14 patentes, modelos y diseños de Besins Healthcare Luxembourg SARL

Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden agentes activos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/10/2018). Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE, CANET,DENIS. Clasificación: A61K47/12, A61K31/56, A61K9/06, A61K31/565, A61K47/14, A61K31/573, A61K47/10, A61K9/08, A61K31/57, A61K31/568, A61K31/566.

Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración tópica a una superficie de la piel que comprende: • un agente farmacéuticamente activo que comprende uno o más esteroides; • 2 % de oleato de etilo; • agua; • un monoalcohol C2-C6 • 2 % de ácido oleico; • 0,05 % a 5 % en peso de un agente gelificante; y • 5 % de propilenglicol en donde la relación peso:peso del éster de ácido graso en la composición frente al agente activo total en dicha composición es al menos 4:1 (éster de ácido graso:agente activo), preferiblemente varía de 4:1 a 20:1.

PDF original: ES-2685313_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden un SERM.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/03/2017). Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4535, A61K31/138.

Composición farmacéutica transdérmica para administración transdérmica a una superficie cutánea, donde dicha composición comprende: (i) 0,01 a 10 % (p/p), preferiblemente 2 a 5 % (p/p) de endoxifeno o una sal derivada farmacéuticamente aceptable, (ii) 60 a 80 % (p/p) de al menos un monoalcohol, donde al menos un monoalcohol está seleccionado de monoalcoholes C2-C4, preferiblemente, etanol o isopropanol, (iii) 0,1 a 10 % (p/p) de al menos un intensificador de penetración, donde al menos un intensificador de penetración es ácido oleico y con la condición de que el miristato de isopropilo se excluya, (iv) 0 a 5 % (p/p) de al menos un agente gelificante, preferiblemente, ácidos poliacrílicos, derivados celulósicos o mezclas derivadas, (v) 0,01 a 30 % (p/p) de al menos un hidratante, preferiblemente, glicerina, (vi) c.s.p 100 % (p/p) agua.

PDF original: ES-2624557_T3.pdf

Composiciones de emulsión farmacéuticas con bajo contenido de aceite que comprenden progestágeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/08/2016). Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/44, A61K9/107, A61K31/57, A61K47/24.

Composición de emulsión aceite en agua estéril, farmacéutica, lista para su uso para la administración parenteral que comprende: un aceite, donde el aceite comprende triglicéridos de cadena larga en una cantidad de al menos 75% (peso/peso) del aceite total; una fase acuosa; un progestágeno; y un fosfolípido; donde la relación progestágeno:aceite (peso/peso) es mayor de 1:32, donde la composición contiene menos del 1.5% peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato; y donde la composición contiene menos del 2.5% (peso/vol.) de bencilo benzoato.

PDF original: ES-2606585_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de emulsión que comprenden progestógeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/03/2016). Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/107, A61K31/57, A61K47/06.

Composición farmacéutica de emulsión de aceite en agua, lista para el uso, estéril, para administración parenteral que comprende: 0.015 a 1.2% (en peso/volumen) de progestógeno; 0.5 a 30% (en peso/volumen) de aceite; en donde el aceite comprende al menos triglicéridos al 85% (en peso/peso), basado en el contenido total de aceite de la emulsión; 0.0425 a 12.5% (en peso/volumen) de fosfolípidos; y una fase acuosa; en donde el progestógeno: la relación de aceite (en peso/peso) es entre 1:32 y 1:25, y en donde la composición contiene menos de 2.5 % (en peso/volumen) de benzoato de bencilo; y en donde la composición comprende menos de 1.5% (de peso/en peso) de polietilen glicol 15- hidroxiestearato.

PDF original: ES-2576190_T3.pdf

Geles a base de testosterona que comprenden propilenglicol y miristato de isopropilo como promotores de penetración.

(12/08/2015) Composición farmacéutica que comprende: - 0.5 a 5.0 % (peso/peso) de testosterona, - 40.0 a 75.0 % (peso/peso) de al menos un alcohol de C2-C6, - 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de al menos un agente gelificante, - 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de propilenglicol, - 0.05 a 5.0 % (peso/peso) de miristato de isopropilo, - opcionalmente, agua.

Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden danazol.

(21/01/2015) Una composición farmacéutica para administración tópica a la superficie de la piel en donde dicha composición comprende: (i) 0,05 a 2,5 % 5 (p/p) de danazol, (ii) 30 a 70 % (p/p) de etanol, (iii) 0,01 a 4 % (p/p) de por lo menos un mejorador de penetración seleccionado de miristato de isopropilo o propilenglicol, (iv) 0,01 a 1,5 % (p/p) de por lo menos un agente gelificante seleccionado de ácidos poliacrílicos, celulósicos, o mezclas de los mismos, (v) 0 a 5 % (p/p) de por lo menos un humectante, por ejemplo, glicerina, (vi) 100 % (p/p) c.s. de agua como un vehículo acuoso.

Composiciones de emulsión farmacéuticas con bajo contenido de aceite que comprenden progestágeno.

(17/12/2014) Una composición de emulsión aceite en agua farmacéutica, estéril, lista para su uso, para administración por vía parenteral que comprende: * 0.015 a 0.5% en peso/vol., preferiblemente de 0.05 a 0.4% en peso/vol. de progesterona; * 0.5 a 10% en peso/vo l. de aceite, en donde el aceite comprende al menos 85% en peso/peso de triglicéridos; * 0.0425 a 4.1% en peso/vol., preferiblemente de 0.064 a 3.4% en peso/vol. de fosfolípido; * 80 a 99.4% en peso/vol. de medio acuoso; en donde la composición tiene una osmolalidad en el intervalo de 200-1000 mOsm/kg, y en donde la emulsión contiene no más de 1.2% en peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato.

Composiciones químicamente estables de 4-hidroxi tamoxifen.

(01/10/2014) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxi tamoxifen, en donde aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%- 52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxi tamoxifen existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxi tamoxifen existe en una forma isomérica E, en donde dicha composición está formulada para administración percutánea y en donde dicho 4-hidroxi tamoxifen no está formulado en una solución hidroalcohólica ni en un gel hidroalcohólico, y en donde dicha composición comprende alcohol.

Composiciones farmacéuticas de emulsión que comprenden progestógeno.

(16/07/2014) Una composición farmacéutica de emulsión de aceite en agua, lista para el uso, estéril, para administración parenteral que comprende: * 0.015 a 1.2% en peso/volumen de progestógeno * aceite al 0.5-30% en peso/volumen, en donde el aceite comprende al menos triglicéridos al 85% en peso/peso; * fosfolípidos al 0.0425- 12.5% en peso/volumen; * medio acuoso al 61.4-99.4% en peso/volumen; en donde el fosfolípido está presente en una cantidad del 6.8% - 43% del aceite (peso/peso), y en donde el progestógeno está presente en una cantidad mayor de o igual a 2.1% en peso/peso del aceite, preferiblemente en una cantidad mayor de o igual…

Prevención y tratamiento de cáncer de seno con 4-hidroxi tamoxifen.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/04/2014). Inventor/es: SALIN-DROUIN, DOMINIQUE, WEPIERRE, JACQUES, ROUANET, PHILIPPE. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K31/137, A61K31/138.

Medicamento para uso para la prevención de cáncer de seno en un paciente en mayor riesgo de desarrollar cáncer de seno, en donde dicho medicamento es una composición hidroalcohólica para administración percutánea que contiene 4-hidroxi tamoxifen, miristato de isopropilo como potenciador de la penetración, un vehículo acuoso, un vehículo alcohólico y un agente gelificante, en donde el 4-hidroxi tamoxifen es para administrado en una cantidad de aproximadamente 0.25 a 2.0 mg/seno, preferiblemente aproximadamente 0.5 a 1.0 mg/seno por día, en donde dicho incremento del riesgo para desarrollar cáncer de seno es seleccionado de la historia familiar de cáncer de seno; historia personales de cáncer de seno; detección por biopsia de seno previa de hiperplasia atípica; irradiación del seno previa; factores de riesgo genéticos seleccionados de BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK-2 y las mutaciones de p53; partos retrasados hasta después de la edad de 30 años.

PDF original: ES-2483896_T3.pdf

Tratamiento de síntomas asociados con la menopausia.

(22/01/2014) Composición que comprende estradiol, para uso en un método para aliviar al menos un síntoma asociado con la menopausia en un paciente femenino administrando tópicamente a dicho paciente una dosis de estradiol de aproximadamente 0.25 - 0.42 mg/día.

Tratamiento de cáncer de seno con 4-hidroxitamoxifen.

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea para uso en el tratamiento de cáncer de seno, comprendiendo dicha composición farmacéutica 4-hidroxi tamoxifen y miristato de isopropilo como mejorador de la penetración.

Formulaciones para prevención y tratamiento de cáncer de seno con 4-hidroxi tamoxifen.

(08/01/2014) Una composición farmacéutica para administración percutánea, en una forma seleccionada del grupo consistente de un gel hidroalcohólico, y una solución hidroalcohólica, en donde dicha composición farmacéutica comprende: a) aproximadamente 0.01% a 0.1% en peso de 4-hidroxi tamoxifen, b) aproximadamente 0.5% a 2% en peso de miristato de isopropilo, c) aproximadamente 65% a 75% en peso de alcohol, d) aproximadamente 25% a 35% en peso de vehículo acuoso, e) aproximadamente 0.5% a 5% en peso de agente gelificante, en donde el porcentaje de componentes son peso a peso de la composición, en donde la composición farmacéutica no es una composición farmacéutica que tenga una de las siguientes formulaciones **Fórmula**

Tratamiento y prevención de la cicatrización excesiva.

(20/03/2012) Composición farmacéutica para la administración tópica en forma de un gel hidroalcohólico caracterizado porque comprende: a) del 0,5 al 2% en peso de miristato de isopropilo, b) del 5 60% al 75% en peso de alcohol absoluto, c) del 25% al 40% en peso de vehículo acuoso, y d) del 0,5 al 5% en peso de agente gelificante, en la que el porcentaje de componentes son en peso con respecto al peso de dicha composición, no conteniendo dicha composición un modulador selectivo de los receptores de estrógenos, hormona o principio activo corticosteroide

 

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