59 inventos, patentes y modelos de SAHIN, UGUR

Diagnóstico y terapia de cáncer que implica células madre cancerosas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(24/06/2020). Solicitante/s: BioNTech SE. Clasificación: A61K39/395, G01N33/50.

Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a Claudina 6 (CLDN6) para usar en un método de tratamiento o prevención del cáncer que comprende inhibir y/o eliminar células madre cancerosas mediante la administración del anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN6 a un paciente con cáncer y mediante la administración de una quimioterapia, en el que el anticuerpo y la quimioterapia se administran en cantidades sinérgicamente efectivas, en el que el anticuerpo es capaz de mediar la muerte de células que expresan CLDN6 por ADCC y/o CDC y comprende una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 4, y en el que la quimioterapia comprende un agente seleccionado del grupo que consiste en carboplatino, gemcitabina, paclitaxel y cisplatino.

PDF original: ES-2807181_T3.pdf

Terapia contra el cáncer mediante el uso de anticuerpos dirigidos a la diana cldn6 in vivo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/05/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395.

Un anticuerpo que se une a claudina 6 (CLDN6) e induce la inhibición del crecimiento tumoral in vivo tras la unión de CLDN6, dicho anticuerpo producido u obtenido a partir de un clon depositado bajo el número de acceso DSM ACC3059 (GT512muMAB 36A), DSM ACC3058 (GT512muMAB 27A), o DSM ACC3057 (GT512muMAB 5F2D2).

PDF original: ES-2805283_T3.pdf

Métodos y composiciones para la predicción de la eficacia terapéutica de tratamientos contra el cáncer y el pronóstico del cáncer.

(01/04/2020) Un método para evaluar (i) si un paciente con cáncer que tiene un tumor positivo a un antígeno tumoral es un respondedor al tratamiento con un anticuerpo contra el antígeno tumoral, y/o (ii) si un paciente con cáncer que tiene un tumor positivo a un antígeno tumoral, experimentará una supervivencia libre de progresión, en donde el antígeno tumoral es la proteína CLDN18.2; dicho método que comprende determinar el genotipo para uno o más polimorfismos de un solo nucleótido seleccionados del grupo que consiste en rs4072037 de MUC1, rs1800896 de IL-10, rs1550117 de DNMT3A, rs12456284 de SMAD4, rs4444903 de EGF, rs16260 de CDH1, y rs11615 de ERCC1 en una muestra obtenida de un paciente, en donde (a) la presencia del genotipo homocigoto rs4072037 [AA]…

Terapia de combinación que involucra anticuerpos contra claudina 18.2 para el tratamiento del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: A61K39/395, A61K45/06, C07K16/30.

Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 para su uso en un método de tratamiento de un cáncer de estómago, un cáncer de esófago, un cáncer de la unión esogástrica o un cáncer gastroesofágico, en el que el cáncer se caracteriza por células cancerosas que expresan CLDN18.2, dicho método comprende administrar dicho anticuerpo a un paciente en combinación con un agente que estimula las células T γδ, en el que el agente que estimula las células T γδ es un bisfosfonato y en el que dicho agente se administra al paciente en combinación con interleucina 2, en el que el anticuerpo se une a CLDN18.2 y media la muerte de las células que expresan CLDN18.2 por ADCC, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 32 y una cadena ligera de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 39.

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Replicón de ARN para una expresión génica versátil y eficiente.

(04/03/2020) Un replicón de ARN que comprende una secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada de alfavirus, en donde la secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada se caracteriza porque todos los codones de iniciación se han eliminado del elemento de secuencia conservada 2 (CSE 2) de la secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus nativo y en donde la secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada comprende uno o más cambios de nucleótidos adicionales que compensan las alteraciones del emparejamiento de nucleótidos dentro de una o más horquillas (SL) introducidas por la eliminación de los codones de iniciación, en donde dicho CSE 2 abarca desde SL2 a SL4 y comprende el codón de iniciación nativo que codifica los primeros residuos de aminoácidos de la proteína no…

Anticuerpos específicos para claudina 6 (CLDN6).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/01/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30.

Un anticuerpo que se une específicamente a CLDN6 asociado con la superficie de una célula que expresa CLDN6, en donde el anticuerpo media la destrucción de las células induciendo ADCC y/o CDC, en donde el anticuerpo es capaz de discriminar entre CLDN6 en la superficie de una célula que expresa CLDN6 y un mutante CLDN6 en la superficie de una célula que expresa dicho mutante CLDN6, en donde dicho mutante CLDN6 comprende una mutación de alanina en la posición 35, 37 o 39 de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 8, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia CDR3 Xaa1 Gly Xaa2 Val Xaa3, en donde Xaa1 es un aminoácido aromático, Xaa2 es un aminoácido aromático y Xaa3 es Leu o Phe.

PDF original: ES-2784483_T3.pdf

Terapia que involucra anticuerpos contra la claudina 18.2 para el tratamiento del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30.

Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a la CLDN18.2 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad cancerosa de un paciente humano al evitar los eventos adversos de grado 4 y grado 5 del paciente, en donde el anticuerpo se administra a una dosis de al menos 300 mg/m2 para proporcionar un nivel sérico de al menos 40 μg/ml, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 32 y una cadena ligera de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 39, y en donde la cadena pesada del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 17 y la cadena ligera del anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 24, en donde el anticuerpo se administra a una dosis de hasta 1000 mg/m2.

PDF original: ES-2765949_T3.pdf

PDF original: ES-2765949_T8.pdf

Anticuerpos contra claudina 18.2 útiles en el diagnóstico de cáncer.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: C07K16/30.

Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que (i) se une a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos TEDEVQSYPSKHDYV (SEQ ID NO: 5) o EVQSYPSKHDYV (SEQ ID NO: 6) y/o (ii) se une a claudina 18.2 (CLDN18.2), en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une a CLDN18.2 mediante la unión a al menos a un epítopo dentro de CLDN18.2 que tiene la secuencia de aminoácidos TEDEVQSYPSKHDYV (SEQ ID NO: 5 ) o EVQSYPSKHDYV (SEQ ID NO: 6).

PDF original: ES-2763965_T3.pdf

Anticuerpos que se unen a PLAC1 y bloquean la interacción entre PLAC1 y FGF7.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: A61K39/00, C07K16/18.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal o una mezcla de anticuerpos monoclonales que se une al extremo C-terminal de PLAC1, preferentemente a la secuencia de aminoácidos que abarca los aminoácidos 23 al 212 de PLAC1 y bloquea la interacción entre PLAC1 y FGF7 para usar en un método para tratar el cáncer o para usar en el tratamiento de la metástasis del cáncer, en donde PLAC1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2729729_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.

(16/10/2019) Un método in vitro para producir un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 pero no a CLD18A1 y al unirse a CLD18A2 mediar la muerte de células por células T, comprendiendo el método las etapas de: (a) transformar células huésped humanas con un vector de expresión que expresa la cadena pesada del anticuerpo y un vector de expresión que expresa la cadena ligera del anticuerpo o con un vector de expresión que expresa ambas cadenas; y (b) aislar y purificar el anticuerpo expresado por la célula huésped humana; en donde la célula huésped humana transformada comprende: (i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la región variable de cadena pesada (VH) del anticuerpo que comprende regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de aminoácidos…

Secuencias UTR 3' para la estabilización del ARN.

(25/09/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende en la dirección de transcripción 5 '→ 3': (a) un promotor; 5 (b) una secuencia de ácido nucleico transcribible o una secuencia de ácido nucleico para introducir una secuencia de ácido nucleico transcribible; y (c) una secuencia de ácido nucleico que, cuando se transcribe bajo el control del promotor (a), codifica para una región no traducida en 3' en el transcrito que no está naturalmente unida a la secuencia de ácido nucleico (b), dicha región no traducida en 3' comprende 10 (i) (c-4) la secuencia de ácido nucleico de la región no traducida en 3' del Potenciador de la Separación del Amino Terminal (AES) que comprende o consiste en una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID NOs: 86 a 89, preferentemente la SEQ ID NO: 86, un fragmento…

Agentes agonistas de unión al receptor de TNF.

(04/09/2019) Un agente de unión que comprende al menos dos dominios de unión, en donde un primer dominio de unión se une a un primer receptor de la superfamilia del factor de necrosis tumoral (TNF) y un segundo dominio de unión se une a un segundo receptor de la superfamilia de TNF, en donde el primer dominio de unión se une a CD40 y el segundo dominio de unión se une a 4-1BB (CD137), en donde el agente de unión es un anticuerpo biespecífico, en donde el agente de unión es un agente de unión agonista, en donde el primer dominio de unión que se une a CD40 se selecciona de un primer grupo que consiste en: (a) la región determinante de complementariedad de cadena pesada HCDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2323, la HCDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…

Receptores de antígeno y usos de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/07/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Clasificación: C07K14/725, C07K16/28.

Un receptor de antígeno, cuyo receptor comprende una primera cadena peptídica y una segunda cadena peptídica, en donde la primera cadena peptídica comprende al menos un primer y un segundo dominio, y un dominio de transmisión de la señal inmunoreceptora; la segunda cadena peptídica comprende al menos un primer y un segundo dominio, y un dominio de transmisión de la señal inmunoreceptora; en el que dominio de transmisión de la señal inmunoreceptora es preferiblemente de origen humano, en el que el primer dominio de la primera cadena peptídica forma junto con uno de los dominios de la segunda cadena peptídica un primer sitio de unión al antígeno, y en el que el segundo dominio de la primera cadena peptídica forma junto con el otro dominio de la segunda cadena peptídica un segundo sitio de unión al antígeno.

PDF original: ES-2748224_T3.pdf

Inmunorreceptores y epítopos de células T específicos de Claudina-6.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/07/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Clasificación: A61P35/00, C07K14/725, C07K14/47, A61K35/26.

Una célula T para uso en terapia, en la que la célula T expresa un receptor de células T artificial que se une específicamente a claudina-6 (CLDN6), en la que la unión de dicho receptor de células T artificial a CLDN6 expresado en células cancerosas da como resultado la proliferación y activación de la célula T, en la que el receptor artificial de células T comprende un dominio de unión para CLDN6, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T, en la que el dominio de señalización de células T comprende el endodominio de CD3- zeta, opcionalmente en combinación con CD28.

PDF original: ES-2784537_T3.pdf

Vacunas individualizadas para el cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/07/2019). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Clasificación: A61K39/00, C12Q1/68.

Una vacuna individualizada contra el cáncer para usar en un método de tratamiento de un paciente con cáncer, cuyo método comprende las etapas: (a) proporcionar dicha vacuna individualizada contra el cáncer mediante un método que comprende las etapas: (aa) identificar mutaciones somáticas específicas de cáncer en una muestra de tumor del paciente con cáncer para proporcionar una firma de mutación de cáncer del paciente; y (ab) proporcionar una vacuna de ARN con la firma de mutación de cáncer obtenida en la etapa (aa), en la que la vacuna de ARN con la firma de mutación del paciente comprende ARN que codifica un polipéptido poliepitópico recombinante que comprende neoepítopos basados en mutación; y (b) administrar dicha vacuna individualizada contra el cáncer al paciente.

PDF original: ES-2746233_T8.pdf

PDF original: ES-2746233_T3.pdf

Composiciones y métodos para el diagnóstico y tratamiento del cáncer.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/07/2019). Solicitante/s: BioNTech SE. Clasificación: C12N15/15, C07K14/81.

Un péptido de unión a la Seprasa, que comprende la secuencia de aminoácidos: Tyr Xaa2 Xaa3 Trp Xaa4 Xaa5 Gly Arg Gly Pro en donde Xaa2 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ser, Ala y Cys, con mayor preferencia, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ser y Ala, con mayor preferencia, Ser, Xaa3 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Asn, Ala y Asp, con mayor preferencia, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Asn y Ala, con mayor preferencia, Asn, Xaa4 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Thr, Ala y Val, con mayor preferencia, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Thr y Ala, con mayor preferencia, Thr, Xaa5 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Pro y Ala, con mayor preferencia, Pro.

PDF original: ES-2747727_T3.pdf

Estabilización de secuencias poli(a) que codifican secuencias de ADN.

(26/06/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende en la dirección 5'→ 3' de la transcripción: (a) un promotor; (b) una secuencia de ácido nucleico transcribible o una secuencia de ácido nucleico para introducir una secuencia de ácido nucleico transcribible; y (c) una secuencia de ácido nucleico que, cuando se transcribe bajo el control del promotor (a), codifica una secuencia de nucleótidos de al menos 80 nucleótidos consecutivos en el transcrito, en donde dicha secuencia de nucleótidos de al menos 80 nucleótidos consecutivos en el transcrito es una secuencia de poliadenilo que comprende dentro de la secuencia de poliadenilo una secuencia de uno o más nucleótidos consecutivos que contienen nucleótidos distintos de los nucleótidos A, en donde dicha secuencia de uno…

Anticuerpos para el tratamiento de un cáncer que expresa la claudina 6.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/03/2019). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30.

Anticuerpo que puede unirse a la claudina 6 (CLDN6) asociada a la superficie de una célula que expresa la CLDN6 y que no puede unirse de manera detectable a la claudina 9 (CLDN9) asociada a la superficie de una célula que expresa la CLDN9, en el que se determina la unión del anticuerpo a la CLDN6 y la CLDN9 mediante un análisis por citometría de flujo como la unión del anticuerpo a la CLDN6 y la CLDN9 expresadas sobre la superficie de unas células intactas, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo y una cadena ligera de anticuerpo, en el que la cadena pesada de anticuerpo comprende por lo menos una de las secuencias de CDR de la secuencia de cadena pesada de anticuerpo de SEC ID nº: 36 y la cadena ligera de anticuerpo comprende por lo menos una de las secuencias de CDR de una secuencia de cadena ligera de anticuerpo seleccionada de entre SEC ID nº: 35, 54 y 55.

PDF original: ES-2703936_T3.pdf

Formulación de ARN para inmunoterapia.

(27/02/2019) Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas que comprenden al menos un lípido catiónico, al menos un lípido auxiliar neutro y ARN que codifica al menos un antígeno para usar en un método para administrar el al menos un antígeno a células presentadoras de antígenos profesionales en el bazo de un sujeto, donde dicho método comprende la administración sistémica de la composición farmacéutica al sujeto, en donde el antígeno es un antígeno asociado a la enfermedad o provoca una respuesta inmune contra un antígeno asociado a la enfermedad o células que expresan un antígeno asociado a la enfermedad, y en donde las nanopartículas son lipoplexos que comprenden …

Mimótopos peptídicos de claudina 18.2 y sus usos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/02/2019). Solicitante/s: BioNTech AG. Clasificación: C07K14/705.

Un mimótopo peptídico de claudina 18.2 (CLDN18.2) que comprende la secuencia de aminoácidos Cys Xaa1 Xaa2 Xaa3 Tyr Pro Gly Xaa4 Cys en donde Xaa1 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Lys, Met, His y Tyr, Xaa2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Leu, Lys, Tyr, Arg y Phe, con mayor preferencia un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Leu, Lys y Tyr, Xaa3 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Gly, Asn, Arg, Ser, Trp y Lys y Xaa4 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Trp, Tyr, Glu, Arg, Val, Lys, Ile, Met y Phe, con mayor preferencia un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Trp, Tyr, Glu, Arg y Val, en donde los grupos tiol de dichos residuos de cisteína forman puentes disulfuros intramoleculares.

PDF original: ES-2699753_T3.pdf

Inmunorreceptores y epítopos de células T específicos de Claudina-6.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Clasificación: A61P35/00, C07K14/725, C07K14/47, A61K35/26.

Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, en el que dicho péptido es 100 o menos, 50 o menos, 20 o menos, o 10 o menos aminoácidos de longitud.

PDF original: ES-2717530_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales para el tratamiento de cáncer.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: C07K16/30.

Un anticuerpo seleccionado del grupo que consiste en: (i) un anticuerpo producido o que puede obtenerse a partir de un clon depositado bajo el núm. de acceso DSM ACC3040 (63-1A-2), (ii) un anticuerpo que es una forma quimerizada o humanizada del anticuerpo en (i), y (iii) un anticuerpo que comprende la porción de unión al antígeno o el sitio de unión al antígeno del anticuerpo en (i).

PDF original: ES-2696518_T3.pdf

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(31/10/2018) Composición farmacéutica para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad de cáncer que se distingue por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, que comprende uno o varios componentes seleccionados del grupo formado por: (i) un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo, (ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo, (iii) un anticuerpo que se une a un antígeno asociado a un tumor, (iv) un ácido nucleico no codificante que hibrida de forma específica con un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor y (v) una célula huésped que…

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(05/10/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, C07K16/18, G01N33/574, C07K14/47, C12Q1/02, A61K39/39, C12N5/06, C07K14/435, A61K38/00, C07K16/30.

Anticuerpo que se une de forma selectiva a una proteína o un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo formado por SEQ ID NO: 20, 21, 54, 55, 56 y 57.

PDF original: ES-2685053_T3.pdf

Vacunación tumoral que involucra una respuesta inmunitaria contra la proteína propia CLDN18.2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/05/2018). Solicitante/s: Biontech Protein Therapeutics GmbH. Clasificación: A61K39/00, C12N7/00, C07K14/47, A61P35/04, A61K39/29, C07K14/02, C07K14/005.

Una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la sec. con núm. de ident.: 37.

PDF original: ES-2675825_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra claudina 18 para el tratamiento del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/04/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C12N5/12, C07K16/30.

Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 y de mediar en la muerte y/o inhibición de la proliferación de células que expresan CLD18A2, en donde dicho anticuerpo es para usar en un método para prevenir o tratar un tumor de Krukenberg, en donde dicha CLD18A2 es un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2675375_T3.pdf

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

(25/04/2018) Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar una enfermedad de cáncer o para vacunar contra la misma, que comprende uno o varios componentes seleccionados del grupo formado por: (i) un antígeno asociado a un tumor codificado por una secuencia de ácido nucleico según SEQ ID NO: 7 u 8, o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos contiguos del antígeno asociado al tumor, (ii) un ácido nucleico que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo que comprende al menos 6 aminoácidos contiguos del antígeno asociado a un tumor, en donde el antígeno asociado a un tumor es codificado por la secuencia de ácido nucleico según SEQ ID NO: 7 u 8, (iii) un anticuerpo que se une a un antígeno asociado a un tumor, el cual es…

Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(18/04/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, A61K39/395, G01N33/574, C07K14/47, C07K16/30, C12N9/88.

Uso de un anticuerpo en un método para detectar células tumorales que expresan un antígeno asociado a un tumor, en donde el anticuerpo se une al antígeno asociado a un tumor, en donde el anticuerpo se puede obtener mediante inmunización con un péptido o un polipéptido con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo formado por las SEQ ID NOs: 142-148, y en donde el antígeno asociado a un tumor expresado en el tejido tumoral tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 16 y, en comparación con el tejido normal sano, representa una variante desglucosilada del antígeno asociado a un tumor, en donde la glucosilación es una Nglucosilación y el tumor es un tumor de estómago o un tumor de pulmón y el método comprende detectar la variante desglucosilada del antígeno asociado a un tumor en una muestra biológica.

PDF original: ES-2675558_T3.pdf

Método para la expresión de ARN en células.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/04/2018). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Clasificación: C12N15/67, C12N15/69, C12N15/68.

Un método in vitro para expresar ARN en una célula, que comprende los pasos de (i) evitar el acoplamiento del receptor de IFN por IFN extracelular proporcionando virus vaccinia B18R a la célula en forma de ARN que codifica B18R, y (ii) inhibir señalización de IFN intracelular proporcionando virus vaccinia E3 a la célula en la forma o ARN que codifica E3 y proporcionando virus vaccinia K3 a la célula en forma de ARN que codifica K3.

PDF original: ES-2676470_T3.pdf

Anticuerpos monoclonales contra GT468 para el tratamiento de cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/01/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/30.

Un anticuerpo que se une a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 y que media la inhibición de la proliferación de células, donde dichas células expresan una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 y/o se caracterizan por la asociación de una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 con su superficie celular.

PDF original: ES-2664571_T3.pdf

Identificación de antígenos asociados a tumor para el diagnóstico y la terapia.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/01/2018). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Clasificación: C12Q1/68, C07K14/47, C07K16/30.

Una composición farmacéutica para su uso en un método de terapia, que comprende un anticuerpo que se une a la porción extracelular de un antígeno asociado a tumor, dicho antígeno asociado a tumor tiene una secuencia codificada por un ácido nucleico que se selecciona del grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos de la sec. con núm. de ident.: 1, y (b) un ácido nucleico que es al menos un 95 % idéntico al ácido nucleico de (a).

PDF original: ES-2664386_T3.pdf

Productos génicos expresados de forma diferencial en tumores y su utilización.

(27/12/2017) Composición farmacéutica para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad cancerosa, comprendiendo el procedimiento la reducción o la inhibición de la migración o la metástasis de células tumorales, que se identifican por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, y comprendiendo la composición farmacéutica uno o varios componentes seleccionados de entre el grupo constituido por: (i) un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo, (ii) un ácido nucleico, que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo, (iii) un anticuerpo, que se une a un antígeno asociado a un tumor o a una parte del mismo,…

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