CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica con biodisponibilidad mejorada para un compuesto hidrófobo de alto punto de fusión.
(05/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K., DESAI,DIPEN, GO,ZENAIDA, IYER,RAMAN MAHADEVAN, DINUNZIO,JAMES.
Una composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida que comprende un polímero que es polivinilpirrolidona (PVP) o copovidona, un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula**
o un compuesto de acuerdo con la fórmula (II),**Fórmula**
y, opcionalmente, un tensioactivo y/o hidroxipropilmetilcelulosa-acetato succinato.
PDF original: ES-2627531_T3.pdf
Uso de partículas que contengan lípidos que comprenden saponínas quillaja para el tratamiento del cáncer.
(05/04/2017). Solicitante/s: Duecom. Inventor/es: MOREIN, BROR, HU,KEFEI.
El uso de partículas de matriz de iscom que comprende al menos un lípido seleccionado entre el colesterol y fosfolípido y al menos una saponina, en la que la saponina es una fracción de saponina cruda de Quillaja Saponaria Molina o de una subfracción del mismo, cuyas partículas no contienen antígenos del cáncer, para la preparación de un producto farmacéutico para el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2630205_T3.pdf
42-hidroxiéster de rapamicina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que contienen el mismo.
(05/04/2017) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R 1 Y R 2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O CO(()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,B}(()CR{SUP,5}R{SUP,6}()){SUB,D}CR{SUP,7} R{SUP,8}R{SUP,9}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIFUOROMETILO, O -F; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10}, -CF{SUB,3}, -F, O CO{SUB,2}R{SUP,11}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN TOMARSE JUNTOS PARA FORMAR X O UN ANILLO CICLOALQUILICO QUE ESTA OPCIONALMENTE MONO-, DI-, O TRISUSTITUIDO CON (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10-},…
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(05/04/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Anticuerpo que se une a una proteína o a un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8, en donde el anticuerpo se une a un punto de unión dentro de la SEQ ID NO: 142 o 143, para su uso en un método diagnóstico o terapéutico.
PDF original: ES-2627962_T3.pdf
Anticuerpos contra el ErbB3 y usos de los mismos.
(05/04/2017). Solicitante/s: MERRIMACK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BUCKLER, DAVID, SCHOEBERL,BIRGIT, FELDHAUS,MICHAEL, MURUGANADAM,ARUMUGAM, NIELSEN,ULRICK.
Un anticuerpo monoclonal aislado o porción de unión a antígeno del mismo que se une a ErbB3 y comprende regiones variables de cadena pesada y ligera, en el que:
la región variable de cadena pesada CDR1 comprende la SEQ ID NO: 7;
la región variable de cadena pesada CDR2 comprende la SEQ ID NO: 8;
la región variable de cadena pesada CDR3 comprende la SEQ ID NO: 9;
la región variable de cadena ligera CDR1 comprende la SEQ ID NO: 10;
la región variable de cadena ligera CDR2 comprende la SEQ ID NO: 11; y
la región variable de cadena ligera CDR3 comprende la SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2631727_T3.pdf
Sistemas, métodos, y formulaciones para tratar el cáncer.
(05/04/2017). Solicitante/s: Research Cancer Institute of America. Inventor/es: NEZAMI,MD MOHAMMAD.
Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer, que comprende dos o más modificadores epigenéticos, en la que un modificador epigenético comprende fenil butirato sódico y un segundo modificador epigenético comprende quercetina.
PDF original: ES-2630306_T3.pdf
Polipéptido de fusión frente a un tumor inducido por el virus de EB y un mutante de la colicina Ia.
(05/04/2017) Un polipéptido para su uso en un método para el tratamiento de un tumor provocado por el virus de EB, en el que el polipéptido está formado por la unión operativa de un polipéptido mutante de la colicina que puede formar canales iónicos con un polipéptido de un anticuerpo anti virus de EB o un polipéptido de un mimético de anticuerpo anti virus de EB, en el que el polipéptido mutante de la colicina que puede formar canales iónicos se obtiene mediante la mutación de los restos de aminoácido G11A, H22G, A26G, V31L y H40D, en la cadena peptídica de la colicina Ia de tipo silvestre, la secuencia de aminoácidos del polipéptido del anticuerpo anti virus de EB es la misma que la del polipéptido del anticuerpo monoclonal que secreta el hibridoma HB-168 de la ATCC y en el que el polipéptido…
Material en forma de partículas y toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido.
(29/03/2017) Material en forma de partículas y una toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido, en donde dicho material en forma de partículas está en forma de una dispersión en un vehículo líquido, manteniéndose el material en forma de partículas en un estado dispersado por un estabilizador;
en donde el estabilizador es un estabilizador estérico que comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y una parte de anclaje;
en donde dicha parte de anclaje ancla el estabilizador al material en forma de partículas y es diferente del resto del estabilizador;
en donde dicho segmento polimérico de estabilización estérica es soluble en dicho vehículo líquido y comprende un grupo funcional iónico terminal, particularmente en donde el grupo funcional…
Inhibidor de STAT3 que contiene un derivado de quinolincarboxamida como ingrediente activo.
(29/03/2017) Un inhibidor de STAT3 que contiene un derivado de quinolincarboxamida representado por la formula (I) o una de sus sales farmacológicamente aceptables como ingrediente activo para su uso en un método de tratamiento del cáncer:**Fórmula**
en donde
R1, R2 R3, R4, R5, R6, R7, y R8 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico alicíclico sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico aromático…
Compuestos de triazina como inhibidores de P13 cinasa y mTOR.
(29/03/2017) Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1 es**Fórmula**
R2 es fenil-NH-COR3 opcionalmente sustituido;
R3 es NHR5;
R5 es fenilo sustituido con Y-Q, en la que
Y es C(O) y
Q es un heterociclilo C1-C9 de 3-10 miembros, sustituidos con di(alquil C1-C6)amino-, heterociclilo C1-C9 de 3- miembros que se selecciona entre el grupo que consiste en aziridina, oxirano, oxireno, tiirano, pirrolina, pirrolidina, dihidrofurano, tetrahidrofurano, dihidrotiofeno, tetrahidrotiofeno, ditiolano, piperidina, 1,2,3,6- tetrahidropiridin-1-ilo, tetrahidropirano, pirano, tiano, tiino, piperazina, oxazina, 5,6-dihidro-4H-1,3-oxazin-2-ilo, 2,5-diazabiciclo[2.2.1]heptano, 2,5-diazabiciclo[2.2.2]octano, 3,6-diazabiciclo[3.1.1]heptano, 3,8- diazabiciclo[3.2.1]octano,…
Forma de sal de un producto conjugado de polímero-fármaco multibrazo.
(29/03/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BRAY, BRIAN, KOZLOWSKI, ANTONI, SCHAEFER, ANTHONY, DR., LEE,SEOJU, HANDLEY,JOHN, MCMANUS,Samuel, CHONG,ANTHONY O, JOSHI,BHALCHANDRA V, NIE,SHAOYONG, SPENCE,PATRICK, TIPNIS,SACHIN, LAVATY,GREG, SWALLOW,DAVID.
Una forma de sal hidrohaluro de un producto conjugado de polímero-agente activo que corresponde a la estructura (I):**Fórmula**
en donde cada n es un número entero que varía de 20 a 500 y más de 95 por ciento en moles de los átomos de nitrógeno alcalinos del irinotecán están protonados en forma de sal hidrohaluro (HX), donde X se selecciona entre fluoruro, cloruro, bromuro y yoduro.
PDF original: ES-2623677_T3.pdf
Tratamiento efectivo de tumores y cáncer con fosfato de triciribina.
(29/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA. Inventor/es: SEBTI, SAID, M., CHENG,JIN Q.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
para uso en un método para el tratamiento de un tumor o cáncer en un mamífero, en el que el tumor o cáncer sobreexpresa quinasa Akt.
PDF original: ES-2629682_T3.pdf
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende:
(i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa;
(ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y
(iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa;
en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
Inhibidores de aminopirimidina quinasa.
(29/03/2017) Un compuesto de fórmula 1, fórmula 2, fórmula 3, fórmula 4, fórmula 5 o fórmula 6 o una sal farmacéuticamente aceptable de este: **Fórmula**
en donde independientemente para cada ocurrencia: para la fórmula 1, X es -N(R7)2, -N(R7)(R2), o -N(H)-R3-R6;
para la fórmula 2, X es -N(R7)2, -N(R7)(R2), o -N(H)-R3-R4 R' es H, metilo, (C2-C4)alquilo, o bencilo;
R1 se selecciona a partir del grupo que consiste en 1,4-ciclohexanodiilo y 1,4-fenileno;
R2 es H, -CH2OP(≥O)(OH)2, -CH2O(P≥O)(OR8)2, -(C≥O)OCHR8O(C≥O)CH3, o -(C≥O)OCH2O(P≥O)(OH)2; R3 es -C(≥NR)- o -(C(R)2)n-; R4 se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo de 3 a 10…
Método para la terapia del cáncer basado en la coadministración de un parvovirus y una citoquina.
(29/03/2017). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, SCHLEHOFER,Jörg, KIPRIJANOVA,Irina, GELETNEKY,Karsten, FISCHER,MANUEL.
El parvovirus H1 (H1-PV) e IFN-γ para su uso en un método de tratamiento del cáncer, donde (a) H1-PV y (b) un IFN-γ se administran de manera secuencial o se administran conjuntamente.
PDF original: ES-2629166_T3.pdf
Anticuerpo novedoso contra una anhidrasa carbónica.
(29/03/2017). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: KREMMER, ELISABETH, DR., ZEIDLER,REINHARD, BATTKE,CHRISTINA, FLATLEY,ANDREW, SUPURAN,CLAUDIU.
Un anticuerpo que se une a anhidrasa carbónica XII, en donde el anticuerpo comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 1 (CDR1), 2 (CDR2) y 3 (CDR3) que determinan las CDR de la región VH, y las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 4 (CDR1), 5 (CDR2) y 6 (CDR3) que determinan las CDR de la región VL.
PDF original: ES-2629348_T3.pdf
Carboranilporfirinas para usar en el tratamiento de cáncer.
(22/03/2017) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**en donde:
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de un grupo electroaceptor, -NO2, -NH2, halógeno o un sustituyente representado por la siguiente fórmula **Fórmula**
en donde Y puede estar en la posición orto, meta o para en los anillos fenilo, y se selecciona de hidrógeno, hidrocarbilo, carbocíclico no aromático, heterocíclico no aromático, arilo, alquilarilo, arilalquilo; o
un grupo hidrocarbilo, carbocíclico no aromático, heterocíclico no aromático, arilo, alquilarilo o un arilalquilo sustituido con 1 a4 grupos hidrofílicos seleccionados de hidroxi, alcoxi, -C(O)OR5, -SOR6, -SO2R6, nitro, amido, ureido, carbamato, -SR7, -NR8R9 u óxido de polialquileno; o se proporciona un sustituyente representado por la fórmula iempre y cuando al menos unode R1, R2, R3 y R4 es el sustituyente representado por la fórmula…
(22/03/2017) Compuestos de fórmula general I **Fórmula**
A en la que
X representa un átomo de oxígeno o de azufre, y
A representa un anillo de heteroarilo monocíclico con 5 o 6 átomos de anillo o representa un anillo de fenilo, y R1a representa hidrógeno, halógeno, ciano, carboxi, amino o aminosulfonilo,
o
representa un resto alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3-alcoxi C2-C3, alquil C1-C6-amino, alquil C1-C6-carbonilamino, alquil C1-C6-amino-alquilo C1-C6, N-(heterociclil)-alquilo C1-C6, N-(heterociclil)-alcoxi C1-C6, hidroxi-alquilo C1-C6, hidroxi-alcoxi C1-C6, halo-alquilo C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo o alcoxi C1- C6-carbonilo, orepresenta un resto heterociclilo…
Aminoimidazopiridazinas sustituidas.
(22/03/2017) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
A representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula**
en el que uno o más sustituyentes R3, independientes entre sí, está(n) presente(s) en cualquier posición del grupo A; y
en el que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula;
R1 representa un grupo alquilo C1-C6,
estando sustituido dicho grupo con uno o más grupos -OH y sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre:
un átomo de halógeno, un grupo -CN, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros, arilo, arilo sustituido con uno o más sustituyentes R,…
Tratamiento de tumores cerebrales sólidos con un derivado de rapamicina.
(22/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su uso como principio activo único en el tratamiento de tumores cerebrales sólidos distintos de cáncer linfático.
PDF original: ES-2629317_T3.pdf
Composiciones y métodos para la administración de fármacos escasamente solubles en agua y métodos de tratamiento.
(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.
Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.
PDF original: ES-2625340_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de Pemetrexed.
(22/03/2017). Solicitante/s: FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED. Inventor/es: KHATTAR,Dhiraj, KHANNA,RAJESH, YADAV,MUKTI, BURMAN,KRISHANU.
Una composición farmacéutica que comprende Pemetrexed representado por la fórmula I,**Fórmula**
una amina orgánica farmacéuticamente aceptable y que contiene opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la amina orgánica es trometamina y en la que la trometamina está presente en cantidades de 40 a 90% en peso de Pemetrexed de fórmula I, en la que dicha composición farmacéutica es producida por un método que comprende mezclar Pemetrexed según la fórmula I en un disolvente con trometamina y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el disolvente se purga con un gas inerte antes de, durante o después de mezclamiento.
PDF original: ES-2624442_T3.pdf
Sal hemifumarato del ácido 1-[4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluorometil-benciloxiimino)-etil]-2-etil-bencil]-azetidina-3-carboxílico para su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por linfocitos.
(22/03/2017) Una sal hemifumarato del ácido 1-(4-{1-[(E)-4-ciclohexil-3-trifluorometil-benciloxiimino]-etil}-2-etil-bencil)-azetidina- 3-carboxílico para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades o trastornos mediados por interacciones linfocíticas, en el que la enfermedad o trastorno se selecciona entre el rechazo crónico o agudo de aloinjertos o xenoinjertos de células, tejidos u órganos o función retrasada del injerto, enfermedad de injerto contra huésped; artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, tiroiditis de Hashimoto, miastenia grave, diabetes tipo I o II y los trastornos asociados a las mismas, vasculitis, anemia perniciosa, síndrome de Sjoegren, uveitis, psoriasis, oftalmopatía…
Complejos de galio, composiciones farmacéuticas y métodos de uso.
(15/03/2017). Solicitante/s: Odonate Therapeutics, LLC. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., WARRELL,RAYMOND P. JR.
Un compuesto que comprende galio iónico en un complejo con un ligando seleccionado del grupo que consiste en histidina, carnosina y ácido mandélico, y en donde la ratio de ligando a galio en el complejo es 3:1.
PDF original: ES-2628464_T3.pdf
Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.
(15/03/2017). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..
Oligorribonucleótidos con estructura de hebra doble (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamífero, estando constituido el dsARN por 15 a 49 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida a lo sumo por 49 pares de base sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras dobles de ARN separadas, presentando el oligorribonucleótido en suma una una secuencia de nucleótidos definida por la zona I, presentando la zona I la misma longitud que el dsARN, y presentándose el dsARN empaquetado en estructuras micelares, preferentemente en liposomas.
PDF original: ES-2628535_T3.pdf
Anticuerpos anti-CEACAM5 y usos de los mismos.
(15/03/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, BOUCHARD, HERVE, BERNE,PIERRE-FRANÇOIS, DABDOUBI,TARIK, DECARY,STÉPHANIE, FERRARI,PAUL, RAK,ALEXEY.
Un anticuerpo aislado que:
a) se une al dominio A3-B3 de proteínas CEACAM5 humana y de Macaca fascicularis; y
b) no reacciona de manera cruzada significativamente con CEACAM1 humana, CEACAM6 humana, CEACAM7 humana, CEACAM8 humana, CEACAM1 de Macaca fascicularis, CEACAM6 de Macaca fascicularis, y CEACAM8 de Macaca fascicularis.
PDF original: ES-2625742_T3.pdf
Vectores que albergan genes tóxicos, métodos y usos de los mismos.
(15/03/2017). Solicitante/s: VIROVEK, INC. Inventor/es: CHEN,Haifeng.
Un ácido nucleico que comprende:
una secuencia que codifica un polipéptido tóxico; y
un intrón que interrumpe la secuencia, por lo que el intrón se empalma en células de mamífero pero no en células de insecto para formar un ARNm que se traduce para formar niveles tóxicos de células del polipéptido tóxico en células de mamífero pero no en células de insecto.
PDF original: ES-2623259_T3.pdf
Compuestos de imidazo[4,5-c]quinolin-2-ona y su uso en el tratamiento de cáncer.
(15/03/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BARLAAM, BERNARD CHRISTOPHE, PIKE,KURT,GORDON.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde:
Q es un anillo de ciclobutilo o ciclopentilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxi o metoxi, o Q es un anillo de oxetanilo, tetrahidrofuranilo o oxanilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente por un grupo metilo;
R1 es metilo;
R2 es hidrógeno o metilo; o R1 y R2 forman juntos un anillo de azetidinilo, pirrolidinilo o piperidinilo;
R3 es hidrógeno o flúor;
R4 es hidrógeno o metilo; y
R5 es hidrógeno o flúor.
PDF original: ES-2670416_T3.pdf
(15/03/2017). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: MOFFAT, DAVID, FESTUS, CHARLES, DAVIDSON, ALAN, HORNSBY, DAY,FRANCESCA ANN, DONALD,ALASTAIR DAVID GRAHAM.
Un compuesto que es (2S)-ciclohexil[({6-[3-(hidroxiamino)-3-oxopropil]piridin-3-il}metil)amino]acetato de ciclopentilo, o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo.
PDF original: ES-2626293_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden un SERM.
(15/03/2017). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE.
Composición farmacéutica transdérmica para administración transdérmica a una superficie cutánea, donde dicha composición comprende:
(i) 0,01 a 10 % (p/p), preferiblemente 2 a 5 % (p/p) de endoxifeno o una sal derivada farmacéuticamente aceptable,
(ii) 60 a 80 % (p/p) de al menos un monoalcohol, donde al menos un monoalcohol está seleccionado de monoalcoholes C2-C4, preferiblemente, etanol o isopropanol,
(iii) 0,1 a 10 % (p/p) de al menos un intensificador de penetración, donde al menos un intensificador de penetración es ácido oleico y con la condición de que el miristato de isopropilo se excluya,
(iv) 0 a 5 % (p/p) de al menos un agente gelificante, preferiblemente, ácidos poliacrílicos, derivados celulósicos o mezclas derivadas,
(v) 0,01 a 30 % (p/p) de al menos un hidratante, preferiblemente, glicerina,
(vi) c.s.p 100 % (p/p) agua.
PDF original: ES-2624557_T3.pdf
Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos.
(15/03/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR, JACOB,GRAY S.
Péptido que consiste esencialmente en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID n.º 2 a SEC ID n.º 4 para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome del intestino irritable (SII).
PDF original: ES-2627848_T3.pdf
Nuevos acetatos de 2-desoxi monosacáridos con actividad anticancerosa.
(15/03/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: PRIEBE,Waldemar, FOKT,Izabela, MADDEN,TIMOTHY, CONRAD,CHARLES, CYBULSKI,MARCIN, SKORA,STAINSLAW.
Un compuesto de Fórmula I para uso en el tratamiento de cáncer: **Fórmula**
en donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno, independientemente, H, COCH3, COCH2CH3 o COCH2CH2CH3; R5 y R6 son cada uno, independientemente, H o F (18F o 19F); y
al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es COCH3, COCH2CH3 o COCH2CH2CH3.
PDF original: ES-2628180_T3.pdf