(28/01/2016) Un procedimiento para producir un roedor capaz de producir un repertorio de anticuerpos o cadenas pesadas de anticuerpos quiméricos, comprendiendo el procedimiento: insertar en un genoma de una célula de roedor; (a) una serie de regiones V de IgH de humano, una o varias regiones D de humano y una o varias regiones J de humano por delante de la región constante del roedor hospedador; y (b) opcionalmente una o varias regiones V de la cadena ligera kappa de Ig de humano y una o varias regiones J de la cadena ligera kappa de Ig de humano por delante de la región constante de kappa de mamífero roedor hospedador y/o una o varias regiones V de la cadena ligera lambda de Ig de humano y una o varias regiones J de la cadena ligera…

(16/12/2015) Molécula quimérica denominada "semianticuerpo" caracterizada por que comprende o consiste en dos moléculas quiméricas A y B que comprenden o que consisten en: (i) un dominio polipeptídico característico de un dominio variable (o DV) de una cadena pesada o de una cadena ligera de un anticuerpo, estando este dominio polipeptídico posicionado en un extremo de las moléculas quiméricas A y B, siendo el dominio polipeptídico (i) de una de las dos moléculas quiméricas, A o B, característico de un DV de una cadena ligera de un anticuerpo, y siendo el dominio polipeptídico (i) de la otra molécula quimérica, respectivamente, característico de un DV de una cadena pesada de un anticuerpo; y (ii) un dominio nucleotídico monocatenario…

(15/12/2015) Un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula** y sus sales, estereoisómeros y N-óxidos farmacéuticamente aceptables, en los que i) para un compuesto representado por la fórmula I: T es, independientemente cada vez que aparece, CR4R4', y n es 0, 1, 2 o 3; A está opcionalmente presente y se elige entre fenilo o piridina, donde A está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos entre Ra; R1 se elige del grupo que consiste en H, hidroxilo, -S(O)2-C1-C4alquilo, C1-C4alquilo, C2-C4alquenilo, fenilo, R7, o**Fórmula** donde C1-C4alquilo, C2-C4alquenilo, o fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos entre Ra; X es CH o N; R3 y R3' se eligen independientemente del grupo que consiste…

(11/12/2015) Un ratón en el cual el locus de la cadena ligera lambda del ratón endógeno está funcionalmente silenciada.

(04/12/2015) Célula huésped de levadura transformada que comprende un ADNc que codifica para la proteína HAC1 activada de levadura y un gen de RRBP1 de humano o perro, en la que la célula huésped transformada comprende un gen que codifica para una proteína heteromultimérica foránea, en la que la proteína heteromultimérica es un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo.

(24/11/2015) Procedimiento para producir, en una levadura, un anticuerpo de dominio capaz de formar una unidad de unión a antígeno única y caracterizado por un nivel reducido o ausencia de una variante de anticuerpo de dominio que carece de al menos un enlace disulfuro, que comprende I) aplicar condiciones que promuevan la formación de puentes disulfuro en anticuerpos de dominio, o II) retirar los anticuerpos de dominio que carecen de al menos un puente disulfuro aplicando condiciones seleccionadas de i) unión de anticuerpos de dominio que comprenden grupos tiol libres a grupos reactivos adecuados, opcionalmente en condiciones desnaturalizantes; y ii) cromatografía de alta resolución en fase inversa, o III) una combinación de (I) y (II); en el que las condiciones que promueven la formación de puentes disulfuro se seleccionan de una o más…

(24/11/2015) Una genoteca de anticuerpos murinos completamente sintética, que comprende regiones estructurales codificadas por los genes de la línea germinal VH IGHV1-72*01 (VH1), IGHV2-2*01 (VH2) y IGHV5-9*04 (VH5) y regiones estructurales codificadas por al menos dos de los siguientes genes de la línea germinal VL-kappa: IGKV1- 117*01 (Vk1), IGKV3-12*01 (Vk3) y IGHV3-4*01 (Vk3).

(23/11/2015) Un procedimiento de identificación de polipéptidos que comprenden un determinante antigénico de reactividad cruzada, comprendiendo el procedimiento la obtención de al menos un anticuerpo de un animal expuesto secuencialmente a un primer desafío inmunológico producido por una primera composición inmunogénica que comprende un primer determinante antigénico de un primer polipéptido, seguido por un segundo desafío inmunológico producido por una segunda composición inmunogénica que comprende un segundo determinante antigénico de un segundo polipéptido, en que el primer polipéptido se expresa por un primer microorganismo y el segundo polipéptido se…

(19/11/2015) Uso de un anticuerpo codificado por VH4-34 que se une al epítopo CDIM, que es el epítopo reconocido por el mAb 216, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un mamífero que padece una afección caracterizada por una hiperproliferación de las células B, en el que dicho anticuerpo VH4 -34 se une al epítopo CDIM en la superficie de las células B hiperproliferativas y en el que dicho anticuerpo VH4 -34 es administrado en una cantidad eficaz para matar preferentemente a las células B hiperproliferativas, en relación con las células B normales.

(19/11/2015) Un fragmento Fab de anticuerpo caracterizado por que la región constante de la cadena pesada termina en la cisteína intercatenaria de CH1.

(12/11/2015) Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 34.

(11/11/2015) Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal anti-CD19 quimerizado, o humanizado que (a) es del isotipo humano IgG1 o IgG3, o (b) media la citotoxicidad humana celular dependiente de anticuerpo (ADCC), en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el anticuerpo comprende las secuencias expuestas como los aminoácidos 33 a 37, los aminoácidos 51 a 68 y los aminoácidos 101 a 115 de la SEC ID Nº 2 y las secuencias expuestas como los aminoácidos 43 a 58, los aminoácidos 74 a 80 y los aminoácidos 113 a 121 de la SEC ID Nº 16, o las secuencias expuestas como los aminoácidos 33 a 37, los aminoácidos 51 a 68 y los aminoácidos 101 a 114 de la SEC ID Nº 4 y las secuencias expuestas como los aminoácidos 44 a 58, los aminoácidos 74 a 80 y los aminoácidos…

(02/09/2015) Un método para aumentar la tasa de productividad específica de la expresión de un anticuerpo en una línea celular de mamífero que expresa un anticuerpo de interés, que comprende: alterar el patrón de expresión de al menos un gen del genoma de dicha línea celular distinto de dicho anticuerpo por medio de perturbación genética homocigota aleatoria (RHGP) por inserción de un vector de búsqueda genética (GSV) en el genoma de dicha línea celular, cuyo GSV al integrarse, o aumentará o disminuirá el nivel de expresión de dicho gen, explorar las células de dicha línea celular transformada por RHGP para identificar las células…

(22/07/2015) Proteína de unión a antígeno, que comprende: a) dos cadenas pesadas modificadas de un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno, en el que VH de cada cadena pesada se ha sustituido por VL de dicho anticuerpo, estando asociadas dichas cadenas pesadas modificadas entre sí mediante sus dominios CH3 de la parte Fc, b) dos cadenas pesadas modificadas de dicho anticuerpo, en el que CH1 de cada cadena pesada ha sido sustituido por CL de dicho anticuerpo, estando asociadas dichas cadenas pesadas modificadas entre sí mediante sus dominios CH3 de la parte Fc, y en el que los dominios VL de las cadenas pesadas de a) están asociadas…

(22/07/2015) Un dominio variable único de inmunoglobulina anti-receptor TNFα tipo 1 que comprende la siguiente secuencia de aminoácidos: EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFAHETMVWVRQAPGKGLEWV SHIPPDGQDPFYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYHCAL LPKRGPWFDYWGQGTLVTVSS

(22/07/2015) Método de producción de una biblioteca de Fab, comprendiendo la biblioteca una pluralidad de vectores en la que cada vector de la pluralidad de vectores comprende: - una primera región de clonación y una segunda región de clonación, en la que - cada región de clonación comprende al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector, - estando cada región de clonación flanqueada en el extremo 5' por un sitio de unión a ribosomas y una secuencia señal, - un polinucleótido que codifica una región de anclaje, localizada en el extremo 3' de la segunda región de clonación, - un polinucleótido que codifica una región constante de cadena pesada o una porción de la misma localizada entre el sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector de la segunda región de clonación y la región de anclaje, - un polinucleótido…

(15/07/2015) Un fragmento de anticuerpo que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 42.

(08/07/2015) Un conjugado de derivado de caliqueamicina / anticuerpo dirigido contra CD22 que tiene la fórmula, Pr (-X-S-S-W) m en la que: Pr es un anticuerpo dirigido contra CD22; X es un engarce hidrolizable que comprende un producto de cualquier grupo reactivo que pueda reaccionar con un anticuerpo; W es un radical de caliqueamicina; m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que la caliqueamicina constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y (-X-S-S-W) m es un derivado de caliqueamicina, en el que la molécula de anticuerpo comprende un dominio variable de la cadena pesada que comprende (a). la SEC ID Nº: 1 para…

(08/07/2015) Una molécula que comprende un dominio de unión a albúmina (ABD) de la proteína G de Streptococcus fusionado a un fragmento Fc de IgG de unión a FcRn, en la que la molécula que comprende el ABD fusionado al fragmento Fc de IgG de unión a FcRn tiene una semivida más prolongada que una molécula que comprende el fragmento Fc de IgG de unión a FcRn sin un ABD o que comprende el ABD sin el fragmento Fc de IgG de unión a FcRn

(10/06/2015) Utilización de un anticuerpo anti-VEGF para la preparación de un medicamento para impedir o reducir la metástasis en un paciente que sufre de cáncer positivo para HER2 recurrente, en la que el término "recurrente" se refiere al crecimiento incontrolado de células anormales caracterizado por la sobreexpresión de proteína HER2 en pacientes tumorales que inicialmente respondieron a la terapia anterior con un anticuerpo anti-HER2, pero en la que la respuesta terapéutica no se mantuvo durante el tratamiento con dicho anticuerpo anti-HER2, y en la que dicho medicamento está destinado a la administración en el paciente durante el tratamiento con un anticuerpo anti-HER2.