7 inventos, patentes y modelos de RAJEWSKI, ROGER A.
Composiciones de Enalapril.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/01/2020). Solicitante/s: Silvergate Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K31/40, A61P9/04, A61K9/14.
Un polvo farmacéutico para la reconstitución en una formulación líquida oral, el polvo consiste en:
(a) aproximadamente 14 % (p/p) de enalapril o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
(b) aproximadamente 85 % (p/p) de manitol, y
(c) aproximadamente 1 % (p/p) de dióxido de silicio coloidal,
en donde, cuando el polvo se reconstituye en un líquido oral, el líquido es homogéneo y estable durante al menos 12 semanas a aproximadamente 25±5 °C y 55±10 % de humedad relativa.
PDF original: ES-2770403_T3.pdf
Composiciones y métodos para la administración de fármacos escasamente solubles en agua y métodos de tratamiento.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, A61K9/16, A61K9/10, A61K47/44, A61K38/00, A61K9/14, A61K31/704, A61K31/337, A61K31/407, A61K31/4745, A61K31/7048, A61K47/04, A61K31/475.
Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.
PDF original: ES-2625340_T3.pdf
Aparato para precipitación de partículas pequeñas de medicamento en recipientes de uso.
(19/03/2014) Un aparato para precipitación simultánea de material dentro de una pluralidad de recipientes que usa un gas anti-disolvente, comprendiendo dicho aparato :
una cámara apta para presurizado que contiene una pluralidad de recipientes dentro de ella, estando cada uno de los recipientes al menos parcialmente abierto a la atmósfera dentro de la cámara y teniendo la capacidad de tener una cantidad de líquido en el interior que contiene el material objeto de precipitación;
un sistema para introducir un gas anti-disolvente en la cámara ;
medios de calentamiento y de presurización para establecer condiciones de temperatura…
Método de precipitación de partículas pequeñas de medicamento en recipiente de uso.
(27/06/2012) Un método de precipitación simultánea de material dentro de una pluralidad de recipientes que usa un gasanti-disolvente, comprendiendo dicho método:
(i) ubicar una pluralidad de recipientes dentro de una cámara apta para presurizado , estando cada unode los recipientes al menos parcialmente abierto a la atmósfera dentro de la cámara y presentando unacantidad de líquido en el interior que contiene el material objeto de precipitación;
(ii) calentar y presurizar dicha cámara con dichos recipientes en el interior;
(iii) introducir y gas anti-disolvente en el interior de la cámara y establecer condiciones de temperatura ypresión dentro de dicha cámara que son condiciones supercríticas o casi supercríticas para dicho gas antidisolvente, formando de este modo un anti-disolvente supercrítico o casi supercrítico, respectivamente;(iv) posteriormente,…
MÉTODO Y APARATO PARA LA PRECIPITACIÓN Y EL RECUBRIMIENTO DE PARTÍCULAS UTILIZANDO ANTIDISOLVENTES CUASI-CRÍTICOS Y SUPERCRÍTICOS.
(25/10/2011) METODO Y APARATO PERFECCIONADOS PARA LA PRECIPITACION Y EL REVESTIMIENTO DE PARTICULAS QUE UTILIZAN ESTADOS DE FLUIDOS CASI CRITICOS O SUPERCRITICOS. UNA DISPERSION DE FLUIDOS QUE TIENE UNA FASE CONTINUA DISPERSANTE Y UNA SUSTANCIA PRECIPITABLE COMO MINIMO ENTRA EN CONTACTO CON UN ANTISOLVENTE DE FLUIDO SUPERCRITICO (SCF), PARA GENERAR ONDAS SONICAS DE ANTISOLVENTE DE ALTA FRECUENCIA, DESCOMPONIENDO LA DISPERSION EN GOTAS MUY PEQUEÑAS. LAS CANTIDADES AUMENTADAS DE TRANSFERENCIA DE MASA ENTRE LAS GOTAS Y EL ANTISOLVENTE CAUSA LA PRECIPITACION DE PARTICULAS MUY PEQUEÑAS DEL ORDEN DE 0,1-10 MICRONES. EN PROCESOS DE REVESTIMIENTO, SE CREA UN FLUJO FLUIDIZADO TURBULENTO DE PARTICULAS…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION CONTROLADA BASADAS EN SULFOALQUIL-ETER-CICLODEXTRINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX INC. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61K9/32, A61K9/24, C08B37/16, A61K47/40.
Una formulación farmacéutica sólida multicapa combinada de liberación rápida y controlada que comprende: al menos una primera capa de liberación controlada que comprende una mezcla física de un primer agente terapéutico, un modificador de la velocidad de liberación y una sulfoalquil-éter-ciclodextrina para liberar dicho primer agente terapéutico a una velocidad controlada en un primer entorno de utilización, en donde una porción muy importante de dicho primer agente terapéutico no está complejada con dicha sulfoalquil-éter-ciclodextrina; y al menos una segunda capa de liberación rápida que comprende un complejo preformado de un segundo agente terapéutico y una sulfo-alquil-éter-ciclodextrina para liberar dicho segundo agente terapéutico rápidamente en un segundo ambiente de utilización; en donde dichas primera y segunda capas están yuxtapuestas.
COMPOSICIONES CRISTALINAS DE AMOFOSTINA Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Solicitante/s: U.S. BIOSCIENCE, INC. Clasificación: A61K31/66, C07F9/165.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE AMIFOSTINA CRISTALINA HIDRATADA AL VACIO Y ESTABLE, ESTERIL, Y EXCIPIENTE(S) ACEPTABLE(S) FARMACEUTICAMENTE. TIPICAMENTE, LAS COMPOSICIONES CRISTALINAS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN UNA ESTABILIDAD REALZADA A TEMPERATURAS QUE VAN DE APROXIMADAMENTE 4ºC A APROXIMADAMENTE LA TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS DOS AÑOS A PREPARACIONES DE AMIFOSTINA AMORFAS HIDRATADAS AL VACIO SOLIDAS EXISTENTES. LAS COMPOSICIONES RECONSTITUIDAS DE LA PRESENTE INVENCION SON APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION A HUMANOS COMO UN AGENTE RADIOTECTOR.
