CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.

CIP-2021AA61A61PA61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 35/02 · específicos para la leucemia.

A61P 35/04 · específicos para la metástasis.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Profármacos de gemcitabina.

(29/07/2020). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER, GRIFFITH,HUGH, FERRARI,VALENTINA, SERPI,MICHAELA, SLUSARCZYK,MAGDALENA.

Una formulación farmacéutica que comprende gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninil)]-(S)-fosfato 3: **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, que tiene una pureza diastereoisomérica mayor que 90 %, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; en la que la formulación es una formulación acuosa que también comprende un solvente orgánico polar.

PDF original: ES-2811268_T3.pdf

Formas cristalinas de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida.

(29/07/2020). Solicitante/s: Hutchison Medipharma Limited. Inventor/es: WU,ZHENPING, LI,WENJI, CHU,YUPING.

Forma I de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida, en donde el difractograma de rayos X de polvo de la Forma I comprende ángulos de difracción expresados en grados 2-teta (2θ) a: 5,3, 10,7, 13,9 y 14,6, en donde cada uno de los ángulos de difracción tiene un error de aproximadamente ± 0,2 grados (2θ).

PDF original: ES-2819242_T3.pdf

Complejos de agentes terapéuticos de base vírica y poli(beta-amino-ésteres) modificados.

(29/07/2020) Un complejo de un agente terapéutico de base vírica con un polímero de fórmula I: **(Ver fórmula)** donde cada L1 y L2 están seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** O, S, NRx y un enlace; donde Rx está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, 1halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, acilo, arilo o heteroarilo; L3 está seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en alquileno, alquenileno, heteroalquileno, heteroalquenileno, arileno o heteroarileno; o al menos una aparición de L3…

Compuestos y procedimientos de uso.

(29/07/2020). Solicitante/s: Medivation Technologies LLC. Inventor/es: CHAKRAVARTY, SARVAJIT, RAI,ROOPA, PUJALA,BRAHMAM, SHINDE,BHARAT UTTAM, NAYAK,ANJAN KUMAR, CHAKLAN,NAVEEN, AGARWAL,ANIL KUMAR, RAMACHANDRAN,SREEKANTH A, PHAM,SON.

Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, cicloalquilo, cicloalquenilo o heterociclilo, en la que el amino, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, cicloalquilo, cicloalquenilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos; y R7 es alquilo opcionalmente sustituido.

PDF original: ES-2813875_T3.pdf

Compuestos de alquinilbenceno heterocíclicos, y composiciones médicas y usos de los mismos.

(29/07/2020). Solicitante/s: Guangzhou Healthquest Pharma Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,Zhang, WANG,DEPING, PEI,DUANQING, DING,KE, SHEN,MENGJIE, LUO,KUN, FENG,YUBING.

Un compuesto de alquinilbenceno heterocíclico que tiene la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable, o estereoisómero del mismo, **(Ver fórmula)** en la que L2 es -CONH-; R1 forma un anillo condensado con el anillo A como **(Ver fórmula)** en la que el anillo condensado se selecciona de **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** R2 es alquilo de C1-C5; R3 es alquilo de C1-C4 que contiene F; cuando R5 es H, R4 es (CH2)n-Het1; o, cuando R4 es H, R5 es Het2; en el que n se selecciona independientemente como 0 o 1; Het1 es un heterociclo no aromático que contiene 1~3 átomos de N; Het2 es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene 1~3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que cualquier N o C puede estar sustituido con alquilo, cicloalquilo o NR6R7, en el que R6 y R7 se seleccionan independientemente de H, alquilo de C1-C3, alquilo de C1-C3 que contiene F, o cicloalquilo de C3-C6.

PDF original: ES-2816382_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos de células plasmáticas y trastornos prolinfocíticos de células b.

(29/07/2020) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dexpramipexol para su uso en el tratamiento de un trastorno de células B caracterizado por niveles elevados de células B en un sujeto, en donde el trastorno de células B se selecciona del grupo que consiste en linfoma difuso de células B grandes, linfoma folicular, linfoma de zona marginal, linfoma linfocítico de células pequeñas, linfoma de células del manto, linfoma de Burkitt, macroblobulinemia de Waldenstrom, leucemia linfocítica crónica de células B, leucemia linfoblástica aguda de células B, leucemia prolinfocítica de células B, leucemia linfoblastica de células B precursoras, leucemia de células pilosas.

Derivados de piperidina 1,4 sustituidos.

(29/07/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de -C(=O)- y -SO2-; R1 se selecciona de -H, -(C1-C10) hidrocarbilo, -(C1-C10) hidrocarbilo sustituido, heterociclilo de 3 a 7 miembros, heterociclilo sustituido de 3 a 7 miembros, -(C6-C10) arilo, -(C6-C10) arilo sustituido, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heteroarilo sustituido de 5 a 6 miembros, -NR7R8, -OR7, -SR7, -N(OR8)R7, -N(SR8)R7 y -C(=O)-(C1-C6) alquilo; a y b se seleccionan independientemente de 0 y 1; cada R2 se selecciona independientemente de -H y -(C1-C4) alquilo; cada R3 se selecciona independientemente de -H y -(C1-C4) alquilo R4 se selecciona de -H, (C1-C6) alquilo, =O, -OH, -O(C1-C6) alquilo, halógeno y -CN; en donde uno de…

Derivado heteroarilo o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, método de preparación del mismo y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas con PI3 quinasas, que contiene el mismo como principio activo.

(22/07/2020) Un compuesto representado por la fórmula 1, un isómero óptico del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la fórmula 1, es un enlace simple o un doble enlace; A es carbono (C) o nitrógeno (N); R1 es hidrógeno (H) o -NH2; R2 es H, -CN, alquilo C1-5 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-7 sin sustituir o halógeno; R3 y R4 son independientemente H o alquilo C1-5 lineal o ramificado; o R3 y R4 pueden formar heterocicloalquilo no sustituido de 5 - 7 miembros que contiene un átomo de N junto con los átomos que están conjugados al mismo; y R5 es **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** en donde, n es un número entero de 0 - 3, R6 es arilo C6-10 sin sustituir o sustituido o heteroarilo de 5 - 10 miembros sin sustituir o sustituido…

Análogos de éteres fosfolipídicos como vehículos de fármacos que seleccionan como objetivo el cáncer.

(22/07/2020). Solicitante/s: Cellectar Biosciences, Inc. Inventor/es: LONGINO,MARC, PINCHUK,ANATOLY, WEICHERT,JAMEY P, KOZAK,KEVIN, GRUDZINSKI,JOSEPH, TITZ,BENJAMIN, PAK,CHOROM, STEHLE,NATHAN.

Un compuesto terapéutico que comprende la fórmula A-B-D, en donde: A es al menos un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** (I), al menos un compuesto de fórmula (II), **(Ver fórmula)** (II), al menos un compuesto de fórmula (III) **(Ver fórmula)** (III), o una combinación de los mismos, en donde W se selecciona del grupo que consiste en un arilo, un alquilo C1-C6, un alquenilo, un cicloalquilo C3-C6 sustituido opcionalmente y un heterocicloalquilo C3-C6 sustituido opcionalmente, en donde R es H o un alquilo y en donde m es un número entero de 12 a 24; B es un compuesto ligador; y D es un fármaco de quimioterapia, en donde la proporción de A respecto de D es de 1:2 a 2:1.

PDF original: ES-2811367_T3.pdf

Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.

(22/07/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, GAUCHER,Christine, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano de isotipo IgG1 anti- Rhesus del glóbulo rojo humano cuya estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo corresponde a un tipo biantenado, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intercalares, y una baja fucosilación, presentando dicha composición un contenido superior al 80% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 30% y siendo el porcentaje de GlcNAc intercalar no nulo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la enfermedad hemolítica del recién nacido en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

PDF original: ES-2822930_T3.pdf

Conectores autoinmolativos no lineales y conjugados de los mismos.

(22/07/2020). Solicitante/s: Byondis B.V. Inventor/es: HUIJBREGTS,TIJL, COUMANS,RUDY GERARDUS ELISABETH, ELGERSMA,RONALD CHRISTIAAN.

Compuesto conector-farmaco con la formula (I) **(Ver fórmula)** o sal, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptables del mismo, donde V1 es una fraccion escindible condicionalmente o transformable condicionalmente, que se puede escindir o transformar mediante un proceso quimico, fotoquimico, fisico, biologico o enzimatico; Z es un farmaco citotoxico que comprende un grupo hidroxilo fenolico a traves del cual Z se une al conector, preferiblemente, Z es un derivado de duocarmicina o de dimero CBI (dimero 1,2,9,9atetrahidrociclopropa[ c]benc[e]indol-4-ona), mas preferiblemente, Z es un derivado de duocarmicina; n es 0, 1, 2 o 3; y m es 0 o 1.

PDF original: ES-2821878_T3.pdf

Régimen de terapia y métodos para sensibilizar células de cáncer tratadas con una terapia epigenética frente a inhibidores de PARP en múltiples cánceres.

(22/07/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: BAYLIN,STEPHEN, RASSOOL,FEYRUZ, ROBERT,CARINE.

Una combinación que comprende un agente desmetilante del ADN y un inhibidor de poli ADP ribosa polimerasa (PARP) para su uso en el tratamiento del cáncer, en la que el agente desmetilante del ADN se administra a una dosis menor que 100 mg/m2 y el inhibidor de PARP se administra a una dosis menor que 500 mg/m2, y en la que la combinación se selecciona de lo siguiente: a) el agente desmetilante del ADN es 5-azacitidina, el inhibidor de PARP es BMN-673, y el cáncer es la leucemia mieloide aguda; b) el agente desmetilante del ADN es decitabina, el inhibidor de PARP es BMN-673, y el cáncer es la leucemia mieloide aguda; c) el agente desmetilante del ADN es 5-azacitidina, el inhibidor de PARP es veliparib, y el cáncer es la leucemia mieloide aguda; y d) el agente desmetilante del ADN es decitabina, el inhibidor de PARP es veliparib, y el cáncer es la leucemia mieloide aguda.

PDF original: ES-2817414_T3.pdf

Terapias de combinación para el cáncer.

(22/07/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: HOOS,AXEL, ORFORD,KEITH W, CHUN,PATRICK, SRIRAM,VENKATARAMAN, PINHEIRO,ELAINE M, EBBINGHAUS,SCOT W.

Una combinación que comprende un anticuerpo anti-PD-1 humano y un Compuesto A y un Compuesto B, en donde: el anticuerpo anti-PD-1 humano comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 21 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 22; el Compuesto B es un compuesto de estructura (II) **(Ver fórmula)** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; y el Compuesto A es un compuesto de estructura (I): **(Ver fórmula)** o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2822665_T3.pdf

Composición de anticuerpos monoclonales dirigidos contra BDCA-2.

(22/07/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: FOURNIER,NATHALIE, DE ROMEUF,Christophe.

Composición de anticuerpos monoclonales dirigidos contra la proteína BDCA-2, presentando dichos anticuerpos un porcentaje de fucosilación inferior al 60% de las formas glicosiladas, e implicando dichos anticuerpos una destrucción de células DC plasmocitoides por el mecanismo de ADCC.

PDF original: ES-2823201_T3.pdf

Compuestos tricíclicos como agentes antineoplásicos.

(22/07/2020) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que: A es **(Ver fórmula)** X e Y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8) o un grupo halógeno opcionalmente sustituido seleccionado entre fenilo, bifenilo, indanilo, 1-naftilo, 2-naftilo y tetrahidronaftilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, furilo, quinolilo, isoquinolilo, tienilo, imidazolilo, tiazolilo, indolilo, pirroílo, oxazolilo, benzofurilo, benzotienilo, benzotiazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, indazolilo, 1,2,4- tiadiazolilo, isotiazolilo, purinilo, carbazolilo, benzoimidazolilo, indolinilo, benzodioxolanilo, benzodioxano y un anillo monocíclico estable de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros que está saturado, parcialmente…

Aril éteres y usos de los mismos.

(22/07/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Inventor/es: WANG, BIN, RIZZI, JAMES, P., JOSEY, JOHN, A., YANG,HANBIAO, WALLACE,ELI,M, XU,Rui, SCHLACHTER,Stephen.T, GRINA,JONAS, DIXON,DARRYL DAVID, WEHN,PAUL.

Un compuesto de formula Vd: **(Ver fórmula)** ç o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es arilo o heteroarilo; R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo; R5 es hidrogeno, halo o alquilo y R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.

PDF original: ES-2823477_T3.pdf

Formas sólidas de un compuesto modulador de quinasas.

(22/07/2020). Solicitante/s: PLEXXIKON, INC. Inventor/es: IBRAHIM, PRABHA, N., VISOR,GARY CONRAD.

Una forma cristalina del Compuesto I: **(Ver fórmula)** que es la Forma C del Compuesto I caracterizado por un difractograma de rayos X en polvo que comprende picos (± 0,2°) a 7,3, 23,3 y 28,2 °2θ como se determina en un difractometro mediante el uso de radiacion Cu- Kα.

PDF original: ES-2820827_T3.pdf

Método de tratamiento del cáncer.

(22/07/2020). Solicitante/s: Intensity Therapeutics, Inc. Inventor/es: BENDER,LEWIS.

Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente terapéutico y un agente mejorador de la permeación intracelular para uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en donde el agente terapéutico comprende un agente de platino, en donde el agente mejorador de la permeación intracelular se selecciona del grupo que consiste en ácido 6-oxo-6 fenilhexanoico, ácido 8-ciclohexil-8-oxooctanoico, ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)octanoico y una sal funcionalmente efectiva del mismo, y en donde la composición es para uso en administración intratumoral.

PDF original: ES-2813340_T3.pdf

Formas en estado sólido de sales de Nilotinib.

(15/07/2020). Solicitante/s: PLIVA HRVATSKA D.O.O. Inventor/es: CERIC,HELENA, AVDEJEV,IGOR, TOPIC,EDI.

Una forma cristalina de fumarato de Nilotinib designada como Forma III, caracterizada por datos seleccionados de uno o más de los siguientes: a. un patrón de XRPD que tiene picos en 5,5, 7,0, 11,0, 13,4 y 15,8 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta; b. un patrón de XRPD sustancialmente como se muestra en la Figura 1; c. y combinaciones de estos datos.

PDF original: ES-2814499_T3.pdf

Composiciones que comprenden cepas bacterianas.

(15/07/2020). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: MULDER,IMKE ELISABETH, HOLT,AMY BETH, MCCLUSKEY,SEANIN MARIE, LENNON,GRAINNE CLARE, AHMED,SUAAD.

Una composición que comprende una cepa bacteriana de la especie Eubacterium contortum, en donde la composición no contiene ninguna otra cepa o especie bacteriana o en donde la composición comprende solo cantidades mínimas o biológicamente irrelevantes de otras cepas o especies bacterianas, para su uso en terapia.

PDF original: ES-2818991_T3.pdf

Moléculas pequeñas para inhibir la actividad de las quimiocinas y/o el crecimiento de células cancerosas.

(15/07/2020) Un compuesto representado por la Fórmula Ia y/o Ib: **(Ver fórmula)** en donde: A es un alquilo que tiene al menos 4 átomos de carbono de longitud, seleccionándose dicho alquilo entre butilo sustituido o sin sustituir, pentilo sustituido o sin sustituir, hexilo sustituido o sin sustituir, heptilo sustituido o sin sustituir, octilo sustituido o sin sustituir, nonilo sustituido o sin sustituir, decilo sustituido o sin sustituir, undecilo sustituido o sin sustituir, dodecilo sustituido o sin sustituir; B se selecciona entre hidroxi y alcoxi; D, E y G cada uno de se selecciona independientemente entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi y alquilo, siempre que (i) no más de uno de D, E y G sea dicho alquilo, (ii) no más de dos de D, E y G son dichos alcoxi, y (iii)…

Inmunoconjugados, composiciones que los contienen y métodos de fabricación y uso.

(15/07/2020). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GANGWAR, SANJEEV, PAN,Chin, ZHANG,Qian, DERWIN,DANIEL W.

Un inmunoconjugado en el que un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que X es un grupo saliente desplazable nucleofílicamente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se conjuga en el grupo -NH2 del mismo a través de un conector peptidílico a un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo.

PDF original: ES-2814798_T3.pdf

Combinación de anticuerpo anti-CD20 e inhibidor selectivo de PI3 quinasa.

(15/07/2020). Solicitante/s: TG Therapeutics Inc. Inventor/es: WEISS,MICHAEL, VAKKALANKA,SWAROOP K. V. S, MISKIN,HARI, SPORTELLI,PETER.

Un metodo in vitro para inhibir la proliferacion de una poblacion celular que comprende poner en contacto la poblacion con una combinacion que comprende (i) un compuesto de la formula A, **(Ver fórmula)** un estereoisomero de este, o una sal farmaceuticamente aceptable, o solvato de este, y (ii) un anticuerpo anti-CD20 o un fragmento de union al antigeno de este.

PDF original: ES-2813343_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 e inhibidores de TIGIT.

(15/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: EATON,DAN, IRVING,BRYAN, HACKNEY,JASON, YU,XIN, GROGAN,JANE, JOHNSTON,ROBERT J, BOWLES,KRISTIN, COMPS-AGRAR,LAETITIA.

Un anticuerpo antagonista anti-PD-L1 o fragmento de unión a antígeno del mismo y un anticuerpo antagonista anti-TIGIT o fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2819209_T3.pdf

Isotopólogos de 3-(5-amino-2-metil-4-oxoquinazolin-3(4H)-il) piperidina-2-6-diona y métodos de preparación de los mismos.

(15/07/2020). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MAN, HON-WAH, LEONG, WILLIAM, W..

Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo, en donde: por lo menos uno de Y1,Y2 e Y5 es un hidrógeno que está isotópicamente enriquecido con deuterio que tiene un factor de enriquecimiento isotópico mínimo de al menos 1000, y los otros de Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13 e Y14 son átomos de hidrógeno no enriquecidos.

PDF original: ES-2814952_T3.pdf

Polipéptidos biparatópicos antagonistas de la señalización WNT en células tumorales.

(15/07/2020) Un polipéptido que se une específicamente a LRP5 o LRP6, que comprende - un primer dominio variable individual de inmunoglobulina seleccionado del grupo de dominios variables individuales de inmunoglobulina (i) a (iii) definidos por comprender las siguientes secuencias de CDR: (i): CDR1: TYTVG (= SEQ ID NO:1) CDR2: AIRRRGSSTYYADSVKG (= SEQ ID NO:2) CDR3: DTRTVALLQYRYDY (= SEQ ID NO:3) (ii): CDR1: SYAMG (= SEQ ID NO:4) CDR2: AIRRSGRRTYYADSVKG (= SEQ ID NO:5) CDR3: ARRVRSSTRYNTGTWWWEY (= SEQ ID NO:6) (iii): CDR1: RYTMG (= SEQ ID NO:7) CDR2: AIVRSGGSTYYADSVKG (= SEQ ID NO:8) CDR3: DRRGRGENYILLYSSGRYEY (= SEQ ID NO:9), y - un segundo dominio variable individual de inmunoglobulina…

Usos de composiciones que contienen un extracto tostado y xantohumol.

(15/07/2020) Composición, preferiblemente composición farmacéutica, que comprende xantohumol (XN), preferiblemente en una cantidad terapéuticamente eficaz, para (i) uso en el tratamiento y/o prevención del cáncer, y/o (ii) uso en el tratamiento y/o prevención de la osteoporosis, y/o (iii) uso en el tratamiento y/o prevención del síndrome metabólico, y/o (iv) uso en el tratamiento y/o prevención de la diabetes, y/o (v) uso en el tratamiento y/o prevención de enfermedad(es) cardiovascular(es), y/o (vi) uso como antioxidante terapéutico, y/o (vii) uso como agente desintoxicante, y/o (viii) uso en la inhibición de la activación metabólica de procarcinógenos, y/o (ix) uso como agente antimutagénico y/o antigenotóxico, y/o (x) uso como agente antiestrogénico y/o estrogénico, y/o…

Anticuerpo biespecífico o mezcla de anticuerpos con cadenas ligeras comunes.

(15/07/2020). Solicitante/s: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: XU, TAO, HAN, LI, ZHANG,HUIMIN, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LI,QIAN, PANG,MINJIE, ZHANG,QINGQING.

Anticuerpo biespecífico o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo biespecífico o la parte de unión a antígeno del mismo tiene una cadena ligera común, en el que dicha cadena ligera común se refiere a dos cadenas ligeras que tienen la misma secuencia, en el que dicha cadena ligera común se ensambla con una cadena pesada de Pertuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma y una cadena pesada de Trastuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma para formar un anticuerpo biespecífico o un Fab, respectivamente, en condiciones fisiológicas o durante la expresión de proteína in vitro; y en el que la región variable de dicha cadena ligera común comprende una secuencia seleccionada de las indicadas en las posiciones de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2811267_T3.pdf

Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias.

(15/07/2020) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(1-acriloilpirrolidin-3-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(1-acriloilpiperidin-3-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** (E)-6-(4-(4-(dimetilamino)but-2-enoil)piperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-(4-cianofenoxi)fenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** e6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-(3-fluorofenoxi)fenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(3-fluoro-4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-(4-fluorofenoxi)fenil)nicotinamida;…

Tetrahidro-pirido[3,4-b]indoles como moduladores del receptor de estrógenos y usos de los mismos.

(15/07/2020) Un compuesto seleccionado de la fórmula Ih: **(Ver fórmula)** o estereoisómeros, tautómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Y2 es -(CH2)-; Ra se selecciona de H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C8, propargilo, cicloalquilo C3-C6 y heterociclilo C3-C6, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I, CN, OH, OCH3 y SO2CH3; Rb se selecciona independientemente de H, -O(alquilo C1-C3), alquilo C1-C6, alquenilo C2-C8, propargilo, -(alquildiil C1-C6)-(cicloalquilo C3-C6), cicloalquilo C3-C6 y heterociclilo C3-C6, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente de F, Cl, Br, I,…

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