(25/01/2017). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH, KENNOVIN,GORDON.

Una formulación farmacéutica que comprende: fosfato de gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninilo)]; dimetil acetamida; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2655820_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, POTTIER,AGNÈS, POUL,LAURENCE, MAGGIORELLA,LAURENCE.

El uso de una población de nanopartículas de oro (Au) para preparar una composición farmacéutica para emplear en un método para modificar, alterar o destruir células humanas diana in vivo, seleccionadas del grupo que consiste en células benignas, células pre-malignas y células malignas, cuando dichas células se exponen a radiaciones ionizantes, en donde el tamaño medio más grande de una nanopartícula de la población está entre aproximadamente 80 y 105 nm, y en donde la nanopartícula de oro se recubre con un recubrimiento biocompatible.

PDF original: ES-2616628_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, LAMETSCHWANDTNER,Günther, SCHUSTER,Manfred, HASLINGER,ISABELLA, SEIDL,SANDRA.

Inhibidor de Cbl-b seleccionado de ácidos nucleicos inhibidores, que reducen o inhiben la expresión de Cbl-b, en combinación con al menos una citocina o un interferón seleccionado de * IL-2 y una o varias citocinas o interferones adicionales seleccionados de IL-12, IL-23, IFN-alfa e IFN-beta, o * IFN-alfa y una o varias citocinas adicionales seleccionadas de IL-15 e IL-21, o * IL-12 e IL-7, o * IL-12 e IL-15, para su uso en el tratamiento terapéutico de cáncer en un paciente, que comprende la administración in vivo del inhibidor de Cbl-b a un paciente y/o la administración ex vivo del inhibidor de Cbl-b a células NK del paciente, por lo que se inmunoactivan las células NK, y que comprende la administración in vivo de las citocinas y/o interferones a un paciente y/o la administración ex vivo de las citocinas y/o interferones a células NK del paciente, y que comprende la recirculación de células NK tratadas ex vivo al paciente.

PDF original: ES-2622958_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: GROSS,STEFAN, DAVIES,KURTIS D.

Un inhibidor de la CHK1 que se selecciona de entre el grupo que consiste en (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5- bromo-1H-pirrolo [2,3-b] piridin-3-il) nicotinamida; (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo [2,3-b] piridin-3- il) isobutiramida; (R)-N-(5-bromo-4-(3-(metilamino) piperidin-1-il)-1H-pirrolo [2,3-b] piridin-3-il) nicotinamida; (R)-N-(4- (3-aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo [2,3-b] piridin-3-il)-5-metilnicotinamida; (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5- bromo-1H-pirrolo [2,3-b] piridin-3-il) ciclopropanocarboxamida; (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1 H-pirrolo [2,3-b] piridin-3-il)-3-metilbutanamida y (R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-il)-5-bromo-1H-pirrolo [2,3-b] piridin-3-il)-2- ciclopropilacetamida; en combinación con un inhibidor de la WEE1 para su uso en el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2621857_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.

Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.

PDF original: ES-2622468_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.

Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.

PDF original: ES-2618832_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GRISSOM, CHARLES, B., MCGREEVY,JAMES, CANNON,MICHELLE J.

Cobalamina que tiene la fórmula general**Fórmula** en la que R1 es CN, OH, OH2, CH3 o 5'-desoxiadenosilo; R2, R3, R4, R5, R6 y R7 son CONH2; R8 es CH2O(C≥O)XmY; R9 es OH o O(C≥O)XmY; X es un grupo de unión que tiene la fórmula NH-(CH2)n- NHO(C≥O) o NH-(CH2)n-NH; Y es un fluoróforo, un fosforóforo, un cromóforo quimioluminiscente o un sustituyente productor de luz; m es 0 ó 1, n es 0-50 y p es 2-10, en la que dicha cobalamina produce fluorescencia, produce fosforescencia, produce luminiscencia o emite luz cuando se ilumina con luz ultravioleta, visible o infrarroja sin escisión de Y de la cobalamina.

PDF original: ES-2622399_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SUTTON,James, DANIEL,DYLAN, JOYCE,JOHANNA.

Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es**Fórmula** en donde R' es Me o Et; y R2 es**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de un tumor de cerebro en un sujeto mamífero.

PDF original: ES-2622527_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: DUDEK,HENRYK, PEPICELLI,CARMEN, KARAVANOV,IRINA.

Uso de un antagonista de hedgehog para la preparación de una composición farmacéutica para inhibir la proliferación no deseada de células, por el que se determina que las células sobreexpresan un gen gli-1, Y por el que dicho antagonista provoca proliferación celular disminuida, en el que dicha proliferación celular no deseada es hiperplasia benigna de próstata o un cancer, y en el que dicho cancer se selecciona de cancer asociado con uno o mas de los tejidos de próstata, mama y vejiga, en el que el antagonista de hedgehog es un inhibidor de la ruta de señalización de hedgehog y se selecciona de: a) un anticuerpo contra hedgehog que se une a una proteina hedgehog, o b) un compuesto que tiene la estructura del compuesto B:**Fórmula**.

PDF original: ES-2623711_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un anticuerpo anti-IL-1α para uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica en un sujeto humano; donde la enfermedad neoplásica se selecciona entre linfoma de Burkitt, cáncer nasofaríngeo o enfermedad de Castleman.

PDF original: ES-2622482_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: CIOMEI, MARINA, PESENTI, ENRICO, MARSIGLIO,AURELIO, CROCI,VALTER DOMENICO.

Combinación terapéutica que comprende (a) un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** y (b) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados del grupo que consiste en gemcitabina y 5- fluorouracil (5-FU), en la que los principios activos están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de los mismos.

PDF original: ES-2622559_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.

Un péptido de menos de 15 aminoácidos que se une a un antígeno HLA que tiene capacidad de inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31; y (ii) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 2, 7, 8, 16, 25, 30 y 31 en la que 1 o 2 aminoácidos se insertan, se sustituyen, se suprimen o se añaden.

PDF original: ES-2618896_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, TSO, J., YUN, LIU,YONG-JUN, KUMAR,SHANKAR, VOO,KUI SHIN, BOVER,LAURA.

Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une al OX40 humano, que comprende: (A) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 1; (B) una región variable de cadena pesada eDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 2; (e) una región variable de cadena pesada eDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 3; (D) una región variable de cadena ligera eDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 7; (e) una región de dominio variable de cadena ligera eDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 8 y una región variable de cadena ligera eDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 9.

PDF original: ES-2630328_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., ORTH, PETER, BEYER,BRIAN M, INGRAM,RICHARD N, LIU,YAN-HUI.

Un anticuerpo, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que se une a IL-23p19 humana en un epítopo que comprende los restos 82-95 y los restos 133-140 de SEQ ID NO: 29.

PDF original: ES-2619845_T3.pdf

(12/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: CASADO RUIZ,Jorge, LEÓN LÓPEZ,Josefa, SALMERÓN CASTELAR,Javier, JIMÉNEZ RUÍZ,Sergio Manuel.

La presente invención muestra que el compuesto: N-[2-(7-metoxinaftalen-1-il)etil]acetamida (agomelatina), inhibe el crecimiento de líneas celulares de cáncer de colon in vitro, así como la inhibición in vivo, lo que sugiere el papel oncostático/citotóxico de este compuesto. Las líneas que presentan un p53 salvaje mostraron niveles más altos de inhibición que los que presentan un p53 mutado. Su efecto depende del estado, mutado o no mutado de p53, si bien, y al contrario que la melatonina o el 5-fluorouracilo, también es capaz de inhibir el crecimiento en el caso de que p53 se encuentre mutado, con lo que el número de pacientes tratables aumenta.

(11/01/2017). Solicitante/s: Cantargia AB. Inventor/es: SJÖSTRÖM,Kjell, VON WACHENFELDT,KARIN, FIORETOS,THOAS, JÄRÅS,MARCUS, ÅGERSTAM,HELENA, MALMBORG HAGER,CECILIA ANN-CHRISTIN, SVEDBERG,AGNETA.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo con especificidad de unión por la proteína accesoria del receptor de Interleucina-1 humana (IL1RAP), que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende los tres CDR de una región variable como se define por SEQ ID NO: 1 o de una versión humanizada de la misma como se define mediante la SEQ ID NO: 8, 9, 10 u 11 e (ii) una región variable de cadena ligera que comprende los tres CDR de una región variable como se define por SEQ ID NO: 2 o de una versión humanizada de la misma como se define mediante la SEQ ID NO: 15, 16 o 17.

PDF original: ES-2646550_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute Inc. Inventor/es: STOJDL,DAVID F.

Una partícula vírica aislada para su uso en el tratamiento de un cáncer cerebral, teniendo la partícula vírica un genoma que comprende fases abiertas de lectura que codifican: una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 3, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 3; una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 4, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 4; una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 5, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 5; una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 6, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 6; y una proteína que tiene una secuencia que comprende SEQ ID NO: 7, o una secuencia variante que es al menos 75 % idéntica a SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2627529_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2288036_T5.pdf

PDF original: ES-2288036_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: ANDERSON, JOHN, PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON.

Un receptor quimérico de antígenos (CAR) que comprende un dominio de unión a disialogangliósido (GD2) que comprende a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende un dominio VH que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 10; y b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un dominio VL que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 12.

PDF original: ES-2673123_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Acea Biosciences, Inc. Inventor/es: WANG, XIAOBO, AN,HAOYUN, XU,XIAO, XI,BIAO, ABASSI,YAMA.

Un compuesto de la siguiente fórmula: **Fórmula** en donde Ar se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** y R se selecciona del grupo que consiste en Et, Propilo, Bu y Br; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2617305_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: CHEN, LIN, PETASIS,NICOS A, JAYATHILAKA,NIMANTHI, HAN,AIDONG.

Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula** para su utilización en un método para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre un grupo que consiste en hipertrofia cardíaca, enfermedades del corazón, rechazo a transplante, enfermedades autoinmunes, deficiencia inmunitaria, autismo e inflamación, en que dicho método comprende administrar una cantidad farmacéuticamente efectiva de dicho compuesto a un paciente.

PDF original: ES-2622148_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Merck Sharp & Dohme B.V. Inventor/es: CARVEN,GREGORY JOHN, VAN EENENNAAM,HANS, DULOS,GRADUS JOHANNES.

Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo aislados que se unen a PD-1 humano, que comprenden: CDR 1-3 de cadena ligera de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11 respectivamente y CDR 1-3 de cadena pesada de las SEQ ID NO: 12, 13 y 14, respectivamente; en donde dichos anticuerpo o fragmento de anticuerpo bloquean la unión de PD-L1 humano y PD-L2 humano a PD-1 humano.

PDF original: ES-2616355_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SPRIGGS,DAVID, THAPI,DHARMARAO.

Un anticuerpo aislado, o un fragmento de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a un polipeptido de MUC16 o a una parte antigenica del mismo, en donde el polipeptido de MUC16 es TLDRSSVLVDGYSPNRNE 5 (SEQ ID NO: 02) en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada variable ("VH") codificada por SEQ ID NO: 06 y una cadena ligera variable ("VL"), codificada por SEQ ID NO: 07.

PDF original: ES-2621874_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: EMCURE PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: GURJAR,MUKUND KESHAV, MEHTA,SAMIT SATISH, SONAWANE,SWAPNIL PANDITRAO, PATIL,PANKAJ SHALLKRAO.

Un proceso para la preparación de derivados de taxano que comprende las etapas: i) formar una mezcla de reacción de un derivado de taxano y una sal metálica soluble en agua seleccionada del grupo que consiste en sulfato de aluminio, sulfato de potasio y aluminio, bifosfato de litio, dihidrogenofosfato de sodio, trisulfito de potasio, hidrogenosulfato de potasio, dihidrogenofosfato de potasio, hidrogenosulfito de sodio, sulfato de calcio y aluminio, en el que dicha sal se proporciona en una concentración del 1 al 10 % en peso del derivado de taxano; y ii) aislar el derivado de taxano de la mezcla de reacción en presencia de la sal metálica, en el que el producto de degradación 7-epímero se reduce a menos del 0,2 % del derivado de taxano aislado.

PDF original: ES-2621613_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: ZACHARCHUK,CHARLES, BINLICH,FLORENCE, WANG,KENNETH, QUINN,SUSAN.

Una combinación de neratinib y sales farmacéuticamente aceptables del mismo con capecitabina para usar en un método para tratar un cáncer de mama metastático Erb-2 positivo.

PDF original: ES-2614912_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.

Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2619681_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: ESSLER,MARKUS.

Un radioconjugado que comprende un anticuerpo específico de CD38 que comprende una región HCDR1 con la secuencia GFTFSSYYMN (SEQ ID NO: 1) o SYYMN (SEQ ID NO: 14), una región HCDR2 con la secuencia GISGDPSNTYYADSVKG (SEQ ID NO: 2), una HCDR3 con la secuencia DLPLVYTGFAY (SEQ ID NO: 3), una región LCDR1 con la secuencia SGDNLRHYYVY (SEQ ID NO: 4), una región LCDR2 con la secuencia GDSKRPS (SEQ ID NO: 5) y una región LCDR3 con la secuencia QTYTGGASL (SEQ ID NO: 6).

PDF original: ES-2621377_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, CALIXTO,JOAO BATISTA, LEAL,PAULO CESAR, CHAVES,CLAUDIO PAULINO.

Lanosta-8,24-dien-3-ol para su uso en el tratamiento del dolor.

PDF original: ES-2619505_T3.pdf