8 inventos, patentes y modelos de LANE,HEIDI
Derivado de rapamicina para tratar cáncer de páncreas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/08/2019). Solicitante/s: NOVARTIS PHARMA AG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K45/06, C07D498/18, A61P35/04, A61K31/436, A61K33/243.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su uso como único principio activo en el tratamiento de un tumor sólido, en el que el tumor sólido es un tumor de páncreas y se administra 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en una forma de dosificación unitaria para administración oral que comprende de 0,25 a 10 mg de 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina junto con uno o más diluyentes o vehículos farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2744377_T3.pdf
Derivado de rapamicina para el tratamiento de un tumor sólido asociado con angiogénesis desregulada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/05/2019). Solicitante/s: NOVARTIS PHARMA AG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K45/06, C07D498/18, A61P35/04, A61K31/436, A61K33/243.
40-O-(2-hidroxietil) -rapamicina para uso en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de tumores de mama con receptores hormonales positivos.
PDF original: ES-2728739_T3.pdf
Tratamiento de la esclerosis tuberosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61P25/00, A61K31/365, A61K31/351, A61K31/436.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para uso en el tratamiento de trastornos mediados por el complejo de esclerosis tuberosa, en el que los trastornos son angiomiolipomas renales (AML), linfangioleiomiomatosis (LAM) y/o astrocitomas subependimarios de células gigantes (SEGAs); y/o para uso en el tratamiento de síntomas asociados con trastornos mediados por el complejo de esclerosis tuberosa, en el que los síntomas son convulsiones; en el que 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra por vía oral en dosis de 2.5 mg hasta 15 mg.
PDF original: ES-2672627_T3.pdf
Combinación de un derivado de rapamicina y letrozol para tratar el cáncer de mama.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/06/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/704, A61K31/4196, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/436, A61K31/502.
40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina, para uso en la prevención, la demora en la evolución o el tratamiento del cáncer de mama, donde la 40-0-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra en combinación con letrozol.
PDF original: ES-2640787_T3.pdf
Tratamiento de tumores cerebrales sólidos con un derivado de rapamicina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/436.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su uso como principio activo único en el tratamiento de tumores cerebrales sólidos distintos de cáncer linfático.
PDF original: ES-2629317_T3.pdf
Tratamiento de tumores sólidos de riñón con un derivado de rapamicina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K45/00, A61K45/06, C07D498/18, A61K31/704, A61P35/04, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/436, A61K31/5685, A61K31/475, A61K31/502.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.
PDF original: ES-2600304_T3.pdf
Tratamiento de tumores de mama con un derivado de rapamicina en combinación con exemestano.
(20/05/2015) 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en combinación con exemestano para su uso en el tratamiento de tumores positivos a receptores hormonales, en donde el tumor positivo a receptores hormonales es un tumor mamario.
P53 natural como biomarcador para el tratamiento con inhibidores de mTOR en combinación con un agente citotóxico.
(16/07/2014) Uso de la determinación de la presencia del gen p53, TP53, natural, en oposición a la ausencia, la deficiencia o la supresión del gen de p53, TP53, o la presencia de un gen de p53, TP53, mutado en la muestra biológica; como un biomarcador para determinar la sensibilidad de una enfermedad proliferativa al tratamiento con un inhibidor de mTOR en combinación con un agente citotóxico.