99 patentes, modelos y diseños de BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

Anticuerpos monoclonales para su uso en el diagnóstico y la terapia de cánceres y enfermedades autoinmunitarias.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(27/02/2019). Inventor/es: MOLLDREM,JEFFREY, SERGEEVA,ANNA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, A61P37/00, A61K45/06, C07K16/40, C07K16/30.

Un anticuerpo humanizado que se une a VLQELNVTV (SEQ ID NO: 45) cuando esta unido a un receptor HLA-A2, comprendiendo dicho anticuerpo una region variable de la cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoacidos que se muestra en SEQ ID NO:16, y una region variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de aminoacidos que se muestran en las SEQ ID NOS: 19 o 20.

PDF original: ES-2720291_T3.pdf

L-metioninasa de primate obtenida por ingeniería genética con fines terapéuticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/02/2019). Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT, LU,WEI-CHENG. Clasificación: A61P35/00, C12N15/60, A61K38/51.

Una enzima cistationina-γ-liasa (CGL) de primate aislada y modificada que tiene i) Ile o Asn en la posición 59, ii) Ala o Leu en la posición 119 y iii) Val en la posición 339 con respecto a una secuencia de aminoácidos de CGL de primate nativa de acuerdo con las SEQ ID NO: 1 y 7-10, y una o más mutaciones seleccionadas entre T311G, S63L, L91M, K268R y/o I353S.

PDF original: ES-2702120_T3.pdf

Métodos, sistemas y productos de programas informáticos de comunicación inalámbrica.

(27/02/2019) Un método para transmitir datos en una red que incluye una parte celular y una parte no celular multisalto, donde el método consiste en lo siguiente: determinar, en un primer dispositivo móvil de retransmisión (103A, 103B), que el primer dispositivo móvil de retransmisión (103A,B) estará disponible como relé para otros dispositivos móviles (103C, 103D) en la red, donde, en la parte no celular, los dispositivos inalámbricos son capaces de formar conexiones inalámbricas con otros dispositivos inalámbricos independientes de una estación base celular . en respuesta a la determinación de que el primer dispositivo móvil de retransmisión (103A,B) estará disponible como relé, transmitir, desde una interfaz no celular del primer…

Gradientes químicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/02/2019). Inventor/es: ROMERO-ORTEGA,MARIO I, LOTFI,PARISA, JOHNSTON,BENJAMIN R, DASH,SWARUPNARAYAN, RAZAL,JOSELITO, WALLACE,GORDON. Clasificación: A61L27/54, A61L27/48.

Una composición que comprende: un material polimérico enrollado que comprende un agente activo que puede hacerse funcionar para difundir fuera del material polimérico cuando el material polimérico se dispone en un compartimento biológico, en la que la composición crea un gradiente del agente activo dentro del compartimento biológico.

PDF original: ES-2701226_T3.pdf

Sales de moduladores heterocíclicos de la actividad del HIF para el tratamiento de enfermedades.

(13/02/2019) Un compuesto de formula estructural V:**Fórmula** en la que M se elige entre el grupo que consiste en ácido (+)-canfor-10-sulfónico, ácido 2,2-dicloroacético, ácido 2-hidroxietanosulfónico, ácido acético, ácido aspártico ácido bencenosulfónico, ácido cítrico, ácido ciclámico, ácido di(terc-butil)naftalenosulfónico, ácido dodecilsulfónico, ácido etanosulfónico, ácido fórmico, ácido fumárico, ácido glutámico, ácido glicerofosfórico, glicina, ácido hidrobórico, ácido bromhídrico, ácido clorhídrico, ácido láctico, ácido maleico, ácido málico, ácido metanosulfónico, ácido naftaleno-2-sulfónico, ácido nítrico, ácido oxálico, ácido fosfórico, ácido p-toluenosulfónico, ácido pirúvico,…

Formación de partículas de péptido o proteína submicrométricas estables mediante congelación de película fina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/01/2019). Inventor/es: JOHNSTON,KEITH,P, ENGSTROM,JOSHUA, WILLIAMS III,ROBERT O. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14.

Un método de preparación de partículas de tamaño micrométrico o de tamaño submicrométrico, que, opcionalmente, comprende además al menos un excipiente, que comprende: disolver un ingrediente eficaz hidrosoluble en uno o más disolventes; pulverizar o aplicar por goteo gotículas de disolvente de manera que el ingrediente eficaz se exponga a una superficie de contacto de vapor-líquido inferior a 500 cm-1 de área/volumen; y poner en contacto la gotícula con una superficie de congelación que tiene una diferencia de temperatura de al menos 30 ºC, preferentemente, al menos 50 ºC, entre la gotita y la superficie, en el que la superficie congela la gotícula en una película fina con un espesor inferior a 500 micrómetros y una proporción del área superficial con respecto al volumen de entre 25 y 500 cm-1, en el que el ingrediente eficaz es una proteína o un péptido.

PDF original: ES-2717154_T3.pdf

Moduladores heterocíclicos de la actividad de HIF para el tratamiento de enfermedades.

(28/11/2018) El compuesto de fórmula estructural II **Fórmula** o una de sus sales, en donde: X2, X4 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR21, N, O y S, y en donde X2, X4 y X5, considerados juntos, forman un heteroarilo de 5 miembros; Z1 y Z2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N, NR1, C≥O y CR1; Z3 se selecciona del grupo que consiste en N y CR12; R1 se selecciona del grupo que consiste en -Y2-alquil-N(R4)R5, hidrógeno, deuterio, halógeno, alquilo, alquenilo, halogenoalquilo, perhalogenoalquilo, heteroalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, acilo, carboxilalquilo, carboxilo, carbonilo, ciano, hidroxi, alcoxi, halogenoalcoxi, perhalogenoalcoxi,…

Determinación farmacéutica de una vía de señalización de dinucleótido cíclico de mamífero.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Inventor/es: SUN, LIJUN, CHEN,ZHIJIAN, WU,JIAXI, SHI,HEPING, CHEN,CHUO. Clasificación: A61K48/00, A61P37/00.

Un método para preparar 2'3'-GMP-AMP cíclico (2'3'-GAMPc), que comprende formar una mezcla que comprende la sintasa GMP-AMP cíclica de mamífero (GASc), ATP y GTP, en condiciones en las que la sintasa convierte catalíticamente el ATP y el GTP en 2'3'-GAMPc, en donde la sintasa, el ATP y el GTP están en cantidades predefinidas, comprendiendo el método además la etapa de aislar o detectar el 2'3'- GAMPc resultante, en donde la mezcla comprende además ADN y la conversión es dependiente de ADN.

PDF original: ES-2678194_T3.pdf

SIMULACIÓN Y MODELIZACIÓN ESPECÍFICA DE PACIENTE A ESCALA DE TEJIDO DEL CRECIMIENTO DEL CÁNCER DE PRÓSTATA.

Sección de la CIP Física

(01/03/2018). Inventor/es: THOMAS J.R.,Hughes, HECTOR,Gomez, GUILLERMO,Lorenzo. Clasificación: G06F19/00.

En una realización, una simulación de la evolución de un tumor en la glándula prostática de un sujeto se basa al menos en un sistema acoplado de ecuaciones de reacción-difusión y un modelo geométrico específico de paciente de la glándula prostática del sujeto. El uso de ecuaciones de reacción-difusión y un modelo geométrico específico de paciente proporciona un modelo del tumor que predice el avance esperado del cáncer de próstata en el sujeto. El modelo del tumor puede emplearse para diseñar un tratamiento adaptado al sujeto.

Aparato para guiado y confirmación fotoacústica de la colocación de un aparato médico permanente.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/11/2017). Inventor/es: PROUGH,DONALD S, ESENALIEV,RINAT O, PETROV,YURIY, PETROV,IRENE. Clasificación: A61B5/00, A61B5/06, A61M16/04, A61B1/06.

Un sistema para el seguimiento en tiempo real de la colocación de un tubo endotraqueal, que comprende: un tubo endotraqueal que comprende un manguito; un componente óptico posicionado en el manguito del tubo endotraqueal y adaptado para emitir luz hacia el tejido que rodea la tráquea en la que está introducido del tubo endotraqueal, con el fin de inducir ondas de presión ultrasónicas en el interior del tejido; un detector acústico externo adaptado para recibir las ondas de presión ultrasónicas inducidas en el tejido; y un analizador en comunicación eléctrica con el detector acústico, donde el analizador está adaptado para producir una salida en base a las ondas de presión ultrasónicas recibidas, que indica si el manguito del tubo endotraqueal está o no posicionado adecuadamente en el interior de la tráquea.

PDF original: ES-2659157_T3.pdf

Anticuerpos anti-OX40 y procedimientos de uso de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/07/2017). Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, TSO, J., YUN, LIU,YONG-JUN, KUMAR,SHANKAR, VOO,KUI SHIN, BOVER,LAURA. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395.

Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une al OX40 humano, que comprende: (a) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13; (b) una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 14; (c) una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 15; (d) una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; (e) una región de dominio variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20 y (f) una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21.

PDF original: ES-2649155_T3.pdf

Fibra biodegradable liberadora de fármaco para el aporte de agentes terapéuticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel

(15/03/2017). Inventor/es: NELSON,KEVIN D, CROW,BRENT B. Clasificación: A61K9/00, A61L27/54, D06M16/00, D01F1/10, A61K9/70, D01F6/62, A61F2/02, A61L27/58, D01F8/14, D06M15/03.

Una composición de aporte de fármaco que comprende al menos una fibra, en donde dicha fibra comprende una primera capa integrante y una segunda capa integrante, y en donde dicha primera capa integrante es un polímero biodegradable y dicha segunda capa integrante se selecciona del grupo que consiste en un gel o un hidrogel, en donde la primera capa integrante está presente en la pared externa de la fibra y la segunda capa integrante está presente en el alma de la fibra, y en la que un agente terapéutico está cargado en el gel o el hidrogel, y en donde la concentración del gel o el hidrogel varía como una función de la distancia a lo largo del eje largo de la fibra.

PDF original: ES-2623486_T3.pdf

Nuevos acetatos de 2-desoxi monosacáridos con actividad anticancerosa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/03/2017). Inventor/es: PRIEBE,Waldemar, FOKT,Izabela, MADDEN,TIMOTHY, CONRAD,CHARLES, CYBULSKI,MARCIN, SKORA,STAINSLAW. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, A61K31/7012.

Un compuesto de Fórmula I para uso en el tratamiento de cáncer: **Fórmula** en donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno, independientemente, H, COCH3, COCH2CH3 o COCH2CH2CH3; R5 y R6 son cada uno, independientemente, H o F (18F o 19F); y al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es COCH3, COCH2CH3 o COCH2CH2CH3.

PDF original: ES-2628180_T3.pdf

Anticuerpos anti-OX40 y procedimientos de uso de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/01/2017). Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, TSO, J., YUN, LIU,YONG-JUN, KUMAR,SHANKAR, VOO,KUI SHIN, BOVER,LAURA. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395.

Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une al OX40 humano, que comprende: (A) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 1; (B) una región variable de cadena pesada eDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 2; (e) una región variable de cadena pesada eDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 3; (D) una región variable de cadena ligera eDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 7; (e) una región de dominio variable de cadena ligera eDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 8 y una región variable de cadena ligera eDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 9.

PDF original: ES-2630328_T3.pdf

Construcciones de fusión a Fc de unión a fosfatidilserina y su uso terapéutico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., KING, STEVEN, W., LUSTER,TROY A. Clasificación: A61K38/48, C07K16/46, A61K38/37.

Una construcción que se une a fosfatidilserina, en la que dicha construcción comprende una región Fc de anticuerpo conectada operativamente a dos polipéptidos de ß2-glucoproteína I (ß2GPI); en la que cada uno de dichos polipéptidos de ß2GPI comprende al menos un dominio V intacto de ß2GPI, y en la que dicho dominio V intacto se une a fosfatidilserina cuando se conecta a dicha región Fc.

PDF original: ES-2565543_T3.pdf

Tratamiento de metástasis cerebrales con inhibidores de los receptores de endotelina en combinación con un agente quimioterapéutico citotóxico.

(27/05/2015) Macitentán para uso en la prevención o tratamiento de metástasis cerebrales en combinación - con un agente de quimioterapia citotóxico seleccionado de paclitaxel, temozolomida y una mezcla de paclitaxel y temozolomida, o - con radioterapia, o - con ambos, radioterapia y un agente de quimioterapia citotóxico seleccionado de paclitaxel, temozolomida y una mezcla de paclitaxel y temozolomida.

Semillas y marcadores para su uso en formación de imagen.

(18/03/2015) Un agente de contraste que comprende [(CoCl2)n(C2H5NO2)1-n] (en la que n ≥ 0,5 - 0,95).

Utilización de anticuerpos anti-aminofosfolípidos para el tratamiento del cáncer.

(24/12/2014) Una composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo antiaminofosfolípido o de una región de unión al antígeno del mismo, para el tratamiento del cáncer para el tratamiento del cáncer por exterminio de células endoteliales vasculares de un tumor de un tumor vascularizado, que induce la coagulación en la vasculatura tumoral o que destruye la vasculatura tumoral.

Anticuerpos IgG1 con la parte Fc mutada para el aumento de unión al receptor FcRn y usos de los mismos.

(29/10/2014) Una molécula de IgG1 que comprende un dominio Fc, un dominio CH3 o bisagra Fc derivada de la IgG1 humana que comprende Lys 433, Phe 434 y Tyr 436, en donde la molécula de IgG1 es una Ig bivalente, una cadena sencilla de Ig, o una molécula de cadena pesada de IgG1 tal como una cadena pesada de longitud completa.

Agentes anti malaria que son inhibidores de dihidroorotato deshidrogenasa.

(29/10/2014) Un compuesto que está seleccionado de la tabla siguiente:**Fórmula** y los estereoisómeros, los tautómeros, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Nuevos agentes inhibidores de la proliferación y de la activación de transductores de señales y activadores de la transcripción (STATS).

(24/09/2014) Un compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada entre el conjunto que consiste en:**Fórmula**

Anticuerpos seleccionados que se unen a aminofosfolípidos y su uso en el tratamiento del cáncer.

(20/08/2014) Una composición que comprende un anticuerpo purificado, o fragmento de unión a antígeno o inmunoconjugado del mismo, en el que dicho anticuerpo: (a) comprende una región variable de cadena pesada que incluye los restos de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las posiciones de aminoácidos 31-35 (CDR H1), 50-56 (CDR H2) y 95-102 (CDR H3) de la SEC ID Nº: 2, y una región variable de cadena ligera que incluye los restos de aminoácidos de las CDR de las posiciones de aminoácidos 24-34 (CDR L1), 50-56 (CDR L2) y 89-97 (CDR L3) de la SEC ID Nº: 4; (b) se une a fosfatidilserina en un ELISA realizado en presencia de suero al 10 % y comprende…

Sistema de compresión y fijación de pie, tobillo y extremidad inferior.

(30/07/2014) Sistema para comprimir y estabilizar al menos un hueso en el pie , tobillo y/o extremidad inferior de un paciente, comprendiendo dicho sistema: un dispositivo de fijación externa ; un dispositivo de fijación interna ; y un estabilizador de extremidad inferior ; en el que dicho dispositivo de fijación externa está conectado a dicho estabilizador de extremidad inferior y dicho dispositivo de fijación externa está conectado de manera ajustable a dicho dispositivo de fijación interna ; y en el que dicho dispositivo de fijación interna puede unirse a dicho al menos un hueso en el pie , tobillo y/o extremidad inferior de un paciente, caracterizado por que al menos uno de dicho dispositivo…

Conjugados de etilendicisteína y un análogo de glucosa.

(23/07/2014) Reactivo para la preparación de un agente para la formación de imágenes escintigráficas, comprendiendo el reactivo un ligando específico de tejido unido covalentemente a etilendicisteína (EC), en el que el ligando específico de tejido es un agente que mimetiza la glucosa seleccionado entre glucosa, glucosamina, micromicina, y aminoglicósidos.

Dispositivo para tratar la obesidad.

(11/06/2014) Un dispositivo para inducir la saciedad gástrica, comprendiendo el dispositivo: un anillo inflable configurado para ser colocado y retenido dentro del estómago ; y un dispositivo regulador acoplado al anillo inflable configurado para ajustar dinámicamente un volumen del anillo inflable según uno o más lazos de retroalimentación, caracterizado por el hecho de que el anillo inflable está configurado para ser inflado de tal modo que ejerza una presión de distensión sobre el estómago, en el que el volumen del anillo inflable es ajustable en una cantidad suficiente para inducir la saciedad.

Inducción de inmunidad tumoral por variantes de proteína de unión a folato.

(07/05/2014) Un antígeno que comprende un epítope de proteína de unión a folato de SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 5, SEC ID Nº: 6, SEC ID Nº: 7, SEC ID Nº: 8, o una combinación de las mismas.

Administración mejorada de composiciones de fármacos inmunosupresores para la administración por vía pulmonar.

(14/08/2013) Una composición adecuada para la administración por vía pulmonar que comprende: un agregado nanoestructurado de disolución rápida, de alta potencia, sustancialmente amorfo, que comprendetacrolimus y una matriz estabilizadora que comprende, opcionalmente, un agente tensioactivo polimérico o nopolimérico, un sacárido polimérico o no polimérico o ambos, en el que el agregado comprende un área superficial mayor de 5 m2/g medida mediante análisis BET y exhibesobresaturación durante al menos 0,5 horas cuando se añade de 11 a 15 veces la solubilidad cristalina acuosa detacrolimus a un fluido pulmonar simulado.

Virus de la hepatitis C capaz de replicación y métodos de uso.

(24/07/2013) Un polinucle6tido capaz de replicaciOn que comprende: una regi6n 5' no traducida (NTR), una 3' NTR, y una secuencia codificante presente entre las 5' NTR y3' NTR y codificando una poliproteina del virus de la hepatitis C, donde la poliproterna comprende unaisoleucina en lugar de la serina correspondiente a la serina 2204 de la SEC ID N 0: 2, y una arginina enlugar de la glutamine correspondiente a glutamine 1067 de la SEC ID N 0: 2, en la que la 5' NTR, la 3'NTR y la secuencia de nucleetidos que codifica la poliproteIna son genotipos la, en la que elpolinucle6tido capaz de replicaci6n se replica en celulas Huh7, y en la que la poliproteina comprendeuna secuencia de aminoacidos que tiene al menos 90% de identidad con la SEC ID N °: 2.

Detección no invasiva del cáncer de vejiga mediante hibridación fluorescente in situ de Aurora A.

(13/06/2013) Un método para la detección de cáncer de vejiga en un paciente que comprende: aislar células de la vejigade la orina del paciente, hibridar las células de la vejiga con una sonda de ADN marcada, en donde lasonda reconoce al menos una porción del gen de la quinasa Aurora A, para obtener una muestra de célulasde la vejiga hibridadas con la sonda de ADN marcada; y contar el número de células de la vejiga presentesen la muestra, el número de copias del gen de la quinasa Aurora A en cada célula de la vejiga de lamuestra y el número de células de la vejiga en la muestra que tienen al menos un primer número umbral…

Estudios de imagen de células beta pancreáticas dirigidos basados en un mecanismo.

(17/05/2013) Una composición para estudios de imagen de un páncreas que comprende ácido dietilentriaminpentaacéticonateglinida,ácido dietilentriaminpentaacético-glipizida, ácido dietilentriaminpentaacético-gliburida o ácido dietilentriaminpentaacético-glimepirida y un quelato de ion metálico, en el que el ion metálico se selecciona entre:un emisor beta; un emisor gamma; y Tc-99m, Cu-60-64, Ga-67,68, Gd, Ho-166 o Re-187,188.

Procedimiento de selección para ácidos nucleicos internalizantes en células.

(31/01/2013) Un procedimiento para seleccionar moléculas que contienen ARN internalizables que comprende: a) poner en contacto una o más células con una colección de ácidos nucleicos aleatorios de moléculas quecontienen ARN, comprendiendo las moléculas que contienen ARN ácidos nucleicos estabilizados y conteniendoregiones de secuencia constante; b) lavar las células; c) exponer las células a una o más nucleasas, en las que la una o más nucleasas son ARNasas o ribonucleasas; d) extraer los ácidos ribonucleicos totales de las células; e) multiplicar los ácidos ribonucleicos internalizados; y f) repetir las etapas de selección a) - e).

Compuestos para el tratamiento de enfermedades celulares proliferativas.

(30/05/2012) Un compuesto que comprende la fórmula química. en donde R0 es donde X1, X2, X3 y X4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno,C1-7 alquilo, C1-7 alcoxi, OH, trihalometilo, y NO2; R2 se selecciona del grupo constituido por C1-7 alquilo, C1-7 alquenilo, C1-7 alquinilo, C1-7 alcoxi, halógeno, hidrógeno,OH, NO2, SH, y NH2; R3 es R4 es CN; donde Z es NH, y donde X5 y X6 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno y C1-7 alquiloinferior.

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