CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HIDRAZINAS 2-AMINOCARBONIL-1,2-BIS(METILSULFONIL)-1-SUSTITUIDAS ANTITUMORALES.
(16/01/2003). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., PENKETH, PHILIP, G., SHYAM, KRISHNAMURTHY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS 2 1,2 BIS(METILSULFONIL) NOCARBONIL SU USO PARA TRATAR TUMORES MALIGNOS. LOS AGENTES SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES ANIMALES Y HUMANOS. DOS AGENTES PREFERIDOS EN ESTA CLASE, CON UN USO ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, SON LA 1,2 BIS(METILSULFONIL) ,2 RBONILHIDRAZINA. ESTOS AGENTES SE CARACTERIZAN POR LO SIGUIENTE: SON INCAPACES DE SUFRIR INACTIVACION MEDIANTE EL MECANISMO DE DESNITROSACION PROPUESTO PARA LA INACTIVACION DE LA ROETILACION O METILACION Y CARBAMOILACION DE CNU.
FORMULACIONES DE ESTRAMUSTINA CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS MEJORADAS.
(16/01/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MARTINI, ALESSANDRO, COLOMBO, GIUSEPPE, MACCARI, GIUSEPPE, MUGGETTI, LORENA, BUZZI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE ESTRAMUSTINA Y UNA CICLODEXTRINA, PARTICULARMENTE EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UN DERIVADO DE ESTRAMUSTINA A UN PACIENTE QUE SUFRA DE UN TUMOR. LOS DERIVADOS DE ESTRAMUSTINA DE ACUERDO CON LA INVENCION SON, POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES (A) O (B) EN LA QUE R{SUB,1} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} Y N ES 0, 1 O 2, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR NEOPLASMAS RESISTENTES.
(16/01/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WINTER, MARK ALAN, CHANDRASEKHAR, SRINIVASAN, DANTZIG, ANNE HOLLINS, SHEPARD, ROBERT LEE, STARLING, JAMES JACOB.
UN METODO PARA TRATAR NEOPLASMAS RESISTENTES QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINO, HEXAMETILENOIMINO, Y PIPERIDINO, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCIONES DE LOS MISMOS.
ACONDICIONAMIENTO DE UNA PREPARACION DE OXALIPLATINO.
(16/12/2002). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: MAUVERNAY, ROLLAND-YVES.
Bolsa flexible estanca para uso médico que contiene una preparación farmacéutica de oxaliplatino, que se encuentra en forma líquida, caracterizada porque dicha bolsa flexible está realizada en material plástico, con exclusión, para dicho material que se encuentra en contacto directo con dicha preparación farmacéutica, de un material a base de PVC.
CONJUGADOS DE INTERFERON-POLIMERO MEJORADOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: SHERING CORPORATION. Inventor/es: GILBERT, CARL W., PARK-CHO, MYUNG-OK.
Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de isómeros posicionales de conjugados de interferón alfa y un óxido de polialquileno terminado en alcoxi en la que al menos el 15% de dichos isómeros posicionales comprende un interferón alfa conjugado covalentemente a óxido de polialquileno terminado en alcoxi por un residuo de histidina en dicho interferón alfa.
PREPARACION GALENICA PARA PREVENIR Y TRATAR HEPATOCARCINOMA.
(16/12/2002). Solicitante/s: SAM CHUN DANG PHARM. CO., LTD. Inventor/es: LEE, JUNG, SIK.
Una preparación galénica para el tratamiento de hepatocarcinomas, que comprende una composición inyectable (A) que contiene Hedyotidis herba, Curcumae longae rhizoma, Polygoni cuspidati radix y Sophorae tonkinesis radix como principales sustancias medicinales naturales, y una composición oral (B) que contiene Hedyotidis herba, Paridis rhizoma, Polygoni cuspidati radix, Sophorae tonkinesis radix, Gentianae scabrae radix, Rhei rhizoma, Forsythiae fructus, Paeonia radix rubra, Curcumae longae rhizoma y Acori graminei rhizoma como principales sustancias medicinales naturales.
EMPLEO DE ANTICUERPOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL CANCER.
(16/12/2002). Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT.
Empleo de un anticuerpo, que está dirigido contra el antígeno de la membrana celular Ep-CAM, para la preparación de un medicamento para la inmunización activa, profiláctica y/o terapéutica, contra el cáncer.
PREPARADO CON ESPECTRO TERAPEUTICO MEJORADO, CON CONTENIDO EN INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE NUCLEOTICOS.
(16/12/2002) Preparado que contiene 1) al menos un compuesto que reduce esencialmente la circulación enterohepática de los inhibidores de la síntesis de nucleótidos, del grupo colestipol, colestiramina y carbón activo, o un compuesto que, de modo desplazado en el tiempo, antagoniza el efecto de los inhibidores de la síntesis de nucleótidos, del grupo uridina, purina, nucleótidos de purina o nucleótidos de pirimidina, y 2) al menos un inhibidores de la síntesis de nucleótidos del grupo 4-hexenoato de 2-morfolinoetil-(E)-6(1 , 3-dihidro-4-hidroxi-6-metoxi-7-metil-3-oxoisobenzofuran-5-il)-4-metilo , mizoribina y compuestos de la fórmula I o II **(Fórmulas)** y/o una forma eventualmente estereoisómera del compuesto de la…
TALIDOMINA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: D\'AMATO, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE INHIBEN EFECTIVAMENTE LA ANGIOGENESIS. MAS ESPECIFICAMENTE, LA TALIDOMIDA Y VARIAS COMPOSICIONES REFERIDAS TALES COMO PRECURSORES DE TALIDOMIDA, ANALOGOS, METABOLITOS Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS ORALMENTE.
Nuevos derivados acridínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/11/2002) Compuestos de fórmula (I): **fórmula** (I) en la cual: X, Y, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un grupo seleccionado entre el átomo de hidrógeno, halógeno, grupo hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos, idénticos o diferentes, alquilo (C1-C6) lineales o ramificados ellos mismos eventualmente sustituidos por un grupo alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado o por un grupo de fórmula -NR7R8 en la cual R7 y R8, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o…
PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LESIONES NEOPLASTICAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(01/11/2002) Se da a conocer una composición farmacéutica para el tratamiento de la neoplasia, que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un compuesto seleccionado por: determinación de la actividad inhibitoria de la ciclooxigenasa (COX) del compuesto; determinación de la actividad de inhibición del PDE del compuesto en el que el PDE se caracteriza por: (a) especificidad del cGMP sobre cAMP; (b) comportamiento cinético cooperativo en presencia de sustrato de cGMP; (c) afinidad submicromolecular por cGMP; y (d) insensibilidad a la incubación con quinasa de proteína dependiente de cGMP; y selección del compuesto que tiene actividad inhibitoria de COX inferior que dicha…
REOVIRUS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS.
(16/10/2002). Solicitante/s: ONCOLYTICS BIOTECH, INC.. Inventor/es: COFFEY, MATTHEW, C., LEE, PATRICK W. K., STRONG, JAMES.
Uso de un reovirus para la preparación de un medicamento para tratar un neoplasma mediado por Ras en un mamífero.
FOTOSENSIBILIZADOR QUE CONTIENE UN DERIVADO DE FTALOCIANINA PARA TERAPIA FOTODINAMICA DE TUMORES.
(16/10/2002) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILMENTE EMPLEADOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TANTO MEZCLADOS COMO EN ASOCIACION CON UN PORTADOR O UN DILUYENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE; EN DONDE M ES UN ATOMO DE METAL DIAMAGNETICO O UN COMPUESTO DE METAL DIAMAGNETICO O SILICIO O UN COMPUESTO DE SILICIO O ES 2H; H ESTA UNIDA A CADA UNO DE LOS DOS ATOMOS DE NITROGENO REPRESENTADOS COMO UNIDOS A M (POSICIONES 29 Y 31 MISTRADAS); R1 A R25 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO C{SUB,1-20}, ALQUENILO C{SUB,220}, X-O-Y, (A), X{SP,2}COOX{SP,1}, X{SP,2}CONR1R11 Y H; EN DONDE X Y X{SP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN ENLACE QUIMICO, -(CH{SUB,2}){SUB,N}- EN DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 20 Y -(CH{SUB,2}{SUB,A}CH=CH(CH{SUB ,2}){SUB,B} EN DONDE A Y B…
USO DE NSAID PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL U OROFARINGE.
(01/10/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CAVANAUGH, PAUL, FRANCIS, JR.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS PRIMARIOS O RECURRENTES DE LA CAVIDAD ORAL O DE LA OROFARINGE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA A LA CAVIDAD ORAL O A LA OROFARINGE DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NSAID, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION QUE ADMINISTRE DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,0001 % A UN 0,2 % DE CETOROLAC A LA CAVIDAD ORAL, POR SI SOLO O COMO UN ADJUNTO A LA CIRUGIA Y/O A LA TERAPIA DE RADIACION.
UTILIZACION DE DIFOSFONATOS SUSTITUIDOS CON FENOL COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
(01/10/2002) LA INVENCION PRESENTA LA APLICACION DE UN GEM-DIFOSFONATO SUBSTITUIDO CON UN FENOL ELEGIDO ENTRE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Z SUP,1}, Z SUP,2}, Z SUP,3} Y Z SUP,4} SON IGUALES O DIFERENTES Y SON OR, SIENDO R H, UN GRUPO ALQUILO CICLICO, RAMIFICADO O LINEAL QUE COMPRENDE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, OM, SIENDO M UN CATION, NR SUB,2}, TENIENDO R EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIORMENTE DEFINIDO, Z SUP,1}, Z SUP,2}, Z SUP,3} Y Z SUP,4} PUEDEN FORMAR UN ANILLO ALQUILIDENODIOXILO QUE COMPRENDA DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, X SUP,1}, X SUP,2} SON IDENTICOS O DIFERENTES Y SON H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXILO O ALQUILO CICLICO, RAMIFICADO O LINEAL DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, X SUP,3} ES H, UN GRUPO ALQUILO R SUP,1} DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ACILO C(O)R SUP,1}, UN…
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-ACETICO UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: SAMID, DVORIT. Inventor/es: SAMID, DVORIT.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, CANCER, AIDS O HEMOGLOBINOPATIAS DE CADENA INISTRANDO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE FENILACETATO O DERIVADOS DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, AISLADOS O EN COMBINACION O CONJUNCION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS. TAMBIEN SON ASPECTOS DE ESTE INVENTO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES AISLADAS O EN COMBINACION, LOS METODOS DE PREVENCION DEL AIDS Y LAS CONDICIONES MALIGNAS Y LA DIFERENCIACION DE CELULAS INDUCTORAS.
USO DE CELULAS TALL-104 MODIFICADAS PARA TRATAR CANCER Y ENFERMEDADES VIRALES.
(01/09/2002). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY & BIOLOGY. Inventor/es: SANTOLI, DANIELA, CESANO, ALESSANDRA, ROVERIA, GIOVANNI.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA LINEA CELULAR T HUMANA CITOTOXICA MODIFICADA, QUE SE CARACTERIZA POR UNA ACCION DUAL IN VITRO E IN VIVO CONTRA LAS CELULAS TUMORALES Y LAS CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS EFECTIVOS Y SEGUROS PARA EL USO DE LAS CELULAS MODIFICADAS EN LA TERAPIA ADOPTIVA DEL CANCER Y DE LAS ENFERMEDADES VIRALES INCURABLES EN RECEPTORES MHC INADAPTADOS, Y EN LA PURGA DE LA MEDULA PARA CONSEGUIR LA TOTAL ERRADICACION DE LAS CELULAS TUMORALES RESIDUALES DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA Y OTROS TIPOS DE CANCER. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS SEGUROS Y EFECTIVOS PARA EL USO DE LAS CELULAS MODIFICADAS EN LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA PARA LA TERAPIA ADOPTIVA DEL LINFOMA CANINO Y LAS LEUCEMIAS FELINAS.
SUBSTANCIA ANTICANCEROSA QUE INHIBE LA METASTASIS CANCEROSA.
(01/07/2002). Solicitante/s: NGK INSULATORS, LTD. BISEIKEN CO., LTD. Inventor/es: HASEGAWA, TAKAAKI, MIYAMOTO, KENICHI, KAWASE, MITSUO, YOSHIDA, YASUKO, INUKAI, TADAHIKO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA DESCRIPCION DE UN AGENTE ANTICANCEROSO QUE PUEDE INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS CANCEROSAS CUANDO SE UTILIZA POR SI SOLO. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ESTA DIRIGIDA A LA DESCRIPCION DE UN AGENTE ANTICANCEROSO QUE PUEDE INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS CANCEROSAS PROVOCANDO UN PEQUEÑO EFECTO SECUNDARIO Y MUY POCA TOXICIDAD INCLUSO DURANTE UN LARGO TIEMPO DE ADMINISTRACION. EL AGENTE ANTICANCEROSO QUE INHIBE LA METASTASIS CANCEROSA SEGUN LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE ACIDO SIALICO, SU SAL, UN POLIMERO DEL ACIDO SIALICO O UNA SAL DEL POLIMERO COMO UN INGREDIENTE EFICAZ.
AMINOAZUCAR CITOTOXICA Y DERIVADOS DE AZUCAR RELACIONADOS CON INDOLPIRROLCARBAZOLES.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BALASUBRAMANIAN, NEELAKANTAN, SAULNIER, MARK, GEORGE, FRENNESSON, DAVID, BERTIL, ST. LAURENT, DENIS, R., LANGLEY, DAVID, R..
La presente invención se refiere a nuevos aminoazúcares y derivados de azúcar de indolpirrolcarbazoles , su utilización como agentes antitumorales y formulaciones farmacéuticas.
FACTOR DE CRECIMIENTO II DE TIPO INSULINA COMO AGENTE ANTITUMORAL.
(01/05/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SCHOFIELD, PAUL, REES, ROBERT, CHARLES, SKOTTNER-LUNDIN, ANNA, BHULLER, AMARDIP, SINGH, DEPARTMENT OF ANATOMY.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE IGF-II PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES, Y ESPECIALMENTE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DEL MELANOMA Y PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS CUTANEOS. EL MEDICAMENTO PUEDE SER ADMINISTRADO SISTEMATICAMENTE O LOCALMENTE.
NUEVOS DERIVADOS SULFONADOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.
(16/03/2002) Nuevos derivados sulfonados como inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II en los que D es un grupo -C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, -C(R{sup,2})=C(R{sup ,4})- ó -C=C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}-C{sub,6})-alquenilo , (C{sub,2}-C{sub,6})-alquinilo , etc, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente…
DERIVADOS DE BENZO(B) TIOFENOSULFONAMIDA-1 ,1-DIOXIDO Y SU USO COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: MARTINEZ MERINO,VICTOR, GIL IDOATE,M. JOSE, ENCIO MARTINEZ,IGNACIO, MIGLIACCIO VAZQUEZ,MARCO, ARTEAGA MARTIN,CARMEN.
Compuestos derivados de benzo[b]tiofeno-1,1-dióxido funcionalizados en posición 4, 5, 6 ó 7 con un grupo sulfonamida u otros fácilmente transformables en él, como por ejemplo el grupo sulfonilcarbamato de alquilo o arilo, y compuestos derivados de 2,3-dihidrobenzo[b]tiofeno-1 ,1-dióxido funcionalizados en posición 4, 5 ó 6 con un grupo sulfonamida u otros fácilmente transformables en él, como el grupo sulfonilcarbamato de alquilo o arilo, así como la utilización de los mismos en la preparación de formulaciones destinadas al tratamiento de tumores cancerosos.
PARTICULAS, ESPECIALMENTE MICROPARTICULAS O NANOPARTICULAS DE OLIGOSACARIDOS Y MONOSACARIDOS RETICULADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES ALIMENTARIAS, COSMETICAS O FARMACEUTICAS EN LAS CUALES ESTAN PRESENTES.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: PERRIER,ERIC, LEVY, MARIE-CHRISTINE, BUFFEVANT, CHANTAL, PARIOT,NADINE, EDWARD,FLORENCE, ANDRY,MARIE-CHRISTINE, REY-GOUTENOIRE,SYLVIE.
La invención se refiere a partículas. Estas partículas contienen, al menos en la superficie, una pared formada por uno o más monosacáridos u oligosacáridos entrecruzados por medio de entrecruzamiento interfacial en emulsión, preferiblemente a temperatura ambiente, entre el (los) monosacárido(s) u oligosacárido(s), que contiene(n) al menos un grupo alcohol primario y un agente de entrecruzamiento acilante polifuncional, preferiblemente un haluro de diácido y particularmente un cloruro de diácido, para producir enlaces éster entre el (los) grupo(s) hidroxilo susceptible(s) de ser acilado(s) del (los) alcohol(es) primario(s) del monosacárido u oligosacárido y los grupos acilo del agente acilante polifuncional. Estas partículas pueden ser utilizadas para la fabricación de composiciones cosméticas, farmacéuticas o alimentarias.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AGENTES DETERIORANTES DEL ADN Y P53.
(16/11/2001). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ROTH, JACK, A., FUJIWARA, TOSHIYOSHI, GRIMM, ELIZABETH A., MUKHOPADHYAY, TAPAS, ZHANG, WEI-WEI, OWEN-SCHAUB, LAURIE B.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA AL USO DE GENES SUPRESORES DE TUMORES EN COMBINACION CON UN AGENTE QUE DETERIORA EL DNA O UN FACTOR PARA UTILIZAR EN CELULAS ASESINAS, Y EN PARTICULAR CELULAS CANCEROSAS. UN GEN SUPRESOR DE TUMORES, P53, SE ENVIA MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA DE GENES MEDIADOS POR ADENOVIRUS RECOMBINANTES TANTO IN VIVO COMO IN VITRO, EN COMBINACION CON UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO. LAS CELULAS TRATADAS MANTIENEN LA APOPTOSIS CON UNA FRAGMENTACION DNA ESPECIFICA. LA INYECCION DIRECTA DE LA CONSTRUCCION DE ADENOVIRUS-P53 EN LOS TUMORES DE FORMA SUBCUTANEA, SEGUIDA DE LA ADMINISTRACION INTRAPERITONEAL DE UN AGENTE QUE DETERIORA EL DNA, CISPATIN, INDUJO LA DESTRUCCION APOPTOTICA MASIVA DE LOS TUMORES. LA INVENCION TAMBIEN PERMITE LA APLICACION CLINICA DE UN REGIMEN QUE COMBINA LA SUSTITUCION GENICA UTILIZANDO ADENOVIRUS P53 BRUTO DE ESCASA REPLICACION Y MEDICAMENTOS DESTRUCTORES DEL DNA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER HUMANO.
DERIVADOS DE HISTIDINA Y HOMOHISTIDINA COMO INHIBIDORES DE LA FARNESILTRANSFERASA DE PROTEINAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WILSON, MICHAEL, WILLIAM, BOLTON, GARY, LOUIS, HODGES, JOHN, COOKE.
SE DESCRIBEN NUEVOS INHIBIDORES DE ENZIMA FARNESILTRANSFERASA DE PROTEINA, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES SON UTILES EN EL CONTROL DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE TEJIDO, INCLUYENDO CANCER Y RESTENOSIS.
INHIBIDORES TETRA Y PENTAPEPTIDOS SUSTITUIDOS DE LA PROTEINA FARNESILTRANSFERASA.
(01/09/2001). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Inventor/es: SEBOLT-LEOPOLD, JUDITH, BOLTON, GARY, LOUIS, HUPE, DONALD, HODGES, JOHN, COOKE, CAMPBELL, ALFRED, GOWAN, RICHARD, LEONARD, DANIELE, SAWYER, TOMI, TINNEY, FRANCIS, J.
SE DESCRIBEN INHIBIDORES DE LA PROTEINA: ENZIMA DE TRANSFERASA DE FARNESILO, ASI COMO METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS DE LOS TEJIDOS, INCLUYENDO EL CANCER Y AL RESTENOSIS.
ANALOGOS DE SOMATOSTATINA QUE CONTIENEN GRUPOS QUELANTES Y SUS COMPOSICIONES RADIOMARCADAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ALBERT, RAINER, WECKBECKER, GISBERT, BRUNS, CHRISTIAN, SMITH-JONES, PETER, STOLZ, BARBARA.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE M ES UN EQUIVALENTE DE CATION Y A ES PHE O TYR, EN LA FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL, LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS RADIOFARMACOLOGICOS CUANDO SE COMPLEJAN CON UN RADIONUCLEOTIDO EMISOR DE {AL} O DE {BE} O UN NUCLIDO CON CASCADAS DE E{SP,-} DE AUGER.
Virus citopaticos para terapia y profilaxis de la neoplasia.
(01/08/2001). Solicitante/s: ONYX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCCORMICK, FRANCIS.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS NEOPLASICOS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA TERAPIA BASADA EN VIRUS. SE SUMINISTRAN PROTEINAS VIRALES CARENTES DE VIRUS MUTANTE QUE SE UNEN Y/O INACTIVAN P53 O RB, A UN PACIENTE CON UNA NEOPLASIA QUE CONTIENE CELULAS QUE CARECEN DE P53 Y/O DE LA FUNCION RB. DICHO VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PRODUCIR BASICAMENTE UN FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NEOPLASICAS PERO ES PRACTICAMENTE INCAPAZ DE PRODUCIR UN FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NO REPLICANTES O EN CELULAS NO NEOPLASICAS QUE TIENEN ESENCIALMENTE LA FUNCION RB Y/O EL P53 NORMALES. LA GENERACION PREFERENCIAL DEL FENOTIPO DE REPLICACION EN CELULAS NEOPLASICAS PRODUCE UNA DESTRUCCION PREFERENCIAL DE LAS CELULAS NEOPLASICAS, BIEN DIRECTAMENTE O BIEN MEDIANTE EXPRESION DE UN GEN CITOTOXICO EN CELULAS QUE EXPRESAN UN FENOTIPO DE REPLICACION VIRAL.
ANTAGONISTAS BICICLICOS DE TAQUICINAS, PREPARACION DE ESTOS ANTAGONISTAS Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: GIANNOTTI, DANILO, MAGGI, CARLO, ALBERTO, ARCAMONE, FEDERICO, QUARTARA, LAURA.
ESTA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PRODUCTO PROTEICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN, Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(16/12/2000) Producto proteico, procedimiento para su preparación, composiciones, que lo contienen, y su uso en medicamentos. Se describe un producto proteico extraído de bacilos apatógenos que comprende proteínas, péptidos y otras moléculas, obtenidos a patir de lisis celular de al menos una de las de cepas de bacilos, termorresistentes y esporulados, naturales o modificadas, y seleccionadas: un primer grupo compuesto por cepas de B. Licheniformis, B.Circulans 2, B. Pumilus, B. Macerans, B. Amilolicuofaciens;un segundo grupo compuesto por cepas de B. Cereus 1, B. Cereus 2, B. Lentus 1, B. Lentus 2; un tercer grupo compuesto por cepas de B. Subtilis; un cuarto…
