8 inventos, patentes y modelos de KREUTZER, ROLAND DR.

Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/03/2019). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K31/70, C12N15/11, A61K47/48, A61K35/76, A61P31/12, A61K38/00, A61P25/28, A61K31/713, A61K9/127.

Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.

PDF original: ES-2243608_T5.pdf

PDF original: ES-2243608_T3.pdf

Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/03/2017). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K31/70, A61P43/00, C12N15/11, A61K47/48, A61K35/76, A61P31/12, A61K38/00, A61P25/28, A61K31/713, A61K9/127.

Oligorribonucleótidos con estructura de hebra doble (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamífero, estando constituido el dsARN por 15 a 49 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida a lo sumo por 49 pares de base sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras dobles de ARN separadas, presentando el oligorribonucleótido en suma una una secuencia de nucleótidos definida por la zona I, presentando la zona I la misma longitud que el dsARN, y presentándose el dsARN empaquetado en estructuras micelares, preferentemente en liposomas.

PDF original: ES-2628535_T3.pdf

Oligorribonucleótido para inhibir la expresión de un gen predeterminado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/07/2016). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K31/70, C12N15/11, A61K47/48, A61K35/76, A61P31/12, A61K38/00, A61P25/28, A61K31/713, A61K9/127.

Oligorribonucleótido con estructura de hebra doble (dsARN) para inhibir la expresión de un gen diana predeterminado en células de mamíferos, donde el dsARN presenta entre 15 y 49 pares de bases, y una hebra del dsARN presenta una región I complementaria al gen diana al menos por segmentos, la cual presenta como máximo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y una región II complementaria dentro de la estructura de hebra doble está formada por dos hebras individuales separadas de ARN, donde los nucleótidos del dsARN están modificados, donde al menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos del dsARN está reemplazado por un grupo químico en la región complementaria II.

PDF original: ES-2597953_T3.pdf

Inhibidores de Smad7 para el tratamiento de enfermedades del SNC.

(18/04/2012) Un inhibidor específico de la expresión o función de Smad7 para su uso en la prevención, mejora o tratamiento deesclerosis múltiple o isquemia cerebral, en el que dicho inhibidor específico se selecciona del grupo que consiste enanticuerpos intracelulares o fragmentos de anticuerpos, aptámeros, intrámeros, ARNi y moléculas antisentido anti-Smad7.

PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE UN GEN DIANA Y MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA DE UNA ENFERMEDAD TUMORAL.

(06/07/2010) Procedimiento para la inhibición de una expresión de al menos un gen diana, que inhibe o que impide la apoptosis de una célula tumoral, insertándose al menos un ácido ribonucleico (dsRNA) de doble hebra en la célula tumoral, una de cuyas hebras S1 presenta una zona complementaria con el gen diana al menos por tamos, constituida por menos de 25 nucleótidos sucesivos

ARN (DSARN) DE HEBRA DOBLE PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE UN GEN PREDETERMINADO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(05/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Clasificación: C12N15/11, A61K31/713.

Oligorribonucleótido con estructura de doble hebra (dsARN) para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en células de mamíferos, estando constituido el dsARN por 15 a 21 pares de bases, y presentando una hebra de dsARN una zona I complementaria al gen objetivo, constituida por 15 a 21 pares de nucleótidos sucesivos, y estando formada una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble por II hebras simples de ARN separadas, estando estabilizada la estructura de hebra doble por enlace químico de las hebras simples.

PROCEDIMIENTO Y MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE UN GEN PREDETERMINADO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RIBOPHARMA AG. Clasificación: C12N15/11, A61K31/713.

Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.

PROCEDIMIENTO Y MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE UN GEN PREDETERMINADO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2003). Solicitante/s: KREUTZER, ROLAND LIMMER, STEPHAN. Clasificación: C12N15/11, A61K31/713.

Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula in vitro, introduciéndose en la célula un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble formado a partir de dos hebras simples de ARN separadas (dsARN) presentando una hebra de dsARN una zona complementaria al gen objetivo, caracterizado porque la zona complementaria presenta menos de 25 pares de nucleótidos sucesivos.

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