracion.

PDF original: ES-2820837_T3.pdf

Tratamiento del cáncer usando inhibidores de TGF-beta y PD-1.

(24/06/2020) Un inhibidor del factor de crecimiento transformante beta (TGFβ) y un inhibidor de la proteina de muerte celular programada 1 (PD-1) para usar en un metodo para tratar el cancer o prevenir la reincidencia del cancer, comprendiendo el metodo administrar a un sujeto que lo necesita cantidades terapeuticamente eficaces del inhibidor de TGFβ y del inhibidor de PD-1, en donde el inhibidor de PD-1 es un anticuerpo dirigido contra PD-1; y, en donde el inhibidor de TGFβ es un anticuerpo que se une a TGFβ que comprende: (a) una secuencia de aminoacidos de la CDR1 de cadena pesada definida en los SEQ ID NOS: 13, 19 y 25; (b)…

Métodos para el tratamiento de la enfermedad ocular en sujetos humanos.

(10/06/2020). Solicitante/s: Clearside Biomedical, Inc. Inventor/es: WHITE,DANIEL, NORONHA,GLENN, ZARNITSYN,VLADIMIR, PATEL,SAMIRKUMAR, BURKE,BRIAN.

Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que lo necesita, el método comprende, administrar no de manera quirúrgica una cantidad eficaz de la formulación farmacéutica al espacio supracoroideo (SCS) del ojo del sujeto humano que necesita tratamiento del trastorno ocular posterior, en donde la administración no quirúrgica se realiza con un instrumento de microagujas que tiene una aguja con un diámetro de calibre 28 o menor, en donde el fármaco comprende triamcinolona, en donde tras la administración, la formulación farmacéutica fluye desde el sitio de inserción y se ubica sustancialmente en el segmento posterior del ojo.

PDF original: ES-2813869_T3.pdf

Método para tratar la pérdida de hueso alveolar mediante el uso de anticuerpos antiesclerostina.

(03/06/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KE, HUA, ZHU, GIANNOBILE, WILLIAM, V., LIU,Min.

Un anticuerpo antiesclerostina para su uso en un método para aumentar la altura del hueso alveolar en un sujeto que padece pérdida de hueso alveolar, donde el sujeto tiene enfermedad periodontal, comprendiendo el método administrar al sujeto un anticuerpo antiesclerostina en una cantidad eficaz para disminuir la distancia entre la unión cemento-esmalte y la cresta del hueso alveolar, a una dosis de 5 mg a 1000 mg por semana y en donde el anticuerpo antiesclerostina comprende cadenas pesadas que comprenden la SEQ ID NO: 378 y cadenas ligeras que comprenden la SEQ ID NO: 376.

PDF original: ES-2813524_T3.pdf

Proteínas de captura de la superficie celular recombinantes.

(13/05/2020) Un método para detectar y aislar células que producen altos niveles de una proteína heterodimérica que tiene una primera subunidad y una segunda subunidad, comprendiendo el método: (a) transfectar células con un ácido nucleico que codifica una proteína de captura de la superficie celular (CSCP), que es una proteína de fusión que comprende una proteína de unión a antígeno y un dominio de anclaje a la membrana, en donde la célula expresa la proteína heterodimérica, en donde la proteína heterodimérica comprende múltiples subunidades y un primer sitio en la proteína heterodimérica reside en una primera subunidad que comprende una cadena pesada que comprende un dominio CH3 de tipo silvestre que tiene un resto de histidina en la posición 95 de acuerdo con el sistema de numeración…

Uso terapéutico de moduladores funcionales negativos de la eritropoyetina.

(25/03/2020). Solicitante/s: Andremacon S.r.l. Inventor/es: MARFIA,GIOVANNI, NAVONE,STEFANIA ELENA, SCALVINI,GIUSEPPE, RIBONI,LAURA, CAMPANELLA,ROLANDO.

Moduladores funcionales negativos de la eritropoyetina (EPO) para su uso en el tratamiento del glioblastoma multiforme, donde dichos moduladores son moléculas que se unen a la EPO seleccionada del grupo que consiste en: (i) anticuerpos anti-EPO, que reconocen y se unen al AA 28-189 de la EPO humana (SEC ID N.º 2); (ii) anticuerpos anti-receptor de EPO (EPOR) que reconocen la porción citoplasmática C-terminal de EPOR; y (iii) péptidos o péptidos miméticos que reconocen y se unen al AA 28-189 de la EPO humana.

PDF original: ES-2800162_T3.pdf

Formulaciones liofilizadas.

(18/03/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: KRANZ,JAMES, RINELLA,JOSEPH.

Un procedimiento de producción de una composición de polipéptido liofilizado que comprende: combinar un polipéptido con un aditivo volátil para formar una mezcla líquida y liofilizar la mezcla líquida para obtener una composición de polipéptido liofilizado, en la que la mezcla líquida comprende del 0,5 % al 5 % en volumen del aditivo volátil, y el aditivo volátil es t-butanol.

PDF original: ES-2791690_T3.pdf

Anticuerpos estables y solubles que inhiben VEGF.

(11/03/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUNDE,TEA, URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.

Un anticuerpo o fragmento de union a antigeno de este para su uso en terapia o el diagnostico in vivo, comprendiendo el anticuerpo o fragmento de union a antigeno de este una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 164 y una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 87.

PDF original: ES-2793008_T3.pdf

Método para modular el apetito.

(11/03/2020). Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.

Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero o actividad de MIC-1 endógena, para uso en un método para incrementar el peso corporal y/o apetito en un sujeto que padece pérdida de peso y/o disminución del apetito debida a la sobreexpresión de MIC-1 asociada con la inflamación, lesión, estrés, radioterapia o quimioterapia, en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo.

PDF original: ES-2788868_T3.pdf

Tratamientos contra el cáncer.

(19/02/2020). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N, NEVALA,WENDY K.

Una composición que comprende complejos de nanopartículas que contienen albúmina/anticuerpos, donde el complejo comprende: (a) una formulación de nanopartículas que combina paclitaxel con albúmina humana; y (b) un anticuerpo, donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-polipéptido VEGF, trastuzumab o rituximab.

PDF original: ES-2792062_T3.pdf

Anticuerpos anti-GDF15.

(19/02/2020) Un anticuerpo aislado que se une al GDF15 humano, que comprende una región variable de una cadena pesada de una inmunoglobulina y una región variable de la cadena ligera de una inmunoglobulina que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) una región variable de la cadena pesada de una inmunoglobulina que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 248 (Hu01G06 IGHV1-18 F2) y una región variable de la cadena ligera de una inmunoglobulina que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 254 (Hu01 G06 IGKV1-39 F2); (b) una región variable de la cadena pesada de una inmunoglobulina que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 250 (Hu01G06 IGHV1-69 F1) y una región variable de la cadena ligera de una inmunoglobulina…

Línea celular 3M.

(05/02/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: MERCHANT,ANKIT A, TSAO,YUNG-SHYENG.

Una célula aislada de ovario de hámster chino depositada en la Colección Americana de Cultivos Tipo con el número de depósito PTA-10481.

PDF original: ES-2776980_T3.pdf

Proteína quimérica compuesta por un dominio antagonista del NGF y un dominio antagonista del TNFalfa.

(15/01/2020). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: LOWE, DAVID, SLEEMAN,MATTHEW ALEXANDER, SCHOFIELD,DARREN, CHESSELL,IAIN PATRICK, HATCHER,JONATHAN.

Una molecula de union que comprende un dominio antagonista del NGF y un dominio antagonista del TNFα, en la que el dominio antagonista del NGF es un fragmento scFv anti-NGF, y el dominio antagonista del TNFα comprende un fragmento de TNFRα soluble de union a TNFα; en la que el dominio antagonista de TNFα comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos 90% identica a los aminoacidos 1 a 235 de la SEQ ID NO: 13; en la que el fragmento scFv anti-NGF comprende un dominio VH de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 94 y un dominio VL de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 95, y en la que el fragmento scFv anti-NGF esta estabilizado mediante la introduccion del enlace disulfuro entre cadenas (estabilizado por SS).

PDF original: ES-2784238_T3.pdf

Métodos para inducir la capacidad de respuesta a un agente antiangiogénico.

(25/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, SHER,NAAMIT, LEUBITZ,ANDREA RACHEL.

Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19 para su uso para tratar un tumor en un sujeto que lo necesita en combinación con bevacizumab, en el que: (i) el vector se administra al sujeto antes que el bevacizumab, (ii) la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab se induce o mejora después de la administración del vector, comparada con la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab sin la administración del vector, y (iii) el tumor se deriva o está asociado con un glioblastoma multiforme recurrente.

PDF original: ES-2774964_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento del dolor postquirúrgico administrando un anticuerpo antagonista contra el factor del crecimiento nervioso y un analgésico opiáceo, y composiciones que los contienen.

(18/12/2019). Solicitante/s: RINAT NEUROSCIENCE CORP.. Inventor/es: SHELTON,DAVID,L, VERGARA,GERMAN,J.

Un antagonista del factor de crecimiento nervioso (NGF) y un analgésico opiáceo para su uso en el tratamiento del dolor postquirúrgico, mediante el cual el antagonista del NGF y el analgésico opiáceo en combinación proporcionan un alivio del dolor eficaz, y en el que el antagonista del NGF es un anticuerpo anti-NGF que inhibe la unión del NGF con sus receptores trkA y p75 in vivo.

PDF original: ES-2767744_T3.pdf

Formulaciones de anticuerpos anti-esclerostina a alta concentración.

(27/11/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: OSSLUND, TIMOTHY, D.

Una formulación líquida estéril que tiene una viscosidad absoluta de 10 cP o menos, que comprende: (a) una inmunoglobulina anti-esclerostina a una concentración de al menos 70 mg/ml; (b) una sal de calcio a una concentración que oscila de 5 mM a 20 mM y (c) una concentración total de acetato que oscila de 10 mM a 90 mM, en la que la inmunoglobulina comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86 y SEQ ID NO: 84.

PDF original: ES-2773031_T3.pdf

Humanización de anticuerpos de conejo usando un armazón de anticuerpo universal.

(13/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.

Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende: (i) CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de un anticuerpo lagomorfo donador o fragmento de unión a antígeno del mismo y CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de un anticuerpo lagomorfo donador o fragmento de unión a antígeno del mismo; (ii) un armazón de la cadena ligera humana variable que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 85 % con respecto a la secuencia SEQ ID NO: 2; y (iii) un armazón de la cadena pesada humana variable, en donde la secuencia de aminoácidos del armazón de la cadena pesada variable es idéntica en al menos un 85 % con respecto a la secuencia SEQ ID NO: 4 y comprende al menos cuatro de los siguientes aminoácidos: treonina (T) en la posición 24, alanina (A) o glicina (G) en la posición 56, treonina (T) en la posición 84, valina (V) en la posición 89 y arginina (R) en la posición 108 (numeración AHo).

PDF original: ES-2771150_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra el factor 15 de diferenciación y crecimiento (GDF-15), y usos de los mismos para tratar la caquexia por cáncer y el cáncer.

(13/11/2019). Solicitante/s: JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT WURZBURG . Inventor/es: WISCHHUSEN,JÖRG, JUNKER,MARKUS, SCHÄFER,TINA, PÜHRINGER,DIRK.

Anticuerpo monoclonal capaz de unirse a GDF-15 humano, o una parte de unión a antígeno del mismo, en el que la unión es unión a un epítopo conformacional o discontinuo en el GDF-15 humano compuesto por las secuencias de aminoácidos de SEQ ID No: 25 y SEQ ID No: 26, en el que el dominio constante de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 29, o una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 85% a la misma, y en el que el dominio constante de la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 32, o una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 85% a la misma.

PDF original: ES-2763859_T3.pdf

Anticuerpo anti-netrina 1 novedoso.

(06/11/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: DEAN,YANN, DELCROS,JEAN-GUY.

Polipéptido aislado o purificado - que consiste en la secuencia de SEQ ID NO: 3, o una variante de polipéptido que tiene al menos 85% de identidad con la SEQ ID NO: 3 de longitud completa de, o una variante que consiste en un fragmento de al menos 20 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 3, o - codificado por el ADNc de la secuencia de SEQ ID NO: 4, o una variante de la misma en virtud de la degeneración del código genético, o una variante de ADNc que tiene al menos un 85% de identidad con la SEQ ID NO: 4 de longitud completa.

PDF original: ES-2770620_T3.pdf

Composiciones, formulaciones y métodos para tratar enfermedades oculares.

(23/10/2019). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: SHALWITZ,ROBERT, PETERS,KEVIN, JANUSZ,JOHN, SMITH,ALEXANDER.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que activa Tie-2 y 2-hidroxipropil-beta ciclodextrina, para su uso en el tratamiento de una afección, en donde el compuesto que activa Tie-2 es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o zwitterión farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2766326_T3.pdf

Anticuerpos Ang2.

(09/10/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LEUNG,DONMIENNE DOEN MUN, XU,JIANGHUAI.

Un anticuerpo que se une a la Ang2 humana (SEQ ID NO: 7), que comprende una cadena ligera (LC) y una cadena pesada (HC), en el que la cadena pesada comprende regiones determinantes de complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2, y LCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos KASQDVYIAVA (SEQ ID NO: 8), YWASTRDT (SEQ ID NO: 9), y HQYSSYPPT (SEQ ID NO: 10), respectivamente, y en el que la cadena pesada comprende regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2, y HCDR3 que consisten en las secuencias de aminoácidos GYSFTDYNMV (SEQ ID NO: 11), YIDPYNGGTGYNQKFEG (SEQ ID NO: 12), y ARTRDRYDVWYFDV (SEQ ID NO: 13), respectivamente.

PDF original: ES-2756331_T3.pdf

Métodos para tratar la osteogénesis imperfecta.

(09/10/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SAMPATH, KUBER, LEE,BRENDAN.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a, y neutraliza, TGFß1, TGFß2 y TGFß3 para uso en un método para tratar la osteogénesis imperfecta (OI) en un sujeto humano que lo necesita en combinación con un bisfosfonato, donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2763869_T3.pdf

Anticuerpos contra la anfirregulina, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.

(02/10/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YARDEN, YOSEF, CARVALHO,SILVIA, LINDZEN,MOSHIT.

Un método para determinar la idoneidad de un sujeto para un tratamiento con un anticuerpo contra la anfirregulina, en donde el sujeto tiene un cáncer seleccionado del grupo que consiste en cáncer de ovario, cáncer de cabeza y cuello y cáncer de páncreas que presenta resistencia a la quimioterapia, en donde el método comprende analizar en una muestra biológica del sujeto el nivel de expresión de la anfirregulina, del factor α de crecimiento transformante (TGF-α) y del factor de crecimiento epidérmico con afinidad por la heparina (HB-EGF), en donde un nivel de expresión de dicha anfirregulina por encima de un umbral predeterminado y la ausencia de expresión de dicho TGF-α y/o dicho HB-EGF o una expresión por debajo de un nivel predeterminado de dicho TGF-α y/o dicho HB-EGF es indicativo de la idoneidad del sujeto para el tratamiento con dicho anticuerpo contra la anfirregulina.

PDF original: ES-2759329_T3.pdf

Tratamiento contra el cáncer usando un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) en combinación con exemestano y everolimus.

(25/09/2019) Un antagonista del receptor del factor de crecimiento insulínico (IGF) para su uso en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en combinación con exemestano y everolimus, en donde el antagonista del receptor de IGF es un anticuerpo contra IGF-1 e IGF-2 y que tiene regiones determinantes de la complementariedad de la cadena pesada de SEQ ID NO: 11 (HCDR1), SEQ ID NO: 12 (HCDR2) y SEQ ID NO: 13 (HCDR3), y regiones determinantes de cadena ligera de SEQ ID NO: 14 (LCDR1), SEQ ID NO: 15 (LCDR2) y SEQ ID NO: 16 (LCDR3), o un anticuerpo que tiene regiones determinantes de la complementariedad de cadena pesada de SEQ ID NO: 21 (HCDR1), SEQ ID NO: 22 (HCDR2) y SEQ ID NO: 23 (HCDR3),…

Péptidos terapéuticos que comprenden anticuerpos que se unen a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA).

(28/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, MAY,KENNETH JR, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER.

Una composición que comprende un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con el polipéptido del CMH de clase I (MICA), en donde el anticuerpo, o el fragmento de anticuerpo, comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y, (a) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 176 de la VH del anticuerpo ID 7; o (b) la región determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 194 de la VH del anticuerpo ID 8.

PDF original: ES-2757473_T3.pdf

Composiciones de vehículo-anticuerpo y procedimientos para preparar y usar las mismas.

(28/08/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N, NEVALA,WENDY K.

Una composición liofilizada que comprende complejos de nanopartículas que tienen una superficie externa, donde cada uno de los complejos de nanopartículas comprende a. una proteína vehículo que es albúmina, b. entre aproximadamente 100 a aproximadamente 1000 anticuerpos que tienen una porción Fc y una porción de unión a antígeno, y c. al menos un agente terapéutico que es paclitaxel, donde la proteína vehículo, los anticuerpos y el al menos un agente terapéutico están unidos a través de enlaces no covalentes, dichos complejos de nanopartículas se liofilizan, y donde tras la reconstitución con una solución acuosa, las porciones de unión a antígeno de los anticuerpos permanecen dispuestas en la superficie externa de los complejos de nanopartícula, y además donde los complejos de nanopartícula siguen siendo capaces de unirse al antígeno in vivo.

PDF original: ES-2763318_T3.pdf

Proteínas de unión multiespecíficas y multivalentes y usos de las mismas.

(14/08/2019) Una proteína que comprende: un brazo Fab que se une a un primer epítopo, un dominio de unión (BD) que se une a un segundo epítopo, y una región Fc que comprende dominios CH2 y CH3; en donde la proteína comprende una cadena pesada quimérica que comprende los siguientes dominios de polipéptidos, desde el extremo N al extremo C VH1-CH1-L1-BD-L2-Fc-L2-BD-L1-CH1-VH1; en donde VH1 comprende el dominio variable de la cadena pesada del Fab, CH1 comprende el dominio constante de la cadena pesada 1 del Fab, L1 comprende el primer polipéptido conector, BD comprende un scFv, L2 comprende el segundo polipéptido conector y Fc comprende un CH2 y un dominio CH3 y en donde la proteína es bivalente para unirse a cada uno…

Variantes de la región Fc con unión al FcRn modificada y procedimientos de uso.

(07/08/2019) Una región Fc de la clase IgG que comprende un primer polipéptido de la región Fc variante y un segundo polipéptido de la región Fc variante, en la que a) el primer polipéptido de la región Fc variante se deriva de un primer polipéptido de la región Fc de la clase IgG original y el segundo polipéptido de la región Fc variante se deriva de un segundo polipéptido de la región Fc de la clase IgG original, con lo que el primer polipéptido de la región Fc de la clase IgG original es idéntico al o diferente del segundo polipéptido de la región Fc de la clase IgG original, y b) el primer polipéptido de la región Fc variante difiere del segundo polipéptido de la región Fc variante en uno o más residuos…

Anticuerpos multiespecíficos.

(24/07/2019) Un anticuerpo multiespecífico de subclase IgG1 humana, IgG2 humana, IgG3 humana o IgG4 humana, que comprende: a) una primera cadena ligera y una primera cadena pesada de un primer anticuerpo que se une específicamente a un primer antígeno; y b) una segunda cadena ligera y una segunda cadena pesada de un segundo anticuerpo que se une específicamente a un segundo antígeno, y en el que los dominios variables VL y VH en la segunda cadena ligera y la segunda cadena pesada del segundo anticuerpo se reemplazan entre sí; y en el que en el dominio constante CL de la primera cadena ligera en a) el aminoácido en la posición 124 se sustituye independientemente por lisina (K) o arginina (R) (numeración de acuerdo con Kabat), y en el que en el dominio constante CH1 de la primera cadena pesada en a) el aminoácido en la posición 147 o el aminoácido…

1 · · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .