CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
(19/04/2017). Solicitante/s: Green Peptide Co., Ltd. Inventor/es: YAMADA, AKIRA, ITOH,KYOGO, SHICHIJO,SHIGEKI.
Una composición inductora de linfocito T citotóxico que comprende un péptido en donde el péptido es WHSC2- 103 (SEQ ID NO: 12), para su uso en el tratamiento o la prevención de cáncer en un grupo de pacientes de cáncer supertipo HLA-A3 positivos.
PDF original: ES-2624879_T3.pdf
(19/04/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-4, alcoxi C1-4; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, metilo, etilo, (morfolinilmetil)fenilo, 4-((morfolin-1-il)metil)fenilo, (dimetilaminometil)fenilo, 4-((dimetilamino)metil)fenilo, 2-(2-(dimetilamino)etoxi)etilo, morfolin-1-ilo, piperidin-1-ilo, tetrahidropirrol-1-ilo, 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-ilo, (4-metilpiperazin)-1-ilo, (4-etilpiperazin)-1-ilo, 2- (tetrahidropirrol-1-il)etilo, 3-(tetrahidropirrol-1-il)propilo, (2-(morfolin-1-il)piridin)-4-ilo, (2-(morfolin-1-il)piridin)-5-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, (piridin-4-il)metilo, (piridin-3-il)metilo,…
(19/04/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.
Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, teniendo dicho epítopo la secuencia FTELTLGEF como se especifica en SEQ ID NO: 36 y al menos una de las siguientes características: (i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener la mitad de la recuperación máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA, (ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o (iii) es capaz de detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo, para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2633389_T3.pdf
(19/04/2017) Un compuesto de fórmula (II) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:**Fórmula** W, X, Y y Z se seleccionan cada uno independientemente entre CH o N; D y D1 se seleccionan independientemente entre un enlace o NRb; L es un enlace, -C(O)-, -(CRcRc)m-, -OC(O)-, -(CRcRc)m-OC(O)-, -(CRcRc)m-C(O)-, -NRbC(S)- o -NRbC(O)-; R1 se selecciona entre alquilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo; cada uno de los cuales está sustituido con 0-5 apariciones de Rd; cada R3 se selecciona independientemente entre halo, haloalquilo, alquilo, hidroxilo y -ORa; cada Ra se selecciona independientemente entre alquilo, acilo, hidroxialquilo y haloalquilo; cada Rb se selecciona independientemente entre hidrógeno y…
(19/04/2017). Solicitante/s: Esperance Pharmaceuticals. Inventor/es: ALILA, HECTOR, LEUSCHNER,CAROLA.
Constructo de fusión que comprende un primer dominio y un segundo dominio, en el que dicho primer dominio consiste en una secuencia de 15 a 20 aminoácidos con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre KFAKFAKKFAKFAKK, KFAKFAKKFAKFAKKF, KFAKFAKKFAKFAKKFA, KFAKFAKKFAKFAKKFAK, KFAKFAKKFAKFAKKFAKF y KFAKFAKKFAKFAKKFAKFA; o una secuencia de 15 a 20 aminoácidos con una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre KFAKFAKKFAKFAKK, KFAKFAKKFAKFAKKF, KFAKFAKKFAKFAKKFA, KFAKFAKKFAKFAKKFAK, KFAKFAKKFAKFAKKFAKF y KFAKFAKKFAKFAKKFAKFA, que presenta uno de los residuos K sustituido por cualquiera de un residuo F o L, uno de los residuos F sustituido por cualquiera de un residuo K, A o L, o uno de los residuos A sustituido por cualquiera de un residuo K, F o L; y en el que dicho segundo domino comprende una fracción de unión.
PDF original: ES-2633453_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SUTTON,PAUL,ALLEN, SHIEH,WEN-CHUNG, WU,Raeann, MONNIER,Stéphanie, BROZIO,Jörg, MANLEY,PAUL, KARPINSKI,PLOTR H.
Una sal de 4-metil-N-[3-(4-metilimidazol-1-il)-5-trifluorometil-fenil]-3-(4-piridin-3-il-pirimidin-2-ilamino)-benzamida, que es la sal monofosfato, o la sal metanosulfonato.
PDF original: ES-2634291_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: The Board of Trustees of the University of Illionis. Inventor/es: KOMAROVA,YULIA A, SAQIB,UZMA, VOGEL,STEPHEN M, MALIK,ASRAR B.
Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en FTEIPTI (SEQ ID NO: 3), KFARLWTEIPTAIT (SEQ ID NO: 1), un fragmento de los mismos, en donde el fragmento reduce la interacción entre la Proteína 3 de Unión al Extremo (EB3) y el Receptor de Inositol 1,4,5-trifosfato Tipo 3 (IP3R3).
PDF original: ES-2633343_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LINDEN, LARS, STELTE-LUDWIG, BEATRIX, MAYER-BARTSCHMID,ANKE, TEBBE,JAN, WILLUDA,JORG, HARRENGA,AXEL, GREVEN,SIMONE, CAO,YONG-JIANG, LEDER,GABRIELE, FINNERN,RICARDA, DITTMER,FRANK, FRANZ,JUERGEN.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a los aminoácidos 1 - 85 de la SEQ ID NO:1, en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se internaliza después de la unión a células que expresan C4.4a, y en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias variables de CDR de la cadena pesada: H-CDR1 que comprende la SEQ ID NO:45, H-CDR2 que comprende la SEQ ID NO:46 y H-CDR3 que comprende la SEQ ID NO:47, y en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias variables de CDR de la cadena ligera: L-CDR1 que comprende la SEQ ID NO:48, L-CDR2 que comprende la SEQ ID NO:49, y L-CDR3 que comprende la SEQ ID NO:50.
PDF original: ES-2632748_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: EVANS,DAVID,H, GAMMON,DON B.
Un poxvirus que comprende un gen de ribonucleótido reductasa (R2) pequeña funcionalmente inactivado que comprende una mutación dominante negativa, una mutación puntual o una mutación de supresión, en el que la proteína codificada por el gen de R2 funcionalmente inactivo es capaz de interaccionar con subunidades de ribonucleótido reductasa (RR) celular, y en el que la proteína carece de al menos 2 aminoácidos del dominio de unión grande a ribonucleótido reductasa (R1), o en el que la proteína codificada comprende una mutación de Y300.
PDF original: ES-2626657_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CIHLAR, TOMAS, EISENBERG, EUGENE, J., HE, GONG-XIN, LEE, WILLIAM, A., ROHLOFF, JOHN, C., PRISBE, ERNEST J, BECKER,MARK W, CHAPMAN,HARLAN H, KERNAN,MICHAEL R, SPARACINO,MARK L.
Un método para la fabricación de 9-[2-(fosfonometoxi)propil]adenina (PMPA) o 9-[2-(fosfonometoxi)etil] adenina (PMEA) que comprende hacer reaccionar 9-(2-hidroxipropil)adenina (HPA) o 9-(2-hidroxietil)adenina (HEA),, alcóxido de magnesio, y p-toluenosulfonoloxometilfosfonato protegido.
PDF original: ES-2627903_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: RAMIREZ,JAVIER ALBERTO, MICHELINI,FLAVIA MARIANA, GALAGOVSKY,LYDIA RAQUEL, BERRA,ALEJANDRO, ALCHE,LAURA EDITH.
Composición que comprende brasinoesteroides de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que **(Ver simbolo)** puede ser un enlace sencillo o doble y las configuraciones de los átomos de carbono C22 y C23 unidos respectivamente a los sustituyentes HO son S para ambos átomos de carbono y un aditivo farmacéuticamente aceptable para su utilización en el tratamiento de un tumor sólido en un mamífero inhibiendo la angiogénesis, en la que el tumor se selecciona de entre el grupo que consiste en carcinoma de mama, carcinoma de pulmón, carcinoma de próstata, carcinoma de colon, carcinoma de ovario, neuroblastoma, tumor del sistema nervioso central, glioblastoma multiforme y melanoma.
PDF original: ES-2634015_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS.
Una combinación terapéutica para su uso en un método para el tratamiento de un cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende administrar a un mamífero una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alternante, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y una cantidad terapéuticamente eficaz de pertuzumab, en donde la administración de la combinación terapéutica da como resultado un efecto sinérgico.
PDF original: ES-2629067_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: LONGO,VALTER D, GUEVARA,JAIME.
Una composición inhibidora del eje GH/IGF-1, para su uso en un método para aliviar un efecto secundario de quimioterapia en un sujeto, comprendiendo el método: identificar un sujeto sometido a quimioterapia; administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición inhibidora del eje GH/IGF-1 y medir el nivel de IGF-1 en el sujeto; en la que la composición inhibidora del eje GH/IGF-1 comprende una variante de la hormona del crecimiento humano que incluye al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en H18D, H21N, R167N, K168A, D171S, K172R, E174S, I179T y G120R o un análogo recombinante de 191 aminoácidos de la proteína GH que tiene grupos de polietilenglicol añadidos.
PDF original: ES-2632348_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS.
Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración a un mamífero de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1, y una cantidad terapéuticamente eficaz de docetaxel.
PDF original: ES-2629405_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M.
Un método para identificar riesgo de cáncer relativo en un sujeto humano, que comprende identificar si una muestra de tejido de ensayo del ser humano de ensayo comprende al menos un perfil de expresión de regiones ultraconservadas transcritas (RUC-T) que tiene una correlación estadísticamente significativa con el carcinoma hepatocelular (CHC); en el que el perfil de expresión de RUC-T comprende una identificación de ocho RUC: uc.20, uc.402, uc.252, uc.396, uc.274, uc.27, uc.23 y uc.198; en el que una correlación estadísticamente significativa indica un riesgo relativo de CHC; y en el que las RUC-T en el perfil de expresión de RUC-T se expresan diferencialmente entre células normales y malignas.
PDF original: ES-2627059_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WU,Yan, IRVING,BRYAN, CHEUNG,JEANNE, CHIU,HENRY, LEHAR,SOPHIE M, MAECKER,HEATHER, MARIATHASAN,SANJEEV.
Un anticuerpo anti PD-L1 aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que: (a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que además: (i) la secuencia de HVR-H1 es GFTFSDSWIH (SEQ ID NO: 15); (ii) la secuencia de HVR-H2 es AWISPYGGSTYYADSVKG (SEQ ID NO: 16); (iii) la secuencia de HVR-H3 es RHWPGGFDY (SEQ ID NO: 3); y (b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que además: (iv) la secuencia de HVR-L1 es RASQDVSTAVA (SEQ ID NO: 17); (v) la secuencia de HVR-L2 es SASFLYS (SEQ ID NO: 18); (vi) la secuencia de HVR-L3 es QQYLYHPAT (SEQ ID NO: 19).
PDF original: ES-2628095_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, SVENDSEN,Ivan, SVENSSON,ROZANA, ALIFRANGIS,LENE HJORTH, OVERGAARD,RUNE VIIG.
Un anticuerpo que comprende una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que comprende una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde una dosis de 1 mg/kg a 3 mg/kg del anticuerpo es para administrarse de una vez cada mes a una vez cada 2 meses, en donde la administración del anticuerpo a dicha dosis y dicho régimen de dosificación logra al menos el 95 % de ocupación de KIR en células NK en la sangre durante al menos tres meses.
PDF original: ES-2627923_T3.pdf
(12/04/2017) Un derivado de triazolopirazina representado mediante la fórmula química 1:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 a R3 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, heterocicloalquilo 5 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 5 a 6 miembros heterocicloalquenilo, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alquilo C1-C5 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, fenilo sustituido con halógeno, acetil piperazina o piperazinil carbonilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, hidroxi alquilo C1-C5 o alquilo C1-C5; en donde al menos uno de R1 a R3 no es hidrógeno; R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno,…
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2237574_T3.pdf
PDF original: ES-2237574_T5.pdf
(12/04/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **Fórmula** en la que R1 es fenilo, piridinilo o pirimidinilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido por uno o más sustituyentes Y; R2 es fenilo, piridinilo o pirimidinilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido por uno o más sustituyentes Y'; R3 es fenilo, piridinilo o pirimidinilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido por uno o más sustituyentes Y"; Y, Y' e Y" se seleccionan independientemente entre halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6,…
(12/04/2017) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: ---- es un enlace sencillo o un doble enlace, según el caso; ---- es ninguno o un enlace sencillo, según el caso;**Fórmula** U, V, W son iguales o diferentes y se pueden seleccionar entre C, N, O, S, Y es N-OR1, NR'1; R1 es H, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, arilalquilo, alcoxicarbonilalquilo, carboxialquilo; R'1 es H, alquilo, arilo o aralquilo; R2, R'2 son cada uno iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre H, alquilo, arilo o aralquilo; Rv, Rw son iguales o diferentes y se pueden seleccionar del grupo que consiste en H, CN, ≥O, Hal, Alq, OAlq, OH, NRCN, C(CN)≥C(OH)(OAlq), SR, NRR', C(O)NRR',…
(12/04/2017). Solicitante/s: China Synthetic Rubber Corporation. Inventor/es: KAO,KUO-JANG, HUANG,ANDREW T.
Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a PLVAP humana (Proteína Asociada a Vesículas de Membrana Plasmática), que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:23, en el que el anticuerpo comprende: a) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:74, SEQ ID NO:76, SEQ ID NO:78, SEQ ID NO:80, SEQ ID NO:82, SEQ ID NO:84 y SEQ ID NO:86; y b) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera kappa seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:70, SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:88, SEQ ID NO:90 y SEQ ID NO:92.
PDF original: ES-2631507_T3.pdf
(12/04/2017) Una molécula de anticuerpo recombinante o un fragmento de la misma que se une a α4 que comprende una cadena pesada variable y una cadena ligera variable, en la que: (a) la cadena pesada variable comprende la secuencia del armazón de la cadena pesada variable de IGHV1-f y las CDR de la cadena VH del anticuerpo murino HP1/2, en la que CDR1 comprende la secuencia GFNIKDTYM, CDR2 comprende la secuencia RIDPASGDTKYDPKFQV y CDR3 comprende la secuencia GMWVSTGYALDF; y (b) la cadena ligera variable comprende la secuencia del armazón de la cadena ligera variable de IGKV4-1 y las CDR de la cadena VL del anticuerpo murino HP1/2, en la que CDR1 comprende la secuencia KASQSVTNDVA, CDR2 comprende la secuencia YASNRYT y CDR3 comprende la secuencia QQDYSSPYT, en la que: …
(12/04/2017) Un anticuerpo aislado que comprende seis secuencias de región hipervariable (HVR) que comprenden: (i) HVR-L1 que comprende la secuencia NIAKTISGY (SEQ ID NO: 1), (ii) HVR-L2 que comprende la secuencia WGSFLY (SEQ ID NO: 2), y (iii) HVR-L3 que comprende la secuencia HYSSPP (SEQ ID NO: 3); y (a) que comprende además secuencias HVR que comprenden: (iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NIKDTY (SEQ ID NO: 4), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPTNGYTR (SEQ ID NO: 5), y (vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WGGDGFYAMD (SEQ ID NO: 6); o (b) que comprende además secuencias HVR que comprenden: (iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NISGTY (SEQ ID NO: 7), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPSEGYTR (SEQ ID NO: 8), y (vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WVGVGFYAMD (SEQ…
(12/04/2017). Solicitante/s: Children's Healthcare of Atlanta, Inc. Inventor/es: SPENCER,H. TRENT, DASGUPTA,ANINDYA, LAMB,LAWRENCE S.
Una composición aislada que comprende linfocitos citolíticos naturales, en la que más de aproximadamente el 50 % de los linfocitos citolíticos naturales expresa un polipéptido que confiere resistencia a un agente de quimioterapia.
PDF original: ES-2633098_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MASUYA, KEIICHI, VAUPEL, ANDREA, FURET, PASCAL, GUAGNANO, VITO, STUTZ, STEFAN, SCHLAPBACH, ACHIM, MAH, ROBERT, HOLZER,PHILIPP, KALLEN,JOERG, LIAO,LV, MAO,LIANG.
Un compuesto que es 5-(5-cloro-1-metil-2-oxo-1,2-dihidro-piridin-3-il)-6-(4-cloro-fenil)-2-(2,4-dimetoxi-pirimidin-5- il)-1-isopropil-5,6-dihidro-1H-pirrolo[3,4-d]imidazol-4-ona**Fórmula** o una sal del mismo.
PDF original: ES-2632430_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAH, NAVNIT, HARGOVINDAS, ALBANO, ANTONIO A., SANDHU, HARPREET K., DESAI,DIPEN, GO,ZENAIDA, IYER,RAMAN MAHADEVAN, DINUNZIO,JAMES.
Una composición farmacéutica que comprende una dispersión sólida que comprende un polímero que es polivinilpirrolidona (PVP) o copovidona, un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula** o un compuesto de acuerdo con la fórmula (II),**Fórmula** y, opcionalmente, un tensioactivo y/o hidroxipropilmetilcelulosa-acetato succinato.
PDF original: ES-2627531_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: Duecom. Inventor/es: MOREIN, BROR, HU,KEFEI.
El uso de partículas de matriz de iscom que comprende al menos un lípido seleccionado entre el colesterol y fosfolípido y al menos una saponina, en la que la saponina es una fracción de saponina cruda de Quillaja Saponaria Molina o de una subfracción del mismo, cuyas partículas no contienen antígenos del cáncer, para la preparación de un producto farmacéutico para el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2630205_T3.pdf
(05/04/2017) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R 1 Y R 2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O CO(()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,B}(()CR{SUP,5}R{SUP,6}()){SUB,D}CR{SUP,7} R{SUP,8}R{SUP,9}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIFUOROMETILO, O -F; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10}, -CF{SUB,3}, -F, O CO{SUB,2}R{SUP,11}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN TOMARSE JUNTOS PARA FORMAR X O UN ANILLO CICLOALQUILICO QUE ESTA OPCIONALMENTE MONO-, DI-, O TRISUSTITUIDO CON (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10-},…
(05/04/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Anticuerpo que se une a una proteína o a un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8, en donde el anticuerpo se une a un punto de unión dentro de la SEQ ID NO: 142 o 143, para su uso en un método diagnóstico o terapéutico.
PDF original: ES-2627962_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: MERRIMACK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BUCKLER, DAVID, SCHOEBERL,BIRGIT, FELDHAUS,MICHAEL, MURUGANADAM,ARUMUGAM, NIELSEN,ULRICK.
Un anticuerpo monoclonal aislado o porción de unión a antígeno del mismo que se une a ErbB3 y comprende regiones variables de cadena pesada y ligera, en el que: la región variable de cadena pesada CDR1 comprende la SEQ ID NO: 7; la región variable de cadena pesada CDR2 comprende la SEQ ID NO: 8; la región variable de cadena pesada CDR3 comprende la SEQ ID NO: 9; la región variable de cadena ligera CDR1 comprende la SEQ ID NO: 10; la región variable de cadena ligera CDR2 comprende la SEQ ID NO: 11; y la región variable de cadena ligera CDR3 comprende la SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2631727_T3.pdf
(05/04/2017). Solicitante/s: Research Cancer Institute of America. Inventor/es: NEZAMI,MD MOHAMMAD.
Una formulación farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer, que comprende dos o más modificadores epigenéticos, en la que un modificador epigenético comprende fenil butirato sódico y un segundo modificador epigenético comprende quercetina.
PDF original: ES-2630306_T3.pdf