17 patentes, modelos y diseños de HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH)

Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.

(18/03/2020) Una molécula de ácido nucleico que codifica (I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es (a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (d) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de…

Polipéptidos bi o multiespecíficos de unión a antígenos de superficie de células efectoras inmunitarias y antígenos de VHB para tratar infecciones por VHB y estados asociados.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/12/2019). Inventor/es: MOLDENHAUER, GERHARD, BOHNE,FÉLIX, PROTZER,ULRIKE, MOMBURG,FRANK. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/46, C07K16/08, A61P31/20.

Composición que comprende o que consiste en dos polipéptidos, en la que cada polipéptido comprende un primer conjunto de seis regiones determinantes de complementariedad (CDR) comprendidas en un primer fragmento scFv y configuradas para unirse a un primer antígeno; y un segundo conjunto de seis CDR comprendidas en un segundo fragmento scFv y configuradas para unirse a un segundo antígeno; en la que dichos dos polipéptidos son (a) (i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD3; y (ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD28; o (b) (i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD16; y (ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD56 y en la que no hay presentes CDR adicionales en dichos polipéptidos.

PDF original: ES-2773306_T3.pdf

Inhibición selectiva de proteasa MALT1 mediante derivados de fenotiazina.

(11/06/2019) Compuesto para su uso en el tratamiento de (i) un cáncer, en el que el cáncer depende de la actividad proteolítica de la proteasa MALT1, en el que el compuesto tiene la fórmula general (I)**Fórmula** en la que X es N; Y es S, O o CH2-CH2; ()Z es una cadena de alquilo lineal o ramificada C1-C5; A es NR3R4 u OR5, o HET R1 y R2 en cada caso se seleccionan independientemente de -H, -CH3, -OH, -OCH3, -SCH3, -F, -Cl, -CF3, -NH2 y -COOH; R3, R4 y R5 son H, o grupos alquilo lineales o ramificados C1-C5, y HET es un anillo heterocíclico de 5, 6 o 7 miembros, en el que los átomos de anillo pueden ser C, O, N o S, el anillo puede ser saturado o aromático, y el anillo puede estar sustituido con H o grupos alquilo lineales o ramificados…

Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.

(15/04/2019) Una molécula de ácido nucleico que codifica (I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es (a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (b) una molécula de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1; (d) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2; (e) una molécula de ácido nucleico que es degenerada con respecto a la molécula de ácido nucleico…

Composiciones para la preparación de células dendríticas maduras.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2019). Inventor/es: SCHENDEL,DOLORES J, BIGALKE,IRIS, ZOBYWALSKI,ANKE. Clasificación: C12N5/07, C12N5/0784.

Una célula dendrítica madura aislada o una población aislada de células dendríticas maduras, que se pueden obtener mediante un método para la maduración in vitro de al menos una célula dendrítica inmadura, que comprende estimular dicha célula dendrítica inmadura con TNF-α, IL-1ß, IFNγ, un agonista de TLR7/8, prostaglandina E2 (PG) y poli(I:C). donde la célula dendrítica madura o la población de células dendríticas maduras secreta IL-12p70 e IL-10 en una proporción pg/ml de aproximadamente 3.5 (IL-12p70:IL-10), si la proporción se mide con un ensayo de la señal 3 después de la maduración en células dendríticas maduras primarias.

PDF original: ES-2718525_T3.pdf

Dispositivo y procedimiento para humectar una muestra con un aerosol.

(02/05/2018) Dispositivo para humectar al menos una muestra por medio de un aerosol, presentando el dispositivo paredes laterales (4a, 4b, 4c, 4d), una zona de fondo , que está delimitada por las paredes laterales (4a, 4b, 4c, 4d), estando adaptada la zona de fondo para alojar o para actuar conjuntamente con un dispositivo de posicionamiento para posicionar la muestra, una zona de tapa , que está opuesta verticalmente a la zona de fondo , y que está delimitada por las paredes laterales (4a, 4b, 4c, 4d) formando el dispositivo una cámara de exposición , un dispositivo de aerosolización para generar un aerosol , que está…

Generación de células T específicas de antígeno.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/03/2018). Inventor/es: SCHENDEL, DOLORES, BLANKENSTEIN, THOMAS, WILDE,SUSANNE. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C07K14/725, C12N5/0783, C12N5/0784.

Una célula T CD4+ humana específica de antígeno alorrestringida, que es obtenible por un método que comprende las etapas de: a)proporcionar un ácido nucleico que codifica una molécula de MHC de clase II derivada del paciente y un antígeno o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno, en donde el antígeno se selecciona de un antígeno asociado a células de tumor sólido; b)cotransfectar o introducir ambos compuestos como se han definido en a) en células dendríticas derivadas de un donante sano, preferiblemente de células dendríticas maduras; c) sensibilizar linfocitos de sangre periférica (LSP) que son autólogos en vista de las CPA y que derivan del donante sano con dichas CPA; d)seleccionar células T CD4+ humanas que son específicas para el ligando MHC-antígeno para uso en un método para el tratamiento de tumores sólidos.

PDF original: ES-2672895_T3.pdf

Una vacuna contra el virus de Epstein-Barr.

(25/10/2017) Una partícula similar a virus que se puede obtener mediante (a) transfección de una célula humana con un genoma de VEB modificado, en el que dicho genoma de VEB modificado, en comparación con un genoma de VEB de tipo natural, al menos (aa) carece de una o más secuencias que se requieren para el empaquetamiento de dicho genoma de VEB de tipo natural, carece de una o más secuencias que codifican los polipéptidos de VEB requeridos para dicho empaquetamiento y/o comprende una o más secuencias que codifican polipéptidos de VEB cuya capacidad de empaquetamiento está inhabilitada; (ab) carece de una o más secuencias que codifican polipéptidos…

Anticuerpo novedoso contra una anhidrasa carbónica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/03/2017). Inventor/es: KREMMER, ELISABETH, DR., ZEIDLER,REINHARD, BATTKE,CHRISTINA, FLATLEY,ANDREW, SUPURAN,CLAUDIU. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C12N15/00, C07K16/40, C07K16/30.

Un anticuerpo que se une a anhidrasa carbónica XII, en donde el anticuerpo comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 1 (CDR1), 2 (CDR2) y 3 (CDR3) que determinan las CDR de la región VH, y las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 4 (CDR1), 5 (CDR2) y 6 (CDR3) que determinan las CDR de la región VL.

PDF original: ES-2629348_T3.pdf

Proteína de fusión que comprende un dominio de Caspasa y un dominio de unión de receptor nuclear de hormonas y procedimientos y usos de la misma.

(04/12/2015) Una proteína de fusión que comprende (a) un dominio de Caspasa capaz de inducir apoptosis y (b) un dominio de unión al ligando de un receptor nuclear de hormonas, en el que el dominio de unión al ligando de un receptor nuclear de hormonas es activado después de la unión de un ligando al dominio de unión a ligando del receptor nuclear.

Composiciones para la preparación de células dendríticas maduras.

(04/03/2015) Un método para la maduración in vitro de al menos una célula dendrítica inmadura, que comprende estimular dicha célula dendrítica inmadura con TNFα, IL-1β, IFNγ, un agonista de TLR7/8 y prostaglandina E2 (PG).

Receptor de células T de alta afinidad y uso del mismo.

(23/01/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica las regiones V(D)J de un TCR que reconoce la tirosinasay comprende la secuencia de ácido nucleico SEC ID N.º 1 que codifica la cadena α y/o la secuencia de ácidonucleico SEC ID N.º 2 que codifica la cadena ß de dicho TCR, o un derivado del mismo que codifica las cadenas α o ß, donde la cadena se ha alterado mediante una o másadiciones o deleciones de 1 - 15 aminoácidos, estando las adiciones o deleciones fuera de la región CDR3 de cadacadena y/o mediante sustituciones conservadoras de 1 - 15 aminoácidos, en la que las características dereconocimiento de la tirosinasa se mantienen o mejoran, o un fragmento de la misma que codifica una región CDR3 de un TCR que reconoce la tirosinasa y que tiene lasecuencia de ácidos nucleicos de las…

Gen KASPP(LRRK2) , su producción y uso para la detección y tratamiento de trastornos neurodegenerativos.

(02/01/2013) Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada de: (a) los nucleótidos 1 a 9104 de la SEQ ID NO: 1; (b) los nucleótidos 1 a 7584 de la SEQ ID NO: 1; (c) los nucleótidos 1 a 7581 de la SEQ ID NO: 1; (d) una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de la proteína de la SEQ ID NO: 1; (e) una secuencia de nucleótidos complementaria a cualquiera de las secuencias de nucleótidos en (a), (b), (c) o (d); y / o (f) una secuencia de nucleótidos que hibrida bajo condiciones de alta rigurosidad a cualquiera de las secuencias de nucleótidos en (a), (b), (c), o (d) que codifica para la secuencia de la proteína de la SEQ ID NO: 1 o que hibrida bajo condiciones de alta rigurosidad a cualquiera de las…

Vacunas basadas en el uso de VMA.

(17/05/2012) Un medicamento que incluye un equipo de partes que comprende los siguientes componentes: a) un primer componente que comprende una o más proteínas extrañas o un ácido nucleico que codifica las mismas o partes funcionales de las mismas, cuyas partes funcionales contienen una o más sustituciones, inserciones y/o deleciones cuando se compara con la proteína de tipo salvaje aunque tiene la misma función que la proteína de tipo salvaje; y b) un segundo componente que comprende un Virus Vacuna Modificado de Ankara (VMA), que transporta una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión que comprende: - ubiquitina o una parte funcional de la misma, cuya parte funcional contiene…

Dispositivo terapéutico que combina radioterapia y termoterapia.

(14/03/2012) Dispositivo terapéutico para el tratamiento de un paciente , en particular para el tratamiento delcáncer, que comprende: a) un aparato de radioterapia para la aplicación de una radiación ionizante al paciente , b) un dis positivo de calentamiento termoterapéutico integrado para la inducción de unahipertermia regional en el paciente , c) una unidad de control que controla el funcionamiento del aparato de radioterapia ydel dispositivo termoterapéutico de acuerdo con un programa predeterminado el cual se ejecuta en launidad de control , caracterizado por d) un tomógrafo computarizado de megavoltaje…

MÉTODO DE IDENTIFICACIÓN DE ANTÍGENOS CELULARES T CD4+.

(14/12/2011) Método de identificación de antígenos celulares T CD4+ que comprende las etapas de a) proporcionar un ácido nucleico que codifica un antígeno de células que expresan antígeno o tejido y obtener fragmentos antigénicos de dicho ácido nucleico, donde los fragmentos tienen un tamaño que varía de 25 a 300 pb, preferiblemente de 40 a 200 pb, y, lo más preferible, aproximadamente 90 pb; b) expresar uno o más de dichos fragmentos como una proteína de fusión que comprende dicho fragmento y un marcador en una célula huésped adecuada, donde la célula huésped se selecciona entre células bacterianas; c) poner en contacto dicha célula que expresa la proteína de fusión con células presentadoras de antígenos (APC) y cocultivar con células T CD4+ específicas de antígeno: d) determinar si las células T CD4+ son activadas por dichas células que expresan la proteína…

METODOS PARA LA DIVERSIFICACION GENETICA EN CELULAS ACTIVAS EN LA CONVERSION GENICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BUERSTEDDE,JEAN-MARIE, ARAKAWA,HIROSHI. Clasificación: C12N15/10, A01K67/027, C12N5/06, C12N15/01.

Método para la diversificación dirigida y selectiva de genes de inmunoglobulinas endógenos o partes de los mismos mediante hipermutación o una combinación de hipermutación y conversión génica que comprende delecionar todos o parte de los donadores de conversión génica en una célula B de pollo, oveja, vaca, cerdo o conejo que tiene actividad de conversión génica de inmunoglobulinas y que no tiene mutaciones perjudiciales en genes que codifican para parálogos y análogos de la proteína RAD51.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .